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2025年环境监测技术大比武理论考试试卷及答案一、单项选择题(每题1分,共30分。每题只有一个正确答案,错选、多选均不得分)1.依据HJ25.22019,土壤挥发性有机物采样时,采样器材质应优先选用()。A.聚乙烯  B.聚四氟乙烯  C.不锈钢  D.聚氯乙烯答案:B解析:聚四氟乙烯(PTFE)化学惰性最强,对VOCs无吸附、无释放,标准明确推荐。2.环境空气中PM₂.₅手工比对采样,要求采样器入口流速为()L·min⁻¹。A.1.0  B.5.0  C.16.67  D.100答案:C解析:HJ6562013规定,PM₂.₅参比方法采样器工作点流速为16.67L·min⁻¹,对应1m³·h⁻¹。3.采用离子色谱法测定降水样中的NO₃⁻,若淋洗液为30mmol·L⁻¹KOH,抑制器再生液应选用()。A.25mmol·L⁻¹H₂SO₄  B.50mmol·L⁻¹H₃PO₄  C.100mmol·L⁻¹TBAOH  D.去离子水答案:A解析:阴离子抑制器需强酸再生,25mmol·L⁻¹H₂SO₄可完全抑制背景电导,峰形对称。4.便携式FID测定无组织排放非甲烷总烃时,零气要求总烃浓度低于()μmol·mol⁻¹。A.10  B.50  C.100  D.500答案:B解析:HJ10122018规定,零气总烃≤50μmol·mol⁻¹,确保检出限<0.1mg·m⁻³。5.水质自动站COD₍Cr₎分析仪采用快速消解光度法,其最佳消解温度为()℃。A.120  B.150  C.165  D.180答案:C解析:165℃可在20min内完全氧化大部分有机物,兼顾效率与仪器寿命。6.某企业废水排口安装总氮在线仪,采用碱性过硫酸钾氧化紫外光度法,其氧化率验证应使用()作为加标物。A.硝酸钠  B.尿素  C.谷氨酸  D.氯化铵答案:B解析:尿素含氮键能高,可全面考察氧化效率,HJ6362012推荐。7.环境噪声监测中,若测点距反射面距离为1.2m,传声器高度应取()m。A.1.0  B.1.2  C.1.5  D.4.0答案:B解析:GB123482008规定,传声器应远离反射面1m以上,若无法远离,则高度与距离相等,避免驻波。8.采用吹扫捕集气相色谱/质谱法测定水中苯系物,吹扫气应为()。A.氮气,99.9%  B.氦气,99.999%  C.氩气,99.9%  D.空气,99.5%答案:B解析:氦气为质谱载气,可同步完成吹扫与载气功能,避免氮气对质谱真空系统负荷。9.土壤pH测定时,土水比为1:2.5,搅拌后需静置()min再读数。A.5  B.15  C.30  D.60答案:C解析:LY/T12391999规定,30min可让液接电位稳定,减少漂移。10.采用便携式XRF筛查土壤重金属,其检出限受()影响最大。A.样品含水率  B.颗粒度  C.仪器电压  D.检测时间答案:A解析:水分增加散射背景,对轻元素(如As、Pb)检出限恶化可达5倍以上。11.固定污染源烟气中Hg⁰采样,使用安大略湿法,吸收液为()。A.5%KMnO₄10%H₂SO₄  B.4%KCl1%HNO₃  C.10%H₂O₂5%HNO₃  D.0.1mol·L⁻¹NaOH答案:A解析:KMnO₄将Hg⁰氧化为Hg²⁺,吸收效率≥95%,HJ5432009规定。12.环境空气中O₃自动监测,紫外光度法需每日进行()点校准。A.1  B.2  C.3  D.5答案:C解析:HJ5902010要求零点、标气80%量程、标气40%量程三点校准,确保线性。13.采用气袋采样气相色谱法测定环境空气硫化氢,采样袋材质应选()。A.Tedlar  B.Mylar  C.PVF  D.PTFE答案:A解析:Tedlar(PVF)对H₂S吸附最小,24h回收率>90%,EPATO15认可。14.水质叶绿素a测定,萃取溶剂为90%丙酮,萃取时间需()h。A.2  B.4  C.6  D.24答案:B解析:SL882012规定,4℃避光萃取4h可提取>95%叶绿素a,避免酸化降解。15.采用稀释法测定水质BOD₅,若样品预估BOD>6mg·L⁻¹,应稀释倍数()。A.2  B.5  C.10  D.20答案:C解析:HJ5052009要求稀释后剩余DO≥2mg·L⁻¹,BOD₆mg·L⁻¹对应稀释10倍。16.土壤六价铬测定,碱消解法采用()作为提取剂。A.0.1mol·L⁻¹Na₂CO₃/NaOH  B.0.28mol·L⁻¹Na₂CO₃/0.5mol·L⁻¹NaOH  C.1mol·L⁻¹NH₄Cl  D.0.1mol·L⁻¹HCl答案:B解析:EPA3060A规定,高碱度可将Cr(Ⅲ)与Cr(Ⅵ)分离,避免还原。17.环境空气中二噁英采样,PUF吸附剂使用前需用()索氏提取净化。A.丙酮  B.二氯甲烷  C.正己烷/二氯甲烷(1:1)  D.甲醇答案:C解析:HJ77.22008规定,正己烷/二氯甲烷可去除PUF中本底二噁英。18.水质总磷测定,过硫酸钾消解后,显色剂为()。A.钼酸铵酒石酸锑钾  B.钼酸铵抗坏血酸  C.钼酸铵氯化亚锡  D.钼酸铵硫酸肼答案:B解析:抗坏血酸还原磷钼黄为磷钼蓝,灵敏度高,GB1189389规定。19.固定污染源颗粒物采样,当烟温>500℃,应选用()材质采样嘴。A.316L不锈钢  B.石英  C.陶瓷  D.钛合金答案:B解析:石英耐高温1000℃,且热膨胀系数小,避免变形导致等速采样误差。20.采用便携式红外测油仪测定水质石油类,萃取剂为()。A.正己烷  B.四氯化碳  C.三氯甲烷  D.二氯甲烷答案:A解析:HJ6372018替代CCl₄,规定正己烷为萃取剂,环保且低毒。21.环境空气苯并[a]芘采样,大流量采样器流量为()m³·min⁻¹。A.0.5  B.1.0  C.1.05  D.2.3答案:C解析:HJ6472013规定,工作点流量1.05m³·min⁻¹,对应滤膜速度40cm·s⁻¹。22.土壤有机氯农药测定,索氏提取溶剂为()。A.丙酮/正己烷(1:1)  B.二氯甲烷  C.乙腈  D.甲醇答案:A解析:GB/T145502003规定,丙酮/正己烷极性匹配,回收率>85%。23.水质氟化物测定,离子选择电极法,TISAB的作用是()。A.掩蔽Fe³⁺  B.调节pH至5.5  C.恒定离子强度  D.以上全部答案:D解析:TISAB含CDTA、NaCl、HAcNaAc,可同时掩蔽、缓冲、恒定背景。24.环境空气中CO自动监测,非分散红外法需去除()干扰。A.H₂O  B.CH₄  C.CO₂  D.NO答案:C解析:CO₂在4.3μm吸收峰与CO(4.6μm)部分重叠,需窄带滤光片或算法校正。25.采用微库仑法测定水质AOX,燃烧温度需()℃。A.800  B.950  C.1000  D.1100答案:B解析:HJ/T832001规定,950℃可裂解CCl键,转化HCl检测。26.土壤阳离子交换量测定,BaCl₂TEA法,TEA作用是()。A.缓冲pH8.1  B.掩蔽Al³⁺  C.交换Na⁺  D.沉淀SO₄²⁻答案:A解析:三乙醇胺缓冲体系确保Ba²⁺交换完全,避免H⁺竞争。27.固定污染源SO₂采样,碘量法吸收液为()。A.氨基磺酸铵硫酸  B.过氧化氢硫酸  C.氢氧化钠EDTA  D.碘碘化钾答案:D解析:碘量法直接滴定SO₂,HJ/T562000规定碘碘化钾吸收。28.水质挥发酚测定,4氨基安替比林法,萃取剂为()。A.三氯甲烷  B.正己烷  C.乙酸乙酯  D.二氯甲烷答案:A解析:三氯甲烷对酚安替比林染料分配系数高,GB749087规定。29.环境空气中氨测定,靛酚蓝法显色稳定时间为()min。A.10  B.30  C.60  D.120答案:B解析:HJ5332009规定,30min内吸光度变化<2%,可上机。30.采用便携式电化学传感器测定水中溶解氧,校准需()。A.空气饱和水  B.零氧溶液  C.饱和NaCl  D.A+B答案:D解析:两点校准:零氧(Na₂SO₃还原)+空气饱和水(100%),确保斜率准确。二、多项选择题(每题2分,共20分。每题至少有两个正确答案,多选、少选、错选均不得分)31.下列哪些属于水质重金属现场快速筛查技术()。A.阳极溶出伏安法  B.便携式XRF  C.比色试纸法  D.微流控芯片安培法答案:A、C、D解析:XRF适用于土壤/固废,水中重金属需富集后检测,现场筛查常用电化学、比色、芯片法。32.关于土壤VOCs采样,下列说法正确的是()。A.使用不锈钢采样铲  B.样品装满40mLVOA瓶不留顶空  C.4℃运输  D.14d内分析答案:A、C、D解析:VOA瓶应留最小顶空(≈2mL),减少挥发损失,B错误。33.环境空气颗粒物来源解析受体模型包括()。A.PMF  B.CMB  C.ME2  D.CALPUFF答案:A、B、C解析:CALPUFF为扩散模型,非受体模型。34.水质生物毒性测试常用指示生物有()。A.发光菌  B.大型溞  C.斑马鱼胚胎  D.斜生栅藻答案:A、B、C、D解析:不同营养级生物覆盖急性、慢性毒性,均列入ISO/EPA方法。35.固定污染源Hg²⁺采样,下列吸收液组合正确的是()。A.KCl盐酸羟胺  B.HNO₃KMnO₄  C.H₂O₂H₂SO₄  D.K₂S₂O₈NaOH答案:A、B解析:KCl溶液捕集Hg²⁺,盐酸羟胺还原过剩KMnO₄;B为EPAMethod29组合。36.关于噪声监测,下列需记录的气象参数有()。A.风速  B.相对湿度  C.气压  D.降水答案:A、B、D解析:气压对声传播影响可忽略,其余需记录。37.水质藻类密度测定,可用()。A.显微镜计数法  B.流式细胞术  C.叶绿素a法  D.18SrRNA高通量测序答案:A、B、C解析:测序为物种组成,非密度绝对值。38.土壤放射性核素γ能谱分析,需校正()。A.探测效率  B.自吸收  C.级联符合  D.湿度答案:A、B、C解析:湿度影响自吸收,但校正模型已包含,无需单独校正。39.环境空气醛酮类测定,DNPH衍生后,需避免()。A.阳光直射  B.臭氧高浓度  C.高温保存  D.硅胶干燥答案:A、B、C解析:DNPH衍生物光解、热解、臭氧分解,需低温避光,干燥无影响。40.水质两虫(贾第鞭毛虫、隐孢子虫)检测,采用()富集。A.膜过滤  B.囊式滤芯  C.免疫磁分离  D.离心沉淀答案:A、B、C解析:离心回收率低,标准采用膜滤/滤芯+IMS。三、判断题(每题1分,共10分。正确打“√”,错误打“×”)41.采用激光粒度仪测定土壤粒径,无需超声分散。答案:×解析:有机质、碳酸盐易团聚,需加分散剂并超声。42.环境空气苯系物采样,TenaxTA管可在30℃安全保存7d。答案:√解析:EPATO17验证,7d回收率>90%。43.水质COD₍Cr₎测定,加入Ag₂SO₄可消除Cl⁻干扰。答案:√解析:Ag⁺+Cl⁻→AgCl↓,屏蔽大部分Cl⁻。44.土壤pH测定时,加入1mol·L⁻¹KCl可测得潜在酸度。答案:√解析:KCl交换H⁺、Al³⁺,测得盐基pH,反映潜在酸度。45.固定污染源低浓度颗粒物采样,称量滤膜前需在20℃±1℃、50%±5%RH平衡24h。答案:√解析:HJ8362017规定,确保吸湿平衡。46.采用紫外差分光谱法测定烟气SO₂,无需除湿。答案:×解析:水汽削弱紫外,需热湿法或稀释法,否则负偏差。47.水质总硬度测定,EDTA滴定终点颜色由蓝变红。答案:×解析:铬黑T指示剂,红→蓝为终点。48.土壤有机质测定,重铬酸钾外加热法结果包含碳酸盐。答案:×解析:外加热法用浓硫酸,碳酸盐分解为CO₂,不计入。49.环境空气PM₂.₅手工采样,滤膜毛面朝上。答案:×解析:毛面朝下,防落尘二次扬起。50.便携式电导率仪校准,可使用0.01mol·L⁻¹KCl标准液(1413μS·cm⁻¹,25℃)。答案:√解析:GB/T110072008推荐标准值。四、填空题(每空1分,共20分)51.水质高锰酸盐指数测定,沸水浴时间为________min,滴定温度保持________℃。答案:30;6080解析:GB1189289规定,30min氧化,滴定>60℃避免草酸分解慢。52.土壤VOCs采样,VOA瓶加入________g抗坏血酸,用于抑制________。答案:0.5;生物降解解析:抗坏血酸降低Eh,抑制微生物活性。53.环境空气二噁英采样,大流量采样器流量误差应≤________%,累积体积误差≤________%。答案:±10;±5解析:HJ77.22008规定。54.固定污染源烟气湿度测定,重量法采样管加热温度应≥________℃,防止________。答案:120;冷凝解析:避免SO₂、NO₂溶于水造成损失。55.水质粪大肠菌群测定,初发酵培养基为________,培养温度________℃。答案:乳糖胆盐;37解析:GB/T5750.122022规定。56.土壤有效钼测定,提取剂为________,pH________。答案:草酸草酸铵;3.3解析:Tamm提取液,pH3.3可溶钼酸盐。57.环境空气臭氧一级标准浓度限值(日最大8h平均)为________μg·m⁻³。答案:100解析:GB30952012修改单。58.水质急性毒性发光菌法,参比毒物为________,其EC₅₀(15min)为________mg·L⁻¹。答案:HgCl₂;0.1解析:ISO113483规定。59.土壤有机碳光谱法测定,需将样品________℃烘干________h,去除水分。答案:105;4解析:恒重法,避免水分干扰光谱。60.固定污染源颗粒物采样,等速采样误差应≤________%,采样嘴直径误差≤________%。答案:±10;±2解析:HJ/T481999规定。五、简答题(每题6分,共30分)61.简述水质重金属在线分析仪采用阳极溶出伏安法时,如何避免“铜锌互扰”现象。答案:(1)优化富集电位:Cu²⁺在0.3V富集,Zn²⁺在1.1V,分段富集避免共沉积;(2)加入掩蔽剂:加入0.01mol·L⁻¹甘氨酸掩蔽Cu²⁺,降低其还原电位;(3)采用差分脉冲技术:利用峰电位差(Cu≈0.05V,Zn≈0.95VvsAg/AgCl)分离;(4)标准加入法:基体匹配消除干扰;(5)镀铋膜电极:Bi与Zn形成合金,降低Cu干扰,提高选择性。62.说明土壤气味物质现场快速筛查的SPMEGCMS操作流程及注意事项。答案:流程:①现场取5g鲜土于40mL顶空瓶;②加入2gNaCl,增强离子强度;③插入65μmPDMS/DVBSPME纤维,50℃顶空萃取20min;④立即插入GC进样口,250℃解吸3min;⑤DB624柱,程序升温40℃(3min)→10℃·min⁻¹→230℃(5min);⑥全扫描MS,NIST谱库检索。注意事项:a.纤维使用前250℃老化1h;b.避免阳光直射,防止硫醇光解;c.每批带空白,防止交叉污染;d.高湿样品需稀释,避免水冷凝损坏柱;e.定量用内标(甲苯d₈),校正基质效应。63.概述环境空气挥发性有机物在线GCFID系统每日质控要点。答案:(1)零点检查:高纯氮气运行,峰面积<0.1%量程;(2)单点校准:80%量程标

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