2025年高职药物分析（质量控制）试题及答案

2025年高职药物分析（质量控制）试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题，共40分）（总共20题，每题2分，每题只有一个正确答案，请将正确答案填在括号内）1.药物分析中，鉴别药物的主要目的是（）A.确定药物的化学结构B.判断药物的纯度C.检查药物的杂质D.测定药物的含量答案：A2.以下哪种方法不属于药物的鉴别方法（）A.化学鉴别法B.光谱鉴别法C.色谱鉴别法D.重量分析法答案：D3.中国药典规定，称取“2.00g”系指（）A.称取重量可为1.995～2.005gB.称取重量可为1.95～2.05gC.称取重量可为1.9995～2.0005gD.称取重量可为1.99～2.01g答案：A4.药物中杂质的来源不包括（）A.生产过程B.药物保存过程C.药物使用过程D.药物研发过程答案：D5.以下哪种杂质属于信号杂质（）A.重金属B.砷盐C.氯化物D.硫酸盐答案：C6.检查药物中的重金属时，常用的显色剂是（）A.硫代乙酰胺B.硝酸银C.氯化钡D.碘化钾答案：A7.药物的干燥失重主要检查的是（）A.药物中的水分B.药物中的挥发性物质C.药物中的不挥发性杂质D.药物中的有机溶剂残留答案：B8.炽灼残渣检查主要是检查药物中的（）A.重金属B.砷盐C.不挥发性无机杂质D.挥发性有机杂质答案：C9.药物的酸碱度检查通常采用（）A.酸碱滴定法B.电位滴定法C.比色法D.比浊法答案：A10.溶液的澄清度检查主要是检查药物中的（）A.不溶性杂质B.可溶性杂质C.挥发性杂质D.重金属杂质答案：A11.药物的含量测定方法不包括（）A.容量分析法B.重量分析法C.微生物限度检查法D.色谱分析法答案：C12.酸碱滴定法中，常用的指示剂不包括（）A.酚酞B.甲基橙C.铬黑TD.甲基红答案：C13.氧化还原滴定法中，常用的氧化剂不包括（）A.高锰酸钾B.重铬酸钾C.碘D.氢氧化钠答案：D14.非水溶液滴定法中，常用的溶剂不包括（）A.冰醋酸B.二甲基甲酰胺C.乙醇D.水答案：D15.色谱分析法中，不包括以下哪种方法（）A.气相色谱法B.液相色谱法C.柱色谱法D.重量法答案：D16.气相色谱法常用的检测器不包括（）A.氢火焰离子化检测器B.热导检测器C.电子捕获检测器D.紫外可见检测器答案：D17.高效液相色谱法中，流动相的选择原则不包括（）A.与固定相不互溶B.对样品有适当的溶解度C.与检测器匹配D.与样品发生化学反应答案：D18.紫外可见分光光度法中，常用的波长范围是（）A.200～400nmB.400～760nmC.760～1000nmD.1000～2000nm答案：B19.红外分光光度法主要用于（）A.药物的鉴别B.药物的纯度检查C.药物的含量测定D.药物的结构分析答案：D20.核磁共振波谱法中，主要用于确定药物分子结构的是（）A.氢谱B.碳谱C.磷谱D.以上都是答案：D第II卷（非选择题，共60分）（总共5题，每题12分）21.简述药物鉴别试验的意义及常用方法。药物鉴别试验的意义在于确证药物的真伪，为药物的质量控制提供重要依据。常用方法包括化学鉴别法，利用药物与试剂发生化学反应产生的特殊现象进行鉴别；光谱鉴别法，如紫外可见光谱法、红外光谱法等，通过检测药物对特定波长光的吸收特性来鉴别；色谱鉴别法，如气相色谱法、液相色谱法等，利用药物在固定相和流动相之间的分配系数差异进行分离和鉴别。22.杂质对药物质量有哪些影响？简述杂质的来源及分类。杂质会影响药物的纯度、稳定性和安全性。杂质的来源包括生产过程中引入的原料、中间体、副产物等，药物保存过程中的降解产物，以及药物使用过程中的污染等。杂质可分为一般杂质和特殊杂质，一般杂质如重金属、砷盐、氯化物等，特殊杂质是指特定药物中特有的杂质，如阿司匹林中的游离水杨酸等。23.简述药物含量测定的常用方法及适用范围。药物含量测定的常用方法有容量分析法，适用于酸碱中和、氧化还原等反应类型的药物；重量分析法，用于测定某些含量较高且性质稳定的药物；色谱分析法，包括气相色谱法和液相色谱法，可用于分离和测定药物及其杂质；光谱分析法，如紫外可见分光光度法可用于一些具有共轭结构药物的含量测定。24.材料：某药物样品，经检查发现其中含有少量的重金属杂质。请设计一个实验方案来测定该药物中重金属的含量。取适量药物样品置于坩埚中，小火缓缓炽灼至完全炭化，放冷，加硫酸使湿润，低温加热至硫酸蒸气除尽后，在500～600℃炽灼使完全灰化。取炽灼残渣，加硝酸使溶解，蒸干，加盐酸使溶解，加水适量使成25ml，依法检查重金属。取一定量标准铅溶液，同法操作，与供试品溶液比较，判断重金属含量是否符合规定。25.材料：某药物的分子式为C10H12O2，其红外光谱图显示在1720cm-1处有强吸收峰。请根据红外光谱数据推测该药物可能的结构，并说明理由。在1720cm-1处有强吸收峰，说明该药物分子中可能含有羰基（C=O）。结合分子式C10H12O2，推测可能是酯类化合物。因为酯类化合物的羰基吸收峰通常在1720cm-1左右。可能的结构如苯甲酸乙酯等，其分子结构中含有苯环、羰基和酯基结构，符合分子式及红外光谱特征。答案：1.A2.D3.A4.D5.C6.A7.B8.C9.A10.A11.C12.C13.D14.D15.D16.D17.D18.B19.D20.D21.药物鉴别试验的意义在于确证药物的真伪，为药物的质量控制提供重要依据。常用方法包括化学鉴别法，利用药物与试剂发生化学反应产生的特殊现象进行鉴别；光谱鉴别法，如紫外可见光谱法、红外光谱法等，通过检测药物对特定波长光的吸收特性来鉴别；色谱鉴别法，如气相色谱法、液相色谱法等，利用药物在固定相和流动相之间的分配系数差异进行分离和鉴别。22.杂质会影响药物的纯度、稳定性和安全性。杂质的来源包括生产过程中引入的原料、中间体、副产物等，药物保存过程中的降解产物，以及药物使用过程中的污染等。杂质可分为一般杂质和特殊杂质，一般杂质如重金属、砷盐、氯化物等，特殊杂质是指特定药物中特有的杂质，如阿司匹林中的游离水杨酸等。23.药物含量测定常用方法有容量分析法，适用于酸碱中和、氧化还原等反应类型的药物；重量分析法，用于测定某些含量较高且性质稳定的药物；色谱分析法，包括气相色谱法和液相色谱法，可用于分离和测定药物及其杂质；光谱分析法，如紫外可见分光光度法可用于一些具有共轭结构药物的含量测定。24.取适量药物样品置于坩埚中，小火缓缓炽灼至完全炭化，放冷，加硫酸使湿润，低温加热至硫酸蒸气除尽后，在500～600℃炽灼使完全灰化。取炽灼残渣，加硝酸使溶解，蒸干，加盐酸使溶解，加水适量使成25ml，依法检查重金属。取一定量标准铅溶液，同法操作，与供试品溶