2025年高职（药学）药物制剂技术实操试题及答案

2025年高职（药学）药物制剂技术实操试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题，共40分）本卷共20小题，每小题2分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1.药物制剂技术中，关于粉碎的说法错误的是（）A.粉碎能增加药物的表面积，促进药物溶解与吸收B.干法粉碎适用于对热敏感的药物C.球磨机可用于毒剧药、贵重药的粉碎D.流能磨可进行超微粉碎2.以下哪种混合方法不适用于含毒剧药或贵重药的散剂制备（）A.打底套色法B.等量递增法C.搅拌混合法D.研磨混合法3.制备片剂时，湿法制粒压片的工艺流程正确的是（）A.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片B.原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→干燥→整粒→压片C.原辅料→粉碎→混合→制粒→制软材→干燥→整粒→压片D.原辅料→混合→粉碎→制粒→制软材→整粒→干燥→压片4.片剂制备过程中，可能导致裂片的原因不包括（）A.物料细粉过多B.压力过大C.颗粒中含水量过高D.冲模表面粗糙5.关于胶囊剂的说法，正确的是（）A.硬胶囊的崩解时限为30分钟B.软胶囊可填充药物水溶液C.肠溶胶囊在胃中不崩解D.胶囊剂只能口服6.下列哪种辅料可作为片剂的润滑剂（）A.淀粉浆B.羧甲基淀粉钠C.硬脂酸镁D.羟丙基甲基纤维素7.注射剂的pH值一般控制在（）A.4～9B.3～8C.5～10D.2～78.热原的主要成分是（）A.蛋白质B.磷脂C.脂多糖D.核酸9.输液剂的质量要求不包括（）A.无菌B.无热原C.澄明度D.渗透压可稍低于血浆10.关于滴眼剂的说法，错误的是（）A.滴眼剂应无菌B.滴眼剂应与泪液等渗C.滴眼剂可添加抑菌剂D.滴眼剂的pH值可随意调节11.软膏剂的基质不包括（）A.油脂性基质B.水溶性基质C.乳剂型基质D.高分子溶液剂12.制备栓剂时，药物与基质的比例一般为（）A.1:1B.1:2C.1:3D.1:413.气雾剂的组成不包括（）A.抛射剂B.药物与附加剂C.耐压容器与阀门系统D.助悬剂14.关于药物制剂稳定性的说法，错误的是（）A.药物的化学稳定性主要与药物的化学结构有关B..影响药物制剂稳定性的因素包括处方因素和环境因素C.加速试验可预测药物制剂的有效期D.药物制剂的稳定性只与药物本身有关15.下列哪种灭菌方法属于物理灭菌法（）A.紫外线灭菌法B.环氧乙烷灭菌法C.甲醛灭菌法D.丙二醇灭菌法16.关于制药用水的说法，正确的是（）A.纯化水可作为注射剂的溶剂B.注射用水可用于配制普通药物制剂C.灭菌注射用水可用于注射用无菌粉末的溶剂D.制药用水都可口服17.药物制剂的质量标准不包括（）A.鉴别B.检查C.含量测定D.临床试验18.以下哪种剂型属于经胃肠道给药的剂型（）A.注射剂B.片剂C.气雾剂D.栓剂19.制备颗粒剂时，干燥温度一般控制在（）A.40～60℃B.60～80℃C.80～100℃D.100～120℃20.关于液体制剂的说法，错误的是（）A.液体制剂包括溶液剂、胶体溶液剂、乳剂和混悬剂等B.液体制剂的药物分散度大，吸收快C.液体制剂稳定性好D.液体制剂可用于内服、外用和注射等第II卷（非选择题，共60分）21.（10分）简述粉碎的目的及常用的粉碎方法。22.（10分）阐述片剂制备过程中可能出现的问题及解决方法。23.（10分）论述注射剂制备的工艺流程及质量要求。24.（15分）阅读以下材料：某药厂生产一种治疗感冒的胶囊剂，在市场上销售一段时间后，部分患者反映服用后出现胃肠道不适症状。经调查发现，该胶囊剂的崩解时限不符合规定。问题：请分析胶囊剂崩解时限不符合规定可能导致胃肠道不适的原因，并提出改进措施。25.（15分）阅读以下材料：某医院药房收到一批新的注射剂，在使用过程中发现部分患者出现局部疼痛、红肿等不良反应。经检验，该注射剂的pH值与规定范围偏差较大。问题：请分析注射剂pH值偏差较大可能导致不良反应的原因，并说明如何控制注射剂的pH值。答案：1.B2.C3.A4.C5.C6.C7.A8.C9.D10.D11.D12.B13.D14.D15.A16.C17.D18.B19.B20.C21.粉碎的目的：增加药物的表面积，促进药物溶解与吸收；便于调剂和服用；有利于药物的混合均匀；有助于药物的稳定性。常用的粉碎方法：干法粉碎，包括混合粉碎、单独粉碎等；湿法粉碎；低温粉碎；超微粉碎。22.片剂制备过程中可能出现的问题及解决方法：裂片，原因包括物料细粉过多、压力过大等，解决方法有选用弹性小塑性大的辅料、控制颗粒含水量等；松片，原因有黏性力差等，解决方法是增加黏合剂用量等；黏冲，原因有颗粒含水量过多等，解决方法是控制颗粒含水量、更换冲模等；崩解迟缓，原因有崩解剂用量不足等，解决方法是增加崩解剂用量等；片重差异超限，原因有颗粒流动性差等，解决方法是改进颗粒流动性等。23.注射剂制备的工艺流程：原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装。质量要求：无菌、无热原、澄明度、渗透压、pH值、安全性、稳定性等符合规定。24.胶囊剂崩解时限不符合规定可能导致胃肠道不适的原因：药物不能及时崩解和释放，在胃肠道内长时间停留，刺激胃肠道黏膜。改进措施：优化胶囊剂的处方，选择合适的崩解剂并调整其用量；改进制粒工艺，确保颗粒的质量；严格控制生产过程中的各个环节，保证胶囊剂的质量符合标准。25.注射剂pH值偏差