(2026年)安全用药管理制度试题（附答案）

(2026年)安全用药管理制度试题（附答案）一、单项选择题（每题2分，共20分）1.根据《药品管理法》及安全用药相关制度要求，门诊患者处方一般用量不得超过（）A.3日量B.5日量C.7日量D.14日量答案：C2.关于特殊管理药品的储存要求，下列说法错误的是（）A.麻醉药品和第一类精神药品需专柜加锁、双人双锁管理B.第二类精神药品可与普通药品同柜存放，但需专册登记C.医疗用毒性药品应单独存放于毒剧药柜，双人双锁D.放射性药品需存放于符合辐射防护要求的专用容器内答案：B（第二类精神药品需专库或专柜储存，双人双锁管理）3.药师调剂处方时“四查十对”中，“查用药合理性”需核对的内容是（）A.科别、姓名、年龄B.药名、剂型、规格、数量C.配伍禁忌、用法用量、是否重复给药D.药品性状、有效期答案：C4.患者用药后出现皮肤瘙痒、皮疹，属于药品不良反应中的（）A.轻度反应B.中度反应C.重度反应D.极重度反应答案：A（轻度：症状轻微，不影响正常生活；中度：症状明显，需干预；重度：危及生命或致残）5.住院患者静脉用药调配时，需双人核对的关键环节是（）A.药品领取B.摆药C.调配前核对D.成品输液发放答案：C（调配前需双人核对患者信息、药品名称、剂量、浓度等）6.关于处方保存期限，下列说法正确的是（）A.普通处方保存1年B.急诊处方保存2年C.麻醉药品处方保存3年D.医疗用毒性药品处方保存5年答案：C（普通/急诊处方保存1年；医疗用毒性/第二类精神药品处方保存2年；麻醉药品/第一类精神药品处方保存3年）7.儿童用药时，最关键的剂量计算依据是（）A.年龄B.体重C.体表面积D.性别答案：B（儿童用药剂量主要依据体重计算，体表面积法适用于新生儿及重症患儿）8.药品拆零销售时，需在包装袋上标注的内容不包括（）A.药品名称、规格B.用法用量C.生产企业D.拆零日期答案：C（需标注药品名称、规格、用法用量、拆零日期、有效期、药店名称，无需生产企业）9.患者使用高警示药品（如胰岛素、化疗药）时，药师需额外提供的指导不包括（）A.储存条件B.注射部位轮换方法C.药品价格D.过量使用的急救措施答案：C（高警示药品需重点指导用法、储存、不良反应及急救措施，价格非必要内容）10.医疗机构发现严重药品不良反应（如肝肾功能损伤），应在（）内向所在地药品监督管理部门报告A.12小时B.24小时C.3日D.15日答案：D（一般不良反应30日内报告，严重/新的不良反应15日内报告，死亡病例立即报告）二、多项选择题（每题3分，共15分，少选、错选均不得分）1.安全用药管理制度中“三查七对”的“三查”包括（）A.操作前查B.操作中查C.操作后查D.领药时查答案：ABC2.下列属于高警示药品的是（）A.10%氯化钾注射液B.0.9%氯化钠注射液C.注射用阿片类镇痛药D.普通感冒颗粒答案：AC（高警示药品包括高浓度电解质、强阿片类、化疗药、胰岛素等）3.药师审核处方时，需重点关注的不合理用药情况包括（）A.无指征使用抗菌药物B.超说明书用药未注明依据C.儿童患者使用成人剂量D.中西药联用存在配伍禁忌答案：ABCD4.关于药品效期管理，正确的做法是（）A.近效期药品（6个月内）需标注提醒B.按“先进先出、近效期先出”原则发放C.过期药品直接丢弃D.效期模糊药品经确认后使用答案：AB（过期药品需按规定销毁；效期模糊药品不得使用）5.患者用药教育的核心内容包括（）A.药品正确服用方法B.可能出现的不良反应及应对C.漏服/过量服用的处理D.药品生产企业资质答案：ABC三、判断题（每题2分，共10分，正确打√，错误打×）1.药师可根据临床经验修改医师处方中的药品剂量，无需医师确认。（）答案：×（药师不得擅自修改处方，需联系医师确认）2.中药注射剂需单独输注，不得与其他药品混合配伍。（）答案：√3.患者要求使用某进口药品时，药师可直接调配，无需核对医师处方。（）答案：×（需严格凭医师处方调配）4.麻醉药品专用账册需保存至药品有效期满后5年。（）答案：√5.新生儿用药时，可参考儿童剂量按比例减量使用。（）答案：×（新生儿肝肾功能未成熟，需严格按体重或体表面积计算，避免直接比例减量）四、简答题（每题8分，共24分）1.简述安全用药管理制度中“双人核对”的适用场景及具体要求。答案：适用场景：特殊管理药品调配、高警示药品发放、静脉用药调配、麻醉药品/第一类精神药品使用登记等。具体要求：两人独立核对患者信息、药品名称/规格/剂量/有效期、用法用量等关键内容，核对一致后双方签字确认，确保操作准确性。2.列举医疗机构应对药品不良反应的主要措施。答案：①立即停用可疑药品，记录反应发生时间、症状、处理措施；②对患者进行救治，监测生命体征；③填写《药品不良反应/事件报告表》，24小时内通知临床药师及药学部门；④严重/新的不良反应15日内通过国家药品不良反应监测系统上报；⑤组织分析不良反应原因，调整用药方案；⑥对相关医护人员进行培训，避免类似事件发生。3.简述药师在处方审核中的核心职责。答案：①合法性审核：核对处方医师资质、患者信息完整性；②规范性审核：检查处方格式、用药天数、特殊药品标识；③合理性审核：评估诊断与用药匹配性、剂量/疗程/给药途径合理性、药物相互作用及配伍禁忌；④对不合理处方拒绝调配，及时联系医师修改并重新签字；⑤记录审核结果，留存备查。五、案例分析题（21分）患者张某，65岁，因“高血压、2型糖尿病”就诊，医师开具处方：厄贝沙坦片0.15gpoqd二甲双胍片0.5gpotid阿司匹林肠溶片100mgpoqd（空腹）调配时，药师发现患者既往有“胃溃疡病史”，且近期曾因“上腹痛”就诊。问题：1.该处方存在哪些安全用药风险？（8分）2.药师应采取哪些措施确保患者用药安全？（13分）答案：1.安全用药风险：①阿司匹林肠溶片虽为空腹服用，但患者有胃溃疡病史，可能诱发消化道出血；②二甲双胍与阿司匹林联用可能增加胃肠道刺激；③厄贝沙坦对肾功能有影响，需关注患者肾功能是否正常（长期糖尿病可能合并肾损伤）。2.药师措施：①立即联系开具处方的医师，说明患者胃溃疡病史及阿司匹林的潜在风险，建议调整抗血小板药物（如换用氯吡格雷）或加用胃黏膜保护剂（如奥美拉唑）；②审核二甲双胍的适用证，确认患者肾功能（血肌酐水平）是否符合用药要求（eGFR≥45ml/min可使用）；