2026年互联网医生准入理论考试试题

互联网医生准入理论考试一、选择题1、《处方管理办法》的制定目的是什么？[单选题]*A.提高药品销售量B.加强处方管理，促进合理用药√C.限制医生处方权D.降低医疗机构成本2、处方开具时，药品的用法用量应如何书写？[单选题]*A、使用专业术语，无需考虑患者理解B、使用患者易于理解的表述方式√C、只需写明药品名称和数量D、可省略不写3、下列哪项不属于处方审核的内容？[单选题]*A、处方用药与临床诊断的相符性B、药品的剂量、用法是否正确C、处方的经济性√D、是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌4、处方调配完成后，药师应向患者提供哪些信息？[单选题]*A、药品价格B、药品的用法用量和注意事项√C、药品的生产厂家D、医师的联系方式5、处方权被取消的医师，在何种情况下可重新获得处方权？[单选题]*A、立即重新申请B、经考核合格后√C、一年后自动恢复D、永远不得重新获得6、处方上开具的药品数量应如何确定？[单选题]*A、根据患者病情和药品说明书规定√B、越多越好，以备不时之需C、由药师根据患者需求随意调整D、固定数量，不分病情轻重7、处方书写时，对于儿童患者的年龄应如何表述？[单选题]*A、使用“成人剂量”表述B、精确到月龄或岁数√C、使用“小儿”或“儿童”等模糊表述D、无需特别说明年龄8、处方上开具的药品剂型应如何书写？[单选题]*A、使用商品名中的剂型表述B、使用药品通用名中的剂型表述√C、可省略不写，药师自行判断D、使用患者易于理解的俗称9、下列哪项不属于处方后记的内容？[单选题]*A、医师签名B、药师签名或盖章C、药品金额√D、处方审核、调配、核对日期10、处方权被取消后，医师需经过哪些程序方可重新获得处方权？[单选题]*A、自动恢复B、经培训考核合格后√C、向医疗机构管理部门申请D、由患者或家属提出请求11、处方开具时，对于需要皮试的药品应如何处理？[单选题]*A、在处方上注明“皮试”字样√B、由药师在调配时自行决定是否皮试C、无需特别说明，患者自行决定是否皮试D、由医师口头告知患者皮试要求12、处方点评的结果应如何应用？[单选题]*A、仅作为内部参考，不公开B、作为医师绩效考核的依据之一√C、仅用于药师培训和教育D、无需特别处理，自行留存13、处方调配过程中，药师发现处方存在配伍禁忌时应如何处理[单选题]*A、直接拒绝调配，并告知处方医师√B、自行修改处方后调配C、与患者沟通，由患者决定是否调配D、忽略配伍禁忌，按处方调配14、处方管理办法对医疗机构处方保存期限有何规定？[单选题]*A、处方保存期满后，可自行销毁B、处方保存期限为1年C、处方保存期限至少为3年D、处方保存期限根据药品类型而定√15、处方管理办法对医师开具处方时使用的药品名称有何要求？[单选题]*A、必须使用商品名B、必须使用英文名C、应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称√D、可以使用任意名称16、处方管理办法对医疗机构建立处方点评制度有何要求？[单选题]*A、可根据需要自行决定是否建立B、必须建立，并定期公布点评结果√C、仅大型医疗机构需要建立D、仅对特定科室建立17、《中华人民共和国执业医师法》自何时起施行？[单选题]*A、1997年5月1日B、1999年5月1日√C、2001年5月1日D、2003年5月1日18、国家实行哪种制度来管理医师的执业？[单选题]*A、医师资格考试制度B、医师注册制度√C、医师职称评定制度D、医师继续教育制度19、取得医师资格的，可以向哪个机构申请注册？[单选题]*A、所在地县级以上人民政府B、所在地县级以上人民政府卫生行政部门√C、所在地市级以上人民政府卫生行政部门D、所在地省级以上人民政府卫生行政部门20、申请个体行医的执业医师，须经注册后在医疗、预防、保健机构中执业满多少年？[单选题]*A、两年B、三年C、四年D、五年√21、医师资格考试由哪个级别的卫生行政部门组织实施？[单选题]*A、县级B、乡级C、市级D、省级√22、取得执业助理医师执业证书后，具有高等学校医学专科学历，在执业医师指导下，在医疗、预防、保健机构中工作满多少年的能够参加医师资格考试？[单选题]*A、一年B、两年√C、三年D、四年23、以师承方式学习传统医学专业满多少年或者经多年实践医术确有专长的，能够参加执业医师资格考试？[单选题]*A、五年√B、八年C、十年D、十五年24、受吊销医师执业证书行政处罚，自处罚决定之日起至申请注册之日止不满多少年的，不予注册？[单选题]*A、一年B、两年√C、三年D、五年25、中止医师执业活动满多少年，卫生行政部门应当注销注册，收回医师执业证书？[单选题]*A、一年B、两年√C、三年D、五年26、医师在执业活动中应当依法履行哪些义务？（此题为概念题，答案不唯一，但以下选项为常见义务之一）[单选题]*A、随意开具处方B、遵守法律、法规√C、拒绝参加考核D、泄露患者隐私27、医师应当按照规定填写医学文书，不得有哪些行为？（此题为概念题，答案不唯一，但以下选项为常见禁止行为之一）[单选题]*A、伪造医学文书√B、认真填写医学文书C、仔细核对医学文书D、如实记录患者病情28、医师发现患者涉嫌伤害事件或者非正常死亡时，应当按照有关规定向哪里报告？[单选题]*A、医院B、有关部门√C、卫生局D、有关协会29、执业助理医师应当在谁的指导下，在医疗、预防、保健机构中按照其执业类别执业？[单选题]*A、初级医师B、主治医师C、执业医师√D、高级职称医师30、县级以上地方人民政府卫生行政部门应将哪些人员名单公告？[单选题]*A、所有医师B、准予注册和注销注册的医师√C、违规执业的医师D、退休的医师31、医师在医疗、预防、保健工作中造成事故的，应如何处理？[单选题]*A、自行承担后果B、依照法律或者国家有关规定处理√C、由医疗机构承担后果D、由患者自行承担后果32、阻碍医师依法执业，侮辱、诽谤、威胁、殴打医师或者侵犯医师人身自由、干扰医师正常工作、生活的，应如何处理？[单选题]*A、由医师自行处理B、由医疗机构处理C、依照《中华人民共和国治安管理处罚法》的规定处罚√D、由患者家属处理33、医师在执业活动中应当树立什么精神？[单选题]*A、赚钱精神B、敬业精神√C、懒惰精神D、消极精神34、医师实施哪些行为时，必须亲自诊查、调查，并按照规定填写医学文书？*[单选题]*A、任何医疗行为B、签署医疗证明文件√C、任何诊断行为D、任何治疗行为35、未经医师亲自诊查，医疗机构不得出具哪些证明文件？[单选题]*A、疾病诊断书B、健康证明书C、病假证明书D、以上都是√36、医师在执业活动中违反卫生行政规章制度或者技术操作规范，造成严重后果的，应如何处理？[单选题]*A、给予警告或者责令暂停执业活动√B、直接吊销执业证书C、仅给予罚款D、不予处理37、医师在考核周期内，有下列情形之一的，考核机构应当认定为考核不合格，并在其《医师执业证书》上注明？[单选题]*A、违反职业道德，经教育仍不改正的√B、因受表彰获得荣誉的C、积极参加继续医学教育的D、遵守法律、法规、规章的38、医师定期考核的结果分为哪些等级？[单选题]*A、合格与不合格√B、优秀、良好、合格、不合格C、通过与不通过D、甲等、乙等、丙等39、对考核不合格的医师，县级以上人民政府卫生行政部门可以责令其暂停执业活动多少个月，并接受培训和继续教育？[单选题]*A、1-3个月B、3-6个月√C、6-9个月D、9-12个月40、医师在执业活动中，不按照规定使用麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品和放射性药品的，应如何处理？[单选题]*A、给予警告或者责令暂停执业活动√B、直接吊销执业证书C、仅给予罚款D、予以取缔，没收其违法所得41、医师在执业活动中，泄露患者隐私，造成严重后果的，应如何处理？[单选题]*A、给予警告或者责令暂停执业活动B、直接吊销执业证书√C、仅给予罚款D、予以取缔，没收其违法所得42、《医疗机构管理条例》的制定目的是什么？[单选题]*A、保障公民健康√B、促进经济发展C、提高医疗技术水平D、增加医疗机构数量43、医疗机构的主要宗旨是什么？[单选题]*A、盈利B、救死扶伤，防病治病√C、扩大规模D、提高知名度44、县级以上地方人民政府卫生行政部门的主要职责是什么？[单选题]*A、审批房地产开发项目B、负责本行政区域内医疗机构的监督管理工作√C、管理城市交通D、监督食品安全45、医疗机构执业许可证的有效期一般为多久？[单选题]*A、1年B、3年C、5年√D、永久有效46、医疗机构改变哪些事项，必须向原登记机关办理变更登记？[单选题]*A、法定代表人B、医疗机构名称、场所、主要负责人、诊疗科目、床位√C、医疗机构内部装修D、医务人员数量47、医疗机构歇业，必须向哪个部门办理注销登记？[单选题]*A、工商行政管理部门B、原登记机关√C、税务部门D、社会保障部门48、床位不满100张的医疗机构，其《医疗机构执业许可证》多久校验一次？[单选题]*A、半年B、1年√C、2年D、3年49、医疗机构执业许可的申请应当向谁提出？[单选题]*A、发展和改革部门B、财政部门C、公安部门D、卫生行政部门√50、医疗机构必须建立健全哪项制度，以保障患者隐私权？[单选题]*A、药品管理制度B、医疗器械管理制度C、医疗废物管理制度D、患者隐私保护制度√51、医疗机构执业许可的申请条件不包括以下哪项？[单选题]*A、具备合格的医疗场所B、具备合格的医务人员C、具备合格的医疗设备D、已取得医疗机构执业许可证√52、医疗机构发生医疗事故，应如何处理？[单选题]*A、自行解决B、按照国家有关规定处理√C、私下赔偿D、通过媒体曝光53、医疗机构对传染病患者的特殊诊治和处理，应如何处理？[单选题]*A、按照医院内部规定处理B、按照患者要求处理C、按照国家有关法律、法规的规定办理√D、由患者自行决定54、县级以上人民政府卫生行政部门对违反《医疗机构管理条例》的行为，有权给予什么处罚？[单选题]*A、口头警告B、吊销营业执照C、对违反条例的行为给予处罚√D、责令停产停业55、医疗机构评审由谁负责组织？[单选题]*A、国家发改委B、国务院卫生行政部门C、县级以上地方人民政府卫生行政部门√D、医疗机构自行组织56、医疗机构评审的主要内容是什么？[单选题]*A、医院的装修情况B、医疗机构的财务状况C、医疗机构的执业活动、医疗服务质量√D、医务人员的私人生活57、医疗机构必须按照什么标准收取医疗费用？[单选题]*A、自行决定B、物价部门的有关规定√C、市场价格D、患者的支付能力58、发生重大灾害时，医疗机构及其卫生技术人员必须服从谁的调遣？[单选题]*A、国家安全部门B、县级以上人民政府卫生行政部门√C、医疗机构负责人D、灾害管理部门59、互联网医院是指通过什么方式为患者提供医疗服务的医院？[单选题]*A、传统面对面诊疗B、电话咨询C、网络远程诊疗√D、邮件咨询60、互联网医院的基本功能不包括哪一项？[单选题]*A、在线预约挂号B、远程视频会诊C、实体医院药品配送（在符合条件下）D、线下面对面诊疗√61、互联网医院开展药学服务时，应对患者进行什么？[单选题]*A、强制治疗B、风险提示并获得知情同意√C、随意开药D、无需采集患者信息62、互联网医院处方审核、调配、流转的对象不包括哪类患者？[单选题]*A、实体医疗机构已诊断的患者B、互联网医院已诊断的患者C、未经诊断的患者√D、复诊患者63、互联网医院的药学服务不包括以下哪项？[单选题]*A、处方审核B、药品销售（直接销售）√C、处方流转D、用药咨询64、互联网医院开展药学服务应如何保护患者信息？[单选题]*A、无需保护B、仅在内部共享C、严格保密，不得非法买卖、泄露√D、可公开用于研究65、互联网医院处方审核的依据应与什么一致？[单选题]*A、患者需求B、药师判断C、实体医疗机构处方审核依据√D、互联网医院自行制定66、互联网医院开具的电子处方有效期为多久？[单选题]*A、永久有效B、当日有效，特殊情况可延长至3天√C、一周有效D、一个月有效67、互联网医院处方流转服务中，谁负责药品质量？[单选题]*A、互联网医院B、平台零售药店C、第三方配送企业D、以上都是√68、互联网医院药学服务应在谁的指导下开展？[单选题]*A、医院院长B、药事管理与药物治疗学委员会√C、医务科D、护理部69、互联网医院药学专业技术人员应具备什么条件？[单选题]*A、无需资质B、仅需实习经验C、取得相应资质，并进行电子实名认证√D、仅需工作经验70、互联网医院处方审核流程应如何？[单选题]*A、无需审核B、仅由药师审核C、建立明确、详细的审核流程，记录完备，过程可追溯√D、医师自行审核71、互联网医院不得对哪些药品进行审核、配送及流转？[单选题]*A、常见病药品B、慢性病药品C、疫苗、血液制品等高风险药品√D、所有药品均可72、互联网医院开展处方调配服务的药学专业技术人员应经过什么培训？[单选题]*A、无需培训B、仅需了解药品知识C、相关法律法规及医疗服务政策培训√D、仅需工作经验积累73、互联网医院为患者提供处方流转服务，应建立什么？[单选题]*A、实体药店B、线上药店C、处方流转平台√D、自行配送体系74、互联网医院处方流转平台中的零售药店应如何选择？[单选题]*A、无需审核B、随意选择C、遴选入驻，并加强质量管理√D、仅选择大型连锁药店75、互联网医院处方审核中心可由谁成立？[单选题]*A、任何医疗机构B、仅需互联网医院自行决定C、经上级卫生健康行政部门审核的有条件互联网医院√D、无需成立76、互联网医院开具并审核合格的处方可在哪里调配取药？[单选题]*A、仅限于互联网医院实体医疗机构B、仅限于第三方药品配送企业C、仅限于零售药店D、以上均可√77、互联网医院药学服务管理制度应重点管理什么？[单选题]*A、药品价格B、服务内容、服务标准、质量控制√C、广告宣传D、患者满意度78、互联网医院信息系统应配置什么软件对处方进行初步审核？[单选题]*A、无需配置B、自行开发的软件C、合理用药软件√D、任意办公软件79、互联网医院对患者信息的保护应达到什么级别？[单选题]*A、第一级信息安全等级保护B、第二级信息安全等级保护C、第三级信息安全等级保护√D、无需等级保护80、互联网医院处方审核人员应具备什么资格？[单选题]*A、无需资格B、仅需实习经验C、取得药师及以上药学专业技术职务任职资格，并具有相关工作经验√D、仅需本科学历81、互联网医院处方点评应遵循的原则不包括哪一项？[单选题]*A、科学、规范、公正B、以患者为中心C、以经济利益为导向√D、促进合理用药82、互联网医院为患者提供远程药学咨询服务时，应确保什么？[单选题]*A、咨询内容无需记录B、咨询过程全程录音录像C、咨询服务及时、准确、可追溯√D、咨询时间不受限制83、互联网医院药学门诊服务应由谁提供？[单选题]*A、任何药师B、具有高级职称的药师C、经培训合格的药师√D、无需特定药师84、互联网医院处方流转平台与实体医疗机构HIS系统对接时，应确保什么？[单选题]*A、数据无需加密B、数据单向传输C、数据实时同步、安全传输√D、数据仅供内部使用85、互联网医院药品配送过程中，如发生药品破损，应由谁负责？[单选题]*A、患者自行承担B、互联网医院C、第三方配送企业√D、药品生产企业86、互联网医院处方点评工作小组应由哪些人员组成？[单选题]*A、仅由药师组成B、由医疗、药学、护理、院感、临床微生物等部门人员组成√C、由医院管理层组成D、由患者代表组成87、互联网医院开展处方流转服务时，对零售药店的药品储存条件有何要求？[单选题]*A、无需特定条件B、符合GSP要求√C、仅需常温保存D、仅需阴凉保存88、互联网医院药学专业技术人员提供药学服务时，应遵循的原则不包括哪一项？[单选题]*A、以患者为中心B、遵循安全、有效、经济、适宜的原则C、随意推荐高价药品√D、提供个性化药学服务89、《湖北省互联网医院管理办法》是由哪个部门制定的？[单选题]*湖北省卫生健康委员会√国家卫生健康委员会湖北省人民政府D、湖北省药品监督管理局90、互联网医院分为哪两类？[单选题]*A、实体医疗机构型和非实体医疗机构型B、作为实体医疗机构第二名称的互联网医院和独立设置的互联网医院√C、公立和私立D、综合和专科91、申请设置互联网医院，应当具备哪些基本条件？（多选概念的单选表述）[单选题]*A、仅需具备实体医疗机构资质B、具备与所开展业务相适应的诊疗科目和相应的医师、护士√C、仅需具备互联网技术平台D、无需医师和护士，仅需技术人员92、互联网医院提供的医疗服务，是否必须依托实体医疗机构？[单选题]*A、否B、是，仅限于作为实体医疗机构第二名称或独立设置但依托实体√C、仅在特定情况下需要D、无需依托，可独立运营93、互联网医院提供哪些服务？[单选题]*A、仅提供远程会诊B、提供部分常见病、慢性病复诊和家庭医生签约服务√C、提供所有疾病的初诊服务D、仅提供药品销售服务94、互联网医院的命名规则是什么？[单选题]*A、可以随意命名B、应当包括“互联网医院”字样√C、必须包含医院所在地地名D、必须包含创始人姓名95、互联网医院执业应当遵守哪些基本原则？[单选题]*A、仅需遵守实体医疗机构的相关规定B、线上线下一体化管理√C、无需遵守医疗质量和安全规定D、仅需遵守互联网的相关规定96、互联网医院是否可以开具处方？[单选题]*A、否B、是，但仅限于特定情况下√C、可以随意开具D、无需医师签名即可开具97、互联网医院开展互联网诊疗服务时，患者提供的信息应当如何保护？[单选题]*A、无需特别保护B、严格保护患者隐私和信息安全√C、可以随意泄露D、仅需内部人员知晓98、互联网医院开展互联网诊疗活动前，应当向哪个部门提交相关材料并申请审核？[单选题]*A、国家卫生健康委员会B、湖北省卫生健康委员会√C、湖北省药品监督管理局D、无需提交和审核99、以下哪项是《药品管理法》规定的药品定义？[单选题]*用于预防、治疗、诊断人的疾病或者改善人的生理功能的物质√用于预防、治疗、诊断人的疾病或者改善人的生理功能的商品用于预防、治疗、诊断人的疾病或者改善人的生理功能的设备D、用于预防、治疗、诊断人的疾病或者改善人的生理功能的仪器100、以下哪项不属于药品的四级分类？[单选题]*化学药品生物制品中药材D、医疗器械√101、以下哪个部门负责全国药品监督管理工作？[单选题]*国家卫生健康委员会√国家市场监督管理总局国家药品监督管理局D、国家发展和改革委员会102、.药品生产企业的生产许可证有效期为几年？[单选题]*3年√5年10年D、永久有效103、药品经营企业的经营许可证有效期为几年？[单选题]*3年√5年10年D、永久有效104、2025年新《药品管理法》规定，药品生产企业的质量负责人应具备什么条件？[单选题]*具有药学专业本科及以上学历√具有药学专业技术职称具有药品生产质量管理经验D、具有药品经营质量管理经验105、2025年新《药品管理法》规定，药品经营企业的质量负责人应具备什么条件？[单选题]*A.具有药学专业本科及以上学历B.具有药学专业技术职称C.具有药品生产质量管理经验D.具有药品经营质量管理经验√106、以下哪种药品不得委托生产？[单选题]*生物制品√处方药非处方药D、化学药品107、以下哪个部门负责对药品的不良反应进行监测和评价？[单选题]*国家药品监督管理局√国家卫生健康委员会国家市场监督管理总局D、国家发展和改革委员会108、以下哪个环节不属于药品追溯系统的组成部分？[单选题]*药品生产药品销售药品使用D、药品研发√109、《药品管理法》是我国药品监督管理的基本法律，下列关于其颁布实施的说法正确的是？[单选题]*A、1984年颁布，1985年实施B、1998年颁布，2001年实施C、2001年颁布，2002年实施D、2019年修订，2020年实施√110、下列哪项属于《药品管理法》规定的基本原则？[单选题]*公平竞争√保障人体健康促进经济发展D、简化行政审批111、《药品管理法》规定，国家对药品生产、经营实行什么制度？[单选题]*许可制度√审批制度备案制度D、登记制度112、下列哪项不属于《药品管理法》规定的药品生产、经营企业必须具备的条件？[单选题]*具有与药品生产、经营活动相适应的场所、设施、设备和人员具有良好的信誉和商业道德具有健全的质量管理制度D、具备相应的专业技术职称√113、《药品管理法》规定，哪种情况下，药品生产、经营企业不得生产、销售药品？[单选题]*药品成分不符合国家药品标准√药品标签不符合规定药品生产、经营企业未取得许可证D、药品广告未经审查114、《药品管理法》规定，哪种行为属于生产、销售假药？[单选题]*药品成分不符合国家药品标准√药品名称与国家药品标准不一致药品标签不符合规定D、药品说明书虚假宣传115、《药品管理法》规定，哪种行为属于生产、销售劣药？[单选题]*药品成分不符合国家药品标准√药品生产日期未标注药品标签不符合规定D、药品说明书虚假宣传116、《药品管理法》规定，哪种情况下，药品生产、经营企业应当召回药品？[单选题]*药品成分不符合国家药品标准√药品生产日期未标注药品存在质量问题，可能对人体健康造成严重危害D、药品说明书虚假宣传117、《药品管理法》规定，哪种药品广告不得发布？[单选题]*非处方药√处方药医疗器械D、毒性药品118、《药品管理法》规定，哪种情况下，药品生产、经营企业应当向所在地药品监督管理部门报告？[单选题]*药品生产、经营许可证变更√药品生产、经营许可证遗失药品生产、经营许可证到期D、药品生产、经营许可证被吊销119、药品生产企业应当建立药品出厂放行规程，明确出厂放行的标准、条件。符合标准、条件的，经谁签字后方可放行？[单选题]*法定代表人√企业负责人质量受权人D、生产负责人120、进口麻醉药品应当持有国务院药品监督管理部门颁发的什么证书？[单选题]*药品注册证书√进口准许证药品生产许可证D、药品经营许可证121、在中国境内上市的药品应当经国务院药品监督管理部门批准，取得什么证书？[单选题]*药品注册批件√药品注册证书C、进口药品注册证122、以下哪项不属于《药品管理法》对药品生产企业的要求？[单选题]*具备与药品生产相适应的厂房、设施和设备具备与药品生产相适应的技术人员和工作人员C、无需建立药品生产质量管理体系D、对生产环境进行定期检查，确保符合药品生产质量管理要求√123、以下哪项不属于《药品管理法》对药品经营企业的要求？[单选题]*具备与药品经营相适应的场所、设施和设备具备与药品经营相适应的技术人员和工作人员C、无需建立药品经营质