2025年大学制药类（制药实训操作）试题及答案

2025年大学制药类（制药实训操作）试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题共30分）答题要求：以下每题均有四个选项，其中只有一个选项是正确的，请将正确选项的序号填在括号内。（总共10题，每题3分）1.在制药实训操作中，对于药品称量的精度要求，以下哪种说法是正确的？（）A.一般化学药品称量精确到0.1gB.用于配制标准溶液的药品称量精确到0.01gC.所有药品称量都精确到0.001gD.普通制剂原料称量精确到1g2.以下关于制药实训中玻璃仪器清洗的操作，错误的是（）A.先用自来水冲洗，再用蒸馏水润洗B.对于有油污的玻璃仪器，可先用洗涤剂浸泡清洗C.洗净的玻璃仪器应内壁均匀附着一层水膜D.清洗后直接放在实验台上晾干3.制备药物制剂时，对于温度的控制至关重要。以下哪种制剂制备过程中对温度要求最为严格？（）A.普通片剂B.胶囊剂C.注射剂D.颗粒剂4.在药物提取操作中，选择合适的溶剂是关键。以下哪种溶剂常用于提取脂溶性成分？（）A.水B.乙醇C.石油醚D.乙酸乙酯5.制药实训中，对于无菌操作环境的要求，以下说法错误的是（）A.操作前需对操作区域进行消毒B.操作人员需穿戴无菌工作服、口罩和手套C.无菌操作可在普通实验台上进行D.操作过程中尽量减少人员走动和交谈6.以下哪种设备在制药实训中常用于药物的粉碎和研磨？（）A.离心机B.压片机C.球磨机D.蒸馏器7.在药物制剂的质量控制中，对于片剂的硬度检查，通常采用的方法是（）A.外观检查B.硬度计测量C.溶解试验D.含量测定8.制药实训中，对于化学反应的操作顺序，以下正确的是（）A.先加反应物，再加热B.先加热，再加反应物C.反应物和加热顺序可随意D.先加催化剂，再加热和反应物9.以下哪种药品在保存时需要特别注意防潮？（）A.氯化钠B.氢氧化钠C.阿司匹林D.维生素C10.在制药实训操作中，对于实验数据的记录，以下做法正确的是（）A.用铅笔记录，方便修改B.记录数据后可随意涂抹C.及时、准确、完整地记录D.记录在草稿纸上，最后誊写第II卷（非选择题共70分）二、填空题（每题2分，共10分）1.制药实训中常用的加热设备有______和______。2.药物制剂的基本质量要求包括______、______、______等。3.无菌操作中常用的消毒方法有______和______。4.制备注射剂时，需要对原料进行______、______等预处理。5.制药实训中常用的分离方法有______、______、______等。三、简答题（每题10分，共30分）1.简述制药实训中如何正确使用电子天平进行药品称量。2.请说明药物提取过程中影响提取效率的因素有哪些。3.阐述在制药实训中如何保证制剂的稳定性。四、实验分析题（每题15分，共15分）材料：在一次制药实训中，学生进行某药物片剂的制备。在制粒过程中，发现颗粒的硬度不均匀，有的颗粒过硬，有的颗粒过软。经过分析，发现是黏合剂的用量和搅拌速度存在问题。问题：请分析黏合剂用量和搅拌速度对颗粒硬度的影响，并提出改进措施。五、综合应用题（每题5分，共5分）材料：某制药企业计划生产一种新的口服液制剂。要求每支口服液含有效成分10mg，制剂的密度为1.05g/cm³。现有原料若干，有效成分含量为50%。问题：请计算生产1000支口服液所需原料的质量。答案：1.B2.D3.C4.C5.C6.C7.B8.A9.B10.C二、1.酒精灯、电热套2.安全性、有效性、稳定性3.紫外线消毒、化学消毒剂消毒4.精制、灭菌5.过滤、萃取、离心三、1.使用电子天平前需校准，调平。称量时，先去皮，将药品放在称量纸上或合适容器中置于天平盘，关闭天平门，待读数稳定后记录。取放药品用镊子，不能直接用手。称量完毕清理天平，复位。2.影响因素有：溶剂的性质，溶解度大提取效率高；原料的粒度，粒度小接触面积大提取效率高；提取温度，适当升温可提高效率；提取时间，足够时间保证充分提取；搅拌或振荡，加速传质提高效率。3.保证制剂稳定性措施：选择合适的辅料，调节pH值，控制温度、湿度、光照等环境条件，加入抗氧剂、防腐剂等，采用合适的包装材料。四、黏合剂用量过多，颗粒会过硬，因为过多黏合剂使颗粒间结合力过大；黏合剂用量过少，颗粒过软，结合力不足。搅拌速度过快，颗粒可能过硬，快速搅拌使黏合剂分散不均，局部黏合过度；搅拌速度过慢，颗粒过软，黏合不充分。改进措施：调整黏合剂用量至合适范围，根据经验或预实验确定