2025年新版事业编药师题库及答案

2025年新版事业编药师题库及答案一、药事管理与法规（共15题）1.根据2024年修订的《药品管理法实施条例》，关于药品上市许可持有人（MAH）的责任，下列说法错误的是：A.需建立药品质量保证体系并定期审核B.委托生产时，无需对受托方的质量保证能力进行评估C.应制定药品上市后风险管理计划D.需按规定提交年度报告答案：B。解析：MAH委托生产时，必须对受托方的质量保证能力和风险管理能力进行评估，签订质量协议，明确双方责任。2.某药店销售含麻黄碱类复方制剂，下列行为符合规定的是：A.一次性销售3盒（每盒含麻黄碱80mg）B.未查验购买者身份证直接销售C.向未成年人销售D.拆零销售答案：A。解析：含麻黄碱类复方制剂单次销售不得超过2个最小包装（若每盒含麻黄碱≤30mg则可放宽至5个），本题每盒80mg，3盒未超2个最小包装（假设最小包装为每盒）；需查验身份证，禁止向未成年人销售，不得拆零。3.关于网络销售药品，根据《药品网络销售监督管理办法》，下列允许网售的是：A.胰岛素注射液（处方药）B.含可待因复方口服溶液（特殊管理药品）C.中药配方颗粒D.疫苗答案：A。解析：疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品、中药配方颗粒、医疗机构制剂等禁止网售；处方药可网售但需严格执行处方审核。4.医疗机构药事管理委员会的职责不包括：A.审核本机构基本用药目录B.监督药品不良反应报告C.制定药品采购价格D.指导临床合理用药答案：C。解析：药品采购价格由集中采购或市场竞争形成，药事管理委员会负责审核目录、监督用药安全、指导合理用药等。5.某医院配制的医疗机构制剂出现严重不良反应，正确的处理流程是：①立即停止使用②向省级药监部门报告③召回已发放制剂④开展风险评估A.①→③→④→②B.①→④→③→②C.①→②→③→④D.①→③→②→④答案：D。解析：出现严重不良反应时，应立即停止使用并召回，同时向监管部门报告，后续开展风险评估。二、药理学（共15题）6.患者因高血压合并支气管哮喘，不宜选用的药物是：A.卡托普利（ACEI）B.美托洛尔（β受体阻滞剂）C.氨氯地平（CCB）D.氢氯噻嗪（利尿剂）答案：B。解析：β受体阻滞剂（如美托洛尔）可阻断支气管平滑肌β₂受体，诱发或加重哮喘，哮喘患者禁用。7.关于抗菌药物联合应用，下列说法错误的是：A.治疗混合感染时需联合B.长期用药易耐药的细菌（如结核杆菌）需联合C.繁殖期杀菌剂（青霉素）与静止期杀菌剂（氨基糖苷类）联用可增强疗效D.速效抑菌剂（四环素）与繁殖期杀菌剂联用可增强疗效答案：D。解析：速效抑菌剂（如四环素）可抑制细菌繁殖，与繁殖期杀菌剂（如青霉素）联用可能降低后者疗效。8.患者使用地高辛治疗心力衰竭，出现黄视、恶心，血药浓度2.2ng/mL（正常治疗窗0.8-2.0ng/mL），首选的解救药物是：A.阿托品B.苯妥英钠C.地高辛抗体片段D.利多卡因答案：C。解析：地高辛中毒血药浓度＞2.0ng/mL，出现严重症状（如心律失常、视觉异常）时，应立即使用地高辛抗体片段中和。9.新型降糖药司美格鲁肽（GLP-1受体激动剂）的主要不良反应是：A.低血糖B.胃肠道反应（恶心、呕吐）C.水肿D.肝功能损伤答案：B。解析：GLP-1受体激动剂通过延缓胃排空、抑制食欲降糖，最常见不良反应为胃肠道反应；低血糖风险低（需与胰岛素或磺脲类联用时注意）。10.患者因焦虑症长期使用地西泮，突然停药后出现失眠、震颤，属于：A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.戒断反应答案：D。解析：苯二氮䓬类药物长期使用可产生依赖性，突然停药引发戒断反应（如焦虑、失眠、震颤）。三、药剂学（共10题）11.关于缓控释制剂的设计，错误的是：A.生物半衰期短（＜1小时）或长（＞24小时）的药物不宜制成缓控释制剂B.剂量很大（＞1g）的药物适合制成缓控释制剂C.需精密调节血药浓度的药物（如地高辛）一般不制成缓控释制剂D.应选择在胃肠道内吸收具有特定部位（如小肠上端）的药物答案：B。解析：剂量过大（＞0.5-1g）的药物难以制成体积合理的缓控释制剂。12.注射剂的质量检查项目不包括：A.无菌检查B.热原检查（或细菌内毒素检查）C.崩解时限D.可见异物检查答案：C。解析：崩解时限是片剂、胶囊剂的检查项目，注射剂需检查无菌、热原、可见异物、pH、渗透压等。13.液体制剂中，能增加难溶性药物溶解度的方法不包括：A.加入增溶剂（如聚山梨酯80）B.制成盐类（如将弱酸制成钠盐）C.加入助悬剂（如羧甲基纤维素钠）D.应用潜溶剂（如乙醇+水）答案：C。解析：助悬剂用于增加混悬剂的稳定性，不增加溶解度；增溶剂、成盐、潜溶剂均可提高溶解度。14.关于固体分散体，正确的是：A.仅适用于难溶性药物B.载体材料为水溶性（如PEG）时，可提高药物溶出C.载体材料为水不溶性（如EC）时，可延缓药物释放D.固体分散体的稳定性优于原料药答案：B、C。解析：固体分散体可用于难溶性或易溶性药物；水溶性载体（PEG）提高溶出，水不溶性载体（EC）延缓释放；固体分散体可能因载体老化导致药物重结晶，稳定性可能降低。15.制备软膏剂时，油脂性基质的特点是：A.释药快B.吸水性强C.易清洗D.润滑性好答案：D。解析：油脂性基质（如凡士林）润滑性好，但释药慢、吸水性差、不易清洗。四、药物分析（共10题）16.用高效液相色谱法（HPLC）测定药物含量时，常用的定量方法是：A.内标法B.外标法C.面积归一化法D.标准加入法答案：B。解析：HPLC含量测定常用外标法（操作简便，需保证进样量准确）。17.红外光谱（IR）主要用于药物的：A.含量测定B.鉴别C.杂质检查D.分子量测定答案：B。解析：IR通过特征吸收峰鉴别药物的化学结构，是有效的鉴别手段。18.检查药物中的重金属（以Pb计），《中国药典》采用的显色剂是：A.硫代乙酰胺B.氯化钡C.硝酸银D.铁氰化钾答案：A。解析：重金属检查第一法（硫代乙酰胺法）利用硫代乙酰胺在弱酸性条件下提供H₂S，与Pb²+提供PbS沉淀显色。19.某药物的含量测定结果为99.8%（标示量），RSD为0.3%，说明：A.准确度高B.精密度高C.专属性好D.线性范围宽答案：B。解析：RSD（相对标准偏差）反映精密度，RSD小说明测定结果的重复性好。20.维生素C的含量测定采用碘量法，加入稀醋酸的目的是：A.加速反应B.防止维生素C氧化C.调节pH使终点明显D.作为溶剂答案：B。解析：维生素C在酸性条件下更稳定，加入稀醋酸可抑制其氧化，提高测定准确性。五、中药学（共10题）21.中药炮制中“炒炭存性”的目的是：A.增强止血作用B.降低毒性C.便于粉碎D.改变药性答案：A。解析：炒炭后药物表面炭化，内部保留药性（存性），多用于增强止血作用（如地榆炭、蒲黄炭）。22.下列配伍中属于“十八反”的是：A.甘草与甘遂B.人参与五灵脂C.附子与白及D.半夏与乌头答案：D。解析：“十八反”包括“半蒌贝蔹及攻乌”（半夏、瓜蒌、贝母、白蔹、白及反乌头），“藻戟遂芫俱战草”（海藻、大戟、甘遂、芫花反甘草），“诸参辛芍叛藜芦”（人参、丹参等参类，细辛、芍药反藜芦）。选项D半夏与乌头属于十八反。23.中药鉴定中，“星点”是下列哪味药材的鉴别特征：A.大黄（根茎）B.何首乌（块根）C.苍术（根茎）D.商陆（根）答案：A。解析：大黄根茎髓部有异型维管束（星点），是其重要鉴别特征。24.具有“过桥”（节间平滑如茎杆）特征的药材是：A.黄连B.防己C.板蓝根D.独活答案：A。解析：黄连（味连）的根茎部分节间平滑，习称“过桥”。25.中药配伍中“相使”是指：A.一种药物能减轻另一种药物的毒性B.两种药物合用，疗效增强C.一种药物为主，另一种药物辅助，提高主药疗效D.两种药物合用，毒性增强答案：C。解析：相使即主辅配伍，辅药增强主药疗效（如黄芪配茯苓，茯苓增强黄芪利水作用）。六、综合应用题（共5题）26.患者，男，65岁，诊断为2型糖尿病（HbA1c8.5%）、高血压（160/100mmHg）、肾功能不全（血肌酐180μmol/L）。需选择的降糖药和降压药组合是：A.二甲双胍+氨氯地平B.格列本脲+卡托普利C.达格列净+缬沙坦D.胰岛素+美托洛尔答案：C。解析：患者肾功能不全（血肌酐＞133μmol/L），二甲双胍需慎用（可能增加乳酸酸中毒风险）；格列本脲经肾排泄，肾功能不全易蓄积；达格列净（SGLT-2抑制剂）可降低心血管和肾脏事件风险，适合糖尿病合并肾病；缬沙坦（ARB）可降低尿蛋白，保护肾功能；美托洛尔可能掩盖低血糖症状，且影响糖代谢。27.某药店收到一批中药饮片“黄芩”，外观呈棕黄色，质硬而脆，断面黄色，中间红棕色（老根中心枯朽状）。经鉴别，该饮片可能存在的问题是：A.伪品（如粘毛黄芩）B.未去除栓皮C.过度干燥D.老根（枯芩）答案：D。解析：黄芩新根（子芩）内部充实，呈鲜黄色；老根（枯芩）中心枯朽，呈棕褐色或棕黑色，断面中间红棕色为枯芩特征，虽可入药但质量较次。28.某医院配制的外用软膏剂出现分层、析油现象，可能的原因是：A.基质的HLB值（亲水亲油平衡值）选择不当B.搅拌速度过快C.灭菌温度过高D.药物溶解度低答案：A。解析：软膏剂分层、析油多因乳剂型基质的油相和水相分离，与HLB值不匹配有关；搅拌速度过快可能导致乳滴过大，灭菌温度过高可能破坏基质稳定性，但分层主要与HLB值相关。29.患者因细菌感染使用头孢曲松钠，用药前未做皮试，30分钟后出现皮疹、呼吸困难，血压80/50mmHg。应立即采取的措施是：A.静脉注射地塞米松B.皮下注射肾上腺素C.静脉滴注葡萄糖酸钙D.口服氯雷他定答案：B。解析：患者出现过敏性休克，首选肾上腺素（0.1%盐酸肾