2025年静配中心培训试题及答案

2025年静配中心培训试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20题，40分）1.静配中心洁净区中，配置间的环境洁净级别应为（）A.百级B.万级C.C级背景下的局部百级D.D级背景下的局部万级2.水平层流洁净台的工作区风速应控制在（）A.0.2-0.3m/sB.0.36-0.54m/sC.0.6-0.8m/sD.0.9-1.2m/s3.进行静脉用药配置前，层流洁净台需提前开启的时间为（）A.10分钟B.20分钟C.30分钟D.60分钟4.以下药物配伍中，存在明确禁忌的是（）A.头孢曲松钠与0.9%氯化钠注射液B.地塞米松磷酸钠与维生素C注射液C.两性霉素B与5%葡萄糖注射液D.头孢曲松钠与葡萄糖酸钙注射液5.生物安全柜的分类中，可用于危害药品配置的是（）A.I级B.II级A1C.II级A2D.III级6.危害药品配置完成后，空安瓿的处理方式应为（）A.直接投入医疗垃圾桶B.放入专用防渗漏、防刺破的危害药品废弃物容器C.用含氯消毒液浸泡30分钟后丢弃D.高压蒸汽灭菌后丢弃7.普通成品输液（非冷藏药品）在25℃以下的保存时间不超过（）A.4小时B.6小时C.8小时D.12小时8.以下不属于手卫生指征的是（）A.配置不同患者的输液前B.接触污染物品后C.佩戴无菌手套前D.配置同一患者的两组非危害药品之间9.静配中心配置间的温湿度应控制在（）A.18-22℃，30-50%B.20-24℃，40-60%C.22-26℃，50-70%D.24-28℃，60-80%10.PIVAS的中文全称是（）A.静脉药物配置中心B.动脉药物配置中心C.中药注射剂配置中心D.生物制剂配置中心11.配置化疗药物时，注射器内药液应不超过其容积的（）A.1/2B.2/3C.3/4D.4/512.以下需在生物安全柜中配置的药品是（）A.0.9%氯化钠注射液B.注射用青霉素钠C.注射用紫杉醇（化疗药）D.维生素C注射液13.成品输液核对时，发现药品有效期至2025年6月，当前日期为2025年6月30日，该药品应（）A.正常使用B.暂停使用并登记C.继续使用至月底D.报废处理14.配置过程中，若需更换不同批号的同一药品，需重新核对的内容不包括（）A.药品名称B.生产厂家C.患者姓名D.有效期15.以下关于无菌手套使用的说法，错误的是（）A.戴手套前需进行手卫生B.手套破损后需立即更换C.配置危害药品时需佩戴双层手套D.手套外表面可接触层流台台面16.静脉用药配置的关键操作区域是（）A.一次更衣室B.二次更衣室C.配置间D.成品核对区17.配置脂肪乳注射液时，需重点关注的指标是（）A.pH值B.渗透压C.粒径分布D.颜色18.以下不属于影响药物配伍稳定性的因素是（）A.温度B.光照C.患者年龄D.溶媒种类19.配置结束后，层流洁净台的消毒应使用（）A.95%乙醇B.75%乙醇C.2%戊二醛D.含氯消毒液20.静配中心应急预案中，发生火灾时的首要措施是（）A.抢救药品B.关闭电源C.组织人员撤离D.使用灭火器灭火二、多项选择题（每题3分，共10题，30分）1.静配中心洁净区的分区包括（）A.一次更衣室B.二次更衣室C.配置间D.药品储存间E.成品核对区2.危害药品配置时，需采取的个人防护措施包括（）A.穿防渗隔离衣B.戴防护眼罩C.戴双层无粉手套D.戴N95口罩E.穿普通工作服3.以下需做皮试的药物包括（）A.注射用青霉素钠B.破伤风抗毒素注射液C.注射用头孢唑林钠（有青霉素过敏史）D.注射用链霉素E.注射用阿奇霉素4.影响输液成品稳定性的因素包括（）A.药物pH值差异B.配置环境温度C.光照强度D.药物配伍顺序E.患者性别5.成品输液核对的内容包括（）A.药品名称、规格、数量B.患者姓名、床号、住院号C.有效期、批号D.药液外观（颜色、澄明度）E.配置人员签名6.层流洁净台使用时的注意事项包括（）A.避免物品遮挡回风口B.所有物品距台缘至少15cmC.配置前需用75%乙醇擦拭台面D.关闭时应先关闭风机再关闭电源E.可同时配置2种危害药品7.职业暴露（如被污染针头刺伤）后的处理流程包括（）A.立即从近心端向远心端挤压伤口B.用肥皂水和流动水冲洗伤口C.用75%乙醇或0.5%碘伏消毒D.24小时内上报医院感染管理部门E.无需记录暴露过程8.无菌操作原则包括（）A.操作时手臂避免跨越无菌区域B.安瓿开启后需消毒断面C.注射器针头不可触碰到非无菌物品D.配置时可交谈但不可咳嗽E.物品放置应距台面20cm以上9.以下需避光保存或输注的药物包括（）A.注射用硝普钠B.注射用两性霉素BC.甲钴胺注射液D.维生素K1注射液E.0.9%氯化钠注射液10.静配中心质量控制的关键环节包括（）A.处方审核B.药品排药与核对C.配置过程监督D.成品外观检查E.运输过程温度监控三、判断题（每题1分，共10题，10分）1.进入配置间前，二次更衣需穿戴无菌隔离衣、戴无菌手套、医用外科口罩（）2.生物安全柜的气流方向是从操作区向外流动，形成保护屏障（）3.配置顺序应遵循“先普通药品后危害药品，先细胞毒性药物后非细胞毒性药物”（）4.危害药品配置间的排风口应高于所在建筑屋顶2米以上（）5.胰岛素注射液配置后应在2-8℃冰箱中保存（）6.手卫生时，七步洗手法的揉搓时间应不少于15秒（）7.冲配完成后，只需核对药品数量，无需检查药液外观（）8.配置非危害药品时，可佩戴有粉手套以增加摩擦力（）9.静配中心配置间的温湿度应控制在20-24℃，相对湿度40-60%（）10.普通成品输液（非冷藏）在室温下的保存时间不超过24小时（）四、简答题（每题5分，共4题，20分）1.简述静配中心静脉用药配置的主要流程。2.危害药品配置时，对环境与设备有哪些特殊要求？3.如何判断两种药物是否存在配伍禁忌？请列举3种方法。4.层流净化设备的日常维护包括哪些内容？五、案例分析题（每题10分，共2题，20分）1.某静配中心配置护士在配置注射用头孢哌酮舒巴坦（1.5g/瓶）时，将药品溶解于100ml葡萄糖酸钙注射液中，发现药液出现白色浑浊。请分析可能的原因及处理措施。2.配置护士在配置注射用长春新碱（化疗药）时，操作过程中发现手套破损，少量药液接触到手背皮肤。请简述应采取的应急处理步骤。答案一、单项选择题1.C2.B3.C4.D5.C6.B7.C8.D9.B10.A11.B12.C13.B14.C15.D16.C17.C18.C19.B20.C二、多项选择题1.ABCE2.ABCD3.ABCD4.ABCD5.ABCDE6.ABC7.ABCD8.ABC9.ABCD10.ABCDE三、判断题1.√2.×（应为从外到内再向下）3.×（先非危害后危害）4.√5.√6.√7.×（需检查外观）8.×（必须无粉手套）9.√10.×（普通输液室温不超过6小时）四、简答题1.主要流程：①处方审核（医嘱合理性、配伍禁忌、剂量等）；②药品领取与排药（按处方准确排药并双人核对）；③配置前准备（开启层流设备、手卫生、穿戴防护装备）；④无菌配置（按顺序操作，避免污染）；⑤成品核对（药品信息、外观、有效期等）；⑥打包与运输（标识清晰，温度符合要求）。2.特殊要求：①配置间需为负压环境（相对于相邻区域压差-5Pa至-10Pa）；②使用II级A2或B型生物安全柜；③排风口需经高效过滤器（HEPA）过滤后高于屋顶2米以上；④配置区域与普通药品配置区物理隔离；⑤配备专用的危害药品废弃物处理装置。3.判断方法：①查阅权威配伍禁忌表（如《400种注射剂临床配伍应用检索表》）；②观察混合后药液的外观变化（浑浊、沉淀、变色、产气等）；③检测混合液的pH值、渗透压或进行可见异物检查；④参考药品说明书中的配伍提示；⑤通过实验验证（如小剂量混合后静置观察）。4.日常维护内容：①每日配置前用75%乙醇擦拭层流台内外表面，配置后再次清洁；②每周检查层流设备的风速（水平台0.36-0.54m/s，垂直台0.3-0.5m/s）；③每半年检测高效过滤器（HEPA）的完整性（如扫描检漏）；④每年由专业机构进行洁净度检测（悬浮粒子、沉降菌等）；⑤及时更换破损的紫外线灯管（照射时间≥30分钟/次）；⑥记录设备运行状态（如故障、维修情况）。五、案例分析题1.可能原因：①头孢哌酮舒巴坦与葡萄糖酸钙存在配伍禁忌（头孢类药物的β-内酰胺环与钙离子结合形成沉淀）；②溶媒选择错误（头孢哌酮舒巴坦通常用0.9%氯化钠或5%葡萄糖溶解，避免与钙剂配伍）；③操作污染（如安瓿碎片掉入药液）。处理措施：①立即停止配置，标记该输液为“不合格”；②上报带教老师或组长，记录事件经过；③追溯处方审核环节是否漏查配伍禁忌，排药环节是否正确；④联系临床科室说明情况，重新配置正确溶媒的输液；⑤组织科室讨论，加强配伍禁忌知识培训。2.应急处理步骤：①立即停止操