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文档简介
《麻醉药品和精神药品管理条例》《医疗用毒性药品管理办法》等法规培训试题一、单选题1.《麻醉药品和精神药品管理条例》的施行时间是()A.2005年11月1日B.2006年1月1日C.2005年10月1日D.2006年5月1日2.以下属于麻醉药品的是()A.咖啡因B.哌替啶C.苯巴比妥D.地西泮3.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当经()批准,取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。A.所在地设区的市级人民政府卫生主管部门B.所在地省级人民政府卫生主管部门C.所在地县级人民政府卫生主管部门D.国务院卫生主管部门4.《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗用毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志。其颜色为()A.黑底白字B.白底黑字C.红底白字D.白字红底5.以下关于麻醉药品和第一类精神药品储存管理的说法,错误的是()A.应当设立专库或者专柜储存B.专库应当设有防盗设施并安装报警装置C.专柜应当使用保险柜D.专库和专柜可以与其他药品共同存放,但需有明显标识6.医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过()A.一日极量B.二日极量C.三日极量D.四日极量7.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件不包括()A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度D.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目8.以下属于第一类精神药品的是()A.氯氮䓬B.丁丙诺啡C.曲马多D.艾司唑仑9.麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为()A.1年B.2年C.3年D.5年10.生产毒性药品及其制剂,必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存()备查。A.1年B.2年C.3年D.5年二、多选题1.以下哪些药品属于医疗用毒性药品()A.生川乌B.阿托品C.洋地黄毒苷D.亚砷酸钾2.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件有()A.有药品生产许可证B.有麻醉药品和精神药品实验研究批准文件C.有符合规定的生产设施、储存条件和相应的安全管理设施D.有通过网络实施企业安全生产管理和向药品监督管理部门报告生产信息的能力3.医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品,应当()A.对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记B.加强对处方开具、调配、使用、保管的管理C.定期对使用麻醉药品和第一类精神药品的患者进行回访或者随诊D.建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专库或专柜4.以下关于麻醉药品和精神药品处方管理的说法,正确的是()A.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后,方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方B.麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色,右上角标注“麻、精一”C.为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过3日常用量D.第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量5.药品经营企业不得经营()A.麻醉药品原料药B.第一类精神药品原料药C.麻醉药品和第一类精神药品制剂D.医疗用毒性药品原料药三、判断题1.麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志。()2.医疗机构可以自行配制麻醉药品和精神药品。()3.运输麻醉药品和第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明副本。()4.医疗用毒性药品的收购、经营,由各级药品监督管理部门指定的药品经营单位负责。()5.执业医师可以为自己开具麻醉药品和第一类精神药品处方。()6.麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存,专库应当设有防盗设施并安装报警装置;专柜应当使用保险柜。专库和专柜应当实行双人双锁管理。()7.生产毒性药品及其制剂,必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存3年备查。()8.第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品,并将处方保存2年备查。()9.医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用。()10.邮寄麻醉药品和精神药品,寄件人应当提交所在地设区的市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明。()四、简答题1.简述《麻醉药品和精神药品管理条例》的立法目的。2.医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》需要具备哪些条件?3.简述医疗用毒性药品的使用管理规定。4.麻醉药品和第一类精神药品的处方管理有哪些要求?5.简述麻醉药品和精神药品储存管理的要点。五、案例分析题某医疗机构在麻醉药品和第一类精神药品管理过程中出现了以下情况:情况一:药房工作人员未严格执行双人双锁管理制度,在一次交接班时,发现麻醉药品保险柜钥匙丢失,后虽找回钥匙,
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