2025年执业药师继续教育培训考核试题及答案

2025年执业药师继续教育培训考核试题及答案一、单项选择题（每题2分，共40分）1.药品不良反应报告和监测的目的不包括（）A.及时发现新的药品不良反应B.及时调整药品的价格C.为药品再评价提供依据D.保障公众用药安全答案：B。药品不良反应报告和监测主要围绕药品安全相关内容，与调整药品价格无关。其目的是及时发现新的不良反应、为药品再评价提供依据以及保障公众用药安全。2.以下哪种药品需要进行特殊管理（）A.维生素C片B.胰岛素注射液C.感冒清热颗粒D.板蓝根冲剂答案：B。胰岛素注射液属于生物制品中的特殊药品，需要冷藏保存等特殊管理措施。维生素C片、感冒清热颗粒、板蓝根冲剂属于常见的非处方药品，一般按常规药品管理。3.关于药品储存的温度要求，阴凉库的温度范围是（）A.0-10℃B.2-8℃C.不超过20℃D.10-30℃答案：C。阴凉库温度要求是不超过20℃；0-10℃是冷藏库温度范围；2-8℃常用于一些特殊生物制品储存；10-30℃是常温库温度范围。4.下列药物中，不属于抗生素的是（）A.阿莫西林B.阿奇霉素C.布洛芬D.头孢克肟答案：C。布洛芬是解热镇痛抗炎药，不属于抗生素。阿莫西林、阿奇霉素、头孢克肟都属于抗生素类药物。5.药品说明书中，“有效期至2026年05月”表示该药品可以使用到（）A.2026年05月01日B.2026年05月31日C.2026年04月30日D.2026年06月01日答案：B。“有效期至2026年05月”意味着该药品可以使用到2026年05月31日。6.以下哪种情况不属于合理用药的范畴（）A.能口服给药就不选择注射给药B.根据患者病情选择合适的药物C.加大药物剂量以增强疗效D.考虑药物的不良反应答案：C。合理用药应遵循能口服不注射、根据病情选药、考虑药物不良反应等原则。随意加大药物剂量可能会导致不良反应增加等问题，不属于合理用药范畴。7.对于妊娠期妇女用药，以下说法正确的是（）A.所有药物都不能使用B.可以随意使用非处方药C.应在医生指导下谨慎用药D.只使用中药就安全答案：C。妊娠期妇女用药并非所有药物都不能用，也不能随意使用非处方药，中药也并非绝对安全。应在医生指导下谨慎用药。8.药品经营企业销售药品时，应开具的销售凭证不包括（）A.药品名称B.销售价格C.患者姓名D.销售数量答案：C。药品经营企业销售药品开具的销售凭证应包括药品名称、销售价格、销售数量等信息，一般不需要患者姓名。9.下列哪种药品剂型起效最快（）A.片剂B.胶囊剂C.注射剂D.丸剂答案：C。注射剂直接进入血液循环，起效最快。片剂、胶囊剂、丸剂需要经过胃肠道吸收等过程，起效相对较慢。10.药品的通用名是（）A.由国家药品监督管理部门批准的名称B.药品生产企业自己确定的名称C.商品名的别称D.药品的化学名称答案：A。药品通用名是由国家药品监督管理部门批准的名称，具有通用性和唯一性，区别于药品生产企业确定的商品名。11.对药品质量检验机构的描述，错误的是（）A.是药品质量监督管理的技术保障部门B.只负责对药品生产企业的药品进行检验C.出具的检验报告具有法律效力D.可以对药品经营企业的药品进行检验答案：B。药品质量检验机构是药品质量监督管理的技术保障部门，出具的检验报告具有法律效力，不仅可以对药品生产企业的药品进行检验，也可以对药品经营企业等的药品进行检验。12.以下哪种药物可用于治疗高血压（）A.硝酸甘油B.硝苯地平C.氨溴索D.氯雷他定答案：B。硝苯地平是常用的降压药物。硝酸甘油主要用于缓解心绞痛；氨溴索是祛痰药；氯雷他定是抗过敏药。13.药品不良反应中的“三致”作用不包括（）A.致癌B.致畸C.致突变D.致腹泻答案：D。药品不良反应中的“三致”作用指致癌、致畸、致突变，不包括致腹泻。14.执业药师在调配处方时，发现处方中有不合理用药情况，应（）A.按照处方调配药品B.自行修改处方后调配C.拒绝调配并告知处方医师D.让患者自行决定是否调配答案：C。执业药师发现处方中有不合理用药情况，应拒绝调配并告知处方医师，不能自行修改处方或按不合理处方调配。15.以下哪种药品需要在冷处储存（）A.藿香正气水B.双歧杆菌四联活菌片C.阿司匹林肠溶片D.复方甘草片答案：B。双歧杆菌四联活菌片是活菌制剂，需要在冷处（2-8℃）储存。藿香正气水、阿司匹林肠溶片、复方甘草片一般常温储存即可。16.药品广告中不得含有的内容是（）A.药品的功效和适应证B.药品的批准文号C.治愈率或有效率的承诺D.药品生产企业的名称答案：C。药品广告不得含有治愈率或有效率的承诺等夸大内容，可以包含药品的功效和适应证、批准文号、生产企业名称等信息。17.关于药品召回的说法，错误的是（）A.药品召回分为主动召回和责令召回B.药品生产企业是药品召回的责任主体C.已经确认为假药劣药的，也可以进行召回D.召回的药品应妥善处理答案：C。已经确认为假药劣药的，应按照假药劣药的相关规定处理，而不是进行召回。药品召回分为主动召回和责令召回，药品生产企业是责任主体，召回的药品应妥善处理。18.以下哪种药物与酒精同时使用可能会引起双硫仑样反应（）A.甲硝唑B.对乙酰氨基酚C.健胃消食片D.西瓜霜含片答案：A。甲硝唑与酒精同时使用可能会引起双硫仑样反应。对乙酰氨基酚、健胃消食片、西瓜霜含片与酒精一般不会产生这种反应。19.药品的质量特性不包括（）A.有效性B.安全性C.稳定性D.经济性答案：D。药品的质量特性包括有效性、安全性、稳定性等，经济性不属于质量特性。20.执业药师继续教育的目的是（）A.提高执业药师的专业素质和业务水平B.增加执业药师的收入C.完成规定的学时任务D.应付药品监管部门的检查答案：A。执业药师继续教育的目的是提高执业药师的专业素质和业务水平，更好地为公众提供药学服务，而不是为了增加收入、应付检查或单纯完成学时任务。二、多项选择题（每题3分，共30分）1.以下属于药品不良反应的有（）A.副作用B.毒性反应C.过敏反应D.继发反应答案：ABCD。药品不良反应包括副作用、毒性反应、过敏反应、继发反应等多种类型。2.合理用药的基本原则包括（）A.安全性B.有效性C.经济性D.适当性答案：ABCD。合理用药的基本原则包括安全性、有效性、经济性、适当性。3.药品储存的基本要求有（）A.按药品的温、湿度要求储存B.药品应分类储存C.药品应按批号堆码D.储存药品的仓库应保持清洁卫生答案：ABCD。药品储存要按温湿度要求、分类储存、按批号堆码，仓库应保持清洁卫生。4.以下哪些药物属于处方药（）A.抗生素类药物B.心血管系统药物C.部分精神药品D.感冒清热颗粒答案：ABC。抗生素类药物、心血管系统药物、部分精神药品一般属于处方药。感冒清热颗粒属于非处方药。5.药品说明书应包含的内容有（）A.药品名称B.适应证C.用法用量D.不良反应答案：ABCD。药品说明书应包含药品名称、适应证、用法用量、不良反应等内容。6.执业药师在药学服务中应承担的职责有（）A.审核处方B.调配药品C.指导患者合理用药D.参与药品不良反应监测答案：ABCD。执业药师在药学服务中承担审核处方、调配药品、指导患者合理用药、参与药品不良反应监测等职责。7.以下关于药品有效期的说法，正确的有（）A.药品有效期是指药品在规定的储存条件下能保持质量的期限B.超过有效期的药品不得使用C.药品有效期的标注格式应符合规定D.有效期的计算从药品生产日期开始答案：ABCD。药品有效期是指在规定储存条件下能保持质量的期限，超过有效期不得使用，标注格式应符合规定，计算从生产日期开始。8.药品质量问题可能的来源有（）A.药品生产过程中的问题B.药品储存过程中的问题C.药品运输过程中的问题D.药品使用过程中的问题答案：ABCD。药品质量问题可能来源于生产、储存、运输、使用等各个环节。9.以下哪些情况需要进行皮试（）A.使用青霉素类药物B.使用破伤风抗毒素C.使用头孢菌素类药物D.使用狂犬病疫苗答案：ABC。使用青霉素类药物、破伤风抗毒素、部分头孢菌素类药物通常需要进行皮试。狂犬病疫苗一般不需要皮试。10.药品经营企业应遵守的法律法规有（）A.《中华人民共和国药品管理法》B.《药品经营质量管理规范》C.《医疗器械监督管理条例》D.《中华人民共和国广告法》答案：ABD。药品经营企业应遵守《中华人民共和国药品管理法》《药品经营质量管理规范》《中华人民共和国广告法》等相关法律法规。《医疗器械监督管理条例》主要针对医疗器械相关，与药品经营企业不完全相关。三、简答题（每题10分，共30分）1.简述执业药师在指导患者合理用药时应考虑的因素。答：执业药师在指导患者合理用药时应考虑以下因素：-患者的基本情况：包括年龄、性别、体重、职业等。不同年龄和性别的患者对药物的反应可能不同，儿童、老年人、孕妇等特殊人群用药需要特别谨慎；体重会影响药物的剂量；某些职业可能对药物有特殊要求，如驾驶员不能使用可能导致嗜睡的药物。-病情状况：准确了解患者的疾病诊断、病情严重程度、病程等。根据病情选择合适的药物、剂型和剂量，例如对于急性病可能需要起效快的药物，而慢性病则更注重药物的长期疗效和安全性。-药物因素：熟悉药物的药理作用、适应证、禁忌证、不良反应等。确保所选用的药物与患者的病情相符，避免使用禁忌药物；同时告知患者可能出现的不良反应及应对措施。-药物相互作用：了解患者正在使用的其他药物，包括处方药、非处方药、保健品等，判断药物之间是否存在相互作用，避免联合用药产生不良后果。-用药依从性：指导患者正确的用药方法，如用药时间、用药剂量、用药途径等，提高患者的用药依从性。告知患者按时、按量用药的重要性，避免漏服、多服等情况。-生活方式：考虑患者的生活方式，如饮食、饮酒、吸烟等对药物疗效的影响。例如，某些药物可能需要空腹服用，而有些药物与酒精同用可能会增加不良反应的发生。2.请说明药品不良反应监测的意义。答：药品不良反应监测具有重要意义，主要体现在以下几个方面：-保障公众用药安全：通过监测药品不良反应，可以及时发现新的、严重的不良反应，采取相应的措施，如召回药品、修改说明书等，避免更多患者受到伤害，保障公众的用药安全。-为药品再评价提供依据：药品不良反应监测的数据可以为药品的安全性、有效性等方面的再评价提供重要依据。对于存在严重不良反应的药品，可以进行评估，决定是否继续使用、限制使用或淘汰。-促进合理用药：了解药品不良反应的发生情况，可以帮助医生和药师更好地掌握药物的特点，指导患者合理用药，避免不必要的用药风险，提高药物治疗的效果。-发现药品的潜在危害：有些药品的不良反应可能在上市前的临床试验中未被发现，通过大规模的不良反应监测，可以发现药品的潜在危害，为药品的研发和改进提供方向。-加强药品监管：药品不良反应监测是药品监管的重要组成部分，监管部门可以根据监测结果，加强对药品生产、经营和使用环节的监管，确保药品质量和安全。3.简述药品储存的分区分类管理要求。答：药品储存的分区分类管理要求如下：-分区管理：-待验区：用于存放等待检验的药品，应有明显的标识，一般采用黄色标识。-合格品区：存放经检验合格的药品，使用绿色标识。-不合格品区：存放经检验不合格的药品，采用红色标识，以防止不合格药品流入市场。-退货区：用于存放顾客退回的药品，通常为黄色标识，等待进一步处理。-发货区：准备发出的药品存放区域。-分类管理：-按药品的剂型分类：如片剂、胶囊剂、注射剂、栓剂等分开存放，便于管理和查找。