版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
技术革新,克隆无忧:ClickWay整合酶引领无缝克隆新时代在分子克隆领域,每一次技术革新都推动着生命科学研究的边界。如今,义翘神州基于经典的Gateway®技术,成功攻克了传统酶产品稳定性不佳的行业难题,隆重推出ClickWay整合酶系列产品。我们以更高的性价比、卓越的稳定性与简化的操作流程,为您开启载体构建如“搭积木”般简单高效的新篇章。01告别传统瓶颈:为何选择整合酶技术?分子克隆的核心在于体外载体构建。传统方法主要依赖“切割-重连”路径,包括限制性内切酶-连接酶法和同源重组法。这些技术虽经典,却常伴随诸多困扰:·流程繁琐:需设计含酶切位点的特异引物,经历酶切、片段回收、连接等多步操作。·效率与精度难兼得:易受酶切不完全、连接效率低、组装方向错误等问题影响。·通量限制:繁琐的操作,使得难以在高通量应用领域实现效率与准确兼顾。·隐性成本高:PCR及酶切连接可能引入突变,必须通过测序验证,增加时间和资金成本。而以λ噬菌体整合酶为核心的重组酶技术,通过特异性识别序列(att位点)直接实现DNA片段的“无错”置换,从根本上规避了上述问题。由此发展出的Gateway®技术,已成为高通量、模块化载体构建的金标准。02ClickWay核心技术优势:更稳、更快、更准ClickWay整合酶不仅继承了Gateway®技术的所有精髓,更在稳定性上实现了突破。2.1“无错”克隆,结果可靠
——测序确认?可能不再需要!传统方法中,切割与连接步骤分离是引入错配的根源。ClickWay使用的整合酶在结合特异性att位点后,于同一催化中心内同步完成切割与重连,实现了“无错”连接,极大降低了突变风险,节省了宝贵的测序验证成本。整合酶反应(LR反应)示意图(源自义翘神州讲座课件)2.2高灵敏度,胜任挑战——大分子量/复杂载体构建的福音面对大分子量或低浓度载体构建时,传统方法效率骤降。ClickWay整合酶对att位点识别具有超高灵敏度,可催化极低浓度的片段发生高效重组,显著提升大载体或复杂载体(如用于合成生物学、植物转化的载体)的构建成功率。在分子建库领域,Gateway®技术的库容量和基因丰度较传统SMART技术具有明显优势。2.3操作极简,一步到位——本可游刃有余,何必匆匆忙忙告别多步操作。使用ClickWay技术,仅需将酶与底物质粒混合,室温孵育1-4小时即可完成反应。在设计端,也仅需为标准att位点设计通用引物,无需为每个项目反复设计和验证特异性酶切位点引物,大幅提升效率。通过通用的一步LR反应,ClickWay系统可以将目标基因构建到不同的骨架载体上,获得具有不同标签模块、调控模块或其他功能模块的载体,实现对载体功能片段或重组蛋白策略的高效筛选。与传统Gateway®技术酶相比,ClickWay系统进行了全面的稳定性升级,解决了传统酶产品易失活的问题,让Gateway®整合变得更加游刃有余。ClickWay整合酶工作流程示意图(源自义翘神州讲座课件)2.4模块化“搭积木”——多片段拼搭快速锁定最优解通过精心设计的BP反应(构建入门克隆)和LR反应(将目的基因转移至表达载体),ClickWay系统实现了模块化载体构建。尤其是高活性的LR酶,可支持多达五个片段的高效、有序一步组装,让构建CRISPR载体、多基因表达载体、表达/调控元件组合筛选和基因组规模的功能研究等复杂任务变得前所未有的简单和轻松。03ClickWayvs.同源重组克隆:性能全面超越特性传统克隆ClickWay系统引物设计一事一议,需要进行验证可跳过(或在引物两端添加通用attB接头)PCR依赖必需,需要进行PCR产物电泳和回收可跳过(直接使用attB-GOI片段)酶切步骤必需,需要进行酶切产物回收无需连接反应外切酶切割+连接酶连接重组酶直接催化突变风险中(PCR、重组错配)无载体转换一事一议,需要单独设计实施标准化操作高通量适配不适合适配04黄金应用场景ClickWay整合酶系统是以下场景的理想选择:4.1文库构建ClickWay整合酶已经成功应用于cDNA文库构建等工业领域,客户使用结果表明,ClickWay酶解决了传统Gateway®酶稳定性和货期问题,较传统SMART方法具有高库容量、长片段扩增和低偏好性的优势。4.2重组蛋白表达策略筛选纯化标签、信号肽、促融标签、调控因子等重组蛋白的高效表征策略筛选是一个费时费事的工作,高效的蛋白表达策略对于下游蛋白研究至关重要,对于一些难表达蛋白需要进行大量的策略筛选。ClickWay系统可以用一步标准反应同时构建不同的表达载体,而不需要繁琐的引物设计、PCR和基因回收操作。义翘神州将多年重组蛋白开发成功经验与Gateway®技术融合,成功开发了EcHiYi细菌表达载体库与重组蛋白表达服务,依托高效ClickWay整合酶系统,48小时完成从目标基因到百余种构建策略筛选确认试验,高效解决了包括多种核酸酶、蛋白酶和细胞因子在内的,来源于不同动物、植物或其他真核生物的难表达蛋白在大肠杆菌中高效高活性表达,部分产品已进入产业化。4.3基因功能研究组织定位、时间定位、敲除、过表达、互作研究、多基因敲除等基因功能研究往往需要不同的试验结果进行交叉验证,稳定高效的ClickWay系统可以提供“一步到位”的载体构建过程,避免繁琐的分子操作,显著提升研究效率。目前ClickWay系统作为多片段组装方法,在功能载体构建领域大量成功应用,显著提升了下游客户的研发效率。4.4交叉学科或分子“小白”对于不熟悉分子操作的老师和同学,分子构建学习与成功应用成本巨大。ClickWay系统简单易上手,降低分子试验门槛,对于交叉学科老师、同学或其他分子试验“小白”十分友好。✦义翘神州ClickWay整合酶义翘神州ClickWay整合酶系列,包括BP克隆试剂盒(货号:SBBP01)和LR克隆试剂盒(货号:SBLR01)。整合酶以卓越的稳定性(长期保存活性无显著损失)、革命性的简便性和突出的性价比,重新定义了高效分子克隆。它不仅是技术的继承,更是体验的飞跃,旨在让每一位科研工作者都能更轻松、更自信地驾驭载体构建,专注于科学发现本身。注:Gateway®是ThermoFisherScientificInc的产品注册商标免责声明:义翘神州内容团
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
最新文档
- 2025年高职医学检验(医学检验实操)试题及答案
- 2025年高职学前教育(幼儿教学设计)试题及答案
- 2025年大学大三(生物信息学)基因序列分析试题及答案
- 2025年高职安全工程技术(安全工程应用)试题及答案
- 2025年大学微生物学与免疫学基础(微生物检测)试题及答案
- 2025年高职(旅游管理)导游基础知识阶段测试题及答案
- 2025年大学幼儿发展与健康管理(幼儿趋势分析)试题及答案
- 近五年福建中考语文试题及答案2025
- 养老院老人生活照顾人员晋升制度
- 养老院老人健康监测服务质量管理制度
- 建筑结构荷载规范DBJ-T 15-101-2022
- 中国痤疮治疗指南
- 继电保护装置调试作业指导书
- 老同学聚会群主的讲话发言稿
- 天然气输气管线阴极保护施工方案
- 高血压问卷调查表
- QC成果提高花岗岩砖铺装质量
- GB/T 25156-2010橡胶塑料注射成型机通用技术条件
- GB/T 20878-2007不锈钢和耐热钢牌号及化学成分
- 第六章 亚洲 第一节 概述
- 第六单元作文素材:批判与观察 高一语文作文 (统编版必修下册)
评论
0/150
提交评论