2025年大学药物制剂（药物制剂理论）试题及答案

2025年大学药物制剂（药物制剂理论）试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题，共40分）答题要求：以下每小题均有四个选项，其中只有一个选项符合题意，请将正确选项的字母标号填入题后括号内。(总共20题，每题2分)1.药物制剂的基本任务不包括以下哪项？（）A.研究药物制剂的基本理论B.开发新剂型C.提高药物疗效D.发现新药物2.关于药物剂型的分类，下列说法错误的是（）A.按给药途径可分为经胃肠道给药和非经胃肠道给药B.注射剂属于非经胃肠道给药剂型C.气雾剂属于经胃肠道给药剂型D.片剂属于经胃肠道给药剂型3.下列辅料中，可作为润滑剂的是（）A.淀粉B.微晶纤维素C.硬脂酸镁D.羧甲基淀粉钠4.制备固体分散体常用的方法不包括（）A.熔融法B.溶剂法C.研磨法D.乳化法5.关于包衣的目的，错误的是（）A.改善外观B.增加药物稳定性C.加快药物释放D.控制药物释放部位6.下列哪种剂型的药物吸收最快？（）A.溶液剂B.片剂C.胶囊剂D.丸剂7.药物制剂稳定性研究中，加速试验的条件是（）A.40℃±2℃，相对湿度75%±5%B.30℃±2℃，相对湿度65%±5%C.25℃±2℃，相对湿度60%±5%D.15℃±2℃，相对湿度50%±5%8.下列属于主动转运特点的是（）A.顺浓度梯度转运B.不需要载体C.有饱和现象D.无竞争性抑制9.关于药物溶解度的影响因素，错误的是（）A.温度升高，溶解度一定增大B.药物的晶型会影响溶解度C.加入助溶剂可增大药物溶解度D.溶液的pH值会影响药物溶解度10.制备注射剂时，为了防止微生物污染，可加入的附加剂是（）A.抗氧剂B.抑菌剂C.止痛剂D.渗透压调节剂11.下列哪种剂型可避免肝脏首过效应？（）A.口服溶液剂B.注射剂C.透皮贴剂D.胶囊剂12.药物制剂的质量标准中，不包括以下哪项？（）A.性状B.鉴别C.含量测定D.药物的化学结构13.关于软膏剂的基质，下列说法错误的是（）A.凡士林属于油脂性基质B.羊毛脂可提高凡士林的吸水性C.聚乙二醇属于水溶性基质D.基质不能影响药物的释放和吸收14.制备栓剂常用的基质不包括（）A.可可豆脂B.甘油明胶C.聚乙二醇D.淀粉15.下列属于气雾剂组成部分的是（）A.抛射剂B.药物与附加剂C.耐压容器D.以上都是16.关于药物制剂的配伍变化，下列说法错误的是（）A.物理配伍变化可能会影响制剂的外观和质量B.化学配伍变化可能会导致药物疗效降低或产生毒性C.药理配伍变化一定会产生明显的外观变化D.药物制剂的配伍变化需要进行研究和控制17.下列哪种方法可用于制备纳米粒？（）A.乳化聚合法B.溶剂-非溶剂法C.界面缩聚法D.以上都是18.药物制剂的稳定性试验中，长期试验的条件是（）A.40℃±2℃，相对湿度75%±5%B.30℃±2℃，相对湿度65%±5%C.25℃±2℃，相对湿度60%±5%D.15℃±2℃，相对湿度50%±5%19.关于缓控释制剂，下列说法错误的是（）A.可减少服药次数B.能保持血药浓度平稳C.所有药物都适合制成缓控释制剂D.可降低药物的毒副作用20.下列属于药物制剂新技术的是（）A.固体分散技术B.包衣技术C.微囊化技术D.以上都是第II卷（非选择题，共60分）（一）填空题（共10分）答题要求：请在每题的横线上填写正确答案。(总共5题，每题2分)1.药物制剂的基本要求包括______、______、______、______和______。2.常用的填充剂有______、______、______等。3.影响药物制剂稳定性的外界因素有______、______、______、______等。4.透皮给药系统主要由______、______、______和______组成。5.药物制剂的质量控制包括______、______、______等方面。（二）简答题（共20分）答题要求：简要回答问题，答案应简洁明了。(总共4题，每题5分)1.简述药物剂型的重要性。2.简述制备固体分散体的主要方法及其特点。3.简述影响药物溶解度的因素。4.简述缓控释制剂的特点。（三）论述题（共15分）答题要求：结合所学知识，详细论述问题，观点明确，论述合理。论述药物制剂稳定性研究的意义及常用的研究方法。（四）案例分析题（共10分）材料：某药物制剂在储存过程中出现了变色现象。经分析，发现是药物与辅料之间发生了化学反应。问题：请分析可能导致这种变色现象的原因，并提出相应的解决措施。（五）设计题（共5分）材料：设计一种治疗胃溃疡的药物制剂，要求说明剂型选择、处方设计及制备工艺。答案：1.D2.C3.C4.D5.C6.A7.A8.C9.A10.B11.C12.D13.D14.D15.D16.C17.D18.B19.C20.D填空题答案：1.安全、有效、稳定、可控、质量稳定2.淀粉、乳糖、微晶纤维素3.温度、湿度、光线、空气4.背衬层、药物贮库、控释膜、黏胶层5.质量标准制定、生产过程控制、产品质量检验简答题答案：1.可改变药物的作用性质；可调节药物的作用速度；可降低或消除药物的毒副作用；可提高药物的稳定性；可改善药物的剂型及服用方便性。2.熔融法：简单，适用于对热稳定的药物；溶剂法：可避免高热，适合对热不稳定药物；研磨法：简单，可避免有机溶剂。3.药物的化学结构、溶剂、温度、粒子大小、晶型、pH值、同离子效应、加入第三种物质等。4.减少服药次数；保持血药浓度平稳，避免峰谷现象；降低药物的毒副作用；提高患者的顺应性。论述题答案：意义：保证药物制剂质量，确保用药安全有效，提高药物疗效，延长药物有效期。常用方法：影响因素试验、加速试验、长期试验。案例分析题答案：原因可能是药物与辅料的化学性质不稳定