药品使用单位培训考核试题及答案_第1页
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文档简介

药品使用单位培训考核试题及答案一、单项选择题(每题1分,共30分。每题只有一个正确答案,请将正确选项字母填入括号内)1.某医疗机构购进一批阿托品注射液,说明书标注“密闭、避光、不超过25℃保存”。药房冰箱温度为4℃,下列做法正确的是()A.直接放入冰箱冷藏室B.放入阴凉区常温货架C.放入带遮光门的25℃恒温箱D.放入冷冻室以防变质答案:C2.依据《麻醉药品和精神药品管理条例》,盐酸哌替啶注射液处方保存期限至少为()A.1年B.2年C.3年D.5年答案:C3.某患者体重60kg,医嘱给予万古霉素静滴,剂量为15mg/kg,每12h一次。该患者每次应给药()A.400mgB.600mgC.800mgD.900mg答案:D4.下列关于胰岛素笔使用后的针头处理,最符合《医疗废物管理条例》要求的是()A.重新盖回外帽后丢生活垃圾桶B.徒手取下丢利器盒C.单手回套内帽后丢利器盒D.直接插入笔身备用答案:C5.药品不良反应报告时限中,导致住院的新的一般不良反应应在()内报告A.3日B.7日C.15日D.30日答案:C6.依据《中国药典》(2020版),氯化钠注射液属于()A.高风险无菌制剂B.最终灭菌制剂C.非最终灭菌制剂D.固体制剂答案:B7.某病区抢救车配备肾上腺素注射液,每季度检查一次,重点检查项目不包括()A.澄明度B.有效期C.包装完整性D.细菌内毒素答案:D8.药师在发药时发现处方中“阿奇霉素0.5gqd×3d”与患者既往QT间期延长病史冲突,应首先()A.直接调配B.告知患者自行决定是否用药C.联系处方医师修改D.让护士减量执行答案:C9.依据《抗菌药物临床应用指导原则》,清洁手术预防用药最佳给药时机为()A.术前0.5–1hB.术前12hC.手术开始后1hD.术后回病房即刻答案:A10.下列药品中,必须采用专用处方、专册登记、专柜加锁管理的是()A.地西泮片B.维生素C注射液C.头孢曲松钠D.对乙酰氨基酚片答案:A11.某患者服用华法林,INR目标2–3,连续两次测得INR4.5,药师建议措施为()A.增加剂量25%B.停用一次并减量10%C.改用阿司匹林D.加用克拉维酸答案:B12.依据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,药品储存相对湿度应控制在()A.25%–45%B.35%–75%C.45%–65%D.55%–85%答案:B13.下列关于丙泊酚静脉麻醉的叙述,错误的是()A.需建立静脉通路后方可给药B.可致剂量依赖性呼吸抑制C.可与5%葡萄糖配伍静滴D.使用前需振摇混匀答案:D14.某医院引进新型口服抗凝药(NOAC)艾多沙班,药师对护士进行培训时强调,该药与下列哪种药物合用最需警惕出血风险()A.奥美拉唑B.克拉霉素C.阿托伐他汀D.沙丁胺醇答案:B15.依据《药品管理法》,药品上市许可持有人应当建立并实施药品追溯制度,追溯系统应覆盖()A.生产环节B.流通环节C.使用环节D.全生命周期答案:D16.某病区护士将4℃保存的破伤风人免疫球蛋白取出后,室温放置4h未用,正确做法是()A.继续放回冰箱B.室温保存24h内用完C.报损处理D.转给急诊科答案:C17.下列药品中,属于高警示药品(ISMP中国目录)的是()A.0.9%氯化钠注射液B.10%氯化钾注射液C.5%葡萄糖注射液D.复方氨基酸注射液答案:B18.依据《处方管理办法》,处方中“Sig.”的含义是()A.药品名称B.用法用量C.规格D.总量答案:B19.某患者服用甲氨蝶呤片,每周10mg,药师发药时应重点提示()A.空腹服用B.每日三次C.不可掰碎D.同服叶酸可减轻毒性答案:D20.下列关于硝酸甘油舌下片的用药教育,正确的是()A.吞咽起效更快B.坐着或半卧位用药C.每5min可重复一片,最多三片D.需用温水送服答案:C21.依据《医疗机构制剂配制质量管理规范》,制剂批记录保存期限不少于()A.1年B.2年C.3年D.制剂有效期后1年答案:D22.某医院开展血药浓度监测,对万古霉素峰浓度采样时间应为()A.输注结束后0.5hB.下一次给药前0.5hC.输注开始前D.任意时间答案:A23.下列药品中,需在治疗药物监测(TDM)下调整剂量的是()A.阿莫西林B.头孢噻肟C.阿米卡星D.阿奇霉素答案:C24.某患者因社区获得性肺炎入院,医嘱莫西沙星400mgivgttqd,药师审核时发现该患者既往癫痫病史,应()A.正常执行B.减量至200mgC.建议改用头孢曲松D.加用苯妥英钠答案:C25.依据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品使用单位报告不良反应的负责部门是()A.医务科B.药剂科C.药物警戒部门D.质控科答案:C26.下列关于生物制品冷链管理的叙述,正确的是()A.允许短时间脱离冷链B.温度超标后评估可继续使用C.全程2℃–8℃可追溯D.冷冻可延长有效期答案:C27.某医院采用“一品双规”管理抗菌药物,其含义是()A.同一通用名两种规格B.同一通用名两种剂型C.同一通用名进口与国产各一种D.同一通用名口服与注射各一种答案:C28.下列关于利多卡因气雾剂使用的叙述,错误的是()A.喷后30min内勿进食B.避免接触眼睛C.可长期用于口腔溃疡D.每次间隔不少于3h答案:C29.某患者使用低分子肝素钙,出院带药7d,药师应告知最常见的不良反应是()A.血小板减少B.低钾血症C.乳酸性酸中毒D.视神经炎答案:A30.依据《基本药物制度》,国家基本药物目录调整周期原则上不超过()A.1年B.2年C.3年D.5年答案:C二、配伍选择题(每题1分,共20分。每组试题共用五个备选答案,每题一个最佳答案,备选答案可重复选用)【31–35】A.红霉素B.克拉霉素C.利福平D.伊曲康唑E.卡马西平31.与西地那非合用可导致QT间期延长()32.与华法林合用可显著增强抗凝作用()33.与口服避孕药合用可降低避孕效果()34.与环孢素合用可升高环孢素血药浓度()35.与地高辛合用可升高地高辛血药浓度()答案:31.A32.B33.C34.D35.B【36–40】A.白色B.淡绿色C.淡黄色D.淡红色E.淡蓝色36.麻醉药品处方印刷用纸颜色()37.第一类精神药品处方印刷用纸颜色()38.儿科处方印刷用纸颜色()39.急诊处方印刷用纸颜色()40.普通处方印刷用纸颜色()答案:36.D37.D38.B39.C40.A【41–45】A.立即停用B.减量25%C.间隔延长D.无需调整E.加用拮抗剂41.阿曲库铵用于重度肾功能不全()42.美洛西林用于Child–PughC级肝硬化()43.达比加群用于CrCl30ml/min()44.头孢哌酮用于CrCl10ml/min()45.万古霉素用于CrCl80ml/min()答案:41.D42.B43.C44.B45.D【46–50】A.光敏反应B.双硫仑样反应C.低血糖D.高血压危象E.横纹肌溶解46.头孢孟多联合乙醇()47.氟喹诺酮类夏季户外作业()48.瑞舒伐他汀联合吉非罗齐()49.司来吉兰联合奶酪()50.格列本脲联合氟康唑()答案:46.B47.A48.E49.D50.C三、综合分析题(共30分)(一)病例分析题(10分)患者,男,68kg,75岁,因“慢性阻塞性肺疾病急性加重、Ⅱ型呼吸衰竭”入院。既往:前列腺增生、肾功能不全(基线Scr160μmol/L)。医嘱:1.甲强龙40mgivq12h2.哌拉西林他唑巴坦4.5givq8h3.氨溴索30mgivbid4.异丙托溴铵0.5mg+沙丁胺醇2.5mg雾化qid51.计算该患者肌酐清除率(Cockcroft–Gault公式),并评估哌拉西林他唑巴坦是否需要调整剂量。(4分)答案:CrCl=(140–75)×68/(0.818×160)≈33.7ml/min,属中度肾功能不全;哌拉西林他唑巴坦应减至3.375gq8h。52.甲强龙连续使用7d后,药师应重点监测哪些不良反应?(3分)答案:高血糖、低钾血症、消化道出血、精神症状、继发感染。53.患者雾化治疗时,护士反映出现手颤、心悸,最可能的药物及处理措施?(3分)答案:沙丁胺醇过量致β2受体激动反应;减慢雾化速度、减少频次或停用,必要时给予β受体阻滞剂。(二)处方审核题(10分)处方:姓名:李某性别:女年龄:32岁诊断:尿路感染R:1.左氧氟沙星片0.5g×4片Sig:0.5gtidpo2.碳酸氢钠片0.5g×18片Sig:1gtidpo3.复方甘草酸苷片25mg×24片Sig:50mgtidpo54.指出处方中3处明显错误并说明理由。(6分)答案:1.左氧氟沙星给药频次错误,应qd而非tid;2.碳酸氢钠与左氧氟沙星同服可减少后者吸收,应间隔2h;3.复方甘草酸苷对尿路感染无指征,属无适应证用药。55.若患者妊娠6周,应如何调整抗菌药物?(4分)答案:禁用喹诺酮类,可改用头孢呋辛酯250mgbid×5d,并嘱多饮水。(三)药品风险管理题(10分)某医院引进新型口服抗肿瘤药“阿帕替尼”,药房需建立风险管控流程。56.列出应纳入“高警示药品”管理的三项核心措施。(3分)答案:专用标识、专柜加锁、独立双核对。57.药师对首次取药患者应进行哪些用药教育?(4分)答案:1.每日固定时间餐后30min整片吞服;2.监测血压,出现≥160/100mmHg立即停药并就诊;3.手足红肿可涂尿素软膏,避免热水烫洗;4.若漏服>12h不再补服。58.发生重度蛋白尿(≥3g/24h)时,剂量调整方案?(3分)答案:暂停用药,待蛋白尿<1g/24h后减量至250mgqd重启,仍出现则永久停药。四、判断题(每题1分,共10分。正确打“√”,错误打“×”)59.药品冷藏柜温度记录可手工填写,无需电子追溯。()答案:×60.麻醉药品空安瓿需交回药房统一销毁。()答案:√61.药品有效期标注至“2025年6月”,表示2025年6月30日前有效

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