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2025年污废水处理考试题及答案一、单项选择题(每题1分,共20分。每题只有一个最符合题意的选项,请将正确选项的字母填在括号内)1.某工业园区采用“水解酸化+A²O”工艺处理高浓度印染废水,运行中发现二沉池出水COD持续高于120mg/L,而好氧池末端COD已降至50mg/L。最可能的原因是()A.好氧池污泥龄过长 B.二沉池发生污泥上浮 C.水解酸化池布水系统堵塞 D.内回流比过大答案:B2.下列关于MBR膜污染控制措施的说法,错误的是()A.采用间歇抽停可减缓滤饼层增厚 B.投加PAC可形成生物活性炭层降低TMP C.提高污泥浓度至15g/L可显著降低膜通量下降速率 D.周期性维护清洗采用2000mg/L次氯酸钠答案:C3.某城市污水厂采用深床反硝化滤池,进水NO₃⁻N24mg/L,要求出水TN≤10mg/L。若滤池进水溶解氧为6mg/L,则理论上每去除1mgNO₃⁻N需外加甲醇量约为()A.2.5mg B.3.0mg C.3.5mg D.4.0mg答案:C4.某含铬废水采用硫酸亚铁石灰法处理,进水Cr(VI)30mg/L,FeSO₄·7H₂O投加量与Cr(VI)质量比为16:1,反应后pH调至8.5。若出水Cr(III)浓度为0.08mg/L,则理论上每吨废水产生干污泥量约为()A.0.18kg B.0.25kg C.0.32kg D.0.41kg答案:D5.关于厌氧氨氧化(Anammox)工艺的描述,正确的是()A.属异养代谢过程 B.需控制DO<0.5mg/L且温度30–35℃ C.反应计量比NH₄⁺:NO₂⁻=1:2 D.污泥产率系数高于传统硝化反硝化答案:B6.某污水厂采用臭氧生物活性炭(O₃BAC)深度处理,O₃投加量由2mg/L提至4mg/L后,出水COD反而升高,其最合理解释是()A.臭氧过量导致活性炭吸附位点氧化失效 B.臭氧将大分子有机物氧化为易生物降解小分子,BAC层生物膜尚未适应 C.臭氧破坏活性炭微孔结构 D.生物膜厚度增加导致水力停留时间缩短答案:B7.某造纸废水经Fenton处理后,采用Ca(OH)₂中和至pH7.5,出现大量白色沉淀,经检测沉淀物主要成分为()A.CaSO₄ B.Fe(OH)₃ C.CaF₂ D.FePO₄答案:B8.关于短程硝化反硝化(PN/A)工艺控制,下列参数中最关键的控制因子是()A.污泥龄 B.温度 C.游离氨(FA)浓度 D.碱度答案:C9.某园区污水厂接收制药废水,采用IC反应器,进水COD6000mg/L,出水COD800mg/L,容积负荷20kgCOD/(m³·d),反应器有效容积1200m³,则每日沼气产量约为()A.1800m³ B.2400m³ C.3000m³ D.3600m³答案:B10.某电镀废水采用离子交换回收镍,树脂工作交换容量40gNi²⁺/L,进水Ni²⁺120mg/L,树脂床体积1.5m³,运行至穿透时处理水量为()A.400m³ B.450m³ C.500m³ D.550m³答案:C11.下列关于厌氧颗粒污泥钙化失活机理,排序正确的是()1.钙离子扩散进入污泥内部 2.局部pH升高 3.CaCO₃过饱和沉积 4.孔隙率下降传质受阻A.1→2→3→4 B.2→1→3→4 C.1→3→2→4 D.2→3→1→4答案:A12.某污水厂采用化学除磷,铝盐投加量按Al:P=1.5:1(摩尔比),进水TP6mg/L,若同步沉淀效率85%,则出水TP约为()A.0.4mg/L B.0.6mg/L C.0.9mg/L D.1.2mg/L答案:C13.关于膜蒸馏(MD)处理高盐有机废水,下列说法正确的是()A.操作压力需高于反渗透 B.可耐受盐度至饱和 C.膜材质常用PVDF微滤膜 D.渗透通量随温度升高线性下降答案:B14.某垃圾渗滤液采用两级DTRO,一级产水率75%,二级产水率80%,则系统总回收率为()A.80% B.85% C.90% D.95%答案:C15.某含氰废水采用碱性氯化法,pH11时投加NaClO,CN⁻80mg/L,完全氧化为CO₂和N₂,理论需有效氯量为()A.160mg/L B.240mg/L C.320mg/L D.400mg/L答案:C16.某污水厂采用HPBS(高负荷部分亚硝化)Anammox工艺,若进水NH₄⁺N400mg/L,出水NH₄⁺N20mg/L,NO₃⁻N8mg/L,则系统总氮去除率约为()A.85% B.90% C.93% D.96%答案:C17.某含油废水采用气浮陶瓷膜组合工艺,气浮投加PAC30mg/L,陶瓷膜运行通量120L/(m²·h),运行7天后通量降至80L/(m²·h),采用0.5%柠檬酸清洗后恢复至115L/(m²·h),污染类型主要为()A.有机污染 B.无机污染 C.生物污染 D.颗粒堵塞答案:B18.关于电催化氧化处理难降解有机物,下列电极材料中析氧电位最高的是()A.Ti/IrO₂ B.Ti/RuO₂ C.Ti/SnO₂Sb D.Ti/BDD答案:D19.某污水厂采用侧流厌氧氨氧化处理污泥消化液,消化液NH₄⁺N1200mg/L,NO₂⁻N0mg/L,部分亚硝化率控制为58%,则Anammox反应后出水NO₃⁻N理论值为()A.84mg/L B.96mg/L C.108mg/L D.120mg/L答案:B20.某高盐染料废水采用电渗析预浓缩,进水盐度3%,浓缩室盐度15%,淡水室盐度0.5%,则脱盐率约为()A.80% B.83% C.85% D.87%答案:B二、多项选择题(每题2分,共20分。每题有两个或两个以上正确答案,选择完全正确得满分,漏选得1分,错选得0分)21.下列措施中,可有效抑制MBR中丝状菌膨胀的有()A.投加次氯酸钠至2mg/L B.维持DO>4mg/L C.缩短污泥龄至8d D.投加铁盐絮凝剂 E.提高F/M至0.3kgCOD/(kgMLSS·d)答案:B、C、D22.关于零价铁(ZVI)还原去除水中硝酸盐,下列说法正确的有()A.酸性条件有利于提高反应速率 B.最终产物主要为N₂ C.需添加Cu²⁺作为催化剂 D.反应过程伴随Fe²⁺释放 E.高Cl⁻浓度会显著抑制反应答案:A、C、D23.某电镀废水采用螯合树脂回收铜,下列因素会降低树脂工作交换容量的有()A.进水pH2 B.进水Ca²⁺200mg/L C.进水EDTA10mg/L D.运行温度40℃ E.再生剂HCl浓度5%答案:A、B、C24.关于厌氧氨氧化菌(Anammoxbacteria)生理特性,下列描述正确的有()A.倍增时间约7–14d B.对NO₂⁻N耐受上限约400mg/L C.属化能自养菌 D.细胞内含独特细胞器——厌氧氨氧化体 E.最适pH6.5–7.0答案:A、C、D25.下列高级氧化工艺中,可产生硫酸根自由基(SO₄⁻·)的有()A.UV/PDS B.热活化PMS C.Fe²⁺/PMS D.O₃/H₂O₂ E.电Fenton答案:A、B、C26.某高含盐有机废水采用蒸发结晶流化床结晶器(FBC)回收硫酸钠,下列操作条件可降低晶体含水率的有()A.提高晶种粒径 B.降低上升流速 C.提高母液过饱和度 D.提高操作温度 E.增加晶种投加量答案:A、B、D27.关于反硝化滤池(DNBF)运行,下列会导致N₂O释放量增加的有()A.进水C/N比由4降至2 B.滤层出现局部堵塞 C.温度由25℃降至15℃ D.采用甲醇作为碳源 E.滤速由8m/h提至12m/h答案:A、B、C28.某污水厂采用好氧颗粒污泥(AGS)工艺,下列有利于维持颗粒稳定性的有()A.选择压(settlingtime)≤5min B.feastfamine周期比1:4 C.维持剪切力0.4N/m² D.进水Ca²⁺100mg/L E.污泥龄30d答案:A、B、C29.关于电渗析(ED)脱盐过程,下列说法正确的有()A.极限电流密度与进水盐度成正比 B.极化现象导致淡水室pH下降 C.倒极操作可缓解膜污染 D.阴膜易被有机污染 E.能耗与进水盐度呈线性关系答案:A、C、D30.某制药废水采用厌氧膨胀颗粒污泥床(EGSB),下列措施可提高颗粒污泥产甲烷活性的有()A.进水碱度调至2000mgCaCO₃/L B.微量投加Ni、Co C.维持上升流速6m/h D.采用间歇脉冲进水 E.控制进水SO₄²⁻<500mg/L答案:A、B、E三、判断题(每题1分,共10分。正确打“√”,错误打“×”)31.在MBR中,污泥浓度越高,膜污染速率一定越大。 ()答案:×32.厌氧氨氧化反应中,NO₂⁻N既作为电子受体又作为电子供体。 ()答案:×33.电Fenton工艺中,阴极原位生成H₂O₂可避免运输风险。 ()答案:√34.采用硫酸铝化学除磷时,pH越高,AlPO₄溶解度越低。 ()答案:×35.零液体排放(ZLD)系统中,蒸发结晶器母液回流比例越高,系统能耗越低。 ()答案:×36.好氧颗粒污泥的EPS中,蛋白质/多糖比值越高,颗粒越稳定。 ()答案:√37.反渗透膜对硼的去除率随pH升高而显著增加。 ()答案:√38.电催化氧化中,BDD电极产生的·OH自由基主要在溶液本体中反应。 ()答案:×39.采用厌氧膜生物反应器(AnMBR)处理高浓度有机废水,可实现能量回收并减少污泥产量。 ()答案:√40.在反硝化滤池中,N₂O还原酶对pH的敏感性强于硝酸还原酶。 ()答案:√四、计算题(共30分。请写出完整计算过程,结果保留两位小数)41.(8分)某城市污水厂设计流量40000m³/d,采用A²O工艺,进水BOD₅220mg/L,TN50mg/L,TP8mg/L,好氧池MLSS4.0g/L,污泥龄12d,内回流比200%,污泥回流比80%。计算:(1)每日剩余污泥量(kgDS/d);(2)理论需氧量(kgO₂/d);(3)若采用同步化学除磷,铝盐投加量按Al:P=1.8:1(摩尔比),计算每日需Al₂(SO₄)₃·18H₂O量(kg/d)。答案:(1)剩余污泥量ΔX=YQ(S₀Sₑ)/[1+k_dθ_c]+fQ(TN₀TNₑ)取Y=0.6kgMLSS/kgBOD₅,k_d=0.05d⁻¹,f=0.12kgMLSS/kgTN去除,Sₑ=20mg/L,TNₑ=12mg/LΔX=0.6×40000×(0.220.02)/(1+0.05×12)+0.12×40000×(0.050.012)=4800+182.4=4982.4kgDS/d(2)需氧量O₂=Q(S₀Sₑ)×0.681.42ΔX+4.6Q(TN₀TNₑ)=40000×0.2×0.681.42×4982.4+4.6×40000×0.038=54407075+6992=5357kgO₂/d(3)TP去除量=40000×(0.0080.001)=280kgP/dn(P)=280/31=9.03kmol/dn(Al)=1.8×9.03=16.26kmol/dAl₂(SO₄)₃·18H₂O分子量666,需量=16.26/2×666=5414.6kg/d42.(7分)某高盐染料废水盐度5%,采用电渗析预浓缩,淡水室流量30m³/h,浓缩室流量10m³/h,电流效率85%,操作电流200A,脱盐率80%。计算:(1)每小时脱盐量(kgNaCl/h);(2)吨水能耗(kWh/t),已知膜对电压0.8V,极水电压2V,总膜对200对。答案:(1)进水盐度5%=50000mg/L=50kg/m³淡水室每小时进水盐量=30×50=1500kg脱盐率80%,脱盐量=1500×0.8=1200kgNaCl/h(2)总电压U=0.8×200+2=162V功率P=UI=162×200=32.4kW吨淡水能耗=32.4/30=1.08kWh/t43.(7分)某制药废水采用Fenton氧化,进水COD3200mg/L,H₂O₂投加量按H₂O₂:COD=2:1(质量比),Fe²⁺:H₂O₂=1:10(摩尔比),反应后中和至pH7.5,计算:(1)每立方米废水需27.5%H₂O₂溶液量(kg);(2)需FeSO₄·7H₂O量(kg);(3)产生干污泥量(kg),假设Fe(OH)₃含水率70%。答案:(1)H₂O₂质量=3200×2=6400g=6.4kg27.5%溶液量=6.4/0.275=23.27kg(2)n(H₂O₂)=6400/34=188.2moln(Fe²⁺)=188.2/10=18.82molFeSO₄·7H₂O分子量278,需量=18.82×278/1000=5.23kg(3)生成Fe(OH)₃质量=18.82×107/1000=2.01kg干污泥量=2.01kg(题设已折算)44.(8分)某垃圾渗滤液采用两级DTRO,一级进水流量100m³/d,盐度20g/L,COD8000mg/L,一级产水率75%,二级产水率80%,浓水回灌。计算:(1)系统总回收率;(2)若一级膜对COD截留率98%,二级膜对COD截留率95%,求最终产水COD浓度;(3)若一级膜对盐截留率97%,二级膜对盐截留率95%,求最终产水电导率对应盐度(假设线性)。答案:(1)总回收率=1(10.75)(10.8)=10.05=95%(2)一级产水COD=8000×(10.98)=160mg/L二级产水COD=160×(10.95)=8mg/L(3)一级产水盐度=20×(10.97)=0.6g/L二级产水盐度=0.6×(10.95)=0.03g/L五、综合应用题(共20分)45.某沿海城市拟建设一座处理规模6万m³/d的再生水厂,水源为城市污水处理厂二级出水,水质:COD60mg/L,BOD₅15mg/L,TN15mg/L,TP1.5mg/L,电导率2500μS/cm,Cl⁻800mg/L,色度60倍,嗅阈值80,目标出水满足《城市污水再生利用景观环境用水水质》(GB/T189212019)观赏性景观环境用水河道类标准:COD≤30mg/L,BOD₅≤6mg/L,TN≤10mg/L,TP≤0.5mg/L,色度≤20倍,嗅无异味,电导率≤1500μS/cm。试提出一条技术路线,要求:(1)画出工艺流程框图,标注主要单元及流向;(2)说明各单元功能及设计参数(停留时间、负荷、投加量等);(3)给出预期出水水质及达标分析;(4)提出运行关键控制点及风险预案。答案:(1)工艺流程:二级出水→提升泵站→臭氧接触池(O₃8mg/L,15min)→上向流生物活性炭(EBCT20min,空床滤速10m/h)→超滤(UF,PVDF,通量65L/(m²·h),TMP<0.08MPa)→反渗透(RO,BWRO,通量28L/(m²·h),回收率75%,段间加压)→UV/H₂O₂(UV剂量40mJ/cm²,H₂O₂3mg/L)→次氯酸钠消毒(余氯0.5mg
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