2025年中职药剂（药品检验）试题及答案

2025年中职药剂（药品检验）试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题，共40分）每题只有一个正确答案，请将正确答案的序号填入括号内。(总共20题，每题2分，每题只有一个正确答案，请将正确答案的序号填入括号内)w1.药品检验工作的基本程序为（）A.取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告B.鉴别、检查、含量测定、写出检验报告C.取样、检查、含量测定、写出检验报告D.取样、鉴别、含量测定、写出检验报告w2.下列关于药品检验的描述，错误的是（）A.药品检验是保证药品质量的重要手段B.药品检验机构应独立于药品生产、经营企业C.药品检验结果具有法律效力D.药品检验只针对成品药进行w3.鉴别某药物时，取供试品，加硫酸，即显深紫色，再加三氯化铁试液1滴，溶液变为红棕色。该药物可能是（）A.阿司匹林B.苯巴比妥C.肾上腺素D.盐酸普鲁卡因w4.检查某药物中的重金属，称取供试品2.0g，依法检查，与标准铅溶液2.0ml（每1ml相当于10μg的Pb）制成的对照液比较，不得更深。重金属的限量是（）A.百万分之一B.百万分之十C.百万分之二十D.百万分之五十w5.在中国药典中，测定盐酸普鲁卡因含量的方法是（）A.酸碱滴定法B.亚硝酸钠滴定法C.非水溶液滴定法D.碘量法w6.药品检验原始记录必须（）A.完整、真实、清晰B.完整、准确、清晰C.真实、准确、清晰D.完整、真实、准确w7.下列哪种仪器常用于药品的鉴别和含量测定（）A.电子天平B.酸度计C.紫外可见分光光度计D.马弗炉w8.鉴别甾体激素类药物的重要依据是（）A.分子结构中的共轭体系B.分子结构中的官能团C.分子结构中的手性碳原子D.分子结构中的母核w9.检查药品中的氯化物时，所用的试剂是（）A.硝酸银试液B.氯化钡试液C.硫代乙酰胺试液D.硫化钠试液w10.中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再检查（）A.重量差异B.装量差异C.崩解时限D.溶出度w11.药品检验中，常用的干燥失重测定方法是（）A.常压恒温干燥法B.减压干燥法C.干燥剂干燥法D.以上都是w12.鉴别维生素C时，可采用的反应是（）A.硫色素反应B.麦芽酚反应C.与硝酸银试液的反应D.与三氯化铁试液的反应w13.检查药品中的重金属时，若供试品溶液带颜色，干扰检查，可采用的处理方法是（）A.加稀焦糖溶液调色B.加乙醇使颜色褪去C.用活性炭脱色D.以上都可以w14.中国药典规定，原料药的含量限度用（）A.百分数表示B.重量比表示C.体积比表示D.浓度表示w15.测定某药物的比旋度，若供试品溶液的浓度为10.0mg/ml，样品管长度为2dm，测得旋光度为+2.0°，则比旋度为（）A.+20°B.+100°C.+200°D.+10°w16.鉴别药品时，采用红外光谱法主要是依据（）A.峰的位置B.峰的形状C.峰的强度D.以上都是w17.药品检验中，用于测定溶液pH值的仪器是（）A.电位滴定仪B.酸度计C.离子色谱仪D.气相色谱仪w18.检查某药物中的砷盐，称取供试品2.0g，依法检查，与标准砷溶液2.0ml（每1ml相当于1μg的As）制成的对照液比较，不得更深。砷盐的限量是（）A.百万分之一B.百万分之二C.百万分之五D.百万分之十w19.中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再检查（）A.重量差异B.装量差异C.崩解时限D.含量均匀度w20.鉴别巴比妥类药物时，可采用的反应是（）A.与亚硝酸钠-硫酸的反应B.与甲醛-硫酸的反应C.与碘试液的反应D.以上都是第II卷（非选择题，共60分）w21.（10分）简述药品检验工作的重要性。w22.（10分）写出鉴别苯巴比妥的主要化学方法及现象。w23.（10分）简述检查药品中重金属的原理及方法。w24.（15分）某药品的质量标准规定：含量测定采用高效液相色谱法，本品含有效成分不得少于98.0%。现取本品适量，精密称定，用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液，作为供试品溶液。另取有效成分对照品适量，同法制成每1ml中约含0.1mg的对照品溶液。精密量取供试品溶液与对照品溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。供试品溶液主峰面积为A，对照品溶液主峰面积为B。已知对照品溶液浓度为C（mg/ml），供试品溶液称样量为W（g），供试品溶液稀释倍数为D。请写出含量计算公式，并计算本品的含量。w25.（15分）材料：某药厂生产的一批药品，在检验过程中发现含量不符合规定。已知该药品的生产工艺较为复杂，涉及多个环节。请分析可能导致药品含量不合格的原因，并提出相应的解决措施。答案：w1.Aw2.Dw3.Cw4.Bw5.Bw6.Dw7.Cw8.Dw9.Aw10.Aw11.Dw12.Cw13.Cw14.Aw15.Bw16.Dw17.Bw18.Aw19.Cw20.Dw21.药品检验工作是保证药品质量的关键环节。它能确保药品符合法定标准，保障用药安全有效。通过检验可发现药品在生产、储存等过程中的质量问题，防止不合格药品流入市场。为药品的研发、生产、经营等提供科学依据，促进药品行业健康发展，维护公众的身体健康和生命安全。w22.鉴别苯巴比妥的主要化学方法有：与亚硝酸钠-硫酸反应，生成橙黄色产物，随即转为橙红色；与甲醛-硫酸反应，显玫瑰红色。w23.检查药品中重金属的原理是利用重金属离子与某些试剂反应产生特定颜色或沉淀，从而判断重金属的存在及含量。方法有硫代乙酰胺法、炽灼残渣法等。硫代乙酰胺法是在弱酸性条件下，硫代乙酰胺水解产生硫化氢，与重金属离子生成黑色硫化物沉淀。炽灼残渣法是先将供试品炽灼破坏，使重金属盐转变为金属氧化物，再用硫代乙酰胺法检查。w24.含量计算公式为：含量%=(A/B)×C×D/W×100%。代入数据计算可得本品含量。w25.可能原因：原料质量不稳定，影响药品含