2025年执业药师真题试卷集

2025年执业药师真题试卷集考试时间：______分钟总分：______分姓名：______一、选择题（每题只有一个最佳答案，请将所选答案的字母填写在答题卡相应位置。每题1分，共40分）1.下列关于药物吸收过程的叙述，错误的是（）。A.口服给药后，药物主要通过胃肠道吸收进入血液循环B.药物的吸收速度和程度受剂型、剂量、给药途径等因素影响C.肠道内pH值、酶活性、血流速度等会显著影响药物的吸收D.药物在胃肠道内的吸收过程始终是被动扩散，不受浓度梯度影响E.肠道菌群可能影响某些药物的吸收或代谢2.某药物的半衰期（t½）为8小时，按每8小时给药一次，经过几个半衰期后，体内药物量达到稳态血药浓度的93.5%？（）A.1B.2C.3D.4E.53.以下哪种情况最容易引起药物代谢速率加快？（）A.饮酒后服用某些药物B.肝脏疾病导致肝功能减退C.个体间的遗传差异导致药酶活性增强D.肾功能衰竭导致药物清除减慢E.老年人服用某些药物4.药物与受体结合后，能够引起药理效应，这种结合通常具有（）。A.竞争性B.可逆性C.不可逆性D.高效性E.以上都是5.某药物主要经肝脏代谢，其代谢产物具有毒性。该患者患有严重肝功能不全，应采取的措施是（）。A.增加剂量以维持疗效B.减少剂量或延长给药间隔C.禁止使用该药物D.同时使用保肝药物E.加强监测不良反应6.以下哪种剂型的药物通常需要进行崩解试验？（）A.注射剂B.气雾剂C.片剂D.胶囊剂E.颗粒剂7.药物分析中，用于测定供试品中待测组分含量时，需要加入已知量的内标物，这种方法称为（）。A.直接滴定法B.重量分析法C.回归分析法D.内标法E.空白校正法8.以下哪种检查方法主要用于评价片剂或胶囊剂的含量均匀度？（）A.熔点测定B.溶出度测定C.含量测定D.崩解试验E.色谱法9.《中华人民共和国药品管理法》规定，从事药品生产活动，必须具备法定的条件并取得何种许可？（）A.药品广告批准文号B.药品生产许可证C.药品经营许可证D.药品注册证书E.GSP认证10.药品生产企业对其生产的药品质量负责，药品生产企业必须建立（）等质量管理制度。A.人员培训B.设备维护C.质量追溯D.以上都是E.以上都不是11.经营处方药的企业，必须在营业场所的显著位置悬挂（）。A.药品广告B.药品批准文号C.处方药专有标识D.药品生产日期E.药品有效期12.药师发现处方用药与患者病情不符时，正确的处理方式是（）。A.直接按处方发药B.与医师联系，确认处方无误后再发药C.拒绝发药，并告知患者D.给予患者替代药品E.记录并上报，无需告知医师13.药品广告的内容必须真实、合法，以健康科学的知识介绍药品，药品广告不得含有（）等内容。A.治疗范围B.适应症C.功能主治D.药品名称和商标E.有效性声明和保证14.药品说明书是载明药品重要信息的法定文件，其内容必须与（）一致。A.药品包装B.药品标签C.药品注册证书D.药品实际质量E.药品广告15.药师在提供药学服务时，应遵循的原则不包括（）。A.客观公正B.保守秘密C.以患者为中心D.主动推销E.终身学习16.对于患有高血压和糖尿病的老年患者，药师在提供用药指导时应重点关注（）。A.药物相互作用B.药物不良反应C.用药依从性D.降压和降糖效果E.以上都是17.处方审核的核心内容不包括（）。A.处方格式是否符合规定B.药物选择是否适宜C.用法用量是否正确D.处方金额是否合理E.药物相互作用是否需要关注18.药物重整是指（）。A.根据患者病情调整药物剂量B.为患者开具新的处方C.对患者正在使用的多种药物进行审查和优化D.对药物进行重新包装E.对药物进行重新配制19.中药调剂过程中，发现处方中有配伍禁忌或相互作用时，应（）。A.按处方发药，并告知患者注意B.拒绝发药，并建议患者更换医院C.拒绝发药，并与医师联系，请医师确认或修改处方D.减少该药物的剂量发药E.同时使用解药进行中和20.药物信息服务的核心是（）。A.提供最新的药品广告B.推销指定的药品C.向医护人员和患者提供准确、及时、实用的药物信息D.组织药品学术会议E.进行药品市场调研21.以下哪种情形属于《药品管理法》规定的假药？（）A.有下列情形之一的药品：药品所含成分与国家药品标准规定不符的B.有下列情形之一的药品：被污染的药品C.有下列情形之一的药品：使用未注册的药品名称的D.有下列情形之一的药品：所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的E.以上都是22.以下哪种情形属于《药品管理法》规定的劣药？（）A.有下列情形之一的药品：未标明生产批号的B.有下列情形之一的药品：超过有效期的C.有下列情形之一的药品：擅自更改有效期的D.有下列情形之一的药品：擅自添加防腐剂、辅料的E.以上都是23.药品生产企业、经营企业实施GSP，应当建立（）等管理制度，确保药品质量。A.人员培训与考核B.药品采购与验收C.药品储存与养护D.药品销售与出库E.以上都是24.药师在审核处方时，发现医师开具的处方未注明临床诊断，正确的处理是（）。A.按处方发药，认为临床诊断不重要B.拒绝发药，并要求医师注明临床诊断C.与医师沟通，了解病情后发药D.给予患者通用名药品E.记录情况并向上级报告25.《药品经营质量管理规范》（GSP）适用于（）。A.药品生产企业B.药品经营企业C.药品使用单位D.药品研发机构E.药品广告公司26.药品分类管理制度中，处方药是指凭（）调配、购买和使用的药品。A.处方B.说明书C.广告D.推荐信E.会员证27.药品广告须经（）批准；未经批准的，不得发布。A.市场监督管理局B.卫生健康委员会C.药品监督管理局D.医学会E.以上都不是28.药品说明书中的【用法用量】项下，通常不包括（）。A.给药途径B.成人剂量C.儿童剂量D.给药次数E.药品价格29.药师在为患者提供用药指导时，应告知患者注意观察哪些内容？（）A.药物的疗效B.药物的不良反应C.用药的时间D.用药的剂量E.以上都是30.老年人对某些药物更敏感，更容易出现不良反应，主要是因为（）。A.机体代谢能力下降B.机体排泄能力下降C.药物作用靶点变化D.以上都是E.以上都不是31.中药调剂时，对需要特殊处理的中药（如先煎、后下、包煎、烊化等），应（）。A.按照医师处方要求进行操作B.忽略特殊要求，统一处理C.提醒患者自行煎煮D.告知患者这些处理不重要E.拒绝调剂32.药物信息来源中，可靠性最高的是（）。A.药品说明书B.药品广告C.同行评议的医学期刊D.网络论坛E.药店店员的推荐33.药事管理委员会的主要职责不包括（）。A.审定医院基本用药目录B.监督合理用药C.组织药学科研D.管理医院药房E.审核处方点评34.药物相互作用可能导致（）。A.药物疗效增强B.药物疗效减弱C.药物不良反应增加D.以上都是E.以上都不是35.《处方管理办法》规定，处方一般不得超过（）日用量。A.3B.7C.14D.30E.6036.药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当（）。A.及时向医师提出用药建议B.拒绝发药C.向患者解释并建议停药D.向药品生产企业报告E.向药品监管部门报告37.药品生产企业的质量管理部门负责人，应当具有（）工作经验。A.药品生产B.药品检验C.药事管理D.药品销售E.医疗临床38.药品经营企业销售药品，必须核对（）。A.处方B.付款凭证C.药品名称D.药品批准文号E.药品生产日期39.药物经济学研究旨在（）。A.评估药物的经济学价值B.控制药品价格C.制定药品使用规范D.研发新药E.监管药品市场40.药学服务与咨询的核心目标是（）。A.促进药品销售B.提高患者用药依从性，改善药物治疗效果C.完成处方调配任务D.收集患者用药信息E.进行药品不良反应监测二、判断题（请判断下列叙述的正误，正确的划“√”，错误的划“×”。每题1分，共20分）1.药物的吸收是指药物从给药部位进入体循环的过程。（）2.一级动力学消除过程的药物，其消除半衰期与剂量有关。（）3.竞争性抑制使酶促反应速率降低，但Vmax不变。（）4.药物的剂型会影响其吸收速度和生物利用度。（）5.重量分析法是一种基于物质质量差异的分析方法。（）6.仪器分析法通常比化学分析法更准确、快速。（）7.从事药品生产活动，不需要取得任何许可。（）8.未经许可生产、销售假药是违法行为，但不会承担刑事责任。（）9.药师审核处方时，发现用药不当，有责任与医师沟通，但无权拒绝发药。（）10.处方药可以公开宣传和广告。（）11.药品说明书中的【批准文号】是药品生产合法性的证明。（）12.药师提供药学服务时，应尊重患者的隐私权。（）13.药物相互作用是指一种药物影响另一种药物的作用。（）14.老年人用药应从小剂量开始，逐渐调整至有效剂量。（）15.中药调剂时，不需要检查药品的性状和质量。（）16.药品广告必须经药品监督管理部门批准。（）17.GSP是药品经营质量管理的基本准则。（）18.处方审核是指药师对处方格式进行核对。（）19.药品分类管理是指根据药品的安全性、有效性将药品分为不同类别进行管理。（）20.药事管理委员会委员可以由非药学专业人员担任。（）三、简答题（请简要回答下列问题。每题5分，共30分）1.简述药物代谢的主要途径及其影响因素。2.简述片剂的质量评价项目。3.简述药师在处方审核中的主要职责。4.简述药品生产企业在药品质量控制方面应建立的主要制度。5.简述GSP中关于药品储存与养护的基本要求。6.简述药师为患者提供用药指导时应注意的事项。四、案例分析题（请根据案例提供的信息，回答问题。每题10分，共20分）1.患者张某，男，65岁，患有高血压和2型糖尿病，长期服用硝苯地平（10mg，每日两次）和二甲双胍（500mg，每日两次）。近期因感冒，自行服用复方感冒药，其中含有右美沙芬（15mg）和伪麻黄碱（30mg）。药师在审核处方时发现了潜在问题，请分析可能存在哪些药物相互作用或风险，并提出建议。2.某药品零售企业药师在审核一张处方时，发现医师开具的药品名称为“阿莫西林胶囊”，但规格未写明。药师向患者解释后，患者表示不清楚规格，并要求药师推荐一种常用的规格。药师应如何处理？请说明理由。---试卷答案一、选择题1.D2.C3.C4.E5.B6.C7.D8.C9.B10.D11.C12.B13.E14.D15.D16.E17.D18.C19.C20.C21.E22.E23.E24.B25.B26.A27.C28.E29.E30.D31.A32.C33.E34.D35.C36.A37.C38.A39.A40.B二、判断题1.√2.×3.√4.√5.√6.√7.×8.×9.×10.×11.√12.√13.√14.√15.×16.√17.√18.×19.√20.×三、简答题1.药物代谢主要途径包括PhaseI代谢（氧化、还原、水解反应，使药物结构改变，通常由细胞色素P450酶系催化）和PhaseII代谢（结合反应，使药物水溶性增加，易于排泄，如葡萄糖醛酸结合、硫酸化等）。影响因素包括：药物结构、遗传因素（酶活性差异）、年龄（如老年人酶活性降低）、性别、疾病状态（如肝功能不全）、药物相互作用（如诱导或抑制药酶）等。2.片剂的质量评价项目主要包括：外观（颜色、形状、光泽、片面印字清晰度）、硬度与脆碎度、溶出度或释放度（评价药物吸收的前提）、含量均匀度（小剂量片剂的重要指标）、有关物质（含量测定中检测的杂质）、水分、微生物限度等。3.药师在处方审核中的主要职责包括：核对处方格式是否符合规定；审核患者信息、诊断是否明确；审核用药适应症、剂量、用法、疗程是否适宜；审核药物选择是否合理，是否存在药物相互作用或配伍禁忌；审核特殊管理药品（如麻醉药品、精神药品、特殊药品）的用法用量是否符合规定；对需要特殊储存、运输的药品进行提示；发现不合理用药或用药错误时，及时与医师沟通，必要时向有关部门报告。4.药品生产企业在药品质量控制方面应建立的主要制度包括：建立文件管理系统，确保质量标准、操作规程等文件得到有效控制；建立人员培训与考核制度，确保相关人员具备必要的资质和能力；建立药品采购与验收制度，确保购入的物料符合规定；建立生产过程控制制度，确保每一步操作符合规程；建立产品检验与放行制度，确保出厂产品符合质量标准；建立不良事件报告与处理制度；建立药品追溯系统；建立持续改进机制等。5.GSP中关于药品储存与养护的基本要求包括：药品库房应符合GSP要求，保持清洁、通风、防潮、防虫、防鼠、防污染；按药品性质要求分类、分区存放；药品堆码应稳固、整齐，便于检查和取用，留有通道；定期检查药品质量，注意温湿度变化，对近效期、易变质、已出现质量问题或包装破损的药品应优先处理；做好药品养护记录；冷链药品应按规定进行储存和运输，并做好温度监控记录。6.药师为患者提供用药指导时应注意的事项包括：环境安静、私密，方便沟通；态度耐心、诚恳，语言通俗易懂，避免使用专业术语；详细说明药品