2025年卫生系统医护人员普法知识竞赛题库及答案

2025年卫生系统医护人员普法知识竞赛题库及答案一、单项选择题1.以下哪种情形不属于医疗事故（）A.在紧急情况下为抢救垂危患者生命而采取紧急医学措施造成不良后果的B.输血感染造成不良后果的C.药物不良反应造成不良后果的D.因患方原因延误诊疗导致不良后果的答案：A解析：根据《医疗事故处理条例》第三十三条规定，在紧急情况下为抢救垂危患者生命而采取紧急医学措施造成不良后果的，不属于医疗事故。B选项输血感染若存在医疗机构过错可能构成医疗事故；C选项药物不良反应若医疗机构在用药过程中有违规等情况也可能涉及医疗事故；D选项虽然是患方原因，但如果医疗机构在告知等方面存在不足也不能完全排除责任，但A选项明确规定不属于医疗事故。2.医疗机构发生医疗事故后，应在（）小时内向所在地卫生行政部门报告。A.6B.12C.24D.48答案：B解析：《医疗事故处理条例》第十四条规定，发生下列重大医疗过失行为的，医疗机构应当在12小时内向所在地卫生行政部门（一）导致患者死亡或者可能为二级以上的医疗事故；（二）导致3人以上人身损害后果；（三）国务院卫生行政部门和省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门规定的其他情形。3.医师在执业活动中，违反《执业医师法》规定，有下列行为之一的，由县级以上人民政府卫生行政部门给予警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动；情节严重的，吊销其执业证书，除了（）A.未经批准开办医疗机构行医的B.未经患者或者其家属同意，对患者进行实验性临床医疗的C.泄露患者隐私，造成严重后果的D.利用职务之便，索取、非法收受患者财物或者牟取其他不正当利益的答案：A解析：未经批准开办医疗机构行医的，由县级以上人民政府卫生行政部门予以取缔，没收其违法所得及其药品、器械，并处十万元以下的罚款；对医师吊销其执业证书；给患者造成损害的，依法承担赔偿责任；构成犯罪的，依法追究刑事责任。B、C、D选项符合题干中所描述的处罚情形。4.护士执业注册有效期为（）年。A.2B.3C.5D.10答案：C解析：《护士条例》第九条规定，护士执业注册有效期为5年。5.医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品必须获得卫生行政部门的“药品购用印鉴卡”，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，获得该卡的条件不包括（）A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施D.有设区的市级人民政府卫生主管部门的审核意见答案：D解析：医疗机构取得印鉴卡应当具备下列条件：（一）有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员；（二）有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师；（三）有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度。设区的市级人民政府卫生主管部门只是负责印鉴卡的发放，而非取得印鉴卡的条件。6.下列属于假药的是（）A.改变剂型或改变给药途径的药品B.超过有效期的C.未标明有效期或者更改有效期的D.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品答案：D解析：《药品管理法》第九十八条规定，有下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；（三）变质的药品；（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。B、C选项属于劣药，A选项不属于假药范畴。7.血站对献血者每次采集血液量一般为（）毫升，最多不得超过（）毫升。A.200；400B.200；300C.300；400D.100；200答案：A解析：《献血法》第九条规定，血站对献血者每次采集血液量一般为二百毫升，最多不得超过四百毫升，两次采集间隔期不少于六个月。8.医疗废物暂时贮存的时间不得超过（）天。A.1B.2C.3D.5答案：B解析：《医疗废物管理条例》第十七条规定，医疗卫生机构应当建立医疗废物的暂时贮存设施、设备，不得露天存放医疗废物；医疗废物暂时贮存的时间不得超过2天。9.患者死亡，医患双方当事人不能确定死因或者对死因有异议的，应当在患者死亡后（）小时内进行尸检；具备尸体冻存条件的，可以延长至（）日。A.24；3B.24；7C.48；7D.48；3答案：C解析：《医疗事故处理条例》第十八条规定，患者死亡，医患双方当事人不能确定死因或者对死因有异议的，应当在患者死亡后48小时内进行尸检；具备尸体冻存条件的，可以延长至7日。尸检应当经死者近亲属同意并签字。10.医疗机构发现甲类传染病时，应当及时采取下列措施，除了（）A.对病人、病原携带者，予以隔离治疗，隔离期限根据医学检查结果确定B.对疑似病人，确诊前在指定场所单独隔离治疗C.对医疗机构内的病人、病原携带者、疑似病人的密切接触者，在指定场所进行医学观察和采取其他必要的预防措施D.对疑似病人，在医疗机构进行隔离观察、治疗答案：D解析：医疗机构发现甲类传染病时，应当及时采取下列措施：（一）对病人、病原携带者，予以隔离治疗，隔离期限根据医学检查结果确定；（二）对疑似病人，确诊前在指定场所单独隔离治疗；（三）对医疗机构内的病人、病原携带者、疑似病人的密切接触者，在指定场所进行医学观察和采取其他必要的预防措施。D选项表述不准确，应是确诊前在指定场所单独隔离治疗，而非在医疗机构进行隔离观察、治疗。二、多项选择题1.医师在执业活动中享有下列权利（）A.在注册的执业范围内，进行医学诊查、疾病调查、医学处置、出具相应的医学证明文件，选择合理的医疗、预防、保健方案B.按照国务院卫生行政部门规定的标准，获得与本人执业活动相当的医疗设备基本条件C.从事医学研究、学术交流，参加专业学术团体D.参加专业培训，接受继续医学教育答案：ABCD解析：《执业医师法》第二十一条规定，医师在执业活动中享有下列权利：（一）在注册的执业范围内，进行医学诊查、疾病调查、医学处置、出具相应的医学证明文件，选择合理的医疗、预防、保健方案；（二）按照国务院卫生行政部门规定的标准，获得与本人执业活动相当的医疗设备基本条件；（三）从事医学研究、学术交流，参加专业学术团体；（四）参加专业培训，接受继续医学教育等。2.护士在执业活动中，有下列情形之一的，由县级以上地方人民政府卫生主管部门依据职责分工责令改正，给予警告；情节严重的，暂停其6个月以上1年以下执业活动，直至由原发证部门吊销其护士执业证书（）A.发现患者病情危急未立即通知医师的B.发现医嘱违反法律、法规、规章或者诊疗技术规范的规定，未依照本条例第十七条的规定提出或者报告的C.泄露患者隐私的D.发生自然灾害、公共卫生事件等严重威胁公众生命健康的突发事件，不服从安排参加医疗救护的答案：ABCD解析：《护士条例》第三十一条规定，护士在执业活动中有下列情形之一的，由县级以上地方人民政府卫生主管部门依据职责分工责令改正，给予警告；情节严重的，暂停其6个月以上1年以下执业活动，直至由原发证部门吊销其护士执业证书：（一）发现患者病情危急未立即通知医师的；（二）发现医嘱违反法律、法规、规章或者诊疗技术规范的规定，未依照本条例第十七条的规定提出或者报告的；（三）泄露患者隐私的；（四）发生自然灾害、公共卫生事件等严重威胁公众生命健康的突发事件，不服从安排参加医疗救护的。3.医疗机构应当对出现超常处方（）次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权；限制处方权后，仍连续（）次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。A.3B.4C.2D.5答案：AC解析：《处方管理办法》第四十五条规定，医疗机构应当对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权；限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。4.下列属于医疗事故赔偿项目的有（）A.医疗费B.误工费C.住院伙食补助费D.残疾生活补助费答案：ABCD解析：《医疗事故处理条例》第五十条规定，医疗事故赔偿，按照下列项目和标准计算：（一）医疗费；（二）误工费；（三）住院伙食补助费；（四）陪护费；（五）残疾生活补助费；（六）残疾用具费；（七）丧葬费；（八）被扶养人生活费；（九）交通费；（十）住宿费；（十一）精神损害抚慰金。5.药品不良反应报告和监测是指（）A.药品不良反应的发现B.药品不良反应的报告和评价C.药品不良反应的控制D.药品不良反应的处理答案：ABC解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》第三条规定，药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。6.医疗机构不得使用的医疗器械包括（）A.未经注册的B.无合格证明的C.过期、失效、淘汰的D.不符合注册产品标准的答案：ABCD解析：医疗机构使用的医疗器械应当是经过注册或备案的合格产品，不得使用无合格证明、过期、失效、淘汰以及不符合注册产品标准的医疗器械。7.突发公共卫生事件应急工作，应当遵循（）的方针。A.预防为主B.常备不懈C.统一领导D.分级负责答案：AB解析：《突发公共卫生事件应急条例》第五条规定，突发事件应急工作，应当遵循预防为主、常备不懈的方针，贯彻统一领导、分级负责、反应及时、措施果断、依靠科学、加强合作的原则。8.以下哪些属于医疗废物（）A.手术及其他诊疗过程中产生的废弃的人体组织、器官等B.各种废弃的医学标本C.废弃的疫苗、血液制品等D.使用后的一次性使用医疗用品及一次性医疗器械答案：ABCD解析：《医疗废物分类目录》规定，手术及其他诊疗过程中产生的废弃的人体组织、器官等属于病理性废物；各种废弃的医学标本属于感染性废物；废弃的疫苗、血液制品等属于药物性废物；使用后的一次性使用医疗用品及一次性医疗器械属于感染性废物，均属于医疗废物范畴。9.医师出现下列情形之一的，处方权由其所在医疗机构予以取消（）A.被责令暂停执业B.考核不合格离岗培训期间C.被注销、吊销执业证书D.不按照规定开具处方，造成严重后果的答案：ABCD解析：《处方管理办法》第四十七条规定，医师出现下列情形之一的，处方权由其所在医疗机构予以取消：（一）被责令暂停执业；（二）考核不合格离岗培训期间；（三）被注销、吊销执业证书；（四）不按照规定开具处方，造成严重后果的；（五）不按照规定使用药品，造成严重后果的；（六）因开具处方牟取私利。10.患者有权复印或者复制自己的（）等病历资料。A.门诊病历B.住院志C.体温单D.医嘱单答案：ABCD解析：《医疗事故处理条例》第十条规定，患者有权复印或者复制其门诊病历、住院志、体温单、医嘱单、化验单（检验报告）、医学影像检查资料、特殊检查同意书、手术同意书、手术及麻醉记录单、病理资料、护理记录以及国务院卫生行政部门规定的其他病历资料。三、填空题1.医疗机构应当按照国务院卫生行政部门规定的要求，书写并妥善保管病历资料。因抢救急危患者，未能及时书写病历的，有关医务人员应当在抢救结束后（）小时内据实补记，并加以注明。答案：6解析：根据《医疗事故处理条例》第八条规定，医疗机构应当按照国务院卫生行政部门规定的要求，书写并妥善保管病历资料。因抢救急危患者，未能及时书写病历的，有关医务人员应当在抢救结束后6小时内据实补记，并加以注明。2.母婴保健技术服务主要包括下列事项：有关母婴保健的科普宣传、教育和咨询；婚前医学检查；产前诊断和遗传病诊断；（）；实施医学上需要的节育手术；新生儿疾病筛查；有关生育、节育、不育的其他生殖保健服务。答案：助产技术解析：《母婴保健法实施办法》第三条规定，母婴保健技术服务主要包括下列事项：（一）有关母婴保健的科普宣传、教育和咨询；（二）婚前医学检查；（三）产前诊断和遗传病诊断；（四）助产技术；（五）实施医学上需要的节育手术；（六）新生儿疾病筛查；（七）有关生育、节育、不育的其他生殖保健服务。3.对传染病菌种、毒种和传染病检测样本的采集、保藏、携带、运输和使用实行（）管理，建立健全严格的管理制度。答案：分类解析：《传染病防治法》第二十六条规定，对传染病菌种、毒种和传染病检测样本的采集、保藏、携带、运输和使用实行分类管理，建立健全严格的管理制度。4.医疗机构应当按照《抗菌药物临床应用指导原则》，加强抗菌药物临床使用和（）管理。答案：耐药监测解析：医疗机构应加强抗菌药物临床使用和耐药监测管理，以合理使用抗菌药物，减少耐药菌的产生。5.医疗事故技术鉴定，由负责组织医疗事故技术鉴定工作的医学会组织专家鉴定组进行。参加医疗事故技术鉴定的相关专业的专家，由医患双方在医学会主持下从专家库中（）。答案：随机抽取解析：《医疗事故处理条例》第二十四条规定，参加医疗事故技术鉴定的相关专业的专家，由医患双方在医学会主持下从专家库中随机抽取。在特殊情况下，医学会根据医疗事故技术鉴定工作的需要，可以组织医患双方在其他医学会建立的专家库中随机抽取相关专业的专家参加鉴定或者函件咨询。四、简答题1.简述医师在执业活动中的义务。答案：根据《执业医师法》第二十二条规定，医师在执业活动中履行下列义务：（1）遵守法律、法规，遵守技术操作规范；（2）树立敬业精神，遵守职业道德，履行医师职责，尽职尽责为患者服务；（3）关心、爱护、尊重患者，保护患者的隐私；（4）努力钻研业务，更新知识，提高专业技术水平；（5）宣传卫生保健知识，对患者进行健康教育。2.简述护士在执业活动中应遵守的义务。答案：护士在执业活动中应遵守以下义务：（1）应当遵守法律、法规、规章和诊疗技术规范的规定。（2）发现患者病情危急，应当立即通知医师；在紧急情况下为抢救垂危患者生命，应当先行实施必要的紧急救护。（3）发现医嘱违反法律、法规、规章或者诊疗技术规范规定的，应当及时向开具医嘱的医师提出；必要时，应当向该医师所在科室的负责人或者医疗卫生机构负责医疗服务管理的人员报告。（4）应当尊重、关心、爱护患者，保护患者的隐私。（5）有义务参与公共卫生和疾病预防控制工作。发生自然灾害、公共卫生事件等严重威胁公众生命健康的突发事件，护士应当服从县级以上人民政府卫生主管部门或者所在医疗卫生机构的安排，参加医疗救护。3.简述医疗事故的分级。答案：根据《医疗事故处理条例》第四条规定，根据对患者人身造成的损害程度，医疗事故分为四级：一级医疗事故：造成患者死亡、重度残疾的；二级医疗事故：造成患者中度残疾、器官组织损伤导致严重功能障碍的；三级医疗事故：造成患者轻度残疾、器官组织损伤导致一般功能障碍的；四级医疗事故：造成患者明显人身损害的其他后果的。具体分级标准由国务院卫生行政部门制定。4.简述药品不良反应报告的程序和要求。答案：药品不良反应报告的程序和要求如下：（1）药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现可能与用药有关的不良反应，应当通过国家药品不良反应监测信息网络报告；不具备在线报告条件的，应当通过纸质报表报所在地药品不良反应监测机构，由所在地药品不良反应监测机构代为在线报告。（2）新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应；其他国产药品，报告新的和严重的不良反应。进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的所有不良反应；满5年的，报告新的和严重的不良反应。（3）药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告，其中死亡病例须立即报告；其他药品不良反应应当在30日内报告。有随访信息的，应当及时报告。（4）个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向经治医师报告，也可以向药品生产、经营企业或者当地的药品不良反应监测机构报告，必要时提供相关的病历资料。5.简述突发公共卫生事件应急处理的主要措施。答案：突发公共卫生事件应急处理的主要措施包括：（1）应急指挥与协调：成立应急指挥机构，统一领导、指挥和协调应急处理工作，明确各部门职责和分工。（2）监测与预警：建立健全监测系统，及时发现、报告和评估突发公共卫生事件的发生、发展情况，发布预警信息。（3）应急报告与通报：医疗卫生机构、有关单位和个人及时向卫生行政部门报告突发公共卫生事件，卫生行政部门及时向上级部门和相关部门通报情况。（4）应急处置：采取控制措施，如隔离患者、封锁疫区、消毒处理等；开展医疗救治，提供医疗资源和技术支持；进行流行病学调查，查找病因和传播途径。（5）物资保障