规范化接种门诊上墙制度

PAGE规范化接种门诊上墙制度一、总则1.目的为加强规范化接种门诊建设，确保疫苗接种工作安全、规范、有序开展，有效预防和控制疫苗针对传染病的发生与流行，保护公众健康，依据《疫苗管理法》《预防接种工作规范》等相关法律法规及行业标准，制定本制度。2.适用范围本制度适用于本规范化接种门诊的所有工作人员及相关业务活动。3.基本原则接种门诊应遵循科学、规范、安全、有效的原则，严格按照国家免疫规划程序和疫苗使用指导原则，为受种者提供优质的预防接种服务。二、接种门诊人员职责1.门诊负责人职责全面负责接种门诊的管理工作，制定工作计划和目标，并组织实施。协调与相关部门的关系，确保接种门诊工作顺利开展。定期对门诊工作进行检查和评估，及时发现问题并整改。负责组织工作人员的培训和考核。2.接种人员职责严格按照免疫规划程序和疫苗接种操作规程，为受种者实施接种。做好接种前告知、健康询问、接种登记等工作，确保接种信息准确无误。观察受种者接种后的反应，及时处理异常情况，并做好记录。负责疫苗的领取、储存、分发和使用管理，保证疫苗质量。3.登记人员职责负责接种登记工作，准确记录受种者的基本信息、接种疫苗品种、剂次、时间等。及时更新接种信息系统，确保数据的准确性和完整性。协助接种人员做好接种前告知和健康询问工作。4.冷链管理人员职责负责冷链设备的管理和维护，确保冷链设备正常运行。监测冷链设备的温度，做好温度记录，发现异常及时报告并处理。负责疫苗的储存和运输管理，保证疫苗在规定的温度条件下储存和运输。5.消毒人员职责负责接种门诊的消毒工作，定期对接种室、观察室、冷链室等进行清洁消毒。严格按照消毒操作规程进行消毒，确保消毒效果。做好消毒记录，定期对消毒效果进行监测。三、疫苗管理1.疫苗的采购与供应接种门诊应按照国家免疫规划疫苗的使用计划，通过省级公共资源交易平台采购疫苗。疫苗采购应选择具有合法资质的疫苗生产企业或疫苗批发企业，并签订采购合同。疫苗供应应遵循先短效期、后长效期，先产先出、先进先出的原则，确保疫苗质量。2.疫苗的储存与运输疫苗应按照品种、批号分类码放，不同品种、不同批号的疫苗不得混放。疫苗储存温度应符合要求，乙肝疫苗、卡介苗、百白破疫苗、白破疫苗、乙脑减毒活疫苗、麻腮风疫苗在2℃～8℃条件下储存，脊灰疫苗、A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗在20℃以下条件下储存。冷链设备应定期检查和维护，确保正常运行。运输疫苗时应使用符合要求的冷藏设备，保证疫苗在运输过程中的温度符合规定。建立疫苗冷链温度监测制度，每天上午和下午各进行一次温度监测，做好温度记录。温度记录应保存至疫苗有效期满后2年备查。3.疫苗的领发与使用疫苗领发应做好记录，记录内容包括疫苗名称、剂型、规格、批号、有效期、数量、领发日期、生产企业、领发人等。接种人员应按照免疫规划程序和疫苗使用指导原则，正确使用疫苗。疫苗使用应做好登记，登记内容包括受种者姓名、性别、年龄、接种疫苗品种、剂次、接种时间、接种人员等。过期、失效、淘汰、破损或者质量可疑的疫苗，不得使用，并应及时按照规定进行处理。四、接种服务1.接种前准备接种人员应穿戴工作衣帽，洗手，戴口罩。接种场所应清洁、宽敞、明亮，通风良好，温度适宜。接种前应准备好接种所需的器材、药品和急救设备等。接种人员应认真核对受种者的姓名、性别、年龄、接种疫苗品种、剂次等信息，确认无误后方可接种。2.接种操作接种人员应严格按照疫苗接种操作规程进行接种，做到一人一针一管一用一消毒。接种部位应准确，接种剂量应符合规定。接种后应及时在接种证上记录接种信息，并告知受种者接种后的注意事项。3.接种后观察受种者接种后应在接种门诊观察30分钟，无异常反应方可离开。接种人员应密切观察受种者的反应，如出现异常反应，应及时进行处理，并做好记录。对疑似预防接种异常反应，应按照相关规定及时报告、调查和处理。五、冷链管理1.冷链设备的配备与管理接种门诊应配备与接种服务规模相适应的冷链设备，包括冷藏箱、冷藏包、冰排、低温冰箱、普通冰箱等。冷链设备应定期进行检查和维护，确保正常运行。建立冷链设备档案，记录冷链设备的名称、型号、规格、生产厂家、购置时间、维修记录等信息。2.冷链温度监测每天上午和下午各进行一次冷链设备温度监测，做好温度记录。温度记录应包括监测时间、设备名称、温度、记录人等信息。发现冷链设备温度异常时，应及时采取措施进行处理，并记录处理情况。3.冷链设备的维护与维修冷链设备应定期进行维护保养，保持设备清洁卫生。冷链设备出现故障时，应及时维修，确保设备正常运行。维修记录应包括维修时间、设备名称、故障原因、维修措施、维修人员等信息。六、消毒管理1.消毒制度接种门诊应建立消毒制度，定期对接种室、观察室、冷链室等进行清洁消毒。消毒应遵循先清洁、后消毒的原则，采用合适的消毒方法和消毒剂。消毒人员应经过专业培训，掌握消毒知识和技能。2.消毒方法与频率接种室、观察室等每天接种工作结束后应进行清洁消毒，地面、墙壁、桌椅等表面用0.5%过氧乙酸溶液或含氯消毒剂擦拭消毒。冷链室每周至少进行一次清洁消毒，用0.5%过氧乙酸溶液或含氯消毒剂擦拭消毒冷链设备表面。接种器材应按照规定进行消毒灭菌，使用后应及时清洗、消毒、干燥，备用。3.消毒效果监测定期对消毒效果进行监测，监测方法应符合相关标准要求。消毒效果监测结果应记录在案，如发现消毒效果不符合要求，应及时采取措施进行整改。七、异常反应监测与处理1.异常反应报告接种人员在接种过程中或接种后发现受种者出现疑似预防接种异常反应，应及时报告门诊负责人。门诊负责人接到报告后，应立即组织人员对疑似异常反应进行初步调查和处理，并按照规定及时向当地疾病预防控制机构报告。2.异常反应调查与诊断疾病预防控制机构接到报告后，应及时组织专业人员对疑似异常反应进行调查和诊断。调查内容包括受种者基本信息、接种疫苗品种、剂次、接种时间、接种部位、接种后反应情况、既往健康状况等。诊断应依据相关标准和规范进行，必要时可组织专家进行会诊。3.异常反应处理根据诊断结果，对确诊的预防接种异常反应，应按照相关规定进行处理。对一般反应，应给予对症处理，并做好解释工作。对严重异常反应，应及时组织抢救，并按照规定上报相关部门。对因预防接种异常反应造成受种者损害的，应按照《疫苗管理法》等相关法律法规的规定进行补偿。八、信息化管理1.接种信息系统建设接种门诊应建立接种信息系统，实现接种信息的实时录入、查询、统计和分析。接种信息系统应与省级免疫规划信息管理系统对接，确保数据的及时上传和共享。2.接种信息管理接种人员应在接种后及时将接种信息录入接种信息系统，确保信息准确无误。登记人员应定期对接种信息进行审核和维护，保证信息的完整性和准确性。接种门诊应定期对接种信息进行统计和分析，为疫苗接种工作提供决策依据。3.数据安全与保密接种门诊应建立数据安全管理制度，采取必要的技术措施，保障接种信息系统的安全运行。对接种信息系统中的数据应严格保密，未经授权不得泄露。九、培训与考核1.培训计划接种门诊应制定工作人员培训计划，定期组织工作人员参加业务培训。培训内容包括法律法规、免疫规划知识、疫苗接种技术、冷链管理、消毒知识、异常反应监测与处理等。2.培训方式培训方式可采用集中培训、现场培训、网络培训等多种形式