(2025年)毒麻药品、精神药品、毒性药品管理制度考试题附答案

(2025年)毒麻药品、精神药品、毒性药品管理制度考试题附答案一、单项选择题（每题2分，共30分）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医疗机构取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的条件不包括（）A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度D.有与使用量相适应的药学专业技术人员答案：D2.医疗用毒性药品的包装容器必须印有毒药标志，其颜色规定为（）A.黑底白字B.白底黑字C.红底白字D.黄底黑字答案：A3.医疗机构对麻醉药品、第一类精神药品的专用账册保存期限应为（）A.自药品有效期期满之日起不少于2年B.自药品有效期期满之日起不少于3年C.自药品有效期期满之日起不少于5年D.自药品购入之日起不少于5年答案：C4.第二类精神药品处方的印刷用纸颜色为（）A.淡红色B.淡绿色C.淡黄色D.白色答案：D5.毒性药品每次处方剂量不得超过（）A.1日极量B.2日极量C.3日极量D.5日极量答案：B6.医疗机构储存麻醉药品、第一类精神药品的专库或专柜应实行（）A.单人单锁管理B.双人单锁管理C.单人双锁管理D.双人双锁管理答案：D7.麻醉药品、第一类精神药品的处方保存期限为（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C8.下列不属于第一类精神药品的是（）A.哌醋甲酯B.司可巴比妥C.地西泮D.氯胺酮答案：C9.医疗机构发现麻醉药品、第一类精神药品丢失或被盗、被抢时，应立即报告的部门不包括（）A.所在地卫生健康主管部门B.所在地公安机关C.药品监督管理部门D.医院保卫科答案：D10.医疗用毒性药品的收购、经营由（）指定的药品经营企业承担A.国家卫生健康委员会B.省级药品监督管理部门C.市级药品监督管理部门D.县级卫生健康主管部门答案：B11.麻醉药品注射剂处方一般不得超过（）常用量A.1日B.3日C.5日D.7日答案：A12.第一类精神药品控缓释制剂处方不得超过（）常用量A.3日B.5日C.7日D.15日答案：C13.毒性药品生产企业必须严格按照（）生产A.企业自定义标准B.《中国药典》C.行业协会标准D.地方药品标准答案：B14.医疗机构使用麻醉药品、第一类精神药品前，应当对（）进行相关法律、法规、专业知识培训A.药学人员B.医护人员C.患者及家属D.全体卫生技术人员答案：D15.下列关于毒性药品管理的说法，错误的是（）A.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志B.毒性药品的生产记录应保存5年备查C.毒性药品处方一次有效，取药后处方保存2年备查D.毒性药品可以与普通药品同库储存答案：D二、填空题（每空1分，共20分）1.麻醉药品和精神药品实行______、______和______管理制度。答案：定点生产；定点经营；专用处方2.医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，登记内容包括：患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、______、______、______、发药日期、______等。答案：病历号；疾病名称；药品名称；数量3.医疗用毒性药品分为______和______两大类，其中______类毒性药品的管理更为严格。答案：中药；西药；西药4.麻醉药品、第一类精神药品的“五专管理”是指：______、______、______、______、______。答案：专人负责；专柜加锁；专用账册；专用处方；专册登记5.第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售，并将处方保存______年备查；禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品，不得向______销售第二类精神药品。答案：2；未成年人6.毒性药品的收购、经营，由______药品监督管理部门指定的药品经营企业承担；配方用药由______以上卫生健康主管部门指定的医疗机构负责。答案：省级；县级三、判断题（每题1分，共10分。正确填“√”，错误填“×”）1.麻醉药品、第一类精神药品可以在药店零售。（）答案：×2.毒性药品的生产、收购、供应和配制，必须严格执行《医疗用毒性药品管理办法》。（）答案：√3.医疗机构可以自行调剂麻醉药品、第一类精神药品的品种和数量。（）答案：×4.第二类精神药品处方右上角标注“精二”。（）答案：√5.毒性药品的生产企业必须由省级药品监督管理部门批准。（）答案：√6.麻醉药品、第一类精神药品的专用账册应保存至药品有效期满后1年。（）答案：×（应为有效期满后不少于5年）7.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格后，可在本机构内为所有患者开具此类药品处方。（）答案：×（需根据患者病情需要）8.毒性药品的包装材料应符合药用要求，容器要有毒药标志，中药饮片包装要有明显标记。（）答案：√9.医疗机构储存麻醉药品、第一类精神药品的专库应安装专用防盗门，实行双人双锁管理。（）答案：√10.第一类精神药品注射剂处方不得超过3日常用量。（）答案：×（应为1日常用量）四、简答题（每题6分，共30分）1.简述麻醉药品、第一类精神药品“五专管理”的具体内容。答案：①专人负责：指定专人管理，明确岗位职责；②专柜加锁：使用专用保险柜或专柜，双人双锁；③专用账册：建立专用登记账册，记录药品的购入、使用、库存等信息；④专用处方：使用专用处方笺（淡红色，右上角标注“麻、精一”）；⑤专册登记：对处方进行专册登记，内容包括患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、发药人、复核人、发药日期等。2.医疗用毒性药品的调配管理有哪些要求？答案：①调配毒性药品须凭医师签名的正式处方；②每次处方剂量不得超过2日极量；③调配时必须认真核对，做到“三查七对”，由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员双签名；④对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品；⑤处方一次有效，取药后处方保存2年备查；⑥如发现处方有疑问，须经原处方医师重新审定后再行调配，不得擅自更改。3.医疗机构如何管理麻醉药品、第一类精神药品的空安瓿和废贴？答案：①使用后的麻醉药品、第一类精神药品空安瓿、废贴应当收回，集中登记；②对回收的空安瓿、废贴应核对批号、数量，并由专人负责计数、监督销毁；③销毁时应有药学部门、医务部门和保卫部门人员共同在场，并做好销毁记录；④销毁记录应保存至少5年备查；⑤禁止将空安瓿、废贴随意丢弃或挪作他用。4.简述第二类精神药品的使用管理要点。答案：①第二类精神药品处方应使用白色专用处方笺，右上角标注“精二”；②处方一般不得超过7日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，但医师应当注明理由；③处方保存2年备查；④零售企业销售第二类精神药品时，须凭执业医师处方，按规定剂量销售，并将处方保存2年；⑤不得向未成年人销售第二类精神药品；⑥医疗机构应建立第二类精神药品的购入、使用、库存专用账册，定期盘点，做到账物相符。5.医疗机构发现麻醉药品、第一类精神药品丢失或被盗、被抢时，应采取哪些应急措施？答案：①立即报告本机构负责人，并启动应急预案；②24小时内向所在地卫生健康主管部门、公安机关和药品监督管理部门报告；③保护现场，配合公安机关调查；④对相关人员进行询问，排查可能的责任环节；⑤暂停相关区域的麻醉药品、第一类精神药品使用，待调查结束后恢复；⑥及时向上级主管部门提交书面报告，说明丢失或被盗、被抢的药品名称、数量、批号等信息；⑦加强安全防范措施，如升级监控设备、增加双人巡查频次等，防止类似事件再次发生。五、案例分析题（每题10分，共20分）案例1：某二级医院药房在夜间值班时，发现存放麻醉药品的保险柜锁具被撬，丢失盐酸哌替啶注射液10支（规格100mg/支）。值班药师立即通知药房负责人，负责人到达现场后查看监控，确认系凌晨2点左右一名陌生男子潜入所致。问题：请分析该医院在事件处理中存在的不足，并说明正确的处理流程。答案：存在的不足：①值班药师未在发现丢失后立即报告公安机关和药品监督管理部门；②未保护好现场（如锁具被撬后的痕迹可能被破坏）；③未第一时间启动应急预案（如暂停相关药品使用、排查责任环节）。正确处理流程：①值班药师发现丢失后，应立即报告药房负责人和医院分管领导；②医院应在1小时内（或24小时内）向所在地卫生健康主管部门、公安机关和药品监督管理部门报告；③保护现场，禁止无关人员进入，等待公安机关勘查；④配合公安机关调取监控，提供丢失药品的详细信息（名称、数量、批号、规格等）；⑤对相关人员（如值班药师、保管人员）进行询问，排查是否存在管理漏洞；⑥在调查期间，暂停该保险柜内其他麻醉药品的使用，防止二次丢失；⑦事后形成书面报告，总结事件原因，完善安全措施（如加装双锁、增加夜间巡查频次、升级监控系统等）；⑧将处理结果上报上级主管部门，并对相关责任人员进行追责（如因管理失职导致丢失，需追究负责人责任）。案例2：患者张某，诊断为晚期肺癌，疼痛评分7分（NRS），医师开具盐酸吗啡缓释片（30mg/片）处方，剂量为每次60mg，每日2次，共15日用量。药房调配时发现处方用量超过规定，拒绝发药。问题：该处方存在哪些问题？药房的处理是否合理？依据是什么？答案：存在的问题：①盐酸吗啡缓释片属于麻醉药品控缓释制剂，根据规定，晚期癌症患者的麻醉药品控缓释制剂处方一般不得超过15日常用量，但需注明“癌症疼痛”等特殊情况；②该处方每次剂量60mg（2片），每日2次，15日用量为60mg×2×15=1800mg（60片），虽未超过15日用量，但需确认医师是否在处方中注明“癌症疼痛”理由；③若医师未注