经营兽药培训试题及答案

经营兽药培训试题及答案一、单项选择题（每题1分，共30分。每题只有一个正确答案，请将正确选项字母填入括号内）1.根据《兽药管理条例》，下列哪一类产品不属于兽药范畴？（）A.用于预防动物疾病的疫苗B.用于诊断动物疾病的试剂盒C.用于改善动物生长性能的饲料添加剂D.用于治疗动物疾病的化学药品答案：C2.兽药经营企业变更仓库地址，应当向原发证机关提出变更申请，并在变更后多少日内报备案？（）A.5日B.7日C.15日D.30日答案：C3.兽用处方药销售时，下列哪项做法符合规定？（）A.凭执业兽医开具的处方笺销售B.凭养殖户电话记录销售C.凭养殖户自述症状销售D.凭以往购买记录销售答案：A4.兽用麻醉药品专用账册的保存期限不得少于（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D5.下列哪种药物禁止在食品动物中使用？（）A.阿莫西林B.氯霉素C.恩诺沙星D.氟苯尼考答案：B6.兽药标签上必须标注“兽用”字样，其字体高度不得小于（）A.1mmB.2mmC.3mmD.4mm答案：C7.兽药经营企业质量负责人应当具有兽药、兽医、药学等相关专业学历，且从业年限不得少于（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：B8.兽用生物制品运输过程中，冷链断裂时间累计不得超过多少分钟？（）A.15分钟B.30分钟C.45分钟D.60分钟答案：B9.下列哪项属于兽药GSP要求的“三色五区”中“待验区”颜色？（）A.红色B.绿色C.黄色D.白色答案：C10.兽药经营企业应当每几年进行一次GSP自查并提交报告？（）A.每半年B.每年C.每两年D.每三年答案：B11.兽用原料药销售对象只能是（）A.养殖场B.兽药生产企业C.宠物医院D.饲料厂答案：B12.兽药产品批准文号有效期为（）A.3年B.4年C.5年D.10年答案：C13.下列哪项不是兽药经营企业必须具备的设施设备？（）A.冷库B.阴凉库C.冷藏车D.空调调控设备答案：C14.兽药经营企业发现所售产品为假劣兽药，应当在最迟几小时内通知停售并召回？（）A.2小时B.4小时C.12小时D.24小时答案：D15.兽用处方药标签上必须标注的警示语是（）A.“请按说明书使用”B.“兽用处方药，凭兽医处方购买”C.“避免儿童接触”D.“阴凉干燥处保存”答案：B16.兽药经营企业应当建立真实完整的采购记录，保存期限不得少于兽药有效期后（）A.半年B.1年C.2年D.3年答案：B17.下列哪项属于《禁止在饲料和动物饮水中使用的药物品种目录》中的β兴奋剂？（）A.莱克多巴胺B.磺胺二甲嘧啶C.喹乙醇D.氯羟吡啶答案：A18.兽药经营企业营业场所面积不得少于（）A.20m²B.30m²C.40m²D.50m²答案：B19.兽用疫苗瓶上“批签发”字样表示（）A.企业自检合格B.省级药监部门抽检合格C.中国兽医药品监察所批签发合格D.进口口岸检验合格答案：C20.兽药经营企业质量档案应当保存至企业终止经营后（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D21.下列哪项属于兽用中药制剂的标识要求？（）A.必须标注“纯中药制剂”B.必须标注“不良反应尚不明确”C.必须标注“功能主治”D.必须标注“不含化药成分”答案：C22.兽药经营企业应当对员工进行继续培训，每人每年不少于（）A.10学时B.20学时C.30学时D.40学时答案：B23.兽用抗生素停药期信息应当在何处显著标明？（）A.外包装箱侧面B.最小销售单元标签C.运输清单D.企业网站答案：B24.兽药经营企业计算机管理系统应当具备哪项功能？（）A.自动推荐用药B.自动生成处方C.近效期自动预警D.自动定价答案：C25.下列哪项属于兽药经营许可现场检查必查项目？（）A.企业宣传片B.员工考勤表C.温控系统验证报告D.企业宣传册答案：C26.兽用生物制品经营许可与化学药品经营许可的主要区别是（）A.是否需要质量负责人B.是否需要冷库C.是否需要执业兽医D.是否需要GSP认证答案：B27.兽药经营企业销售记录应当至少保存（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D28.下列哪项属于假兽药？（）A.超过有效期的B.更改生产批号的C.以非兽药冒充兽药的D.擅自添加防腐剂的答案：C29.兽药经营企业发现假药，应当向哪个部门报告？（）A.县级农业农村局B.县级市场监管局C.省级畜牧总站D.国家药监局答案：A30.兽用处方药销售记录中必须包含（）A.养殖户身份证号B.处方笺编号C.养殖场环评编号D.疫苗冷藏记录答案：B二、配伍选择题（每题1分，共20分。每组试题共用五个备选答案，每题一个最佳答案，备选答案可重复选用）A.红色B.绿色C.黄色D.蓝色E.白色31.兽药合格品库（区）标识颜色（）32.兽药不合格品库（区）标识颜色（）33.兽药退货库（区）标识颜色（）34.兽药待验库（区）标识颜色（）35.兽药发货区标识颜色（）答案：31B32A33C34C35BA.1年B.2年C.3年D.5年E.10年36.兽用麻醉药品专用账册保存期限（）37.兽药采购记录保存期限（）38.兽药销售凭证保存期限（）39.兽药质量档案保存期限（）40.兽用疫苗批签发文件保存期限（）答案：36D37B38D39D40D三、判断题（每题1分，共20分。正确打“√”，错误打“×”）41.兽药经营企业可以将兽用原料药拆零销售给大型养殖场。（）答案：×42.兽用生物制品经营许可由省级畜牧兽医主管部门核发。（）答案：√43.兽药经营企业营业场所可以与生活区共用，只要面积达标即可。（）答案：×44.兽药经营企业质量负责人可以兼任采购负责人。（）答案：×45.兽用处方药可以在电商平台展示，但需凭处方购买。（）答案：×46.兽药标签上“兽用”字样可以用英文代替。（）答案：×47.兽药经营企业冷库温度记录可以手工填写，无需电子系统。（）答案：×48.兽药召回记录应当包括召回产品的处理方式和数量。（）答案：√49.兽药经营企业可以自行编制兽药商品名称。（）答案：×50.兽用中药制剂无需标注停药期。（）答案：×51.兽药经营企业停业超过6个月需重新申请许可。（）答案：√52.兽药经营企业可以分装大包装兽用消毒剂。（）答案：×53.兽药经营企业应当建立供应商档案，并每年审核一次。（）答案：√54.兽药经营企业可以在仓库内设置临时宿舍，方便值班。（）答案：×55.兽药经营企业销售兽用疫苗，必须查验运输冷链记录。（）答案：√56.兽药经营企业可以将过期兽药退回供应商，由供应商自行销毁。（）答案：×57.兽药经营企业应当每年对冷库进行验证，并出具验证报告。（）答案：√58.兽药经营企业可以销售无批准文号的进口兽药。（）答案：×59.兽药经营企业应当建立顾客投诉处理记录。（）答案：√60.兽药经营企业可以在仓库内堆放与兽药无关的日用品。（）答案：×四、填空题（每空1分，共20分）61.兽药经营企业应当执行《兽药经营质量管理规范》，简称________。答案：兽药GSP62.兽用处方药的警示语为“兽用处方药，凭________购买”。答案：兽医处方63.兽药经营企业冷库温度应当控制在________℃之间。答案：2～864.兽药经营企业应当建立真实、完整的________记录，确保可追溯。答案：购销65.兽药产品批准文号格式为：兽药字（________）________号。答案：年份；流水66.兽药经营企业变更法定代表人，应当在变更后________日内向原发证机关申请变更。答案：3067.兽用生物制品运输应当使用________运输，确保温度连续监测。答案：冷链68.兽药经营企业应当每年对________进行一次健康体检，并建立档案。答案：直接接触药品人员69.兽药经营企业应当设置________区域，用于存放破损、污染药品。答案：不合格70.兽药经营企业应当建立________制度，防止近效期药品过期销售。答案：效期预警71.兽药经营企业销售兽用抗生素，应当告知养殖户严格遵守________期。答案：停药72.兽药经营企业应当建立________档案，包括培训计划、签到、考核记录。答案：员工培训73.兽药经营企业应当配备________计，对阴凉库温湿度进行实时监测。答案：温湿度74.兽药经营企业应当建立________制度，对召回产品进行登记、封存、销毁。答案：产品召回75.兽药经营企业应当建立________制度，对供应商进行定期评估。答案：供应商审计76.兽药经营企业应当建立________记录，包括产品名称、批号、数量、去向。答案：销售77.兽药经营企业应当建立________记录，包括产品名称、批号、数量、来源。答案：采购78.兽药经营企业应当建立________记录，包括检查日期、项目、结果、整改。答案：质量检查79.兽药经营企业应当建立________记录，包括顾客姓名、联系方式、投诉内容、处理结果。答案：顾客投诉80.兽药经营企业应当建立________记录，包括设备名称、维护日期、维护人员。答案：设施设备维护五、简答题（每题10分，共30分）81.简述兽药经营企业申领《兽药经营许可证》应当具备的基本条件。答案：（1）具有与经营规模相适应的固定经营场所和仓库，面积符合省级规定；（2）具有与经营品种相适应的设施设备，包括冷库、阴凉库、温湿度调控及监测设备；（3）配备与经营规模相适应的质量管理人员，质量负责人须具备兽药、兽医、药学等相关专业中专以上学历，并有2年以上从业经历；（4）建立符合兽药GSP要求的质量管理体系，包括采购、验收、储存、销售、运输、召回、投诉等环节的管理制度；（5）具有独立的计算机管理系统，能实现产品追溯；（6）法律、法规规定的其他条件。82.简述兽药经营企业收货验收的操作流程。答案：（1）核对运输方式、温控记录，确认冷链符合要求；（2）检查外包装完整性，有无破损、污染、渗漏；（3）核对随货单据，包括发票、送货单、检验报告、批签发证明（疫苗）；（4）对照采购订单，逐一核对产品名称、规格、批号、数量、有效期；（5）抽样检查内包装、标签、说明书是否符合规定；（6）登录计算机系统，录入验收信息，生成验收记录；（7）合格品移入合格区，不合格品移入不合格区，挂红牌隔离；（8）验收人员签字确认，质量负责人复核。8