2025年医疗卫生法律法规的试题及答案细选

2025年医疗卫生法律法规的试题及答案细选一、单项选择题（每题2分，共20题）1.根据2023年修订的《中华人民共和国医师法》，医师定期考核的周期为（）。A.1年B.2年C.3年D.5年答案：B2.某患者因急诊入院，无法签署手术同意书且无近亲属在场，依据《医疗纠纷预防和处理条例》，医疗机构应当（）。A.立即联系患者所在单位负责人签署B.经医疗机构负责人或授权的负责人批准后实施手术C.等待患者清醒后签署D.报请卫生行政部门批准后实施答案：B3.依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中不属于假药的是（）。A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符B.以非药品冒充药品C.药品被污染D.所标明的适应症超出规定范围答案：C（注：2025年适用的《药品管理法》中，被污染的药品列为劣药）4.2025年某地区爆发新型冠状病毒变异株疫情，根据《传染病防治法》，国务院卫生行政部门可决定将其纳入（）管理。A.甲类传染病B.乙类传染病甲类管理C.丙类传染病D.特殊传染病答案：B5.《基本医疗卫生与健康促进法》规定，国家建立（）为主体的医疗卫生服务体系。A.公立医院B.基层医疗卫生机构C.社会办医D.中西医结合机构答案：B6.根据《护士条例》，护士执业注册的有效期为（）。A.2年B.3年C.5年D.10年答案：C7.《医疗废物管理条例》规定，病理性医疗废物应放入（）。A.黄色包装袋B.黑色包装袋C.红色专用容器D.有警示标识的专用容器答案：D（注：病理性废物需使用双层黄色包装袋并标注警示标识）8.《中华人民共和国疫苗管理法》要求，疫苗上市许可持有人应当投保（）。A.产品质量保险B.责任强制保险C.意外事故保险D.接种异常反应补偿保险答案：B9.《人体器官移植条例》规定，人体器官移植伦理委员会中从事人体器官移植的医学专家不得超过委员总数的（）。A.1/3B.1/2C.2/3D.3/4答案：A10.根据《处方管理办法》，麻醉药品和第一类精神药品处方的保存期限为（）。A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C11.某医院未经患者同意，将其病历用于教学演示，违反了《个人信息保护法》与《医师法》中的（）。A.告知同意原则B.病历书写规范C.紧急救治义务D.信息安全义务答案：A12.《传染病防治法》规定，对甲类传染病患者的密切接触者，应采取（）措施。A.居家隔离B.指定场所医学观察C.强制治疗D.社区健康监测答案：B13.依据《医疗质量安全核心制度要点》，关于三级查房制度，下列表述错误的是（）。A.主任医师（或副主任医师）每周至少查房2次B.主治医师每日查房1次C.住院医师每日至少查房2次D.查房需涵盖患者病情评估、诊疗方案调整等内容答案：C（注：住院医师需每日至少查房3次）14.《药品管理法》规定，药品上市许可持有人应当建立（），对药品非临床研究、临床试验、生产经营、上市后研究等全过程承担责任。A.质量安全追溯体系B.不良反应监测体系C.药物警戒体系D.风险评估体系答案：C15.某护士在执业活动中发现医嘱存在错误，正确的处理方式是（）。A.直接拒绝执行并记录B.向开具医嘱的医师提出异议，经确认无误后方可执行C.报告护士长后执行D.自行修改医嘱并执行答案：B16.《医疗纠纷预防和处理条例》规定，医患双方申请医疗纠纷人民调解的，调解委员会应当自受理之日起（）个工作日内完成调解。A.15B.30C.45D.60答案：B（注：复杂情况可延长30日）17.根据《人体器官移植条例》，下列可以作为器官捐献人的是（）。A.17周岁的自愿捐献者（父母书面同意）B.25周岁的昏迷患者（配偶书面同意）C.30周岁的精神分裂症患者（监护人同意）D.40周岁的完全民事行为能力人（书面自愿捐献）答案：D18.《基本医疗卫生与健康促进法》明确，国家建立健全（），保障公民在年老、疾病、工伤、失业、生育等情况下依法从国家和社会获得物质帮助的权利。A.基本医疗保险制度B.医疗救助制度C.大病保险制度D.长期护理保险制度答案：A19.《疫苗管理法》规定，接种单位接种疫苗，应当遵守（），保证接种安全。A.预防接种工作规范B.疫苗储存运输管理规范C.免疫程序D.以上均是答案：D20.某医疗机构使用未取得药品批准证明文件的药品，依据《药品管理法》，应责令停产停业整顿，并处违法生产、销售的药品货值金额（）的罚款。A.10倍以上20倍以下B.15倍以上30倍以下C.5倍以上10倍以下D.20倍以上50倍以下答案：B（注：2025年适用的《药品管理法》对假药的处罚额度调整为15-30倍）二、多项选择题（每题3分，共10题）1.根据《医师法》，医师在执业活动中不得有下列哪些行为？（）A.出具与自己执业范围无关的医学证明文件B.隐匿、伪造、篡改或者擅自销毁病历资料C.利用职务之便，索要、非法收受财物D.对患者实施不必要的检查、治疗答案：ABCD2.关于病历书写规范，下列符合《医疗机构病历管理规定》的有（）。A.门（急）诊病历由医疗机构保管的，保存时间自患者最后一次就诊之日起不少于15年B.住院病历保存时间自患者出院之日起不少于30年C.病历书写应使用蓝黑墨水、碳素墨水，需复写的病历资料可用蓝或黑色油水的圆珠笔D.上级医师审核修改病历时，应注明修改日期并签名答案：ABCD3.根据《医疗纠纷预防和处理条例》，医疗纠纷的解决途径包括（）。A.双方自愿协商B.申请人民调解C.向人民法院提起诉讼D.申请行政调解答案：ABCD4.《传染病防治法》规定，医疗机构在传染病防控中的职责包括（）。A.对传染病病人、病原携带者、疑似病人进行隔离治疗B.对密切接触者采取医学观察C.按照规定报告传染病疫情D.对医疗废物进行消毒处理答案：ABCD5.药品上市许可持有人的义务包括（）。A.建立并实施药品追溯制度B.开展药品上市后研究C.制定药品上市后风险管理计划D.对已识别风险的药品及时采取风险控制措施答案：ABCD6.护士在执业活动中依法享有的权利包括（）。A.获得与其所从事的护理工作相适应的卫生防护、医疗保健服务B.对医疗卫生机构和卫生主管部门的工作提出意见和建议C.按照国家有关规定获得与本人业务能力和学术水平相应的专业技术职务、职称D.参与公共卫生和疾病预防控制工作答案：ABCD7.关于医疗废物管理，下列符合《医疗废物管理条例》的有（）。A.医疗废物暂时贮存的时间不得超过48小时B.利器盒装满3/4时应封闭转运C.病理性废物需先消毒再按生活垃圾处理D.医疗废物专用包装物应标注医疗废物警示标识答案：ABD8.《疫苗管理法》规定，接种单位接种疫苗前，应当核对（）。A.受种者的姓名、年龄B.疫苗的品种、规格、剂量C.疫苗的有效期D.受种者的健康状况答案：ABCD9.人体器官移植应当遵循的原则包括（）。A.自愿、无偿B.公平、公正、公开C.伦理审查D.优先考虑近亲属答案：ABC10.药师对处方进行适宜性审核的内容包括（）。A.处方用药与临床诊断的相符性B.剂量、用法的正确性C.选用剂型与给药途径的合理性D.是否有重复给药现象答案：ABCD三、判断题（每题1分，共10题）1.医师多点执业只需向卫生行政部门备案，无需经第一执业机构同意。（）答案：×（需经第一执业机构同意）2.患者要求复制病历资料时，医疗机构可以收取工本费，但不得拒绝提供。（）答案：√3.超过有效期的药品属于假药。（）答案：×（属于劣药）4.医疗机构发现甲类传染病患者时，可直接决定对其采取隔离治疗措施。（）答案：×（需报经卫生行政部门批准）5.药师发现严重不合理用药或用药错误，应当拒绝调剂，并及时告知处方医师。（）答案：√6.护士在执业注册有效期内变更执业地点，需重新申请注册。（）答案：×（只需办理变更手续）7.医疗废物暂时贮存设施应远离医疗区、食品加工区和人员活动区。（）答案：√8.接种疫苗前，需取得受种者或其监护人的书面同意。（）答案：√9.人体器官移植中，医疗机构可以收取供体的合理医疗费用，但不得收取器官费用。（）答案：√10.处方的有效期限一般为3天，特殊情况下可延长至7天。（）答案：×（一般为1天，特殊情况最长不超过3天）四、案例分析题（每题10分，共4题）案例1：患者张某因腹痛到某医院就诊，门诊医师李某未详细询问病史，仅做血常规检查后诊断为“急性胃肠炎”，给予抗生素治疗。3小时后张某病情加重，出现腹膜炎体征，转外科确诊为“胃穿孔”。张某家属认为医院存在过错，要求赔偿。问题：（1）分析医院可能存在的违规行为。（2）根据《医疗纠纷预防和处理条例》，张某家属可通过哪些途径解决纠纷？答案：（1）违规行为：①未充分履行注意义务，未详细询问病史及进行必要检查（如腹部CT、X线）；②诊断过程存在过失，未排除急腹症可能；③未尽到合理诊疗义务，导致延误治疗。（2）解决途径：双方协商、申请人民调解、向卫生行政部门申请行政调解、向法院提起诉讼。案例2：2025年3月，某县医院发现3例发热伴皮疹患者，初步怀疑为麻疹（乙类传染病）。经实验室检测确认后，医院未在规定时间内向当地疾控中心报告，导致疫情扩散。问题：（1）根据《传染病防治法》，医疗机构发现乙类传染病的报告时限是多久？（2）医院未及时报告应承担哪些法律责任？答案：（1）报告时限：24小时内通过传染病疫情监测信息系统进行网络直报。（2）法律责任：由县级以上卫生行政部门责令改正，通报批评，给予警告；造成传染病传播、流行或其他严重后果的，对负有责任的主管人员和其他直接责任人员，依法给予降级、撤职、开除的处分，并可吊销有关责任人员的执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任。案例3：某药店销售的某批次降压药被检出有效成分含量低于国家药品标准。药品监管部门调查发现，该批次药品系上市许可持有人未按规定进行生产过程控制所致。问题：（1）该批次药品应定性为假药还是劣药？依据是什么？（2）药品上市许可持有人应承担哪些责任？答案：（1）定性为劣药。依据《药品管理法》，药品成分含量不符合国家药品标准的，属于劣药。（2）责任：①没收违法生产、销售的药品和违法所得；②并处违法生产、销售的药品货值金额10倍以上20倍以下的罚款（货值金额不足10万元的，按10万元计算）；③情节严重的，吊销药品批准证明文件、药品生产许可证；④对法定代表人、主要负责人等责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入30%以上3倍以下的罚款，10年内禁止从事药品生产经营活动。案例4：患者王某因子宫肌瘤需行子宫切除术，手术前医师仅口头告知手术风险，未签署书面知情同意书。术后王某出现肠粘连并发症，认为医院未充分告知风险，要求赔偿。问题：（1）分析医院违反了哪些法律规定？（2）医疗机构应如何规