大专药物分析试题及答案

大专药物分析试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共20分）1.药物纯度合格是指（）A.符合分析纯试剂的标准规定B.绝对不存在杂质C.不超过该药物杂质限量的规定D.对病人无害2.中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目是（）A.硫酸盐检查B.氯化物检查C.溶出度检查D.重金属检查3.用酸度计测定溶液的pH值，测定前应用pH值与供试液较接近的一种标准缓冲液，调节仪器旋钮，使仪器pH示值与标准缓冲液的pH值一致，此操作步骤称为（）A.调节零点B.校正温度C.调节斜率D.定位4.药物中的重金属是指（）A.Pb2+B.影响药物安全性和稳定性的金属离子C.原子量大的金属离子D.在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质5.古蔡氏法检查砷盐时，砷斑的组成为（）A.AsH3B.HgBr2C.AsD.AsHgBr6.药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的酸是（）A.稀硫酸B.稀醋酸C.稀硝酸D.稀盐酸7.用氢氧化钠滴定液（0.1000mol/L）滴定20ml醋酸溶液（0.1000mol/L），化学计量点的pH值为（）A.8.72B.7.00C.5.27D.4.308.用非水滴定法测定生物碱氢卤酸盐时，须加入醋酸汞，其目的是（）A.增加酸性B.除去杂质干扰C.消除氢卤酸根影响D.消除微量水分影响9.维生素C分子中具有（）结构，因而具有强还原性。A.芳伯氨基B.共轭双键C.二烯醇基D.内酯环10.下列药物中，能与三氯化铁试液发生显色反应的是（）A.阿司匹林B.苯巴比妥C.盐酸普鲁卡因D.硫酸阿托品答案：1.C2.C3.D4.D5.D6.C7.A8.C9.C10.A二、多项选择题（每题2分，共20分）1.药物分析的主要任务包括（）A.药物的结构确认B.药物的质量控制C.药物的临床监测D.药物的稳定性研究E.药物的疗效评价2.药物中杂质的来源途径有（）A.生产过程中引入B.贮藏过程中产生C.运输过程中污染D.药品使用过程中产生E.分析过程中引入3.药品质量标准的主要内容有（）A.名称B.性状C.鉴别D.检查E.含量测定4.容量分析法分为（）A.酸碱滴定法B.氧化还原滴定法C.沉淀滴定法D.配位滴定法E.电位滴定法5.紫外-可见分光光度法的定量方法有（）A.对照品比较法B.吸收系数法C.标准曲线法D.比色法E.内标法6.高效液相色谱法的主要类型有（）A.液-液分配色谱法B.液-固吸附色谱法C.离子交换色谱法D.分子排阻色谱法E.亲和色谱法7.甾体激素类药物的官能团鉴别反应有（）A.与强酸的呈色反应B.C17-α-醇酮基的还原性反应C.酮基的呈色反应D.甲酮基的呈色反应E.有机氟的反应8.抗生素类药物的特点有（）A.化学纯度低B.稳定性差C.活性组分易发生变异D.多采用微生物检定法测定效价E.毒性大9.药物的红外光谱特征参数，可提供（）A.药物的纯杂程度B.分子中各种化学键的信息C.药物的稳定性D.分子的化学结构信息E.分子中取代基的种类10.药物分析中常用的法定计量单位符号包括（）A.mB.gC.molD.PaE.A答案：1.ABCD2.AB3.ABCDE4.ABCD5.ABCD6.ABCD7.BCDE8.ABCD9.BDE10.ABCDE三、判断题（每题2分，共20分）1.药物的纯度仅指药物中杂质的含量。（）2.中国药典是我国药品质量控制的最高准则。（）3.用氢氧化钠滴定液滴定醋酸时，可选用酚酞作指示剂。（）4.紫外-可见分光光度法只能用于药物的定量分析。（）5.高效液相色谱法的流动相可以是气体。（）6.甾体激素类药物均具有甾体母核结构。（）7.抗生素类药物的效价测定只能采用微生物检定法。（）8.红外光谱图中，不同化合物中相同官能团的吸收峰位置是固定不变的。（）9.药物分析中，精密度是指在规定的条件下，同一个均匀样品，经过多次取样测定所得结果之间的接近程度。（）10.药物的酸碱度检查是检查药物中的酸性或碱性杂质。（）答案：1.×2.√3.√4.×5.×6.√7.×8.×9.√10.√四、简答题（每题5分，共20分）1.简述药物分析的主要内容。药物分析主要涵盖药物结构确认、质量控制、稳定性研究和临床监测。通过多种方法鉴定药物结构，制定质量标准确保质量，研究稳定性保障有效期，监测血药浓度调整用药。2.简述杂质限量的概念及计算方法。杂质限量指药物中杂质允许存在的最大量，常用百分之几或百万分之几表示。计算方法为：杂质限量=（杂质最大允许量/供试品量）×100%，可通过已知杂质标准溶液浓度、体积和供试品量计算。3.简述高效液相色谱法的特点。高效液相色谱法分离效率高，能分离复杂混合物；灵敏度高，可检测微量成分；分析速度快；应用范围广，可分析高沸点、大分子等化合物；流动相可选择范围广，且操作自动化程度高。4.简述维生素C的鉴别方法。维生素C鉴别：一是利用其强还原性，与硝酸银试液反应生成黑色银沉淀；二是与二氯靛酚钠试液反应，试液颜色由蓝色变为无色；还可用红外光谱法，与对照图谱比对结构特征。五、讨论题（每题5分，共20分）1.讨论药物质量控制的意义和主要环节。药物质量控制意义重大，关乎用药安全有效，保障人民健康。主要环节有生产过程控制，保证原料、工艺规范；流通中确保储存、运输条件适宜；使用时加强监测，根据疗效和不良反应调整。2.讨论紫外-可见分光光度法在药物分析中的应用及局限性。应用：可进行药物定量分析，如对照品比较法等；还能鉴别药物，依据吸收光谱特征。局限性：专属性不强，有干扰需分离；灵敏度有限，对痕量成分检测不佳；结构信息少，难准确确定复杂结构。3.讨论抗生素类药物质量控制的特殊性。抗生素化学纯度低、稳定性差、活性组分易变异。质量控制除常规检查，需重点控制杂质，如降解产物；效