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畜牧业投入品使用管控细则

汇报人:***(职务/职称)

日期:2025年**月**日总则与适用范围组织管理体系构建饲料添加剂使用规范兽药采购与存储管理兽药使用技术规范生物制品使用规程消毒剂选择与应用目录投入品质量检测体系养殖环境调控物资投入品追溯系统建设从业人员培训考核监督检查实施细则违规行为处罚标准附则与解释说明目录总则与适用范围01制定目的及法律依据强化法律责任约束结合《兽药管理条例》第三十九条和第六十三条,明确禁止使用假劣兽药及违禁化合物的法律后果,包括罚款、无害化处理要求及刑事责任追究。保障畜禽遗传资源保护依据《中华人民共和国畜牧法》第十二条,对列入畜禽遗传资源目录的品种实施保护性利用,防止因投入品滥用导致遗传资源退化或流失。规范畜牧业生产经营行为通过明确投入品使用标准,确保畜禽产品供给和质量安全,防范因违规使用兽药、饲料添加剂等引发的公共卫生风险,促进畜牧业高质量发展。管控范围及适用对象投入品全链条覆盖涵盖饲料添加剂(预混料、浓缩料)、兽药(抗生素、疫苗)、生物制品(益生菌、酶制剂)及资源类投入品(饲料原料、水资源)的生产、经营、使用环节。01适用主体广泛包括畜禽养殖场(户)、饲料生产企业、兽药经营单位、屠宰加工企业等,要求其严格执行安全间隔期和休药期规定。特殊品类纳入管理蜂、蚕的资源保护利用及生产经营活动参照适用,确保特种养殖领域的投入品合规性。地域管辖明确适用于中华人民共和国境内及各省(如河南省)行政区域,地方条例(如《新疆维吾尔自治区畜禽屠宰管理条例》)需与上位法保持一致。020304专业术语解释说明畜禽遗传资源目录指由国务院农业农村主管部门依法公布的畜禽种类名录,是判定受保护畜禽范围的核心依据,未列入目录的物种不适用本法相关保护条款。无害化处理对含有违禁药物或残留超标的动物产品,通过焚烧、深埋等物理或化学方法进行销毁,防止流入食品链,操作标准需符合《农产品质量安全法》第二十九条要求。休药期指畜禽停止使用兽药后至允许屠宰或产品上市的间隔时间,旨在确保兽药残留量降至安全阈值以下,具体期限参照《兽药管理条例》及配套技术规范。组织管理体系构建02管理机构设置及职责划分明确主管部门职能县级以上人民政府畜牧业主管部门负责本行政区域内畜牧业监督管理工作,包括投入品生产、经营、使用全链条监管,制定技术标准并组织实施。细化内设机构分工设立专项管理科室(如饲料兽药管理处、质量安全监督科),分别负责投入品许可审批、市场抽检、风险监测及违法违规行为查处。强化基层执行能力乡镇人民政府、街道办事处需配备专职畜牧监管人员,承担日常巡查、信息采集及政策宣传等具体工作,确保监管触达末梢。跨部门联席会议制度农业农村、市场监管、公安等部门定期召开联席会议,共享投入品生产许可证、抽检不合格信息及案件线索,协同处置重大安全事件。联合执法专项行动针对兽药残留、违禁添加剂等问题,开展多部门联合执法,覆盖生产源头、流通环节及养殖场使用终端,形成监管闭环。数据互通平台建设依托省级畜牧业大数据中心,整合投入品生产企业备案、产品追溯码及养殖场使用记录,实现全流程数字化监管。技术支撑协作联合科研机构、行业协会制定投入品安全使用指南,为监管提供科学依据,并开展技术培训提升从业人员合规意识。多部门协同监管机制责任追究制度建立分级问责机制对监管失职、渎职行为按情节轻重追责,明确直接责任人、分管领导及主要领导责任,纳入政府绩效考核负面清单。对违规使用禁用药、超量添加等行为的企业或个人,列入行业信用黑名单,实施联合惩戒并公开曝光。建立投入品问题产品溯源体系,一旦发生质量安全事故,可逆向追查生产、销售、使用各环节责任主体,依法从严处罚。生产经营主体黑名单追溯倒查制度饲料添加剂使用规范03允许使用添加剂清单包括赖氨酸、蛋氨酸等,用于补充动物必需氨基酸,提高饲料蛋白质利用率,适用范围涵盖猪、禽、反刍动物等,需按《饲料添加剂品种目录》核准的品种使用。氨基酸类添加剂如维生素A、D、E及生物素等,用于预防维生素缺乏症,增强动物免疫力,添加量需严格遵循《饲料添加剂安全使用规范》的推荐值。维生素及类维生素包括铁、铜、锌、锰等,用于满足动物矿物质需求,但需注意不同元素在配合饲料中的最高限量(如仔猪锌限量为110mg/kg,断奶后前两周可临时提高至1600mg/kg)。微量元素添加剂如植酸酶、益生菌等,用于改善饲料消化率或调节肠道菌群,需选择《目录》内批准品种,并按产品说明标注适用动物及添加比例。酶制剂和微生物制剂禁用物质负面清单转基因未批准成分未经安全评价的转基因动植物或微生物来源的添加剂禁止使用,需先取得农业转基因生物安全证书方可申请纳入目录。抗生素类促生长剂如土霉素预混剂(非治疗用途)、喹乙醇等,农业农村部已明确禁用,仅允许特定抗球虫药(如二硝托胺)在商品饲料中按限量添加。激素类物质如己烯雌酚、盐酸克伦特罗等,严禁用于促生长目的,因其残留可能危害动物及人类健康,违反将依据《饲料和饲料添加剂管理条例》处罚。感谢您下载平台上提供的PPT作品,为了您和以及原创作者的利益,请勿复制、传播、销售,否则将承担法律责任!将对作品进行维权,按照传播下载次数进行十倍的索取赔偿!用量标准及配伍禁忌分阶段精准用量如仔猪断奶后前两周锌可短期增至1600mg/kg,但需在标签标明限用期限,超量或超期使用均视为违规,需承担法律责任。药物添加剂配伍禁忌如马度米星铵预混剂不可与其他抗球虫药联用,且需精确计量、混合均匀,避免因浓度过高抑制动物生长或引发中毒。元素总量控制使用铁、铜等微量元素时,需累计计算不同添加剂中的同种元素含量,确保不超过全价饲料最高限量(如铜在猪饲料中不得超过25mg/kg)。非蛋白氮类限制尿素等非蛋白氮添加剂在反刍动物日粮中,折算粗蛋白当量不得超过总蛋白的30%,且禁止用于单胃动物饲料。兽药采购与存储管理04资质审查产品追溯能力历史信誉记录实地考察质量管理体系合格供应商评估标准供应商需提供有效的兽药生产许可证、兽药GMP证书、产品批准文号或进口兽药注册证书等法定资质文件,确保其合法经营资格。评估供应商是否建立完整的质量管理体系,包括原料采购、生产过程控制、成品检验等环节的规范性文件及执行记录。对首次合作供应商应实地核查生产/经营场所的硬件设施(如仓储温控系统、检验设备)、技术人员配备及卫生管理状况。供应商需具备兽药电子追溯系统,确保产品二维码信息可验证,包装标识完整且符合国家标准。核查供应商过往产品质量投诉记录、行政处罚情况以及行业口碑,优先选择无不良记录的优质企业。药品验收登记流程资质核验查验药品包装完整性、标签信息(包括成分、用法、有效期等)是否清晰规范,无破损、污染或篡改痕迹。外观检查抽样检测电子追溯录入到货时需核对每批次兽药的出厂检验报告、产品批号与供应商提供的资质文件是否一致,确保药品来源合法。按比例抽样进行外观、性状等初步检验,必要时送第三方检测机构验证有效成分含量及安全性指标。通过扫描兽药二维码将产品信息录入企业管理系统,实现采购日期、批次、数量等数据的可追溯性。仓库须严格划分合格区、待验区、退货区及不合格区,不同兽药按类别(如抗生素、疫苗)分柜/分区存放并设置明显标识。分区存放配备温湿度自动监测设备,常温库保持10-30℃,阴凉库≤20℃,冷库2-8℃,定期记录并报警异常数据。环境监控建立计算机化效期管理系统,对近效期药品(如剩余3个月)自动预警,遵循"先进先出"原则避免过期使用。效期预警仓储条件及效期管理兽药使用技术规范05处方用药管理要求处方开具权限仅依法注册的执业兽医可根据其注册执业范围开具兽医处方笺,处方需包含畜主信息、动物种类、诊断结果、兽药名称、用法用量及休药期等核心要素。兽药经营者必须凭有效处方销售兽用处方药,禁止开架自选销售,并在经营场所显著位置标注“兽用处方药必须凭兽医处方购买”提示语。向动物诊疗机构、科研单位或配备专职执业兽医的养殖场销售处方药时,可免于提供处方,但需保留完整购销记录备查。处方药销售限制特殊情形豁免休药期执行标准法定休药期遵守使用兽药后必须严格遵循标签或说明书标注的休药期,确保动物源性食品中药物残留低于最高限量标准,保障食品安全。差异化管控针对不同兽药品种(如抗生素、激素类)制定差异化的休药期,尤其关注生物制品和化学药品的代谢周期差异。养殖主体责任养殖场需在用药记录中明确标注休药期截止时间,并在期间禁止屠宰或销售动物产品,违者承担法律责任。监管抽查机制兽医行政管理部门通过随机抽检动物产品残留物,验证休药期执行情况,对违规行为依法处罚。用药记录填写规范信息完整性记录需涵盖兽药名称、批号、用量、使用日期、给药途径、靶动物信息及执行休药期等关键数据,确保全程可追溯。存档时限鼓励使用兽药电子追溯系统录入用药信息,实现与监管部门数据对接,提升记录准确性和管理效率。用药记录应保存至兽药使用后至少2年,备查期间需保证纸质或电子档案清晰可读,不得篡改或销毁。电子化推荐生物制品使用规程06疫苗运输保存条件疫苗运输全程需保持2-8℃冷链环境,温度波动超过10℃可能导致疫苗灭活,需配备冷藏车、温度监测设备等专业设施。恒温控制要求省级疾控机构需配备冷库、冷藏车;市级及以下单位需配备冰箱、冷藏箱(包)及温度记录仪,确保设备符合医疗器械注册标准。设备配置标准冻干活疫苗需冷藏或液氮运输;灭活疫苗严禁冻结,夏季需防高温,冬季需防冻;细胞结合型疫苗必须液氮罐超低温保存。兽用疫苗分类管理运输全程需实时记录温度数据,记录保存至疫苗有效期后2年,确保可追溯性。记录与追溯运输中若温度异常(如超过8℃或低于2℃),需立即启动应急预案,隔离问题批次并评估疫苗有效性。异常温度处理免疫程序制定原则考虑动物种类、年龄(如幼畜需母源抗体消退后接种)、生理状态(妊娠期慎用活疫苗)等因素调整免疫时机。根据当地动物疫病流行情况(如口蹄疫、禽流感等一类疫病优先)制定免疫计划,结合病原毒力、传播途径等数据。避免同时接种相互干扰的疫苗(如活疫苗与灭活疫苗需间隔2周),防止免疫失效或不良反应。严格执行《兽用生物制品经营管理办法》,强制免疫用疫苗需通过政府采购渠道分发,禁止私自销售。疫病风险评估动物群体特性疫苗配伍禁忌法规合规性免疫效果评估方法抗体水平检测接种后14-21天采集血清,通过ELISA、中和试验等方法测定特异性抗体滴度,达标率需≥80%。群体免疫合格率根据抗体阳性率(如口蹄疫疫苗要求≥70%)判定免疫是否成功,未达标需补免或调整程序。监测免疫动物群体的发病率、死亡率,对比未免疫群体,评估疫苗实际保护效果。临床保护率观察消毒剂选择与应用07酚类消毒剂(苯酚/甲酚/复合酚)氧化剂类(过氧乙酸/过硫酸氢钾)季铵盐类(新洁尔灭/杜灭芬)卤素类消毒剂(漂白粉/次氯酸钠)醛类消毒剂(甲醛/戊二醛)消毒剂分类及特性通过蛋白质变性作用杀菌,对细菌、霉菌有效,但对芽孢和病毒效果有限。苯酚2%-5%用于圈舍消毒,甲酚皂溶液3%-5%用于器械消毒,复合酚0.35%-1%喷洒可杀灭虫卵。福尔马林熏蒸适用于实验室和仓库消毒,能有效杀灭芽孢;戊二醛癸甲溴铵溶液对器械和环境消杀高效,分解后无残留。含氯石灰10%-20%溶液用于畜禽栏架消毒,次氯酸钠0.1%-0.3%用于饮水系统处理,对病毒和细菌有快速杀灭作用。过氧乙酸0.2%-0.5%带畜喷雾可防控流感病毒,过硫酸氢钾复合盐能分解氨气并抑制交叉感染,适合现代化养殖场。0.1%-0.2%新洁尔灭用于种蛋浸泡消毒,杜灭芬溶液对器械表面消杀效果显著,但对无囊膜病毒效果较差。不同场景使用浓度圈舍环境消毒复合酚1.6%-2%浸泡器械,氢氧化钠2%-4%泼洒地面处理芽孢污染,生石灰20%混悬液粉刷墙壁。器械设备消毒环氧乙烷气体熏蒸精密仪器,70%-75%乙醇擦拭金属器械表面,0.5%过氧乙酸浸泡橡胶制品30分钟。排泄物处理5%-10%甲酚皂溶液覆盖粪便堆肥,三氯异氰尿酸钠粉剂按1:200比例拌入粪污杀灭寄生虫卵。空气消毒乳酸每100立方米6-12ml熏蒸30分钟,过氧乙酸气溶胶喷雾0.1%浓度带禽消毒。轮换使用方案设计酸碱交替策略氢氧化钠(pH>12)与复合酚(pH<5)每周轮换,避免病原体产生耐药性。作用机制互补季铵盐类(破坏细胞膜)与过氧化物类(氧化作用)每月交替使用,覆盖不同病原类型。季节动态调整雨季增加含氯消毒剂(漂白粉)使用频次,干燥季节采用络合碘喷雾减少呼吸道刺激。投入品质量检测体系08抽样检测频率标准基础性抽检对兽药、饲料添加剂等畜牧业投入品实行季度性全覆盖抽检,重点监测高风险品种(如抗生素类、激素类)。生产企业每季度至少抽检1次原料及成品,经营环节按库存批次5%比例随机抽样,确保检测覆盖生产、流通全链条。动态调整机制根据历史检测数据动态调整频次,连续3次合格率≥95%的企业可降低至半年1次抽检;若检出不合格或存在质量隐患,则启动月度高频次专项抽检,并追溯同批次产品流向。现场筛查工具快速检测结果实时上传至省级兽药追溯平台,与实验室确证检测数据联动分析,形成风险预警图谱。对初筛阳性样品立即封存并启动实验室复核流程,确保执法依据的准确性。信息化数据对接技术培训体系省级农业农村部门每年组织2期快速检测操作培训,覆盖市县两级监管人员,重点强化样品前处理、设备校准及假阳性/假阴性结果研判能力。推广胶体金试纸条、便携式酶联免疫检测仪等快速检测设备,适用于养殖场、屠宰场等场景,15分钟内可完成抗生素残留、违禁药物(如克仑特罗)的定性筛查,显著提升监管效率。快速检测技术应用第三方机构需通过CMA(检验检测机构资质认定)和CATL(农产品质量安全检测机构考核)双认证,且检测项目范围须涵盖兽药残留、微生物等关键指标。每3年开展一次能力验证,未通过者暂停检测资质。资质准入与复核建立检测报告抽查机制,省级农业农村部门按10%比例随机调取原始记录、色谱图谱等溯源材料,核查数据真实性。对出具虚假报告的机构列入黑名单,终身禁止参与政府购买服务。数据质量监控第三方检测机构管理养殖环境调控物资09环境改良剂使用标准01.微生物制剂严格筛选符合国家标准的益生菌、酶制剂等,用于改善养殖环境微生物群落,降低氨气浓度,使用前需进行效果验证。02.化学消毒剂限定过硫酸氢钾、戊二醛等低残留消毒剂的使用浓度和频次,避免对动物及环境造成二次污染,需记录使用时间和剂量。03.物理吸附剂沸石、活性炭等吸附类改良剂应定期更换,确保其吸附有害气体(如硫化氢)的效率,废弃吸附剂需按环保要求处理。化学处理剂限制清单禁止使用含重金属絮凝剂(如铝盐),推荐使用过硫酸氢钾复合盐等环保型氧化剂,处理后的废水COD需≤150mg/L。微生物制剂活性要求枯草芽孢杆菌等益生菌活菌数≥2×10⁹CFU/g,储存温度需保持2-8℃,施用前需活化培养12小时。除臭剂选择标准优先选用植物提取物(如丝兰提取物),禁止使用甲醛掩臭剂,喷洒频率不得超过2次/周。消毒剂残留控制含氯消毒剂使用后24小时内需检测余氯(≤0.3mg/L),戊二醛类需确保72小时完全降解。废弃物处理药剂规范应急物资储备要求增氧药剂储备量按养殖水面面积配备≥500g/亩的过碳酸钠或过氧化钙,且需单独存放于阴凉通风处。常备1:3比例的硫代硫酸钠与EDTA复合制剂,应对重金属污染时按0.5-1ppm全池泼洒。储备5-10kg/亩的光合细菌浓缩液(活菌数≥5×10⁹CFU/mL),用于突发性藻类死亡后的水质修复。解毒剂配置方案生物应急制剂投入品追溯系统建设10电子台账记录规范要求饲料、兽药等投入品必须记录生产批号、供应商资质、使用剂量及施用对象等核心信息,确保数据完整性与可追溯性。通过统一字段格式和必填项设置,避免人工录入误差。标准化数据录入建立实时更新规则,要求养殖场在投入品入库、出库和使用后24小时内完成台账登记,并通过区块链技术锁定修改记录,防止数据篡改。动态更新机制扫描二维码即可显示投入品成分、有效期、检测报告等关键信息,帮助养殖户规避禁用或过期产品风险。当投入品流向未备案养殖场或超剂量使用时,系统自动触发预警并推送至属地监管平台,便于及时干预。通过“一物一码”技术实现投入品全生命周期管理,覆盖采购、运输、存储、使用各环节,为监管部门提供即时数据核验能力。快速信息查询异常预警功能0102二维码追溯技术应用整合农业农村、市场监管等部门数据接口,实现兽药购销记录与养殖档案的自动比对,识别无证经营或违规使用行为。通过API对接省级畜牧兽医数据库,确保跨区域调运的投入品信息实时同步,解决异地监管盲区问题。跨部门协同管理利用大数据看板展示区域投入品使用趋势,分析抗生素减量替代成效,为政策调整提供数据支撑。开放养殖场端数据导出功能,支持第三方审计机构开展绿色认证评估,提升行业透明度。全链条可视化分析数据共享平台搭建从业人员培训考核11岗位技能培训大纲系统培训饲料原料识别、营养配比计算及混合工艺,涵盖能量饲料(玉米、麦麸)、蛋白质饲料(豆粕、鱼粉)和添加剂(维生素、矿物质)的科学搭配方法,确保学员掌握精准配方设计能力。饲料配制技术重点讲解常见疫病(如口蹄疫、禽流感)的识别要点、疫苗注射规范及生物安全措施(消毒通道设置、隔离区管理),强化“预防为主,治疗为辅”的防控理念。疾病防控流程详细解析自动化饲喂系统、环境控制器(温湿度调节)及挤奶设备的操作流程,包括日常保养、故障排查及安全警示(如电力防护、机械伤害规避)。设备操作维护安全操作认证体系化学品安全管理明确兽药、消毒剂(如戊二醛)的存储规范(避光、通风)、使用剂量控制及废弃处理流程,要求学员通过实操考核掌握MSDS(化学品安全技术说明书)查阅技能。01动物行为风险评估培训识别畜禽应激信号(如猪只咬栏、牛只踢蹬)及应对策略(分群管理、缓驱工具使用),降低人畜冲突事故率。应急处理认证模拟中毒、机械伤害等场景,考核学员对急救包使用、伤口处理及上报流程的熟练度,确保持证人员具备初级救援能力。防护装备穿戴考核规定防护服、防毒面具、安全鞋等PPE的正确穿戴顺序及适用场景(如接触病畜、饲料加工),未达标者需重复训练直至合规。020304每年必修《动物防疫法》修订解读、环保新规(如粪污处理标准)等课程,学分占比30%,确保从业人员跟进法规动态。行业政策更新课程组织基因育种、精准营养等前沿课题研讨,学员需提交实践报告(如本场饲料效率提升方案)换取学分。技术进阶研讨会鼓励饲养员参与兽医基础操作(如体温测量)、财务人员学习饲料成本分析,通过交叉培训提升综合能力,最高可获20%附加学分。跨岗位实训学分继续教育学分管理监督检查实施细则12日常巡查要点清单记录档案审查逐项检查生产企业的批生产记录、检验记录,经营企业的购销台账,使用单位的投入品使用记录,确认记录完整性(至少保存2年)和可追溯性。质量管控检查现场查看原料库、成品库的温湿度控制是否符合要求,检查产品标签是否标注生产日期、有效期、成分含量等强制性内容,核对检验报告与库存批次的一致性。证照资质核查重点检查兽药、饲料生产企业的生产许可证、产品批准文号是否在有效期内,经营企业的GSP认证证书是否悬挂在显著位置,使用单位的采购记录是否与供货方资质匹配。明确检查对象清单、时间节点和人员分工,针对兽药重点检查抗生素滥用问题,饲料重点检查违禁添加物,提前准备快速检测试剂盒等工具。制定检查方案按GB/T14699.1标准抽取样品,填写抽样单并经双方签字确认,样品分三份封存(受检单位留存份需冷藏保存),检测机构应在收到样品20个工作日内出具报告。抽样检测程序采取"四不两直"方式(不发通知、不打招呼、不听汇报、不用陪同接待、直奔基层、直插现场),对生产环节检查投料配比和工艺参数,经营环节检查仓储条件和销售流向。实施现场检查对现场发现标签不规范等问题责令立即改正,对涉嫌违禁添加等违法行为立案调查,建立问题清单并跟踪整改,重大案件需在24小时内向上级部门书面报告。问题处置闭环专项检查工作流程01020304整改验收标准程序整改方案审核要求被检查单位在收到责令改正通知书15个工作日内提交整改方案,明确整改措施、责任人和完成时限,由监管人员对方案可行性进行书面评估。档案归档要求完整保存整改通知书、整改方案、验收报告等材料,按"一企一档"原则建立监管档案,电子档案需同步录入畜牧业投入品监管信息系统并备份。现场验收评估整改期满后组织2名以上执法人员实地核查,通过比对整改前后照片、查验新购置设备发票、访谈相关人员等方式验证整改效果,重点检查同类问题是否重复出现。违规行为处罚标准13违法行为认定依据4病害处理不当3污染治理不达标2禁养区违规建设1未备案养殖场依据《畜禽规模养殖污染防治条例》第四十二条,未按规定对染疫畜禽废弃物进行无害化处理的,由动物卫生监督机构强制处理并追偿费用。根据《畜禽规模养殖污染防治条例》第三十七条,在禁止养殖区域建设养殖场的,由环保部门责令停止并处以高额罚款直至拆除。违反《畜禽规模养殖污染防治条例》第三十九条,未建设合格污染防治设施或排放超标的,环保部门可责令停产并处罚款。依据《中华人民共和国畜

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