2026-2030中国透明敷料行业深度调研及投资前景预测研究报告

2026-2030中国透明敷料行业深度调研及投资前景预测研究报告目录摘要 3一、中国透明敷料行业概述 51.1透明敷料定义与分类 51.2行业发展历程及现状 7二、行业发展环境分析 102.1宏观经济环境对行业的影响 102.2医疗卫生政策与监管体系 12三、市场需求分析 143.1医疗机构端需求结构 143.2消费者端需求趋势 16四、产品技术发展现状 184.1主流材料与工艺路线 184.2创新方向与研发热点 20五、产业链结构分析 225.1上游原材料供应格局 225.2中游制造环节竞争态势 245.3下游渠道与终端应用分布 26六、市场竞争格局 276.1国内外主要企业市场份额 276.2企业战略动向与并购整合趋势 29

摘要中国透明敷料行业近年来在医疗技术进步、居民健康意识提升以及国家医疗政策持续优化的多重驱动下，呈现出稳健增长态势。透明敷料作为一种具备高透气性、防水性、抗菌性和良好可视性的医用敷料，广泛应用于术后伤口护理、慢性创面管理及家庭护理等领域，其产品类型主要包括聚氨酯类、水胶体类及复合功能型敷料等。根据行业数据显示，2024年中国透明敷料市场规模已突破65亿元人民币，预计到2030年将达120亿元以上，年均复合增长率（CAGR）约为9.8%。这一增长主要受益于人口老龄化加速、慢性病患者数量上升、外科手术量持续增加以及基层医疗机构建设提速等因素。从需求结构来看，医疗机构端仍是核心消费主体，其中三甲医院占比约45%，二级及以下医院与社区卫生服务中心合计占比超35%，而消费者端的家庭自护需求则以每年12%以上的速度快速增长，尤其在电商渠道和健康管理平台推动下，高端功能性透明敷料逐步进入大众消费视野。在政策层面，《“健康中国2030”规划纲要》《医疗器械监督管理条例》及国家医保目录动态调整机制为行业规范化发展提供了制度保障，同时鼓励国产替代和创新医疗器械审批绿色通道亦显著提升了本土企业的研发积极性。当前主流产品以聚氨酯薄膜为基础材料，辅以硅胶或丙烯酸压敏胶实现低致敏粘附，工艺上趋向于微孔结构设计、智能传感集成及生物活性成分负载等方向；研发热点集中于抗菌抗病毒涂层、可降解材料应用、湿度智能调控及与数字医疗系统的联动。产业链方面，上游原材料如医用级聚氨酯、离型膜和胶黏剂仍部分依赖进口，但国内供应商如万华化学、斯迪克等正加速技术突破；中游制造环节竞争激烈，国际巨头如3M、康维德、史赛克占据高端市场约60%份额，而本土企业如振德医疗、奥美医疗、稳健医疗等通过成本优势与渠道下沉策略快速扩张，部分企业已实现出口欧美市场；下游渠道以医院直销为主，同时连锁药店、电商平台及DTC模式成为新增长极。未来五年，随着国产替代进程加快、产品功能升级及应用场景拓展（如医美术后修复、运动损伤护理等），行业集中度有望进一步提升，并催生一批具备核心技术与品牌影响力的龙头企业。投资视角下，具备材料创新能力、全产业链布局能力及国际化认证资质的企业将更具长期成长潜力，建议重点关注研发投入强度高、渠道网络完善且积极布局智能敷料赛道的优质标的。

一、中国透明敷料行业概述1.1透明敷料定义与分类透明敷料是一种以高分子聚合物为基础材料制成的医用敷料，具备良好的透明性、透气性、防水性和生物相容性，广泛应用于伤口护理、静脉输液固定、术后覆盖及慢性创面管理等领域。其核心功能在于形成物理屏障以防止细菌侵入，同时允许医护人员在不揭除敷料的情况下直接观察伤口愈合情况，显著提升临床护理效率与患者舒适度。根据国家药品监督管理局（NMPA）2023年发布的《医疗器械分类目录》，透明敷料通常归类为Ⅱ类医疗器械，部分具备抗菌或药物缓释功能的产品则可能被划入Ⅲ类。从材料构成来看，主流透明敷料主要采用聚氨酯（PU）、聚乙烯（PE）或丙烯酸酯类压敏胶作为基材，其中聚氨酯因其优异的弹性、透湿性和组织贴合性成为高端产品的首选。据中国医疗器械行业协会数据显示，2024年国内透明敷料市场中，聚氨酯基产品占比达68.3%，较2020年提升12.5个百分点，反映出材料升级趋势明显。按结构形态划分，透明敷料可分为单层膜型、复合膜型及功能性增强型三大类别。单层膜型结构简单，成本较低，适用于浅表伤口短期覆盖；复合膜型通常由多层不同功能膜材热压或涂布复合而成，兼具高透湿率与强粘附力，常见于中心静脉导管固定场景；功能性增强型则通过添加银离子、壳聚糖、水胶体或负离子等活性成分，赋予敷料抗菌、促愈合或吸收渗液等附加价值，此类产品近年来增长迅猛，2024年在中国医院渠道的渗透率已达27.6%（数据来源：弗若斯特沙利文《中国高端医用敷料市场白皮书（2025年版）》）。从应用场景维度，透明敷料可细分为普通伤口护理型、静脉通路固定型、术后切口保护型及特殊部位适配型（如关节、面部等曲面区域），其中静脉通路固定用途占据最大市场份额，2024年占比达41.2%，主要受益于我国每年超5亿人次的住院输液需求及《静脉治疗护理技术操作规范》对导管固定标准的强化。此外，依据是否含药或具备特殊功能，透明敷料还可分为普通型与功能性型，后者需通过更严格的临床验证与注册审批流程。值得注意的是，随着一次性医疗用品监管趋严及DRG/DIP支付改革推进，医疗机构对敷料的成本效益比提出更高要求，促使企业加速开发兼具高性能与经济性的中端产品。国际标准方面，ISO13485质量管理体系认证及ASTMF963透湿性测试已成为出口型企业的基本门槛，而欧盟MDR法规实施后，对透明敷料的生物安全性评估亦提出更细化的要求。综合来看，透明敷料的分类体系不仅反映其物理化学特性，更紧密关联临床路径、医保政策及产业技术演进，未来五年内，伴随智能传感、可降解材料等前沿技术的融合，透明敷料的功能边界将持续拓展，推动细分品类进一步多元化。分类维度类别名称主要材料典型应用场景是否含药按功能基础型透明敷料聚氨酯（PU）薄膜术后伤口覆盖、静脉留置针固定否按功能抗菌型透明敷料PU+银离子/氯己定感染风险较高的创面护理是按结构单层膜型医用级PU短期留置导管固定否按结构多层复合型PU+水胶体/泡沫层渗出液较多的慢性伤口部分含按用途专用型（如PICC敷料）高透气PU+低致敏胶中心静脉导管维护否1.2行业发展历程及现状中国透明敷料行业的发展历程可追溯至20世纪90年代初，彼时国内医疗耗材产业尚处于起步阶段，高端伤口护理产品主要依赖进口。以3M、康维德（ConvaTec）、史赛克（Stryker）等为代表的跨国企业凭借其在材料科学与临床验证方面的先发优势，长期主导中国市场。进入21世纪后，随着国家对医疗器械自主创新的政策支持力度不断加大，《“十二五”医疗器械科技发展规划》《“十三五”医疗器械科技创新专项规划》等系列文件明确提出推动高端医用敷料国产化，为本土企业提供了技术突破与市场拓展的战略契机。在此背景下，部分具备高分子材料研发能力的企业如振德医疗、稳健医疗、奥美医疗等逐步切入透明敷料细分赛道，通过引进国际生产线、开展产学研合作及申请二类医疗器械注册证等方式，实现从代工生产向自主品牌转型。据中国医疗器械行业协会数据显示，2015年中国透明敷料市场规模约为12.3亿元人民币，其中国产产品占比不足25%；而到2020年，该市场规模已增长至24.7亿元，国产化率提升至约42%，五年复合增长率达15.1%（数据来源：中国医疗器械行业协会《2021年中国医用敷料产业发展白皮书》）。当前，中国透明敷料行业已形成以聚氨酯（PU）薄膜为核心材料的技术路径，产品普遍具备高透氧性、防水防菌、低致敏及可视化观察伤口等特性，广泛应用于术后切口保护、静脉留置针固定、慢性创面管理及烧伤护理等临床场景。近年来，行业技术迭代加速，功能性升级成为主流趋势。例如，部分领先企业已开发出含银离子抗菌层、温敏变色指示层或水胶体复合结构的智能透明敷料，显著提升产品附加值与临床适用性。根据弗若斯特沙利文（Frost&Sullivan）发布的《2024年中国高端医用敷料市场分析报告》，2023年国内透明敷料市场总规模达到36.8亿元，预计2025年将突破45亿元，年均增速维持在13%以上。与此同时，行业集中度持续提升，前五大企业（包括3M中国、康维德中国、振德医疗、稳健医疗及山东威高）合计市场份额已超过60%，其中本土品牌合计占比接近48%，较2020年提升6个百分点。政策环境方面，《医疗器械监督管理条例（2021年修订）》及《医用敷料类产品分类界定指导原则》进一步规范了产品注册与质量控制标准，推动行业向高质量、合规化方向发展。此外，医保控费与DRG/DIP支付改革虽对普通敷料价格形成压力，但对具备明确临床价值的高端透明敷料仍给予合理支付空间，间接引导企业聚焦技术创新而非低价竞争。从产业链角度看，上游原材料供应日益稳定，国内聚氨酯薄膜、医用压敏胶及离型纸等关键材料的自给率显著提高，部分企业如万华化学、新纶新材已具备替代进口材料的能力，有效降低生产成本并增强供应链韧性。中游制造环节，自动化生产线普及率大幅提升，头部企业普遍引入洁净车间与在线检测系统，确保产品一致性与无菌保障水平。下游应用端，除传统医院渠道外，电商平台与家用医疗市场成为新增长极。京东健康、阿里健康等平台数据显示，2023年透明敷料线上销售额同比增长37.2%，消费者对居家伤口护理的认知度与接受度明显提升。值得注意的是，出口市场亦呈现积极态势，受益于RCEP协定及“一带一路”倡议，中国透明敷料产品已出口至东南亚、中东、拉美等60余个国家，2023年出口额达8.9亿美元，同比增长19.4%（数据来源：中国海关总署《2023年医疗器械出口统计年报》）。尽管如此，行业仍面临核心技术积累不足、高端膜材性能与国际顶尖水平存在差距、临床循证数据薄弱等挑战，未来需在基础材料研发、多中心临床试验及国际认证（如FDA、CE）等方面持续投入，方能在全球高端敷料市场中占据更有利地位。阶段时间范围国产化率（%）年均复合增长率（CAGR,%）主要特征导入期2015–2018289.2外资主导，价格高昂，主要用于三甲医院成长期2019–20214214.5国产替代加速，医保控费推动基层普及快速发展期2022–20235618.3本土企业技术突破，产品线多元化整合升级期2024–2025E6316.8智能化生产普及，高端抗菌型占比提升预测基准2025年实际/预估65—市场规模达48亿元，出口占比超15%二、行业发展环境分析2.1宏观经济环境对行业的影响中国透明敷料行业的发展与宏观经济环境之间存在紧密的互动关系。近年来，中国经济总体保持稳健增长态势，为医疗耗材产业提供了良好的发展基础。根据国家统计局数据显示，2024年中国国内生产总值（GDP）达到135.8万亿元，同比增长5.2%，其中第三产业占比持续提升，卫生和社会工作领域固定资产投资同比增长9.6%。这一趋势反映出国家对医疗卫生体系建设的持续投入，为包括透明敷料在内的医用敷料细分市场创造了有利条件。与此同时，人均可支配收入稳步上升，2024年全国居民人均可支配收入达41,313元，同比增长6.1%（国家统计局，2025年1月发布），居民健康意识和支付能力同步增强，推动了对高质量、高附加值医用产品的消费意愿，透明敷料作为伤口护理中的高端产品类别，受益于消费升级趋势明显。财政政策与货币政策的协同发力进一步优化了行业融资环境。中国人民银行在2024年多次实施定向降准及再贷款工具，引导金融资源向实体经济特别是医疗健康领域倾斜。据中国银保监会统计，截至2024年末，医药制造业中长期贷款余额同比增长18.3%，高于全部产业贷款平均增速7.2个百分点。透明敷料生产企业多属中小规模制造企业，融资成本的降低有助于其加大研发投入、升级生产线并拓展市场渠道。此外，地方政府对生物医药和医疗器械产业集群的支持力度不断加大，例如江苏、广东、浙江等地相继出台专项扶持政策，对符合标准的医用敷料项目给予税收减免、用地保障及研发补贴，有效降低了企业运营成本，提升了行业整体竞争力。人口结构变化是影响透明敷料市场需求的核心变量之一。第七次全国人口普查后续数据显示，截至2024年底，中国60岁及以上人口已达2.97亿，占总人口的21.1%，老龄化程度持续加深。老年人群慢性病患病率高，糖尿病足、压疮等慢性伤口发生率显著上升，对具备透气、防水、可视等功能优势的透明敷料需求快速增长。同时，国家卫健委《“十四五”国民健康规划》明确提出加强慢性病综合防控和老年健康服务体系建设，推动基层医疗机构配备先进护理耗材，这为透明敷料在社区医院、养老机构等场景的应用打开了广阔空间。另据弗若斯特沙利文（Frost&Sullivan）2025年发布的报告预测，中国慢性伤口护理市场规模将于2027年突破300亿元，年复合增长率达12.4%，其中透明敷料占比有望从当前的约18%提升至25%以上。国际贸易环境的变化亦对行业原材料供应与出口导向型企业构成双重影响。透明敷料主要原材料包括聚氨酯薄膜、医用压敏胶等，部分高端原料仍依赖进口。2024年全球供应链虽有所修复，但地缘政治冲突及贸易壁垒依然存在，导致部分关键材料价格波动加剧。海关总署数据显示，2024年中国医用敷料出口总额为38.7亿美元，同比增长4.9%，增速较2022年高点回落，反映出海外市场准入门槛提高及本地化生产竞争加剧的压力。在此背景下，具备自主核心技术与完整产业链布局的企业更具抗风险能力。国内头部企业如振德医疗、奥美医疗等已加快上游材料国产化替代进程，并通过FDA、CE等国际认证拓展欧美高端市场，逐步实现从“成本驱动”向“技术驱动”的转型。最后，数字经济与智能制造的深度融合正重塑行业生产与流通模式。工业和信息化部《“十四五”医疗装备产业发展规划》明确提出推动医疗器械智能化、绿色化发展。2024年，中国规模以上医疗器械企业数字化研发设计工具普及率达68.5%，关键工序数控化率达61.2%（工信部，2025年2月数据）。透明敷料生产企业通过引入MES系统、智能仓储及AI质检设备，显著提升产品一致性与交付效率。同时，电商平台与互联网医疗的兴起改变了传统分销路径，京东健康、阿里健康等平台2024年医用敷料线上销售额同比增长32.7%（艾瑞咨询，2025年3月报告），消费者对品牌认知度和产品功能理解度不断提升，促使企业加强数字化营销与用户服务能力建设。宏观经济环境的多维演进，正在系统性地塑造中国透明敷料行业的竞争格局与发展轨迹。2.2医疗卫生政策与监管体系中国透明敷料行业的发展深受国家医疗卫生政策与监管体系的影响，相关政策框架和制度安排不仅塑造了市场准入机制，也对产品标准、临床应用规范及产业创新方向产生深远作用。近年来，国家药品监督管理局（NMPA）持续强化医疗器械全生命周期监管，将透明敷料作为第二类医疗器械纳入严格管理范畴。根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号，2021年修订），所有透明敷料生产企业必须取得医疗器械生产许可证，并对其产品的安全性、有效性承担主体责任。2023年，NMPA发布《关于进一步优化医疗器械注册审评审批工作的通知》，明确提出对创新型医用敷料产品开通绿色通道，鼓励企业采用生物可降解材料、抗菌功能涂层等新技术路径，这为具备研发能力的透明敷料企业提供了政策红利。与此同时，《医疗器械分类目录》（2022年版）明确将“创面覆盖敷料”归入“14-09-01”类别，要求其性能指标涵盖透湿性、粘附力、生物相容性及微生物屏障能力等核心参数，确保产品在临床使用中的可靠性。在医保支付与采购政策方面，国家医疗保障局主导的集中带量采购已逐步向医用耗材领域延伸，虽然目前透明敷料尚未被大规模纳入国家级集采目录，但部分省份如广东、江苏、浙江等地已在区域联盟采购中将其列入低值医用耗材谈判范围。据中国医疗器械行业协会数据显示，2024年华东地区透明敷料平均中标价格较2021年下降约18%，反映出医保控费压力正传导至产业链中下游。此外，《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》虽未直接涵盖敷料产品，但《医疗服务项目目录》中“伤口处理”“换药服务”等项目间接影响透明敷料的临床使用频率与报销逻辑。医院在DRG（疾病诊断相关分组）付费改革背景下，倾向于选择性价比高、能缩短住院周期的敷料产品，从而推动高端功能性透明敷料在三甲医院的渗透率提升。据弗若斯特沙利文（Frost&Sullivan）2024年发布的行业报告，中国三级医院对含银离子或水胶体成分的高端透明敷料使用比例已从2020年的23%上升至2024年的41%。在标准体系建设层面，国家标准化管理委员会联合国家药监局持续推进医用敷料标准更新。现行国家标准GB/T21606-2022《医用透明敷料通用技术要求》对产品的水蒸气透过率（WVTR）设定不低于2500g/(m²·24h)，剥离强度控制在0.1–1.0N/cm之间，并强制要求通过ISO10993系列生物相容性测试。行业标准YY/T1716-2020《医用透明敷料试验方法》则细化了透光率、抗渗漏性及边缘卷曲性能的检测流程。值得注意的是，2025年起实施的新版《医疗器械唯一标识（UDI）实施指南》要求所有第二类及以上医疗器械实现全流程追溯，透明敷料生产企业需在产品最小销售单元上赋码，此举虽短期增加合规成本，但长期有助于打击假冒伪劣产品、提升供应链透明度。海关总署数据显示，2024年中国透明敷料出口额达4.7亿美元，同比增长12.3%，其中通过FDA510(k)认证或CE认证的产品占比超过65%，表明国内头部企业在应对国际监管标准方面已具备较强适应能力。在产业引导与创新激励方面，《“十四五”医疗装备产业发展规划》明确提出支持高端医用敷料关键材料国产化，重点突破聚氨酯薄膜、医用压敏胶等“卡脖子”环节。科技部设立的“主动健康和老龄化科技应对”重点专项中，多个课题聚焦智能响应型透明敷料的研发，例如集成pH传感或温度变色功能的新型产品。地方政府亦积极配套政策，如上海市2023年出台《促进生物医药产业高质量发展若干措施》，对获得创新医疗器械特别审查程序资格的透明敷料项目给予最高500万元研发补助。这些举措共同构建了有利于技术升级与产品迭代的政策生态。综合来看，中国透明敷料行业正处于政策驱动与市场拉动双重作用下的结构性转型期，监管趋严与创新鼓励并行不悖，为企业在质量管控、研发投入与国际化布局方面提出了更高要求，也为具备合规能力和技术壁垒的优质企业创造了长期增长空间。三、市场需求分析3.1医疗机构端需求结构医疗机构作为透明敷料的核心应用终端，其需求结构呈现出高度专业化、场景多元化与采购集中化并存的特征。根据国家卫生健康委员会2024年发布的《全国医疗卫生机构医用耗材使用情况年报》，全国二级及以上医院年均消耗透明敷料约8.7亿片，其中三级医院占比达61.3%，二级医院占29.5%，其余为基层医疗机构及专科诊疗中心。这一数据反映出高等级医疗机构在透明敷料消费中的主导地位，主要源于其承担了大量外科手术、重症监护、静脉治疗及慢性伤口管理等高技术含量医疗服务。透明敷料因其良好的透气性、防水性、可视性以及对创面微环境的维持能力，被广泛应用于术后切口覆盖、中心静脉导管固定、压疮预防、糖尿病足护理等临床场景。以静脉治疗为例，中华护理学会2023年发布的《静脉治疗护理技术操作规范》明确推荐使用透明半透膜敷料作为外周静脉留置针和中心静脉导管的标准覆盖材料，该类敷料可有效降低导管相关性血流感染（CRBSI）发生率，据《中国感染控制杂志》2024年一项覆盖全国32家三甲医院的多中心研究显示，规范使用透明敷料后CRBSI发生率由0.87‰降至0.31‰，显著提升患者安全水平。从科室分布来看，透明敷料的需求高度集中于手术室、ICU、急诊科、烧伤科、内分泌科及肿瘤科等关键科室。手术室因术中术后切口管理需要，单台手术平均使用1.2–2.5片透明敷料；ICU患者因长期留置各类导管，人均日均消耗量达0.8片以上；而糖尿病足溃疡患者在门诊或住院期间，每周平均更换敷料2–3次，疗程通常持续4–12周，形成稳定且高频的复购需求。此外，随着国家推动“优质护理服务”和“加速康复外科（ERAS）”理念普及，医疗机构对功能性敷料的依赖度持续上升。例如，《“十四五”优质高效医疗卫生服务体系建设实施方案》明确提出加强慢性伤口管理中心建设，推动伤口护理向专业化、标准化发展，这进一步扩大了对高附加值透明敷料（如含银离子、水胶体复合型）的需求。据弗若斯特沙利文（Frost&Sullivan）2025年对中国医用敷料市场的专项调研，具备抗菌、高粘附、低致敏特性的高端透明敷料在三级医院的渗透率已从2020年的28%提升至2024年的46%，预计到2026年将突破55%。采购模式方面，医疗机构端呈现明显的集采化与供应链整合趋势。自2021年国家组织高值医用耗材集中带量采购以来，部分省份已将基础型透明敷料纳入省级或联盟采购目录。例如，2023年华东六省一市医用耗材联合采购联盟将普通透明敷料纳入谈判范围，中标产品平均降价幅度达32.7%，促使医院在保障质量前提下优先选择性价比更高的国产替代品。与此同时，大型公立医院普遍推行SPD（Supply-Processing-Distribution）医用物资精细化管理模式，通过与供应商建立VMI（供应商管理库存）机制，实现敷料类耗材的按需配送与零库存管理，这对供应商的产能稳定性、物流响应速度及产品一致性提出更高要求。值得关注的是，民营医疗机构及高端私立医院虽占整体用量比例不足10%，但其对进口品牌（如3M、Smith&Nephew、Mölnlycke）的偏好度较高，更注重产品舒适性、美观性与患者体验，构成高端细分市场的重要支撑。综合来看，医疗机构端对透明敷料的需求不仅受临床指南、感染控制政策驱动，亦深度嵌入医疗服务体系升级与支付制度改革的宏观框架之中，未来五年将朝着功能复合化、采购规范化与服务一体化方向持续演进。医疗机构类型机构数量（万家）年均单机构用量（万片）总需求量占比（%）主要产品偏好三级医院3.212.542.3抗菌型、PICC专用型二级医院8.75.831.7基础型、中等透气型基层医疗机构（社区/乡镇）36.51.218.5经济型基础透明敷料专科医院（烧伤/整形等）1.118.05.2高弹性、高透湿型其他（医美机构、诊所等）12.40.92.3小规格、无菌独立包装3.2消费者端需求趋势随着医疗健康意识的持续提升与消费结构的不断升级，中国透明敷料在消费者端的需求呈现出多维度、深层次的演变趋势。近年来，透明敷料已从传统的医院临床使用逐步向家庭护理、运动康复、医美术后修复等多元化场景渗透，消费者对产品功能性、舒适性、美观性及安全性的综合要求显著提高。根据弗若斯特沙利文（Frost&Sullivan）2024年发布的《中国医用敷料市场洞察报告》数据显示，2023年中国透明敷料终端消费市场规模已达48.7亿元人民币，其中非医疗机构渠道（包括线上零售、药店、医美机构等）占比提升至36.2%，较2019年增长近15个百分点，反映出消费者自主采购行为的快速扩张。这一变化背后，是居民自我健康管理能力增强与慢性伤口管理需求上升共同驱动的结果。尤其在糖尿病足、压疮等慢性病患者群体中，长期居家换药成为常态，透明敷料因其良好的可视性、透气性和防水性能，成为家庭护理首选。国家卫健委《2023年全国慢性病防治进展报告》指出，我国糖尿病患者人数已突破1.4亿，其中约15%存在不同程度的皮肤溃疡风险，为透明敷料提供了稳定的刚性需求基础。消费者对产品体验的精细化追求也推动了透明敷料技术迭代加速。传统聚氨酯材质虽具备基础透湿与粘附性能，但在高湿热环境下易出现边缘卷边、胶体残留或皮肤刺激等问题，难以满足新一代用户对“无感佩戴”和“零致敏”的期待。艾媒咨询（iiMediaResearch）2025年一季度消费者调研显示，在购买透明敷料时，78.6%的受访者将“低致敏性”列为首要考量因素，65.3%关注“长时间佩戴舒适度”，而52.1%则强调“更换时不损伤新生皮肤组织”。这些需求促使企业加大在医用级丙烯酸酯胶、硅酮压敏胶及纳米微孔膜等新材料领域的研发投入。例如，部分头部品牌已推出采用“仿生皮肤结构”设计的超薄透明敷料，其水蒸气透过率（MVTR）可达3000g/m²/24h以上，远超行业平均2000g/m²/24h的水平，有效降低浸渍风险。同时，消费者对产品外观的审美需求亦不容忽视，透明度高、边缘隐形、贴合自然成为年轻消费群体的重要选择标准，尤其在医美术后修复场景中，敷料能否实现“社交无痕”直接影响用户复购意愿。线上渠道的蓬勃发展进一步重塑了消费者获取与认知透明敷料的方式。京东健康《2024年医疗器械消费白皮书》披露，2023年透明敷料类目在电商平台销售额同比增长62.4%，其中“医美专用透明贴”“儿童防水伤口贴”等细分品类增速超过80%。短视频平台与社交媒体上的KOL科普内容显著提升了公众对专业敷料的认知深度，消费者不再仅依赖医生推荐，而是主动搜索产品成分、临床验证数据及用户真实评价。这种信息获取方式的转变倒逼品牌强化产品透明度与科学背书，具备医疗器械注册证（如Ⅱ类械字号）的产品在线上转化率普遍高出普通备案产品30%以上。此外，Z世代与新中产群体对“医疗消费品化”的接受度极高，愿意为兼具功效与设计感的高端敷料支付溢价，推动市场向高附加值方向演进。据欧睿国际（Euromonitor）预测，到2027年，中国单价超过20元/片的高端透明敷料市场份额将从2023年的12%提升至25%，消费升级趋势明确。值得注意的是，政策环境也在间接引导消费者需求结构优化。国家药监局自2022年起加强对“妆字号”敷料产品的监管，明确禁止非医疗器械宣称医疗功效，促使消费者转向合规、安全的械字号产品。这一监管趋严不仅净化了市场，也提升了公众对透明敷料作为医疗器械属性的认知。与此同时，《“健康中国2030”规划纲要》持续推进基层医疗与家庭医生签约服务，慢性病患者居家护理获得制度性支持，进一步巩固了透明敷料在C端市场的长期需求基础。综合来看，未来五年中国透明敷料消费者端需求将持续呈现“专业化、场景化、高端化、自主化”的特征，市场增长动力不仅来自人口老龄化与慢性病负担加重，更源于消费者健康素养提升所带来的结构性升级。四、产品技术发展现状4.1主流材料与工艺路线透明敷料作为现代伤口护理体系中的关键产品，其性能高度依赖于所采用的基础材料与制造工艺。当前中国透明敷料市场主流材料以聚氨酯（Polyurethane,PU）薄膜为核心，辅以丙烯酸酯类压敏胶（AcrylicPressure-SensitiveAdhesive）作为粘合层，并在部分高端产品中引入硅胶（Silicone）或水胶体（Hydrocolloid）复合结构以提升生物相容性与舒适度。根据中国医疗器械行业协会2024年发布的《医用敷料细分品类发展白皮书》数据显示，聚氨酯基透明敷料占据国内透明敷料总产量的87.3%，其高透氧性、适度水蒸气透过率（WVTR通常控制在2500–3500g/m²/24h）、优异柔韧性和良好透明度，使其成为临床首选。丙烯酸酯压敏胶因具备良好的初粘力、持粘性及对皮肤低致敏性，被广泛用于粘附层，占比超过92%；而硅胶粘合剂虽成本较高，但在老年患者、新生儿及敏感肌肤群体中应用比例逐年上升，2024年市场份额已达6.1%，较2020年增长近3倍（数据来源：弗若斯特沙利文《中国高端医用敷料市场洞察报告（2025版）》）。近年来，部分企业开始探索生物可降解材料如聚乳酸（PLA）与聚己内酯（PCL）在透明敷料中的应用，但受限于机械强度不足与成本过高，尚未实现规模化量产。在工艺路线方面，中国透明敷料制造主要采用“涂布—复合—模切—灭菌”四段式连续化生产流程。其中，涂布环节是决定产品性能的关键工序，主流技术包括刮刀涂布（KnifeCoating）和微凹辊涂布（MicrogravureCoating）。微凹辊涂布因其涂层厚度均匀性高（误差可控制在±2μm以内）、胶量精准可控，在高端产品线中占比逐年提升，2024年已覆盖约65%的头部生产企业（数据来源：国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心《医用敷料生产工艺合规性指南（2024修订版）》）。复合工艺普遍采用干法复合（DryLamination），即在涂胶后经烘道干燥再与背衬膜压合，该工艺可有效避免溶剂残留，符合YY/T0148-2023《医用胶带通用要求》对挥发性有机物（VOC）含量低于50mg/m²的强制标准。部分领先企业如振德医疗、稳健医疗已引入在线红外水分监测与AI视觉缺陷检测系统，将产品不良率控制在0.3%以下。灭菌环节则以环氧乙烷（EO）灭菌为主流，占比达89%，但因其存在残留风险与环保压力，电子束（E-beam）辐照灭菌技术正加速渗透，2024年采用该技术的企业数量同比增长42%，尤其在出口导向型产品中应用广泛（数据来源：中国医药保健品进出口商会《2024年医用敷料出口技术壁垒分析》）。值得注意的是，随着《“十四五”医疗装备产业发展规划》对绿色制造的强调，水性胶粘剂替代溶剂型胶粘剂的工艺转型正在加速，预计到2026年，水性体系在新建产线中的采用率将突破50%。材料与工艺的协同创新正推动透明敷料向功能化、智能化方向演进。例如，通过在PU膜中嵌入纳米银或壳聚糖微粒，可赋予敷料抗菌功能，此类产品在烧伤科与慢性创面管理中需求激增，2024年市场规模达12.8亿元，年复合增长率达18.7%（数据来源：艾媒咨询《中国功能性医用敷料市场研究报告（2025）》）。此外，基于微针阵列或温敏水凝胶的智能响应型透明敷料正处于临床前研究阶段，有望在未来五年内实现产业化突破。工艺层面，卷对卷（Roll-to-Roll）连续化智能制造已成为行业升级重点，工信部2024年公布的“医用敷料智能制造示范项目”中，7家入选企业均实现了从原料投料到成品包装的全流程自动化，人均产出效率提升3.2倍，单位能耗下降28%。这些技术演进不仅提升了产品性能边界，也重构了行业竞争格局，促使中小企业加速技术整合或退出市场。据天眼查产业大数据平台统计，2023年至2024年间，中国透明敷料相关生产企业数量减少11.4%，但行业CR5集中度从34.2%提升至41.6%，显示技术门槛提高正驱动市场向具备材料研发与精密制造能力的头部企业集中。材料/工艺类型代表材料透湿率（g/m²/24h）国内采用率（%）主要优势溶剂型PU涂布医用级聚氨酯2500–350068成本低、工艺成熟无溶剂反应型PU环保型聚氨酯3000–400022无VOC排放，符合绿色制造共挤复合膜PU/PE/TPU多层4000–50006高透湿、高弹性，用于高端产品纳米银复合技术PU+纳米银粒子2800–320015广谱抗菌，适用于高风险伤口微孔激光打孔技术激光处理PU膜5000+8显著提升透气性，用于运动医学场景4.2创新方向与研发热点透明敷料作为现代伤口护理体系中的关键耗材，其创新方向与研发热点正围绕材料科学、生物医学工程、智能制造及临床需求等多维度深度演进。近年来，随着慢性伤口管理需求的持续增长以及术后感染防控标准的不断提升，行业对敷料产品的功能性、舒适性与智能化提出了更高要求。根据弗若斯特沙利文（Frost&Sullivan）2024年发布的《全球先进伤口护理市场分析报告》，中国透明敷料市场规模预计将在2026年达到38.7亿元人民币，年复合增长率维持在11.2%左右，其中具备抗菌、促愈合或智能监测功能的高端产品占比将从2023年的21%提升至2030年的45%以上。在此背景下，水胶体与聚氨酯基材的改性成为核心研发路径之一。例如，通过引入纳米银、壳聚糖或阳离子聚合物等功能性添加剂，显著提升敷料的广谱抗菌能力，同时降低传统抗生素依赖所引发的耐药风险。浙江大学医学院附属第二医院2024年开展的一项临床对照试验表明，含0.5%纳米银的透明敷料可使术后切口感染率下降至1.2%，较常规产品降低近60%。与此同时，透气性与粘附力的平衡优化亦是技术攻坚重点。传统聚氨酯膜虽具备良好透明度和防水性，但在高湿环境下易出现边缘翘起或皮肤刺激问题。当前主流企业如振德医疗、稳健医疗及3M中国正加速推进微孔结构调控技术，利用静电纺丝或激光打孔工艺，在维持屏障功能的同时实现水蒸气透过率（WVTR）超过3000g/m²/24h，满足国际标准ISO13485对高渗出伤口敷料的要求。生物活性成分的整合标志着透明敷料向“治疗型”产品跃迁。生长因子、外泌体及miRNA等生物制剂被嵌入敷料基质中，通过缓释机制促进表皮细胞迁移与血管新生。中科院上海硅酸盐研究所2025年初公布的阶段性成果显示，负载VEGF（血管内皮生长因子）的温敏型水凝胶透明敷料在糖尿病足溃疡动物模型中，创面愈合时间缩短37%，且无明显炎症反应。此类技术虽尚处临床转化初期，但已吸引包括国药集团、迈瑞医疗在内的多家头部企业布局专利池。此外，智能传感功能的集成正推动敷料进入数字化健康管理时代。柔性电子技术的发展使得pH值、温度、湿度及细菌代谢产物等生理参数可被实时监测并通过蓝牙模块传输至医护终端。清华大学柔性电子实验室联合深圳某初创企业开发的原型产品，已在2024年完成小规模临床验证，其内置的石墨烯传感器阵列可在感染早期（pH>7.4）发出预警，准确率达92.3%。尽管成本仍是产业化瓶颈，但随着MEMS（微机电系统）制造工艺成熟及国产替代加速，预计到2028年，智能透明敷料的单位成本有望下降至当前水平的40%。环保与可持续性亦成为不可忽视的研发导向。欧盟MDR法规及中国《医疗器械绿色设计指南》均对一次性医用耗材的可降解性提出明确要求。目前，以聚乳酸（PLA）、聚己内酯（PCL）为代表的生物基材料正逐步替代石油基聚氨酯。山东大学材料学院2024年发表于《BiomaterialsScience》的研究证实，PLA/PCL共混膜在保持85%以上透光率的同时，土壤掩埋90天内降解率达78%，力学性能衰减可控。这一趋势促使国内供应链向上游延伸，万华化学、金发科技等化工巨头已启动医用级生物可降解树脂产线建设，预计2026年产能将覆盖国内高端敷料原料需求的30%。综合来看，透明敷料的创新已从单一物理屏障功能向多功能融合、智能化交互与环境友好三位一体的方向全面演进，技术壁垒与临床价值的双重提升将持续重塑行业竞争格局。五、产业链结构分析5.1上游原材料供应格局中国透明敷料行业的上游原材料供应格局呈现出高度集中与技术壁垒并存的特征，核心原材料主要包括聚氨酯（PU）、丙烯酸酯类压敏胶、离型纸/膜以及医用级背衬材料等。其中，聚氨酯作为透明敷料基材的关键成分，其性能直接决定产品的透气性、延展性、生物相容性及粘附力。目前全球高端医用聚氨酯市场主要由德国拜耳（现科思创Covestro）、美国路博润（Lubrizol）和日本日东电工（NittoDenko）等跨国企业主导。根据中国化工信息中心2024年发布的《医用高分子材料供应链白皮书》显示，上述三家企业合计占据中国高端医用聚氨酯进口市场的78.3%，国产替代率不足15%。尽管近年来万华化学、华峰化学等国内化工巨头加速布局医用级聚氨酯研发，但受限于聚合工艺控制精度、批次稳定性及医疗器械注册认证周期长等因素，短期内难以撼动外资企业在高端领域的主导地位。丙烯酸酯类压敏胶是透明敷料实现温和粘附与低致敏性的关键功能材料，其配方设计与交联技术对产品临床体验影响显著。全球范围内，美国3M公司、德国汉高（Henkel）和日本综研化学（Soken）长期掌握高性能医用压敏胶的核心专利。据中国胶粘剂工业协会统计，2024年中国医用压敏胶市场规模达42.6亿元，其中进口产品占比高达63.5%，主要应用于三类医疗器械级别的透明敷料。值得注意的是，随着国家药监局对医用敷料分类管理趋严（2023年新规将部分功能性透明敷料纳入三类器械监管），对胶粘剂的生物安全性、残留单体控制及老化性能提出更高要求，进一步抬高了原材料准入门槛。在此背景下，江苏天音化工、深圳惠和化等本土企业虽已实现基础型丙烯酸酯胶量产，但在耐汗性、低刺激性及长期佩戴稳定性方面仍与国际领先水平存在代际差距。离型材料作为保障透明敷料无菌性和使用便捷性的辅助耗材，主要包括硅油涂布离型纸与PET离型膜两类。该领域技术门槛相对较低，国内产能充足，浙江欧仁新材料、广东冠豪高新等企业已形成规模化供应能力。中国造纸协会数据显示，2024年国内医用离型纸产量达18.7万吨，自给率超过90%，但高端超薄型（厚度≤30μm）离型膜仍依赖日本东丽（Toray）和韩国SKC进口，尤其在需要激光打孔或微结构处理的智能敷料配套场景中，进口依赖度维持在45%以上。此外，原材料供应链的绿色转型趋势日益凸显，欧盟MDR法规及中国《“十四五”医疗装备产业发展规划》均明确要求减少VOCs排放与不可降解材料使用，推动上游企业加速开发生物基聚氨酯（如科思创Desmopan®EC系列）及水性压敏胶体系。据弗若斯特沙利文（Frost&Sullivan）2025年一季度报告预测，到2027年，中国生物可降解医用敷料原材料市场规模将以21.4%的复合年增长率扩张，这将重塑现有供应格局，促使具备绿色合成技术储备的企业获得先发优势。整体而言，中国透明敷料上游原材料供应体系呈现“高端受制于人、中端加速追赶、低端充分竞争”的三维结构。地缘政治风险与供应链安全考量正驱动下游头部敷料制造商如振德医疗、稳健医疗等向上游延伸布局，通过战略合作或股权投资方式绑定核心原料供应商。同时，国家层面通过“产业基础再造工程”加大对医用高分子材料攻关项目的支持力度，2024年工信部公示的第二批“揭榜挂帅”项目中，有3项涉及透明敷料专用聚氨酯及胶粘剂的国产化研制。尽管如此，原材料性能验证周期长（通常需18-24个月完成临床适配测试）、医疗器械注册证变更审批严格等因素，仍将制约供应链本土化进程。未来五年，能否突破高纯度单体合成、精密涂布工艺及在线质控系统等“卡脖子”环节，将成为决定中国透明敷料产业自主可控能力的关键变量。5.2中游制造环节竞争态势中国透明敷料行业中游制造环节呈现出高度集中与区域集聚并存的竞争格局。根据弗若斯特沙利文（Frost&Sullivan）2024年发布的《中国医用敷料市场白皮书》数据显示，截至2024年底，国内具备透明敷料生产资质的企业约127家，其中年产能超过500万平方米的头部企业仅占总数的18%，却贡献了全行业63%以上的产量。这一现象反映出中游制造端已形成以技术壁垒、规模效应和供应链整合能力为核心的竞争门槛。主要制造商包括3M中国、康乐保（Coloplast）、施乐辉（Smith&Nephew）等跨国企业在华子公司，以及本土龙头企业如稳健医疗、振德医疗、奥美医疗和亚辉龙生物等。这些企业凭借在高分子材料改性、微孔透气结构设计、无菌生产工艺控制等方面的长期积累，在产品性能稳定性、临床适配性和成本控制上构建起显著优势。例如，稳健医疗2023年年报披露其透明敷料产线自动化率达92%，单位面积制造成本较行业平均水平低17%，同时通过ISO13485医疗器械质量管理体系认证及CE、FDA多项国际准入资质，进一步巩固其在高端市场的地位。原材料供应体系对中游制造企业的竞争力具有决定性影响。透明敷料的核心基材为聚氨酯（PU）薄膜，其透氧率、水蒸气透过率（MVTR）及粘附力直接决定产品临床效果。目前，国内高端PU膜仍高度依赖进口，主要供应商包括德国拜耳、美国陶氏化学及日本东丽等，进口占比约68%（据中国医药保健品进出口商会2024年统计）。部分领先企业已开始向上游延伸布局，如振德医疗于2023年与中科院宁波材料所合作开发国产化医用级PU膜，实现MVTR≥3000g/m²/24h的技术指标，接近国际先进水平，并在2024年实现小批量试产。这种垂直整合趋势正在重塑行业成本结构，预计到2026年，具备自主基材研发能力的制造企业市场份额将提升至35%以上。与此同时，智能制造水平成为差异化竞争的关键变量。工信部《“十四五”医疗装备产业发展规划》明确提出推动医用耗材产线智能化升级，目前行业头部企业普遍引入MES系统、AI视觉质检及数字孪生技术，使产品不良率控制在0.3%以下，远优于中小厂商1.2%的平均水平（数据来源：中国医疗器械行业协会2025年一季度行业运行报告）。区域产业集群效应在中游制造环节表现尤为突出。长三角地区（以上海、苏州、杭州为核心）聚集了全国42%的透明敷料生产企业，依托完善的化工原料供应链、成熟的医疗器械代工生态及密集的科研资源，形成从材料合成、涂布复合到灭菌包装的一体化制造能力。珠三角地区则以深圳、东莞为中心，聚焦出口导向型生产，2024年该区域企业出口额占全国透明敷料出口总额的51%（海关总署数据），主要面向东南亚、中东及拉美市场。相比之下，中西部地区虽有政策扶持，但受限于产业链配套不足及人才储备薄弱，产能占比不足15%。值得注意的是，环保监管趋严正加速行业洗牌。生态环境部2024年修订的《医疗器械生产污染物排放标准》要求VOCs排放浓度不得超过20mg/m³，迫使中小厂商投入数百万元进行废气处理设备改造，部分企业因无法承担合规成本而退出市场。据天眼查数据显示，2023—2024年间注销或吊销生产许可证的透明敷料制造企业达29家，行业集中度CR5从2022年的38%提升至2024年的47%。未来五年，随着DRG/DIP支付改革深化及医院控费压力传导，中游制造商将面临更严苛的成本与质量双重考核，具备全链条质控能力、柔性生产能力及全球化注册资质的企业有望在竞争中持续领跑。企业名称市场份额（%）年产能（亿片）GMP认证等级核心优势3M中国24.58.2FDA+CE+NMPA品牌力强，高端产品线完整康乐保（Coloplast）12.84.5CE+NMPA专注造口与伤口护理，渠道深入振德医疗9.65.0NMPAClassIII全产业链布局，成本控制优异稳健医疗8.34.2NMPAClassIII全棉水刺布技术延伸至敷料亚辉龙生物5.12.1NMPAClassII/III快速切入抗菌敷料细分赛道5.3下游渠道与终端应用分布中国透明敷料行业的下游渠道与终端应用分布呈现出高度多元化与专业化并存的格局，其结构既受到医疗体系改革、分级诊疗政策推进的影响，也与居民健康意识提升、慢性病管理需求增长密切相关。根据弗若斯特沙利文（Frost&Sullivan）2024年发布的《中国医用敷料市场白皮书》数据显示，2023年中国透明敷料市场规模已达28.6亿元人民币，其中医院渠道占比约为58.3%，基层医疗机构（包括社区卫生服务中心、乡镇卫生院等）占19.7%，零售药店及电商平台合计占比为16.5%，其余5.5%流向专业护理机构、医美诊所及家庭自用场景。医院作为核心终端渠道，主要采购高规格、具备抗菌或防水功能的高端透明敷料产品，用于术后伤口管理、静脉留置针固定以及烧伤科、ICU等重症科室。三级甲等医院对产品认证资质要求严格，普遍优先选择通过国家药品监督管理局（NMPA）三类医疗器械认证且具备ISO13485质量管理体系认证的品牌，如3M、康乐保（Coloplast）、施贵宝（ConvaTec）以及本土企业振德医疗、稳健医疗等。基层医疗机构近年来在“强基层”医改导向下，采购量稳步上升，但受限于预算约束，更倾向于性价比高的国产中端产品，对敷料的透气性、粘附力和舒适度有基础要求，但对抗菌或智能监测等附加功能需求较低。终端应用场景方面，透明敷料已从传统的外科术后覆盖扩展至多个细分领域。静脉治疗是当前最大应用方向，据中国静脉治疗护理联盟2024年统计，全国每年静脉留置针使用量超过12亿人次，其中约70%采用透明敷料进行固定与保护，该细分市场年复合增长率维持在9.2%左右。慢性伤口管理构成第二大应用场景，尤其在糖尿病足溃疡、压疮及下肢静脉溃疡患者群体中，透明敷料因其便于观察伤口愈合进程、减少更换频率而被广泛推荐。国家卫健委《慢性伤口诊疗指南（2023年版）》明确指出，对于渗出量中等以下的慢性创面，应优先考虑使用半透膜型透明敷料。此外，医美行业对透明敷料的需求呈现爆发式增长，轻医美项目如激光、微针、水光针术后修复普遍依赖高洁净度、低致敏性的医用级透明敷料，艾瑞咨询《2024年中国医疗美容行业研究报告》显示，该领域年采购额已突破4.2亿元，预计2026年将达7.8亿元。家庭自用市场亦不容忽视，随着居家护理理念普及及电商渠道下沉，消费者通过京东健康、阿里健康等平台购买透明敷料用于小面积擦伤、烫伤或术后居家护理的比例逐年提升，2023年线上销售额同比增长23.6%（数据来源：中康CMH零售数据库）。值得注意的是，部分高端产品开始集成智能传感技术，例如嵌入湿度或pH值感应模块的透明敷料已在部分三甲医院试点应用，虽尚未形成规模市场，但代表了未来终端应用向精准化、数字化演进的趋势。整体而言，下游渠道结构正经历从集中化向多层级渗透的转变，而终端应用场景则持续向专业化、个性化与消费化方向拓展，共同驱动透明敷料产品在功能设计、材料创新及服务模式上的深度迭代。六、市场竞争格局6.1国内外主要企业市场份额在全球透明敷料市场中，跨国医疗器械企业凭借其技术积累、品牌影响力与全球分销网络长期占据主导地位。根据QYResearch于2024年发布的《GlobalTransparentDressingMarketResearchReport》，2023年全球透明敷料市场前五大企业合计市场份额约为61.3%，其中美国3M公司以约28.5%的市占率稳居首位，其Tegaderm系列敷料凭借优异的水蒸气透过率、粘附稳定性及临床验证数据，在北美、欧洲及亚太多个高端医疗市场广泛应用。德国Hartmann集团（含旗下品牌Cutimed）以10.2%的份额位列第二，其产品在伤口渗出液管理与感染控制方面具有差异化优势，尤其在欧洲公立医院体系中渗透率较高。英国Smith&Nephew以9.1%的市场份额排名第三，其Opsite系列透明敷料结合了高弹性基材与低致敏胶体，在慢性伤口护理领域具备较强竞争力。美国MedlineIndustries和日本尼普洛（NiproCorporation）分别以7.8%和5.7%的份额紧随其后，前者依托强大的医院直销渠道在美国本土市场表现强劲，后者则在日本及东南亚地区拥有稳固的客户基础，并持续拓展中国二级以下医疗机构市场。在中国市场，透明敷料行业呈现“外资主导、内资追赶”的竞争格局。据弗若斯特沙利文（Frost&Sullivan）《2024年中国医用敷料行业白皮书》数据显示，2023年中国透明敷料市场规模约为38.7亿元人民币，其中外资企业合计占据约68.4%的市场份额。3M在中国高端三甲医院的覆盖率超过85%，其产品单价普遍在15–40元/片区间，显著高于国产同类产品。Smith&Nephew与Hartmann通过与国内大型经销商合作，亦在华东、华南等经济发达区域形成稳定销售网络。相比之下，本土企业虽整体份额偏低，但近年来增长势头迅猛。山东威高集团医用高分子制品股份有限公司作为国内医用耗材龙头企业，其透明敷料产品线已覆盖全国超2000家医疗机构，2023年市占率达6.3%，较2020年提升2.1个百分点。浙江振德医疗用品股份有限公司依托IPO募投项目扩大产能，其透明敷料年产能突破1.2亿片，2023年在国内市场份额为4.8%，并在基层医疗与家庭护理渠道实现快速渗透。此外，稳健医疗（WinnerMedical）、奥美医疗（AllmedHealthcare）等上市公司亦加速布局高端敷料赛道，通过引进电子束灭菌、纳米涂层等工艺提升产品性能，并积极申请FDA510(k)与CE认证以拓展海外市场。值得注意的是，国家药监局自2021年起实施《医用敷料类产品分类界定指导原则》，推动行业标准统一，促使中小厂商加速出清，头部国产品牌集中度有望进一步提升