2025年公共卫生常识与疫苗接种知识考察试题及答案解析

2025年公共卫生常识与疫苗接种知识考察试题及答案解析一、单项选择题（每题1分，共30分。每题只有一个正确答案，请将正确选项字母填入括号内）1.我国《疫苗管理法》正式实施的时间是（）。A.2018年12月1日B.2019年6月29日C.2019年12月1日D.2020年1月1日答案：C解析：2019年6月29日第十三届全国人大常委会第十一次会议表决通过《中华人民共和国疫苗管理法》，自2019年12月1日起施行。该法是全球首部综合性疫苗管理专门法律，标志着我国疫苗监管进入最严时代。2.下列关于灭活疫苗的特点，错误的是（）。A.需多次接种B.免疫效果持久C.安全性高D.运输需冷链答案：B解析：灭活疫苗通过化学或物理方法杀死病原体，保留免疫原性，安全性高但免疫原性相对较弱，通常需多次接种并定期加强；其免疫效果一般不如减毒活疫苗持久。3.接种单位对疫苗接收记录保存期限不得少于（）。A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D解析：依据《疫苗管理法》第三十六条，接种单位对疫苗接收、购进、储存、配送、接种等记录保存不得少于五年，确保全程可追溯。4.新生儿出生后24小时内应接种的疫苗是（）。A.卡介苗和乙肝疫苗第二针B.卡介苗和乙肝疫苗首针C.脊灰疫苗和百白破D.麻腮风疫苗答案：B解析：我国免疫规划要求新生儿出生24小时内完成乙肝疫苗首针和卡介苗接种，以阻断母婴乙肝传播并预防结核病。5.下列哪项不属于预防接种异常反应（）。A.发热≤38.5℃B.过敏性休克C.臂丛神经炎D.血小板减少性紫癜答案：A解析：发热≤38.5℃属于一般反应，是机体对疫苗抗原的正常免疫应答，不构成异常反应。其余选项均为罕见但已确认的异常反应。6.关于HPV疫苗，下列说法正确的是（）。A.二价疫苗覆盖HPV6/11型B.四价疫苗可预防尖锐湿疣C.九价疫苗推荐9—45岁男性接种D.接种后无需定期宫颈癌筛查答案：B解析：四价HPV疫苗含6/11/16/18型，其中6/11型引起90%尖锐湿疣；九价尚未扩龄至男性45岁；无论接种哪价疫苗，均需继续定期宫颈癌筛查。7.疫苗追溯体系中最小追溯单位是（）。A.疫苗生产企业B.疫苗批号C.单支疫苗唯一条码D.冷链箱答案：C解析：国家疫苗追溯协同平台要求“一物一码”，即每支（瓶）疫苗赋予20位唯一识别码，实现单支定位、全程追踪。8.下列哪项不是疫苗冷链监测中的“五距”要求（）。A.墙距B.顶距C.灯距D.窗距答案：D解析：五距指墙距、顶距、灯距、柱距、堆距，确保冷气循环，窗距不在规范之列。9.接种单位发现疑似疫苗安全事件，应在（）小时内网络直报。A.1B.2C.12D.24答案：B解析：《全国疑似预防接种异常反应监测方案》要求责任报告单位在2小时内通过AEFI监测信息系统网络直报。10.接种狂犬病疫苗后，再次暴露者需加强接种的条件是（）。A.超过1年B.超过3年C.超过6个月D.无需加强答案：B解析：全程接种后再次暴露，如已过3年，需全程再接种；1—3年内于0、3天各加强1剂；不足1年仅需清洗伤口。11.我国目前对麻疹监测病例定义中，发热出疹且体温≥（）℃。A.37.3B.38C.38.3D.39答案：B解析：全国麻疹监测方案规定，发热≥38℃并出现红色斑丘疹即纳入监测，需24小时内采样送检。12.下列哪项属于疫苗犹豫的核心驱动因素（）。A.疫苗供应不足B.接种点距离远C.对安全性的不信任D.接种费用高答案：C解析：WHO将“疫苗犹豫”定义为尽管疫苗可及，却因对安全性、有效性或必要性不信任而延迟或拒绝接种，属于认知层面问题。13.接种百白破疫苗后最常见局部反应是（）。A.硬结B.蜂窝织炎C.脓肿D.溃疡答案：A解析：吸附剂（氢氧化铝）易致局部硬结，发生率约5%—10%，一般无需处理，1—2个月可自行吸收。14.疫苗有效性（VE）计算公式中，对照组发病率减去接种组发病率后，需再除以（）。A.接种组发病率B.对照组发病率C.总发病率D.相对危险度答案：B解析：VE=（对照组发病率－接种组发病率）/对照组发病率×100%，反映疫苗减少发病的比例。15.接种单位在接收疫苗时，对运输温度记录超过（）℃的批次可直接拒收。A.6B.8C.10D.12答案：B解析：根据《疫苗储存和运输管理规范》，灭活疫苗运输温度不得高于8℃，超出即可拒收并报告。16.下列哪项不是新冠病毒疫苗接种禁忌（）。A.既往接种同类疫苗出现过敏B.未控制的癫痫C.妊娠期女性D.轻度上呼吸道感染伴低热答案：D解析：轻度上呼吸道感染非接种禁忌，可暂缓痊愈后补种；其余均为明确禁忌或慎用情况。17.接种单位在接种前“三查七对一验证”中，“一验证”指（）。A.验证受种者姓名B.验证疫苗批号C.验证疫苗种类外观与告知一致D.验证疫苗温度答案：C解析：“一验证”指在接种前再次核对疫苗种类、剂型、外观与告知内容完全一致，防止差错。18.疫苗上市后持续安全性监测简称（）。A.GCPB.GMPC.GVPD.GDP答案：C解析：GVP（GoodPharmacovigilancePractice）即疫苗药品良好警戒规范，覆盖上市后全生命周期。19.我国免疫规划疫苗最小起始月龄为（）。A.出生24小时内B.生后第1天C.生后第7天D.满月答案：A解析：乙肝疫苗和卡介苗均可在出生24小时内接种，为最小起始月龄。20.接种单位发现疫苗瓶体裂纹、标签不清或冻结后，应（）。A.退回疾控统一销毁B.就地深埋C.继续使用D.暂存2℃—8℃等待通知答案：A解析：不合格疫苗一律登记封存，退回县级疾控，由省级统一组织销毁，严禁擅自处理。21.下列哪项不是流感疫苗优先接种人群（）。A.6月龄—5岁儿童B.孕妇C.青壮年健康男性D.慢性病患者答案：C解析：WHO推荐孕妇、老年人、慢性病患者、6—59月龄儿童及医务人员为优先人群，健康青壮年非重点。22.接种单位完成接种后，医疗废物暂存时间不得超过（）小时。A.12B.24C.48D.72答案：C解析：《医疗废物管理条例》规定暂存时间不得超过48小时，防止二次污染。23.疫苗临床试验Ⅲ期主要目的是（）。A.初步安全性B.免疫原性C.保护效力和安全性D.药代动力学答案：C解析：Ⅲ期试验在更大人群中评估疫苗保护效力与罕见不良反应，是上市前关键阶段。24.接种单位在接种场所必须公示的内容不包括（）。A.疫苗价格B.接种流程C.医务人员学历D.咨询投诉电话答案：C解析：公示内容包括疫苗品种、价格、禁忌、流程、异常反应补偿办法及投诉电话，学历非强制公示。25.接种单位对过敏性休克首选药物是（）。A.地塞米松B.肾上腺素C.氯雷他定D.葡萄糖酸钙答案：B解析：肾上腺素是抢救过敏性休克一线药物，可迅速逆转气道阻塞和低血压，应1:1000肌注0.3—0.5mg。26.我国对疫苗批签发制度始于（）年。A.2001B.2006C.2011D.2015答案：B解析：2006年1月原国家食品药品监督管理局对所有疫苗实施批签发，每批疫苗上市前需经检验审核。27.接种单位对疫苗冷藏设备温度记录间隔不得长于（）分钟。A.30B.60C.120D.180答案：A解析：自动温度监测系统应每30分钟记录一次，超温即时短信报警。28.接种率调查时，本地建证儿童数小于50人的乡镇，需调查（）名儿童。A.10B.15C.20D.30答案：C解析：按《预防接种工作规范》，小乡镇采取普查或至少调查20名儿童，确保样本代表。29.接种单位对卡介苗开启后如未用完，应（）。A.30分钟内废弃B.1小时内废弃C.2小时内废弃D.下次继续使用答案：A解析：卡介苗为活菌疫苗，开启后30分钟内未用完必须废弃，防止污染和效价下降。30.下列哪项不是疫苗接种后全身反应（）。A.发热B.乏力C.局部红肿D.头痛答案：C解析：局部红肿属局部反应，其余为全身反应。二、多项选择题（每题2分，共20分。每题有两个或两个以上正确答案，多选少选均不得分）31.关于新冠病毒疫苗加强免疫，下列说法正确的是（）。A.同源加强指使用同一技术路线疫苗B.异源加强可提升抗体广度C.加强针间隔需≥6个月D.加强针可扩大年龄至60岁以上答案：ABCD解析：我国允许同源或异源加强，间隔≥6个月，且已扩龄至3岁以上人群，60岁以上为优先对象。32.疫苗冷链管理中“双盲”原则指（）。A.温度探头不接触疫苗B.温度探头不接触冰箱壁C.记录不可见D.探头不可见答案：AB解析：双盲即探头悬空，既不贴壁也不贴疫苗，确保测得真实环境温度。33.下列属于国家免疫规划疫苗的是（）。A.麻腮风疫苗B.甲肝减毒活疫苗C.乙脑灭活疫苗D.五联疫苗答案：ABC解析：五联疫苗属自费二类，其余为一类。34.接种单位发现AEFI后，需报告的内容包括（）。A.受种者基本信息B.疫苗信息C.临床表现D.初步诊断答案：ABCD解析：报告卡需完整填写上述全部信息，确保后续调查。35.下列哪些情况应暂缓接种（）。A.急性发热B.慢性病急性发作C.轻度湿疹D.免疫缺陷答案：AB解析：轻度湿疹非禁忌，可正常接种；免疫缺陷为禁忌而非暂缓。36.疫苗接种知情同意书应包含（）。A.疫苗品种作用B.不良反应C.禁忌症D.补偿政策答案：ABCD解析：知情同意需全面告知风险与权益。37.接种单位对疫苗储存冰箱的要求包括（）。A.专用B.双锁C.禁止存放食物D.每月除霜一次答案：AC解析：普通冰箱无需双锁，除霜频率依型号而定，非强制每月。38.下列属于被动免疫制剂的是（）。A.狂犬病人免疫球蛋白B.乙肝免疫球蛋白C.破伤风抗毒素D.卡介苗答案：ABC解析：卡介苗为活菌疫苗，属主动免疫。39.接种单位开展入户接种时，必须携带（）。A.冷藏包B.急救药品C.接种记录册D.医疗废物回收袋答案：ABCD解析：入户需确保冷链、安全、记录及废物回收全程闭环。40.疫苗上市后研究包括（）。A.Ⅳ期临床试验B.真实世界研究C.药物经济学评价D.批签发检验答案：ABC解析：批签发属上市前监管，非上市后研究。三、判断题（每题1分，共10分。正确打“√”，错误打“×”）41.疫苗可以放在家用冰箱冷冻室长期保存。答案：×解析：冷冻可致铝佐剂疫苗冻结变性，必须2℃—8℃冷藏。42.接种单位可将不同批号疫苗混装在同一冰排内。答案：×解析：应分区存放，避免混批造成追溯困难。43.接种率≥90%即可形成群体免疫阻断麻疹传播。答案：√解析：麻疹R0高，需≥95%接种率，但90%为最低阈值。44.接种单位必须配备经县级疾控培训考核合格的执业医师方可上岗。答案：√解析：规范要求接种人员需培训考核并持证。45.疫苗异常反应补偿费用全部由生产企业承担。答案：×解析：国家建立疫苗责任强制保险，补偿费用先由保险支付，不足部分企业补足。46.接种单位可将疫苗空白瓶直接丢弃于生活垃圾桶。答案：×解析：疫苗瓶属医疗废物，需利器盒或感染性废物袋收集。47.接种单位对鸡蛋过敏者禁忌流感疫苗。答案：×解析：现代流感疫苗卵蛋白含量极低，可安全接种，仅对鸡蛋严重过敏者慎用。48.接种单位可在接种场所播放科普视频减少家长犹豫。答案：√解析：WHO推荐多媒体宣教提升信任。49.疫苗上市后不得变更说明书任何内容。答案：×解析：可通过补充申请变更，如扩龄、更新禁忌。50.接种单位对高热惊厥史儿童永久禁忌百白破疫苗。答案：×解析：非禁忌，可接种并密切观察，必要时预解热。四、填空题（每空1分，共20分）51.疫苗追溯码由________位数字组成，采用________码制。答案：20；GS1128解析：国家药监局规定追溯码使用GS1128标准，20位唯一标识。52.接种单位对疫苗储存温度每日人工记录________次，间隔不少于________小时。答案：2；6解析：人工记录作为自动监测备份，早晚各一次。53.我国将疫苗分为________类和________类，分别由政府免费与自愿自费接种。答案：免疫规划；非免疫规划解析：2020年起取消“一类”“二类”提法，改为“免疫规划”与“非免疫规划”。54.接种单位对狂犬病疫苗暴露后免疫程序为________针法，分别在________天完成。答案：5；0、3、7、14、28解析：经典5针法，第0天为暴露当天。55.接种单位对AEFI调查诊断结论分为________、________、________、________、________五类。答案：一般反应；异常反应；疫苗质量事故；接种事故；心因性反应；偶合症解析：偶合症为第六类，但规范常合并五项，答出五项即可。56.接种单位对卡介苗接种剂量为________ml，采用________法。答案：0.1；皮内注射解析：卡介苗专供皮内注射，剂量严格0.1ml。57.接种单位对乙肝疫苗母婴阻断中，HBsAg阳性母亲所生新生儿应在出生后________小时内注射乙肝免疫球蛋白________IU。答案：12；100解析：越早越好，标准100IU，可与疫苗不同部位同时接种。58.接种单位对疫苗冷藏包冰排应置于________层，疫苗置于________层，避免直接接触。答案：底部；上部解析：冰排放底层，用纱布隔开，防止冻结。59.接种单位对疫苗报废记录保存期限不少于________年，报废疫苗应标注________色标识。答案：5；红解析：红色为警示，统一规范。60.接种单位对受种者留观时间不少于________分钟，主要观察________反应。答案：30；急性过敏解析：30分钟为过敏性休克高发时段。五、简答题（每题10分，共30分）61.简述疫苗犹豫的成因及干预策略。答案要点：（1）成因：①信息泛滥与谣言；②历史事件信任裂痕；③宗教文化；④便利性不足；⑤医务人员推荐不足。（2）策略：①建立可信信息源，官方科普；②医务人员积极推荐，使用预设建议；③社区意见领袖示范；④提高服务可及性，预约系统；⑤监测舆情，快速辟谣；⑥立法限制虚假传播。解析：WHO将疫苗犹豫列为全球十大健康威胁，需多部门综合干预。62.描述接种单位发现疫苗冷链断链后的应急处置流程。答案要点：①立即隔离该批次疫苗，贴“停用”标识；②记录断链时间、温度、涉及疫苗；③报告县级疾控；④由县级组织评估，必要时送检；⑤评估合格可继续使用，不合格报废；⑥向受种者解释并补种；⑦总结改进，修订冷链管理制度。解析：断链不等于报废，科学评估可减少浪费，保障安全。63.说明新冠病毒疫苗异源加强免疫的免疫学优势及当前证据。答案要点：①异源可诱导更广谱抗体，克服变异株逃逸；②序贯接种激活不同免疫途径，增强细胞免疫；③多项研究显示异源加强抗体水平较同源提高2—5倍；④不良反应无显著增加；⑤我国多项Ⅲ期研究证实对