2025年高考生物常染色体显性遗传分析考卷

2025年高考生物常染色体显性遗传分析考卷考试时间：120分钟 总分：100分 年级/班级：高三年级

一、选择题

1.在一对相对性状的遗传实验中，下列哪项现象最能说明该性状受常染色体显性基因控制？

A.杂合子自交后代出现性状分离

B.纯合子与杂合子杂交后代全表现显性性状

C.两个隐性个体杂交后代全表现隐性性状

D.隐性纯合子与显性杂合子杂交后代性状分离比为1:1

2.某种遗传病由常染色体显性基因A控制，aa个体正常。一对正常夫妇生育了一个患病孩子，他们再生育一个正常孩子的概率是？

A.1/4

B.1/2

C.3/4

D.1/8

3.以下关于常染色体显性遗传病的叙述，正确的是？

A.患者中必定存在致病基因

B.杂合子患病概率高于纯合子

C.隐性纯合子不会将致病基因传递给后代

D.患者双亲至少有一方患病

4.某种植物的高茎（D）对矮茎（d）为显性，抗病（R）对感病（r）为显性，且两对基因位于不同染色体上。下列杂交组合中，能产生既有高茎又有矮茎、既有抗病又有感病后代的组合是？

A.DDRR×ddrr

B.DdRr×Ddrr

C.DDRR×ddRR

D.Ddrr×ddRR

5.假设某种常染色体显性遗传病在男性和女性中的发病率相同，以下哪项检查方法最适用于筛查携带者？

A.患者家系分析

B.基因测序

C.表型观察

D.染色体核型分析

6.某家族中，常染色体显性遗传病遗传系谱图如下：

Ⅰ-1（男，患病）×Ⅰ-2（女，正常）→Ⅱ-1（男，患病）×Ⅱ-2（女，正常）→Ⅲ-1（男，患病）

若Ⅱ-1与Ⅱ-2生育一个孩子，该孩子患病的概率是？

A.1/4

B.1/2

C.3/4

D.1

7.以下哪种情况最可能表明某种性状受常染色体显性基因控制？

A.患者父母均正常

B.患者子女中既有患病又有正常

C.患者与正常个体杂交后代全表现正常

D.患者与患者杂交后代全表现患病

8.在常染色体显性遗传病中，以下哪项表述是正确的？

A.患者双亲中至少有一方患病

B.杂合子患病概率低于纯合子

C.隐性纯合子不会将致病基因传递给后代

D.患者子女中患病概率为1/2

9.某种遗传病由常染色体显性基因A控制，aa个体正常。一对正常夫妇生育了一个患病孩子，他们再生育一个正常孩子的概率是？

A.1/4

B.1/2

C.3/4

D.1/8

10.以下关于常染色体显性遗传病的叙述，正确的是？

A.患者中必定存在致病基因

B.杂合子患病概率高于纯合子

C.隐性纯合子不会将致病基因传递给后代

D.患者双亲至少有一方患病

二、填空题

1.在常染色体显性遗传病中，杂合子自交后代性状分离比为______，纯合子与杂合子杂交后代性状分离比为______。

2.某种遗传病由常染色体显性基因A控制，aa个体正常。一对正常夫妇生育了一个患病孩子，他们再生育一个正常孩子的概率是______，再生育一个患病孩子的概率是______。

3.假设某种常染色体显性遗传病在男性和女性中的发病率相同，以下哪项检查方法最适用于筛查携带者？______。

4.某家族中，常染色体显性遗传病遗传系谱图如下：

Ⅰ-1（男，患病）×Ⅰ-2（女，正常）→Ⅱ-1（男，患病）×Ⅱ-2（女，正常）→Ⅲ-1（男，患病）

若Ⅱ-1与Ⅱ-2生育一个孩子，该孩子患病的概率是______。

5.在常染色体显性遗传病中，以下哪项表述是正确的？______。

三、多选题

1.以下哪些现象最能说明某种性状受常染色体显性基因控制？

A.杂合子自交后代出现性状分离

B.纯合子与杂合子杂交后代全表现显性性状

C.两个隐性个体杂交后代全表现隐性性状

D.隐性纯合子与显性杂合子杂交后代性状分离比为1:1

2.某种遗传病由常染色体显性基因A控制，aa个体正常。以下哪些情况下，患者双亲中至少有一方患病？

A.患者父母均正常

B.患者子女中既有患病又有正常

C.患者与正常个体杂交后代全表现正常

D.患者与患者杂交后代全表现患病

3.以下哪些检查方法适用于筛查常染色体显性遗传病携带者？

A.患者家系分析

B.基因测序

C.表型观察

D.染色体核型分析

4.在常染色体显性遗传病中，以下哪些表述是正确的？

A.患者中必定存在致病基因

B.杂合子患病概率高于纯合子

C.隐性纯合子不会将致病基因传递给后代

D.患者子女中患病概率为1/2

5.某种植物的高茎（D）对矮茎（d）为显性，抗病（R）对感病（r）为显性，且两对基因位于不同染色体上。以下哪些杂交组合中，能产生既有高茎又有矮茎、既有抗病又有感病后代？

A.DDRR×ddrr

B.DdRr×Ddrr

C.DDRR×ddRR

D.Ddrr×ddRR

四、判断题

1.在常染色体显性遗传病中，杂合子自交后代中患病个体占1/2。

2.某种遗传病由常染色体显性基因A控制，aa个体正常。一对正常夫妇生育了一个患病孩子，他们再生育一个正常孩子的概率是1/4。

3.常染色体显性遗传病在男性和女性中的发病率一定相同。

4.患者父母均正常的后代不可能患有常染色体显性遗传病。

5.常染色体显性遗传病的患者中必定存在致病基因。

6.杂合子与隐性纯合子杂交后代性状分离比为1:1。

7.常染色体显性遗传病中，纯合子与杂合子杂交后代全表现显性性状。

8.隐性纯合子不会将致病基因传递给后代。

9.患者双亲中至少有一方患病的遗传病一定是常染色体显性遗传病。

10.常染色体显性遗传病患者的子女中患病概率为1/2。

五、问答题

1.简述常染色体显性遗传病的遗传特点。

2.如何通过系谱图判断某种遗传病是否为常染色体显性遗传病？

3.假设某种常染色体显性遗传病在人群中发病率为1%，计算一对正常夫妇生育一个患病孩子的概率。

试卷答案

一、选择题

1.B

解析：常染色体显性遗传病的特点是杂合子（Aa）与纯合子（AA或aa）相比，显性性状会表现出来。纯合子与杂合子杂交，后代全表现显性性状（A_），符合题意。

2.B

解析：正常夫妇基因型均为aa，患病孩子基因型为AA或Aa。若孩子为AA，则父母基因型均为Aa；若孩子为Aa，则父母基因型均为Aa。无论哪种情况，父母基因型均为Aa，再生育一个孩子，孩子基因型为aa的概率为1/4，正常孩子的概率为1-1/4=3/4。但题目中问的是再生育一个正常孩子的概率，根据遗传规律，应为1/2。

3.A

解析：常染色体显性遗传病中，患者基因型为AA或Aa，其中Aa个体表现为患病。患者中必定存在致病基因A，正确。

4.B

解析：DdRr×Ddrr，后代基因型及表现型为D_R_（高茎抗病）、D_rr（高茎感病）、ddR_（矮茎抗病）、ddrr（矮茎感病），符合既有高茎又有矮茎、既有抗病又有感病后代。

5.B

解析：基因测序可以直接检测致病基因，最适用于筛查携带者。

6.1/2

解析：Ⅱ-1基因型为1/2AA、1/2Aa，Ⅱ-2基因型为aa。若Ⅱ-1为AA，则孩子为AA；若Ⅱ-1为Aa，则孩子为Aa或aa。孩子患病的概率为1/2。

7.B

解析：患者子女中既有患病又有正常，说明患者为杂合子（Aa），符合常染色体显性遗传病特点。

8.A

解析：常染色体显性遗传病中，患者基因型为AA或Aa，父母中至少有一方患病（A_）。

9.B

解析：同第2题解析，正常夫妇生育一个患病孩子，再生育一个正常孩子的概率为1/2。

10.A

解析：常染色体显性遗传病患者基因型为AA或Aa，其中Aa个体表现为患病，患者中必定存在致病基因A。

二、填空题

1.3:1；1:1

解析：杂合子自交后代性状分离比为3:1（AA:Aa:aa=1:2:1，表现型为显性:隐性=3:1），纯合子与杂合子杂交后代性状分离比为1:1（AA×Aa=1A_：1aa）。

2.3/4；1/4

解析：同第2题解析，再生育一个正常孩子的概率为3/4，再生育一个患病孩子的概率为1/4。

3.基因测序

解析：同第5题解析。

4.1/2

解析：同第6题解析。

5.患者中必定存在致病基因

解析：同第3题解析。

三、多选题

1.B,D

解析：纯合子与杂合子杂交后代全表现显性性状（A_），隐性纯合子与显性杂合子杂交后代性状分离比为1:1（A_:aa=1:1），符合题意。杂合子自交后代出现性状分离（3:1），两个隐性个体杂交后代全表现隐性性状（aa），不符合题意。

2.B,D

解析：患者子女中既有患病又有正常，说明患者为杂合子（Aa），父母基因型为Aa和aa，双亲中至少有一方患病。患者与患者杂交后代全表现患病（A_×A_=A_，若Aa×Aa，则后代1AA:2Aa:1aa，患病个体占3/4），符合题意。患者父母均正常（aa×aa→aa），患者子女全表现正常（aa×aa→aa），不符合题意。

3.A,B

解析：患者家系分析和基因测序均可用于筛查携带者。表型观察无法确定基因型，染色体核型分析不适用于常染色体显性遗传病。

4.A,C

解析：常染色体显性遗传病患者基因型为AA或Aa，其中Aa个体表现为患病，患者中必定存在致病基因，正确。杂合子（Aa）与纯合子（AA或aa）相比，患病概率相同（均为A_），错误。隐性纯合子（aa）不携带致病基因，不会将致病基因传递给后代，正确。患者子女中患病概率取决于父母基因型，若父母均为杂合子（Aa×Aa），则子女患病概率为1/2；若父母一方为纯合子，则子女患病概率不为1/2，错误。

5.B,C

解析：DdRr×Ddrr，后代基因型及表现型为D_R_（高茎抗病）、D_rr（高茎感病）、ddR_（矮茎抗病）、ddrr（矮茎感病），符合题意。DDRR×ddrr，后代全为DdRr（高茎抗病），不符合题意。DDRR×ddRR，后代全为DDR_（高茎抗病），不符合题意。Ddrr×ddRR，后代全为ddRr（矮茎抗病），不符合题意。

四、判断题

1.错误

解析：杂合子自交后代中患病个体占3/4（AA:Aa:aa=1:2:1，表现型为显性:隐性=3:1），不是1/2。

2.错误

解析：同第2题解析，再生育一个正常孩子的概率为3/4。

3.错误

解析：若致病基因位于X染色体，则男性和女性发病率不同。

4.错误

解析：患者父母均正常的后代可能为杂合子（Aa），仍可能患病。

5.正确

解析：同第3题解析。

6.正确

解析：杂合子（Aa）与隐性纯合子（aa）杂交后代基因型为Aa:aa=1:1，表现型分离比为1:1。

7.正确

解析：纯合子（AA）与杂合子（Aa）杂交，后代基因型为AA:Aa=1:1，全表现显性性状。

8.正确

解析：隐性纯合子（aa）不携带致病基因A，不会将其传递给后代。

9.错误

解析：患者双亲中至少有一方患病的遗传病可能是常染色体显性遗传病，也可能是X染色体显性遗传病。

10.错误

解析：患者子女中患病概率取决于父母基因型，若父母一方为纯合子，则子女患病概率不为1/2。

五、问答题

1.常染色体显性遗传病的遗传特点：

患者中必定存在致病基因，杂合子和纯合子均表现为患病。患者双亲中至少有一方患病。杂合子自交后代中患病个体占3/4，正常个体占1/4。纯合子与杂合子杂交后代全表现患病。常染色体显性遗传