2025年中职药品质量与安全（药品检验技术）试题及答案

2025年中职药品质量与安全（药品检验技术）试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题，共40分）答题要求：每题只有一个正确答案，请将正确答案的序号填在括号内。(总共20题，每题2分)1.药品检验工作的基本程序是（）A.鉴别-检查-含量测定-写出报告B.检查-鉴别-含量测定-写出报告C.鉴别-含量测定-检查-写出报告D.含量测定-鉴别-检查-写出报告2.药品检验中，鉴别是为了（）A.判断药物的纯度B.判断药物的真伪C.测定药物的含量D.检查药物的杂质3.下列不属于一般鉴别试验的是（）A.丙二酰脲类的鉴别B.芳香第一胺类的鉴别C.有机氟化物的鉴别D.维生素C的鉴别4.中国药典规定，称取“2.00g”系指（）A.称取重量可为1.50～2.50gB.称取重量可为1.995～2.005gC.称取重量可为1.95～2.05gD.称取重量可为1.9995～2.0005g5.用酸度计测定溶液的pH值，测定前应用pH值与供试液较接近的一种标准缓冲液，调节仪器旋钮，使仪器pH示值与标准缓冲液的pH值一致，此操作步骤称为（）A.调节零点B.校正温度C.调节斜率D.定位6.重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液的酸度宜控制在（）A.pH2.0～2.5B.pH3.0～3.5C.pH4.0～4.5D.pH5.0～5.57.砷盐检查法中，醋酸铅棉花的作用是（）A.除去硫化氢B.除去溴化氢C.除去氯化氢D.除去碘化物8.中国药典规定，检查氯化物杂质时，一般取用供试品的量为（）A.0.1gB.0.2gC.0.5gD.1g9.检查药物中的残留溶剂，各国药典均采用（）A.重量法B.比色法C.高效液相色谱法D.气相色谱法10.中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）A.崩解时限检查B.主药含量测定C.热原检查D.含量均匀度检查11.药物的含量测定方法首选（）A.容量分析法B.重量分析法C.色谱分析法D.比色法12.下列不属于容量分析法的是（）A.酸碱滴定法B.氧化还原滴定法C.非水溶液滴定法D.电位滴定法13.用氢氧化钠滴定液（0.1000mol/L）滴定20.00ml盐酸溶液（0.1000mol/L），滴定突跃范围的pH值是（）A.3.00～4.30B.4.30～9.70C.8.70～9.70D.9.70～10.0014.非水溶液滴定法测定硫酸奎宁片的含量时，1mol硫酸奎宁相当于（）mol硫酸奎宁片。A.1B.2C.3D.415.紫外-可见分光光度法的波长范围是（）A.200～400nmB.400～760nmC.200～760nmD.760～1000nm16.用紫外-可见分光光度法测定吸光度时，应选择的吸光度范围为（）A.0.1～0.3B.0.3～0.7C.0.7～1.0D.1.0～2.017.高效液相色谱法常用的检测器是（）A.紫外检测器B.荧光检测器C.蒸发光散射检测器D.以上都是18.气相色谱法常用的固定液是（）A.聚乙二醇B.硅酮C.十八烷基硅烷键合硅胶D.氧化铝19.中国药典规定，原料药的含量限度用（）A.百分比表示B.重量比表示C.浓度比表示D.质量比表示20.药物制剂的含量限度用（）A.百分比表示B.重量比表示C.浓度比表示D.质量比表示第II卷（非选择题，共60分）二、填空题（每题2分，共10分）1.药品检验工作的基本程序包括______、______、______、______。2.鉴别试验的方法有______、______、______、______等。3.中国药典规定，精密称定系指称取重量应准确至所取重量的______；称定系指称取重量应准确至所取重量的______。4.重金属检查中，硫代乙酰胺法适用于______药物的重金属检查；炽灼残渣法适用于______药物的重金属检查。5.药物的含量测定方法有______、______、______、______等。三、判断题（每题2分，共10分）1.药品检验工作的最终目的是保证药品的质量。（）2.鉴别试验只能证实药物的真伪，不能确定其纯度。（）3.中国药典规定，称取“0.1g”系指称取重量可为0.05～0.15g。（）4.重金属检查中，标准铅溶液的浓度为每1ml相当于0.01mg的铅。（）5.药物的含量测定结果必须在规定的范围内。（）四、简答题（每题10分，共20分）1.简述药品检验工作的重要性。2.简述容量分析法的特点及分类。五、案例分析题（每题20分，共20分）某药品检验机构对一批某品牌的维生素C片进行检验。已知该维生素C片的规格为0.1g/片，其含量测定采用碘量法。取本品20片，精密称定，总重量为2.0860g，研细，精密称取0.2050g，置碘量瓶中，加水50ml与稀醋酸10ml使溶解，加淀粉指示液1ml，立即用碘滴定液（0.05000mol/L）滴定至溶液显蓝色并在30秒钟内不褪。消耗碘滴定液22.60ml。每1ml碘滴定液（0.05000mol/L）相当于8.806mg的维生素C。问：（1）该批维生素C片的平均片重是多少？（2）该批维生素C片的含量是否符合规定？（规定本品含维生素C应为标示量的93.0%～107.0%）答案：1.A2.B3.D4.B5.D6.B7.A8.C9.D10.A11.A12.D13.B14.D15.C16.B17.D18.A19.A20.A二、1.取样、鉴别、检查、含量测定、写出报告2.化学鉴别法、光谱鉴别法、色谱鉴别法、生物学鉴别法3.千分之一、百分之一4.溶于水、难溶于水或不溶于水5.容量分析法、重量分析法、色谱分析法、比色法三、1.√2.√3.×4.×5.√四、1.药品检验工作的重要性在于确保药品的质量符合规定标准，保障用药安全有效。它能防止不合格药品流入市场，维护公众健康，促进药品行业的健康发展，保证药品质量的稳定性和一致性，为药品的研发、生产、经营和使用提供科学依据。2.容量分析法的特点是操作简便、快速，适用于常量分析，准确度高。分类包括酸碱滴定法、氧化还原滴定法、非水溶液滴定法、配位滴定法等。酸碱滴定法是以质子转移反应为基础；氧化还原滴定法以氧化还原反应为基础；非水溶