2026年GJB9001C-内审员质量管理体系有效性评价练习与指导含答案

2026年GJB9001C内审员质量管理体系有效性评价练习与指导含答案一、单项选择题（共10题，每题2分，共20分）题目：1.根据《GJB9001C-2021》标准，质量管理体系运行有效性的评价应基于组织的（）。A.统计数据B.过程监控结果C.领导层主观判断D.供应商审核记录2.在GJB9001C内审过程中，若发现某项不符合项涉及产品设计变更未及时评审，则该不符合项应归入（）。A.4.2.3条款B.7.3.3条款C.8.5.1条款D.10.1条款3.以下哪项是GJB9001C标准中关于“风险和机遇”控制的明确要求？（）A.风险评估每年进行一次B.机遇必须转化为纠正措施C.风险控制措施需经技术负责人批准D.低风险项可免于控制4.若某军工单位内审发现某产品检验记录未按7.1.5条款要求记录，该问题属于（）。A.体系运行缺陷B.文件控制失效C.资源配置不足D.管理评审不足5.GJB9001C标准中，关于“产品放行”的描述，正确的是（）。A.放行决定仅由检验部门负责B.放行需经授权人员批准C.放行记录可手工填写D.放行前无需顾客代表确认6.若某单位因人员资质未满足要求导致产品不合格，该问题应优先归入（）。A.6.1条款（资源）B.7.2条款（产品实现）C.8.4条款（不合格品控制）D.9.3条款（纠正措施）7.GJB9001C标准要求组织每年至少开展一次管理评审，评审内容不包括（）。A.内部审核结果B.顾客满意度调查C.产品设计变更记录D.供应商绩效数据8.若某军工产品因供应商物料不合格导致批量退货，该事件应按照（）。A.8.5条款处理B.8.6条款处理C.10.2条款处理D.10.3条款处理9.GJB9001C标准中，关于“变更控制”的要求，以下错误的是（）。A.变更需经技术状态管理负责人批准B.变更记录需保存至产品报废C.变更前必须进行风险评估D.小范围变更可口头批准10.若某单位内审发现某项过程控制措施缺失，该问题最可能违反（）。A.4.1条款B.4.2条款C.7.1条款D.7.2条款二、多项选择题（共5题，每题3分，共15分）题目：1.GJB9001C标准中，哪些过程需进行监视和测量？（）A.产品设计过程B.原材料检验过程C.人员培训过程D.管理评审过程2.若某军工单位发生产品不合格，以下哪些措施属于纠正措施？（）A.重新检验产品B.返工不合格品C.修改设计图纸D.调整检验标准3.GJB9001C标准要求组织建立哪些类型的不合格品控制程序？（）A.不合格品隔离B.不合格品评审C.不合格品报废D.不合格品追溯4.以下哪些属于GJB9001C标准中的“关键岗位”？（）A.项目经理B.设计负责人C.检验组长D.采购专员5.若某单位内审发现某项管理评审记录不完整，可能存在哪些问题？（）A.评审内容缺失B.评审结论未明确C.纠正措施未落实D.评审时间间隔过长三、判断题（共10题，每题1分，共10分）题目：1.GJB9001C标准要求组织必须建立文件和记录控制程序。（）2.产品设计评审必须由顾客代表参加。（）3.低风险项可以不进行控制。（）4.内部审核员必须经过外部机构培训。（）5.管理评审必须每年至少开展一次。（）6.产品不合格后，放行决定可由检验员自行决定。（）7.变更控制程序必须经过技术状态管理负责人批准。（）8.供应商审核必须每年进行一次。（）9.不合格品记录必须保存至产品报废。（）10.内审不符合项必须由受审核部门负责人签字确认。（）四、简答题（共3题，每题5分，共15分）题目：1.简述GJB9001C标准中“风险和机遇”控制的步骤。2.若发现某产品检验记录不完整，应如何处理？3.简述纠正措施与预防措施的区别。五、案例分析题（共1题，10分）题目：某军工单位生产某型导弹关键部件，内审发现以下问题：（1）某批次原材料检验记录中，部分数据未签字；（2）产品设计变更未经技术状态管理负责人批准；（3）某次管理评审未讨论供应商绩效问题。请分析上述问题违反了哪些条款，并提出整改建议。六、论述题（共1题，10分）题目：结合GJB9001C标准，论述质量管理体系有效性评价的重要性及方法。答案与解析单项选择题1.B解析：GJB9001C标准要求基于过程监控结果评价体系有效性，见4.1条款。2.B解析：产品设计变更需经技术状态管理评审，见7.3.3条款。3.C解析：标准明确要求组织识别、评估风险并采取措施，见6.1.2条款。4.B解析：检验记录未按文件要求记录属于文件控制失效，见4.2.3条款。5.B解析：产品放行需经授权人员批准，见7.1.5条款。6.A解析：人员资质问题属于资源管理范畴，见6.1条款。7.C解析：管理评审内容不包括具体设计变更记录，但需评估技术状态管理有效性。8.B解析：供应商物料不合格属于外部提供过程控制问题，见7.1.5条款。9.D解析：变更控制程序必须书面批准，见8.5.1条款。10.B解析：过程控制措施缺失违反了4.2条款（文件要求）。多项选择题1.A、B、C解析：GJB9001C要求对产品实现过程、监视测量过程进行控制，但不包括管理评审过程。2.B、C、D解析：纠正措施包括返工、修改设计、调整标准，重新检验属于纠正措施的一部分。3.A、B、C、D解析：标准要求对不合格品进行隔离、评审、报废和追溯，见8.7条款。4.A、B、C解析：项目经理、设计负责人、检验组长属于关键岗位，采购专员不属于。5.A、B、C、D解析：管理评审记录不完整可能存在内容、结论、措施、频率等问题。判断题1.正确解析：GJB9001C要求建立文件和记录控制程序，见4.2条款。2.错误解析：顾客代表是否参加评审由组织决定，标准未强制要求。3.错误解析：所有风险项必须进行控制，见6.1.2条款。4.错误解析：内审员需经过内部或外部机构培训，标准未强制要求外部培训。5.正确解析：标准要求每年至少开展一次管理评审，见9.3条款。6.错误解析：放行决定必须经授权人员批准，见7.1.5条款。7.正确解析：变更控制需经技术状态管理负责人批准，见8.5.1条款。8.错误解析：供应商审核频率由组织决定，标准未强制要求每年一次。9.正确解析：不合格品记录需保存至产品报废，见4.2.4条款。10.正确解析：不符合项需由受审核部门确认，见10.2条款。简答题1.风险和机遇控制的步骤-识别风险和机遇（基于产品特性、过程要求等）；-评估风险等级（可能性×影响）；-制定控制措施（消除、降低、转移、接受）；-实施控制措施；-监视和测量效果。2.处理检验记录不完整的方法-立即停止该批次产品的放行；-确认缺失内容并补充记录；-重新审核该批次产品；-将问题通报给相关责任部门并跟踪整改。3.纠正措施与预防措施的区别-纠正措施针对已发生的不合格（如返工、报废）；-预防措施针对潜在不合格（如改进设计、优化流程）；-纠正措施基于事实，预防措施基于风险分析。案例分析题问题分析：（1）违反4.2.3条款（记录控制），需确保所有数据签字确认；（2）违反8.5.1条款（变更控制），需经技术状态管理负责人批准；（3）违反9.3条款（管理评审），需讨论供应商绩效问题。整改建议：1.修订检验记录程序，明确签字要求；2.严格执行变更控制程序，确保变更经批准；3.修订管理评审程序，增加供应商绩效评估内容。论述题质量管理体系有效性评价的重要性及方法重要性：-确保体系符合GJB9001C要求；-提升产品符合性；-降低