2025年消毒供应知识竞赛题库含答案

2025年消毒供应知识竞赛题库含答案一、单项选择题（每题2分，共40分）1.下列关于压力蒸汽灭菌器B-D测试的描述，正确的是？A.每日灭菌前进行，仅适用于预真空灭菌器B.测试包置于灭菌器底层中央C.测试失败时可继续使用该灭菌器完成当日常规灭菌D.化学指示图变色均匀说明冷空气残留量≤5%答案：A（依据WS310.3-2016，B-D测试用于预真空和脉动真空灭菌器，每日第一锅灭菌前进行；测试包应置于灭菌器排气口上方；测试失败需排查原因，禁止使用；变色均匀提示冷空气排出合格）2.外来器械应在何时完成清洗、消毒、灭菌？A.手术前2小时B.手术当日8:00前C.接收后4小时内D.手术前24小时答案：D（根据《医院外来器械管理规范》，外来器械应在手术前24小时送达CSSD，完成处理流程）3.复用器械分类中，“接触破损皮肤/黏膜”的器械属于？A.高度危险性物品B.中度危险性物品C.低度危险性物品D.无危险性物品答案：A（高度危险性物品需进入无菌组织、器官或接触破损皮肤/黏膜，必须灭菌）4.超声清洗时，水温应控制在？A.15-25℃B.30-40℃C.50-60℃D.70-80℃答案：B（水温过低影响酶活性，过高导致蛋白凝固，30-40℃为超声清洗最佳温度）5.灭菌包重量要求中，金属器械包不超过？A.5kgB.7kgC.9kgD.10kg答案：B（WS310.2-2016规定，金属包≤7kg，敷料包≤5kg）6.环氧乙烷灭菌时，物品装载量不超过柜室容积的？A.60%B.70%C.80%D.90%答案：C（环氧乙烷灭菌装载量需≤80%，以保证气体穿透）7.下列哪项不属于清洗质量的检测方法？A.目测法B.带光源放大镜检查C.ATP生物荧光检测D.化学指示卡变色答案：D（化学指示卡用于灭菌效果监测，非清洗质量检测）8.灭菌后物品存放架或柜的高度应距地面？A.5-10cmB.10-20cmC.20-25cmD.25-30cm答案：C（WS310.2-2016要求存放架距地20-25cm，距墙5-10cm，距顶50cm）9.手工清洗器械时，使用软毛刷刷洗的目的是？A.提高清洗效率B.避免器械表面划痕C.节省清洗剂用量D.减少水流量答案：B（硬毛刷可能造成器械表面损伤，导致微生物滞留，软毛刷可保护器械）10.下列哪种包装材料不可用于压力蒸汽灭菌？A.全棉布（新）B.皱纹纸C.纸塑袋D.非织造布（符合GB/T19633）答案：A（WS310.2-2016规定，棉布需为非漂白织物，且首次使用前应经洗涤去浆，重复使用需符合“一用一清洗”，但全棉布已不作为推荐包装材料）11.灭菌过程中，生物监测使用的嗜热脂肪杆菌芽孢菌片的抗力要求是？A.D121℃=1.5-3.0分钟，存活时间≥3.9分钟，杀灭时间≤19分钟B.D132℃=2.0-5.0分钟，存活时间≥5分钟，杀灭时间≤15分钟C.D121℃=3.0-5.0分钟，存活时间≥5分钟，杀灭时间≤15分钟D.D132℃=1.5-3.0分钟，存活时间≥3.9分钟，杀灭时间≤19分钟答案：A（压力蒸汽灭菌生物指示剂为嗜热脂肪杆菌芽孢，D121℃=1.5-3.0分钟）12.器械干燥时，金属类的温度应控制在？A.60-70℃B.70-90℃C.90-100℃D.100-110℃答案：B（WS507-2016规定，金属类干燥温度70-90℃，塑胶类65-75℃）13.下列哪项属于CSSD去污区的功能？A.器械包装B.灭菌物品发放C.器械回收、分类、清洗D.灭菌质量监测答案：C（去污区为污染处理区域，承担回收、分类、清洗、消毒工作）14.复用喉镜镜片的处理流程应为？A.清洗→消毒→干燥→检查包装→灭菌B.消毒→清洗→干燥→检查包装→灭菌C.清洗→干燥→消毒→检查包装→灭菌D.消毒→干燥→清洗→检查包装→灭菌答案：B（接触黏膜的喉镜镜片属于中度危险性物品，需先消毒（如2%戊二醛浸泡），再清洗去除残留消毒剂，避免影响后续灭菌效果）15.灭菌包外标识不包括？A.灭菌器编号B.灭菌日期C.失效日期D.器械数量答案：D（标识应包含名称、包装者、灭菌器编号、批次号、灭菌日期、失效日期）16.紧急情况灭菌植入物时，应？A.使用快速压力蒸汽灭菌程序，无需生物监测B.使用快速灭菌程序，同时进行生物监测，放行时记录C.禁止使用快速灭菌程序，需常规灭菌并生物监测合格D.使用快速灭菌程序，生物监测结果未出时可先发往手术室答案：B（WS310.3-2016规定，紧急灭菌植入物时可使用快速程序，但需同时做生物监测，放行时记录并跟进生物监测结果）17.下列关于无菌物品储存的描述，错误的是？A.环境温度≤24℃，湿度≤70%B.一次性使用无菌物品应拆除外包装后存放C.过期包应重新清洗、包装、灭菌D.灭菌物品与非灭菌物品分区存放答案：C（过期包应重新包装、灭菌，无需重新清洗，除非包装破损或被污染）18.清洗器械时，多酶清洗剂的稀释应使用？A.自来水B.软化水C.酸性氧化电位水D.生理盐水答案：B（硬水中的钙镁离子可能与酶反应降低活性，需使用软化水或纯化水稀释）19.下列哪种器械需采用保湿处理？A.当日回收的普通手术器械B.延迟处理（超过2小时）的污染器械C.已干燥的陈旧血渍器械D.塑料类器械答案：B（WS507-2016规定，污染器械应在回收后及时处理，若延迟处理（>2小时）需保湿（如覆盖湿纱布或使用酶清洁剂喷雾））20.压力蒸汽灭菌时，装载物品的放置要求是？A.大包在上，小包在下B.金属包在上，敷料包在下C.物品之间留有≥2.5cm间隙D.物品直接接触灭菌器内壁答案：C（装载时需保证蒸汽穿透，物品间间隙≥2.5cm；敷料包应置于上层，金属包置于下层）二、判断题（每题1分，共10分）1.预真空压力蒸汽灭菌器的灭菌周期包括：预热→抽真空→注入蒸汽→灭菌→抽真空干燥→解压。（√）2.器械清洗后，只要目测无污渍即可判定清洗合格。（×）（需结合放大镜检查、ATP检测等）3.外来器械可与本院器械混洗，但需单独包装。（×）（外来器械应专池清洗，避免交叉污染）4.灭菌包内化学指示物应置于最难灭菌的位置（如中心部位）。（√）5.酸性氧化电位水可用于金属器械的终末漂洗。（×）（酸性氧化电位水pH低，可能腐蚀金属）6.环氧乙烷灭菌后，物品需解析7天（50℃）或14天（25℃）方可使用。（√）（植入物需解析≥7天）7.CSSD工作人员进行清洗操作时，应穿戴防水围裙、手套、护目镜。（√）8.复用器械的分类应在去污区的“分类台”进行，使用后直接放入封闭回收箱。（√）9.低温等离子灭菌不适用于布类、纸类等含纤维素的物品。（√）（等离子体无法穿透纤维素材料）10.灭菌质量追溯系统应记录器械名称、数量、灭菌日期、操作者等信息。（√）三、简答题（每题5分，共30分）1.简述压力蒸汽灭菌器物理监测的内容。答案：监测灭菌过程中的温度、压力、时间参数。需记录灭菌器腔室温度（≥132℃/134℃）、维持时间（脉动真空≥4分钟，预真空≥3分钟）、压力（与温度匹配，如134℃对应205.8kPa）。2.器械清洗不彻底的常见原因有哪些？答案：①预处理不及时（血液、组织干燥）；②清洗剂选择不当（如酶浓度不足）；③清洗方法错误（未拆卸关节、管腔未冲洗）；④清洗设备故障（超声功率不足、喷淋压力低）；⑤干燥不彻底导致污渍残留。3.简述包装材料的选择原则。答案：①与灭菌方式兼容（如纸塑袋适用于压力蒸汽和环氧乙烷，不适用于等离子）；②具有良好的穿透性和屏障功能；③符合国家相关标准（如GB/T19633）；④重复使用材料（如棉布）需一用一清洗，无破损、无污渍。4.外来器械管理的关键环节有哪些？答案：①提前24小时送达CSSD并交接登记；②专池清洗，重点处理复杂结构；③与使用科室确认器械名称、数量；④单独包装并标注“外来器械”；⑤灭菌后记录追溯信息；⑥手术结束后及时回收，避免遗漏。5.简述CSSD区域划分及各区域功能。答案：分为去污区（污染处理：回收、分类、清洗、消毒）、检查包装及灭菌区（清洁处理：检查、装配、包装、灭菌）、无菌物品存放区（储存、发放灭菌物品）。三区之间物理隔离，由污到洁单向流程。6.灭菌失败的处理流程是什么？答案：①立即停止使用该灭菌器；②召回已发放的该批次物品，重新处理；③分析原因（物理参数异常、包装破损、装载不当等）；④维修灭菌器并验证合格；⑤记录事件及处理结果，上报主管部门。四、案例分析题（每题10分，共20分）案例1：某医院CSSD在对一批骨科器械灭菌后，生物监测结果显示阳性（嗜热脂肪杆菌芽孢未杀灭）。请分析可能原因及处理措施。答案：可能原因：①灭菌器故障（如真空泵失效导致冷空气残留）；②装载不当（器械堆叠过密，蒸汽无法穿透）；③包装材料选择错误（如使用不透气材料）；④灭菌参数未达标（温度/时间不足）；⑤生物指示剂质量问题。处理措施：①立即停止使用该灭菌器，召回该批次所有物品；②重新清洗、包装、灭菌（使用其他合格灭菌器）；③对灭菌器进行B-D测试、物理监测，排查故障；④更换生物指示剂重新监测，确认原因；⑤记录事件，对相关人员培训，避免再次发生。案例2：手术科室反馈某批次腹腔镜器械清洗后，镜身表面有白色斑迹，影响使用。请分析可能原因及改进措施。答案：可能