2025年中职第二学年（药剂）药物分析试题及答案

2025年中职第二学年（药剂）药物分析试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题，共40分）答题要求：本大题共20小题，每小题2分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。请将正确答案的序号填在题后的括号内。1.药物分析主要是研究（）A.药物的生产工艺B.药物的化学结构C.药物的质量控制D.药物的药理作用答案：C2.中国药典规定，凡检查溶出度的制剂（）A.不再进行崩解时限检查B.应进行崩解时限检查C.应进行重量差异检查D.应进行含量均匀度检查答案：A3.以下不属于药物分析基本程序的是（）A.取样B.鉴别C.检查D.临床试验答案：D4.药物鉴别试验的目的是（）A.确定药物的纯度B.确定药物的疗效C.确定药物的化学结构D.确证药物与名称的一致性答案：D5.采用化学鉴别法鉴别药物时，要求反应现象（）A.迅速、明显B.缓慢、明显C.迅速、不明显D.缓慢、不明显答案：A6.红外光谱鉴别法主要用于鉴别药物的（）A.官能团B.纯度C.晶型D.异构体答案：A7.药物的杂质限量是指（）A.药物中杂质的含量B.药物中允许杂质存在的最低量C.药物中允许杂质存在的最高量D.药物中杂质的检查量答案：C8.检查药物中的重金属时，通常采用的方法是（）A.比色法B.比浊法C.重量法D.滴定法答案：A9.砷盐检查法中，醋酸铅棉花的作用是（）A.除去硫化氢B.除去砷化氢C.除去溴化氢D.除去氯化氢答案：A10.药物的干燥失重测定法不包括（）A.常压恒温干燥法B.干燥剂干燥法C.减压干燥法D.比色法答案：D11.药物的炽灼残渣检查是检查药物中的（）A.重金属B.铁盐C.砷盐D.无机杂质答案：D12.酸碱滴定法中，常用的指示剂是（）A.酚酞B.甲基橙C.铬黑TD.A和B答案：D13.非水滴定法中，常用的溶剂是（）A.水B.乙醇C.冰醋酸D.乙醚答案：C14.氧化还原滴定法中，常用的氧化剂是（）A.高锰酸钾B.重铬酸钾C.碘D.以上都是答案：D15.沉淀滴定法中，常用的指示剂是（）A.铬酸钾B.铁铵矾C.吸附指示剂D.以上都是答案：D16.紫外-可见分光光度法中，常用的波长范围是（）A.200-400nmB.400-760nmC.760-2500nmD.2.5-25μm答案：B17.高效液相色谱法中，常用的固定相是（）A.硅胶B.氧化铝C.活性炭D.聚酰胺答案：A18.气相色谱法中，常用的检测器是（）A.热导检测器B.氢火焰离子化检测器C.电子捕获检测器D.以上都是答案：D19.药物制剂的含量测定结果表示方法一般为（）A.百分含量B.标示量百分含量C.效价D.浓度答案：B20.药物分析中，回收率的计算公式为（）A.回收率=（测得量/加入量）×100%B.回收率=（加入量/测得量）×100%C.回收率=（测得量-加入量）/加入量×100%D.回收率=（加入量-测得量）/加入量×100%答案：A第II卷（非选择题，共60分）（一）填空题（共10分）答题要求：本大题共5小题，每小题2分。请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。1.药物分析的任务包括药物的______、______、______和药物制剂分析。答案：鉴别、检查、含量测定2.药物鉴别试验的方法有______、______、______等。答案：化学鉴别法、光谱鉴别法、色谱鉴别法3.药物的杂质按来源可分为______和______。答案：一般杂质、特殊杂质4.酸碱滴定法是以______反应为基础的滴定分析方法。答案：酸碱中和5.高效液相色谱法的分离原理主要有______、______、______等。答案：吸附色谱法、分配色谱法、离子交换色谱法（二）简答题（共log15分）答题要求：本大题共3小题，每小题5分。请简要回答问题。1.简述药物分析的意义。答案：药物分析对于保证药品质量、保障用药安全有效、促进新药研发等具有重要意义。它可确保药品符合质量标准，控制药品质量；为临床合理用药提供依据，监测药物疗效与不良反应；在新药研发中，对药物进行全面分析，为新药评价和改进提供数据支持。2.简述药物杂质检查的目的和意义。答案：目的是控制药物中杂质的含量，确保药品质量。意义在于杂质可能影响药物的纯度、稳定性和疗效，甚至产生毒性。通过杂质检查，可保证用药安全有效，提高药品质量，促进药品生产工艺的改进和优化，保障药品的质量可控性。3.简述高效液相色谱法的特点。答案：具有分离效能高、分析速度快、灵敏度高、可同时分析多种成分等特点。能分离复杂混合物，对热不稳定、难挥发或强极性的化合物也能有效分离和检测，可实现对药物中微量成分的准确测定，在药物分析领域应用广泛。（三）鉴别题（共15分）答题要求：本大题共3小题，每小题5分。请用化学方法鉴别下列药物。1.盐酸普鲁卡因与盐酸利多卡因答案：取适量两种药物，分别加氢氧化钠试液，加热，盐酸普鲁卡因可产生二乙氨基乙醇，能使湿润的红色石蕊试纸变蓝；盐酸利多卡因则无此现象。2.阿司匹林与对乙酰氨基酚答案：取适量两种药物，分别加三氯化铁试液，阿司匹林无明显变化；对乙酰氨基酚显紫堇色。3.维生素C与维生素E答案：取适量两种药物，维生素C可使2,6-二氯靛酚钠试液褪色；维生素E无此反应。（四）含量测定题（共15分）答题要求：本大题共3小题，每小题5分。请根据所给药物和条件，选择合适的方法进行含量测定，并简述测定原理。1.某药物制剂中含有一定量的阿司匹林，其含量测定可采用什么方法？简述原理。答案：可采用酸碱滴定法。原理：阿司匹林分子结构中含有羧基，显酸性，用氢氧化钠滴定液滴定，以酚酞为指示剂，当达到化学计量点时，溶液由无色变为粉红色，根据消耗氢氧化钠滴定液的体积和浓度，计算阿司匹林的含量。2.某药物中含有维生素B1，其含量测定可采用什么方法？简述原理。答案：可采用非水溶液滴定法。原理：维生素B1在水溶液中碱性较弱，在冰醋酸等非水酸性溶剂中，碱性增强，可用高氯酸滴定液直接滴定，以电位法指示终点，根据消耗高氯酸滴定液的体积和浓度，计算维生素B1的含量。3.某药物制剂中含有一定量的磺胺嘧啶，其含量测定可采用什么方法？简述原理。答案：可采用亚硝酸钠滴定法。原理：磺胺嘧啶分子结构中的芳伯氨基在酸性溶液中可与亚硝酸钠定量发生重氮化反应，生成重氮盐，根据消耗亚硝酸钠滴定液的体积和浓度，计算磺胺嘧啶的含量。（五）案例分析题（共15分）答题要求：本大题共1小题，15分。请阅读以下案例，回答问题。某药厂生产的一批阿莫西林胶囊，在市场抽检中发现部分产品含量低于规定标准。经调查，发现生产过程中某一环节的温度控制出现偏差，导致产品质量受到影响。1.请分析该案例中可能导致阿莫西林胶囊含量偏低的原因。答案：生产过程中温度控制偏差可能影响阿莫西林的稳定性，导致其分解或转化，从而使含量降低。可能在该温度条件下，阿莫西林发生了化学反应，生成了其他物质，或者其自身的化学结构发生改变，不再符合含量测定的要求，最终造成胶囊中阿莫西林含量低于规定标准。2.