2025年高职药学（药物制剂基础）试题及答案

2025年高职药学（药物制剂基础）试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题，共40分）每题只有一个正确答案，请将正确答案的序号填入括号内。(总共20题，每题2分，每题的备选项中，只有1个最符合题意)1.下列关于药物制剂稳定性的叙述，错误的是（）A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性、物理稳定性和生物学稳定性B.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验C.药物的降解速度与溶剂的介电常数无关D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性2.关于热原的叙述，正确的是（）A.热原是微生物的一种内毒素，注射后能引起人体体温异常升高B.磷脂是内毒素的主要成分，具有特别强的致热活性C.所有细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌D.不同的细菌产生的脂多糖的组成是一样的3.制备维生素C注射液时，以下不属于抗氧化措施的是（）A.通入二氧化碳B.加亚硫酸氢钠C.调节pH为6.0～6.2D.100℃15分钟灭菌4.下列关于注射剂的叙述，正确的是（）A.注射剂是指药物制成的供注入体内的溶液、乳状液和混悬液以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末B.注射剂的pH值一般控制在4～9的范围内C.注射剂的渗透压应与血浆的渗透压相等或接近D.以上都正确5.下列关于滴眼剂的叙述，错误的是（）A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂B.正常眼可耐受的pH值为5.0～9.0C.滴眼剂应与泪液等渗D.增加滴眼剂的黏度，不利于药物的吸收6.下列关于栓剂的叙述，错误的是（）A.栓剂是供人体腔道给药的固体制剂B.栓剂的形状因使用腔道不同而异C.栓剂的基质应具有适宜的硬度和韧性D.栓剂的质量要求与片剂相同7.下列关于软膏剂的叙述，错误的是（）A.软膏剂是指药物与油脂性或水溶性基质混合制成的均匀的半固体外用制剂B.软膏剂的基质应具有良好的吸水性和释药性C.软膏剂的质量检查主要包括粒度、装量、无菌等D.软膏剂只能用于皮肤疾病的治疗8.下列关于气雾剂的叙述，正确的是（）A.气雾剂是指药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统而制成的制剂B.气雾剂按分散系统可分为溶液型、混悬型和乳剂型C.气雾剂具有速效和定位作用D.以上都正确9.下列关于药物制剂处方设计前工作的叙述，错误的是（）A.处方设计前工作主要包括药物的理化性质、药理学特性等研究B.药物的溶解度是影响药物制剂稳定性的重要因素之一C.药物的油水分配系数与药物的吸收无关D.药物的晶型对药物的溶解度和稳定性有影响10.下列关于固体分散体的叙述，错误的是（）A.固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等形式分散于另一种水溶性、难溶性或肠溶性载体材料中所形成的分散体系B.固体分散体可提高药物的溶出速率C.固体分散体的载体材料可分为水溶性、难溶性和肠溶性三大类D.固体分散体的稳定性好，不易老化11.下列关于包合物的叙述，错误的是（）A.包合物是一种分子被包嵌在另一种分子的空穴结构内形成的超微粒分散物B.包合物可提高药物的稳定性C.包合物可掩盖药物的不良气味D.包合物的包合材料只有环糊精12.下列关于微囊的叙述，错误的是（）A.微囊是一种药物微粒被包封在高分子材料中形成的微小囊状物B.微囊的粒径一般在1～250μm之间C.微囊可改善药物的稳定性D.微囊不能实现药物的控释13.下列关于脂质体的叙述，正确的是（）A.脂质体是一种人工膜B.脂质体的膜材主要由磷脂和胆固醇组成C.脂质体可作为药物载体D.以上都正确14.下列关于药物制剂配伍变化的叙述，错误的是（）A.药物制剂配伍变化包括物理、化学和药理学方面的变化B.物理配伍变化主要表现为溶解度改变、分层、沉淀等C.化学配伍变化包括变色、浑浊、沉淀、产气等D.药理学配伍变化不会影响药物的疗效和安全性15.下列关于药物制剂稳定性试验的叙述，错误的是（）A.影响因素试验包括高温试验、高湿度试验和强光照射试验B.加速试验是在40℃±2℃、相对湿度75%±5%的条件下进行C.长期试验是在25℃±2℃、相对湿度60%±10%的条件下进行D.加速试验和长期试验的时间均为12个月16.下列关于注射用水的叙述，正确的是（）A.注射用水是指蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水B.注射用水应于制备后12小时内使用C.注射用水可作为配制注射剂的溶剂D.以上都正确17.下列关于无菌操作技术的叙述，错误的是（）A.无菌操作是指在整个操作过程中，防止一切微生物进入机体的操作技术B.无菌操作室的空气可用紫外线或化学药剂进行消毒C.操作人员进入无菌操作室前应更换工作服、戴口罩和帽子D.在无菌操作室内可以进行非无菌药品的生产18.下列关于冷冻干燥的叙述，错误的是（）A.冷冻干燥是将含有大量水分的物料预先冻结至冰点以下，然后在高真空条件下使冰直接升华而除去水分的干燥方法B.冷冻干燥的优点是可避免药物的氧化和降解C.冷冻干燥的设备复杂，成本高D.冷冻干燥不适用于热敏性药物的干燥19.下列关于药物制剂包装材料的叙述，错误的是（）A.药物制剂包装材料可分为容器、标签和说明书B.包装材料应具有良好的化学稳定性C.包装材料不会影响药物制剂的质量D.包装材料应符合药品包装的要求20.下列关于药物制剂新技术的叙述，错误的是（）A.药物制剂新技术包括固体分散技术、包合技术、微囊技术等B.药物制剂新技术可提高药物的疗效和安全性C.药物制剂新技术不会改变药物的给药途径D.药物制剂新技术可改善药物的制剂性能第II卷（非选择题，共60分）21.（10分）简述热原的性质、除去方法及检查方法。22.（10分）简述注射剂的质量要求。23.（10分）简述软膏剂的基质分类及特点。24.（15分）材料：某药物的溶解度较低，影响其制剂的疗效。为提高该药物的溶解度，设计了以下几种方法：方法一：制成固体分散体；方法二：制成包合物；方法三：制成微囊。问题：请分别简述这三种方法提高药物溶解度的原理，并比较它们的优缺点。25.（15分）材料：某医院药房收到一批注射用头孢菌素，在临床使用过程中发现部分患者出现了过敏反应。经调查，发现该批注射用头孢菌素的生产过程中存在质量问题。问题：请分析注射用头孢菌素生产过程中可能存在哪些质量问题导致过敏反应，并提出相应的解决措施。答案：1.C2.A3.D4.D5.D6.D7.D8.D9.C10.D11.D12.D13.D14.D15.D16.D17.D18.D19.C20.C21.热原的性质：耐热性、滤过性、水溶性、不挥发性、能被强酸强碱强氧化剂破坏。除去方法：高温法、酸碱法、吸附法、离子交换法、凝胶滤过法、反渗透法、超滤法。检查方法：家兔发热试验法、鲎试剂法。22.注射剂的质量要求：无菌、无热原、澄明度、安全性、渗透压、pH值、稳定性、降压物质。23.软膏剂的基质分类及特点：油脂性基质，如凡士林、石蜡等，特点是润滑、无刺激性，但油腻性大，吸水性差；水溶性基质，如聚乙二醇等，特点是释药快、无油腻性，但润滑性差，易失水干涸；乳剂型基质，如O/W型和W/O型，特点是对皮肤的正常功能影响小，可改善药物的释放与穿透性。24.方法一：固体分散体提高药物溶解度的原理是药物以分子、胶态、微晶等形式分散于载体材料中，载体材料可改善药物的溶出速率。优点是可提高药物的溶解度和溶出速率，缺点是药物易从载体材料中析出。方法二：包合物提高药物溶解度的原理是药物分子被包嵌在环糊精的空穴结构内，形成超微粒分散物，可提高药物的