(2025年)麻醉药品及精神药品培训考试题及答案

(2025年)麻醉药品及精神药品培训考试题及答案一、单项选择题（每题2分，共30分）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列药品中属于第一类精神药品的是（）A.地西泮B.咪达唑仑C.哌醋甲酯D.氨酚羟考酮片答案：C2.医疗机构麻醉药品专用处方的颜色应为（）A.淡红色，右上角标注“麻”B.淡黄色，右上角标注“精一”C.淡绿色，右上角标注“精二”D.白色，右上角标注“麻精”答案：A3.门（急）诊癌症疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方最大限量为（）A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量答案：C4.麻醉药品和第一类精神药品的入库验收必须（）A.单人验收，逐批检查B.双人验收，逐批检查C.单人验收，随机抽检D.双人验收，随机抽检答案：B5.医疗机构对麻醉药品空安瓿和废贴的回收、登记要求是（）A.回收数量应与实际使用数量一致，登记内容包括患者信息B.回收数量可少于使用数量，登记内容仅需药品名称C.回收数量应与处方数量一致，登记内容包括批号、数量D.无需强制回收，由科室自行处理答案：C6.下列关于麻醉药品储存的表述，错误的是（）A.应储存在专用库房或专柜，实行双人双锁管理B.储存温度应符合药品说明书要求，常温库可存放C.库存周转应遵循“先进先出”原则，避免过期D.二类精神药品可与麻醉药品同库储存，但需分区答案：D（注：二类精神药品应与麻醉药品分库或分区储存）7.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权的前提是（）A.具有中级以上专业技术职务任职资格B.参加省级卫生行政部门组织的培训并考核合格C.所在医疗机构进行内部培训并考核合格D.取得《医师资格证书》满2年答案：C8.麻醉药品和精神药品专用账册的保存期限应为（）A.自药品有效期满之日起不少于2年B.自药品入库之日起不少于3年C.自药品有效期满之日起不少于5年D.自药品出库之日起不少于5年答案：C9.医疗机构发现麻醉药品丢失后，应当立即向哪个部门报告（）A.所在地县级卫生行政部门和公安机关B.所在地市级药品监督管理部门C.省级卫生行政部门D.国家药品监督管理局答案：A10.下列药品中，属于麻醉药品的是（）A.氯胺酮B.瑞芬太尼C.艾司唑仑D.唑吡坦答案：B11.门诊患者开具第二类精神药品，每张处方最大限量为（）A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.无限制答案：B12.麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：A13.医疗机构调剂麻醉药品时，处方审核的重点不包括（）A.患者年龄是否符合用药要求B.医师是否具有相应处方权C.药品数量是否符合限量规定D.患者医保类型答案：D14.关于麻醉药品和精神药品的销毁，正确的做法是（）A.过期药品可由医疗机构自行焚烧处理B.需经所在地县级药品监督管理部门批准并监督销毁C.废弃空安瓿可与医疗废物一起处理D.破损药品无需登记，直接丢弃答案：B15.下列哪项不属于麻醉药品“五专管理”内容（）A.专人负责B.专用账册C.专用处方D.专柜加锁E.专库储存答案：E（注：“五专”为专人负责、专用账册、专用处方、专柜加锁、专册登记）二、多项选择题（每题3分，共30分，多选、少选、错选均不得分）1.麻醉药品和精神药品的“三级管理”体系包括（）A.药库管理B.药房管理C.临床科室管理D.患者自行管理答案：ABC2.医疗机构需建立的麻醉药品管理制度包括（）A.采购验收制度B.储存保管制度C.处方开具与调剂制度D.报损销毁制度答案：ABCD3.下列情形中，处方应当拒绝调配的有（）A.医师未注明临床诊断或诊断与用药不符B.处方用量超过规定限量且无正当理由C.处方未签名或电子处方未验证身份D.患者为未成年人开具二类精神药品答案：ABC4.麻醉药品和第一类精神药品的使用原则包括（）A.严格掌握适应症B.遵循阶梯用药C.最小有效剂量D.禁止用于非医疗目的答案：ABCD5.医疗机构麻精药品管理人员的职责包括（）A.定期盘点库存，确保账物相符B.监督临床合理使用C.组织相关培训D.处理药品不良反应答案：ABCD6.下列属于第二类精神药品的有（）A.地西泮B.曲马多C.劳拉西泮D.可待因答案：ABC（注：可待因属于麻醉药品）7.麻醉药品处方的内容必须包括（）A.患者姓名、性别、年龄B.身份证号或病历号C.药品名称、规格、数量D.医师签名及处方权编码答案：ABCD8.关于麻精药品信息化管理，正确的要求是（）A.建立电子账册，实时更新库存B.处方信息需与HIS系统对接，防止重复取药C.运输过程需通过追溯系统记录D.患者用药信息无需上传，由医疗机构自行保存答案：ABC9.下列哪些行为违反麻醉药品管理规定（）A.医师为自己开具麻醉药品B.药房将剩余麻醉药品退还给药库C.科室将未使用的麻醉药品存放于普通药品柜D.护士未核对患者信息即注射麻醉药品答案：ACD10.医疗机构应对麻精药品使用情况进行定期检查，检查内容包括（）A.处方合格率B.库存盘点差异率C.空安瓿回收率D.患者用药反馈答案：ABCD三、判断题（每题1分，共10分，正确打“√”，错误打“×”）1.麻醉药品和第一类精神药品可以在药店凭处方零售。（）答案：×2.医疗机构可根据临床需要，自行调整麻醉药品的采购品种和数量。（）答案：×（需经药品监督管理部门批准）3.住院患者使用麻醉药品时，应当建立专用病历，记录用药情况。（）答案：√4.二类精神药品的处方保存期限为1年。（）答案：×（保存2年）5.麻醉药品空安瓿回收后，可由科室自行销毁。（）答案：×（需集中登记，按规定处理）6.医师开具麻醉药品处方时，可使用药品商品名。（）答案：×（必须使用通用名）7.麻醉药品专用账册应采用电子形式，无需纸质备份。（）答案：×（需同时保存电子和纸质账册）8.医疗机构发现麻精药品被盗后，应在24小时内报告相关部门。（）答案：×（应立即报告）9.第二类精神药品的储存可与普通药品同库，但需专柜加锁。（）答案：√10.实习医师在带教老师指导下，可开具麻醉药品处方。（）答案：×（实习医师无处方权）四、简答题（每题6分，共30分）1.简述麻醉药品“五专管理”的具体内容。答案：①专人负责：指定经过培训的专职人员管理；②专用账册：建立专用收支账册，逐笔记录；③专用处方：使用专用颜色处方，右上角标注“麻”；④专柜加锁：储存于专用保险柜，双人双锁；⑤专册登记：对使用、回收、销毁等环节进行专册登记。2.麻醉药品和第一类精神药品处方的保存期限是多久？为什么需要长期保存？答案：保存期限为3年。长期保存的原因：便于追溯药品流向，核查处方开具的合法性和合理性，配合监管部门检查，防止药品滥用或非法流通。3.调剂麻醉药品时，除“四查十对”外，还需重点核对哪些内容？答案：除常规“四查十对”（查处方、对科别/姓名/年龄；查药品、对药名/规格/数量/标签；查配伍禁忌、对药品性状/用法用量；查用药合理性、对临床诊断）外，需额外核对：①医师是否具有麻醉药品处方权；②处方用量是否符合规定（如门急诊癌痛患者控缓释制剂不超过15日量）；③患者身份信息与病历是否一致；④空安瓿回收数量与处方数量是否匹配。4.医疗机构发现麻醉药品库存短缺时，应如何处理？答案：①立即停止相关环节操作，组织人员复核盘点；②确认短缺后，第一时间向所在地县级卫生行政部门和公安机关报告；③配合相关部门调查，提供库存记录、处方存根等证据；④对责任人员进行内部追责，完善管理制度；⑤在调查期间，暂停该品种的使用，防止进一步流失。5.简述第二类精神药品与麻醉药品在管理上的主要区别。答案：①储存要求：麻醉药品需专库（柜）双人双锁，二类精神药品可与普通药品同库但需专柜加锁；②处方颜色：麻醉药品为淡红色（标注“麻”），二类精神药品为白色（标注“精二”）；③处方限量：麻醉药品门急诊一般患者不超过3日量（控缓释剂7日量），癌痛患者可延长至15日量；二类精神药品门急诊不超过7日量；④处方保存期限：麻醉药品保存3年，二类精神药品保存2年；⑤零售限制：麻醉药品禁止零售，二类精神药品可在药店凭处方零售（限执业医师处方）。五、案例分析题（每题10分，共20分）案例1：某医院药剂科在月度盘点时发现，盐酸哌替啶注射液库存比账册记录少5支（规格100mg/支）。经核查，近1个月内该药品的处方均为住院患者使用，处方数量与空安瓿回收数量一致，但其中3张处方的患者签名疑似模仿笔迹，2张处方无医师电子签名。问题：（1）请分析可能导致库存短缺的原因；（2）应采取哪些整改措施？答案：（1）可能原因：①存在伪造处方或冒领药品行为（患者签名模仿）；②医师未规范使用电子签名，可能存在处方被篡改；③空安瓿回收环节未严格核对（实际使用数量与回收数量不符）；④内部人员监守自盗（如调剂或保管人员违规操作）。（2）整改措施：①立即向县级卫生行政部门和公安机关报告，配合调查；②对涉事处方进行笔迹鉴定，追溯药品流向；③加强电子处方管理，要求医师必须通过CA认证完成签名，禁止他人代签；④完善空安瓿回收流程，实行“处方-使用-回收”三联核对（处方联、使用记录、空安瓿数量一致）；⑤对相关岗位人员进行廉政教育，安装库房监控并保存录像至少3个月；⑥修订盘点制度，增加突击盘点频率（每月2次），确保账物实时一致。案例2：某社区卫生服务中心医师为一名慢性非癌痛患者开具盐酸曲马多缓释片（二类精神药品），处方诊断为“关节痛”，用量为“1片/次，2次/日，共30片（15日量）”。药房调剂时发现该处方未注明“慢性非癌痛”特殊诊断，且用量超过7日量标准。问题：（1）该处方存在哪些违规问题？（2）药房应如何处理？答案：（1）违规问题：①诊断不规范：慢性非癌痛患者使用二类精神药品需在处方中注明“慢性非癌痛”，仅写“关节痛”无法确认适应症；②用量