2025年中职（生物技术制药）生物制药工艺基础阶段测试试题及答案

2025年中职（生物技术制药）生物制药工艺基础阶段测试试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题，共40分）答题要求：每题只有一个正确答案，请将正确答案的序号填在括号内。(总共20题，每题2分，每题只有一个正确答案，请将正确答案的序号填在括号内)1.生物技术制药中，常用的基因工程药物生产方法不包括以下哪种？（）A.原核细胞表达系统B.真核细胞表达系统C.基因编辑技术D.动物细胞培养技术2.以下哪种是生物制药工艺中常用的分离纯化技术？（）A.过滤B.蒸馏C.萃取D.以上都是3.关于发酵工程在生物制药中的应用，说法错误的是（）A.可用于生产抗生素B.能生产疫苗C.发酵过程中不需要控制条件D.可以利用微生物发酵生产生物活性物质4.生物制药工艺中，细胞破碎的方法不包括（）A.机械破碎法B.化学破碎法C.物理破碎法D.生物破碎法5.以下哪种酶在生物制药中常用于蛋白质的水解？（）A.淀粉酶B.蛋白酶C.脂肪酶D.纤维素酶6.生物技术制药的原料不包括（）A.动物组织B.植物提取物C.化学合成原料D.微生物7.在生物制药工艺中，培养基的组成不包括（）A.碳源B.氮源C.生长因子D.催化剂8.关于生物制药工艺中的灭菌方法，错误的是（）A.湿热灭菌效果好B.干热灭菌适用于玻璃器皿等C.过滤灭菌可用于不耐热的溶液D.紫外线灭菌可用于所有物品9.生物制药工艺中，蛋白质的复性方法不包括（）A.稀释复性B.透析复性C.柱上复性D.高温复性10.以下哪种生物制品属于基因工程药物？（）A.胰岛素B.青霉素C.维生素CD.阿司匹林11.生物制药工艺中，细胞培养的条件不包括（）A.温度B.光照C.pH值D.气体环境12.关于生物制药工艺中的层析技术，说法正确的是（）A.离子交换层析利用电荷差异分离B.凝胶过滤层析分离依据分子大小C.亲和层析利用特异性亲和力D.以上都正确13.生物制药工艺中，常用的缓冲液不包括（）A.磷酸盐缓冲液B.碳酸盐缓冲液C.氢氧化钠缓冲液D.Tris-HCl缓冲液14.以下哪种生物技术可用于生物制药的靶点发现？（）A.基因芯片技术B.蛋白质组学技术C.代谢组学技术D.以上都是15.生物制药工艺中，蛋白质的纯化方法不包括（）A.超滤B.离子交换色谱C.凝胶电泳D.酸碱中和16.关于生物制药工艺中的发酵罐，说法错误的是（）A.能提供合适的搅拌B.可控制温度、pH值等C.不需要无菌操作D.可实现连续发酵17.生物制药工艺中，常用的吸附剂不包括（）A.硅胶吸附剂B.活性炭吸附剂C.离子交换树脂吸附剂D.石墨吸附剂18.以下哪种生物制药工艺可用于生产单克隆抗体？（）A.动物细胞融合技术B.基因克隆技术C.发酵技术D.酶工程技术19.生物制药工艺中，蛋白质的冻干过程不包括（）A.预冻B.升华干燥C.解析干燥D.加热干燥20.关于生物制药工艺中的质量控制，说法正确的是（）A.需对原材料进行质量检测B.生产过程中要监控各项参数C.成品要进行严格质量检验D.以上都正确第II卷（非选择题，共60分）（一）填空题（共10分）答题要求：请在横线上填写正确答案。(总共5题，每题2分)1.生物技术制药主要包括基因工程制药、______、酶工程制药、发酵工程制药等。2.生物制药工艺中，常用的细胞培养方式有______和悬浮培养。3.蛋白质的分离纯化方法中，______是根据蛋白质分子大小不同进行分离的。4.生物制药工艺中的发酵过程，主要包括______、菌体生长、产物合成和菌体自溶等阶段。5.生物制药工艺中常用的防腐剂有______等。（二）简答题（共20分）答题要求：简要回答问题，要点清晰。(总共4题，每题5分)1.简述生物制药工艺中常用的基因工程药物生产流程。2.生物制药工艺中，细胞破碎的目的是什么？3.说明生物制药工艺中培养基的作用。4.简述生物制药工艺中蛋白质复性的重要性及常用方法。（三）判断题（共10分）答题要求：判断下列说法的对错，对的打“√”，错的打“×”。(总共10题，每题1分)1.生物技术制药只能生产蛋白质类药物。（）2.发酵工程中，微生物生长的最适温度越高越好。（）3.生物制药工艺中，所有的生物制品都需要进行严格的质量控制。（）4.基因编辑技术不属于生物技术制药的范畴。（）5.蛋白质的分离纯化过程中，纯度越高越好，不需要考虑活性。（）6.生物制药工艺中，细胞培养的气体环境主要是氧气和二氧化碳。（）7.层析技术只能用于蛋白质的分离，不能用于其他生物分子。（）8.生物制药工艺中，发酵罐的搅拌速度越快越好。（）9.生物制药工艺中，常用的缓冲液pH值范围很窄。（）10.生物制药工艺中，蛋白质的冻干是为了长期保存其活性。（）（四）材料分析题（共1题，15分）材料：在生物制药工艺中，某企业采用基因工程技术生产一种治疗糖尿病的药物。在生产过程中，遇到了一些问题。首先，基因表达载体构建后，导入宿主细胞后目的蛋白表达量很低。其次，在蛋白质纯化过程中，发现产品的纯度不高，且活性也受到一定影响。答题要求：分析上述材料中可能出现的问题及解决方法。(总共3小题，每题5分)1.针对目的蛋白表达量低的问题，可能有哪些原因？2.对于蛋白质纯化过程中纯度不高的情况，如何改进？3.如何提高产品的活性？（五）综合应用题（共1题，15分）材料：某生物制药公司计划利用发酵工程生产一种新型抗生素。已知该抗生素的生产需要特定的微生物菌株，且对发酵条件要求严格。答题要求：设计一个完整的发酵生产该抗生素的工艺流程，并说明关键控制点及控制措施。(总共3小题，每题5分)1.简述发酵生产该抗生素的工艺流程。2.指出该工艺流程中的关键控制点。3.说明针对关键控制点的控制措施。答案：1.D2.D3.C4.D5.B6.C7.D8.D9.D10.A11.B12.D13.C14.D15.D16.C17.D18.A19.D20.D填空题答案：1.细胞工程制药2.贴壁培养3.凝胶过滤层析4.接种5.苯甲酸钠简答题答案：1.首先获取目的基因，然后构建基因表达载体，导入合适的宿主细胞，筛选阳性克隆，进行细胞培养表达目的蛋白，再经过分离纯化等步骤得到基因工程药物。2.使细胞内的生物活性物质释放出来，便于后续的提取和纯化。3.为细胞生长提供营养物质，维持细胞生长环境的稳定，如pH值、渗透压等，是细胞代谢和产物合成的基础。4.重要性：蛋白质在变性后可能失去活性，复性可恢复其活性。常用方法：稀释复性、透析复性、柱上复性等。判断题答案：1.×2.×3.√4.×5.×6.√7.×8.×9.√10.√材料分析题答案：1.原因可能有基因表达载体构建不合理，宿主细胞选择不当，培养条件不合适等。2.可优化纯化方法，如增加层析步骤，更换吸附