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文档简介
2025年植物学大神考试题及答案一、选择题(每题3分,共15分)1.以下关于植物CRISPR-Cas9系统的应用,错误的是:A.可在多倍体植物中实现多个等位基因的同时编辑B.利用PAM序列(NGG)识别靶位点时,需依赖Cas9蛋白的HNH和RuvC结构域切割双链DNAC.通过设计gRNA靶向启动子区域,可实现特定基因的转录激活(CRISPRa)或抑制(CRISPRi)D.在玉米中敲除ZmLAC基因后,木质素合成显著增加,茎秆强度提升答案:D(ZmLAC编码漆酶,参与木质素单体的氧化聚合,敲除后木质素合成应减少)2.光系统II(PSII)的放氧复合体(OEC)中,核心金属簇的组成是:A.Mn4CaO5ClB.Fe4S4C.Cu2ZnD.Mg2+卟啉环答案:A(PSII的OEC通过Mn4CaO5-Cl簇催化水的氧化,释放O2)3.以下关于C4植物维管束鞘细胞(BSC)的特征,错误的是:A.叶绿体无基粒,以基质类囊体为主B.细胞内碳酸酐酶(CA)活性极高,促进HCO3-转化为CO2C.丙酮酸磷酸双激酶(PPDK)主要分布于叶肉细胞,而非BSCD.维管束鞘细胞与叶肉细胞通过大量胞间连丝连接,形成“花环结构”答案:B(CA主要存在于叶肉细胞,催化CO2水合为HCO3-,BSC中CO2浓度因C4酸脱羧而升高)4.植物次生代谢物中,属于萜类化合物且具有防御昆虫取食功能的是:A.芥子油苷(硫代葡萄糖苷)B.咖啡酸(酚类)C.紫杉醇(二萜类)D.烟碱(生物碱)答案:C(紫杉醇是二萜类化合物,通过抑制微管解聚干扰昆虫细胞分裂;芥子油苷属含硫次生代谢物,咖啡酸属酚类,烟碱属生物碱)5.植物表观遗传调控中,参与DNA去甲基化的关键酶是:A.DNA甲基转移酶(MET1)B.染色质重塑复合体(SWI/SNF)C.糖基化酶(DME/ROS1)D.组蛋白去乙酰化酶(HDAC)答案:C(DME(DEMETER)和ROS1(REPRESSOROFSILENCING1)通过碱基切除修复途径催化DNA去甲基化;MET1负责维持CG甲基化,HDAC调控组蛋白乙酰化状态)二、填空题(每空2分,共10分)1.光呼吸过程中,乙醇酸的氧化发生在________(细胞器),最终产生的NH3需通过________(酶)重新固定为谷氨酰胺。答案:过氧化物酶体;谷氨酰胺合成酶(GS)2.植物液泡的主要渗透调节物质除无机离子外,还包括________(如苹果酸)和________(如果糖、蔗糖)。答案:有机酸;可溶性糖3.调控花器官发育的ABCDE模型中,E类基因(如SEPALLATA)的功能是________,其编码蛋白属于________(基因家族)。答案:形成多聚复合体(与A/B/C/D类蛋白互作);MADS-box4.木质部导管分子的发育需经历细胞伸长、次生壁沉积和________(关键步骤),其转录调控核心因子是________(如VND6/VND7)。答案:程序性细胞死亡(PCD);NAC转录因子5.豆科植物与根瘤菌共生固氮时,根瘤菌分泌的________(信号分子)诱导根毛卷曲,而植物释放的________(信号分子)激活根瘤菌结瘤基因(nod基因)的表达。答案:结瘤因子(Nodfactor);类黄酮(flavonoid)三、简答题(每题10分,共40分)1.比较C3植物与C4植物在不同CO2浓度下的光合效率差异,并解释其机制。答案:C3植物的光合效率对CO2浓度变化更敏感。C3植物直接通过Rubisco催化CO2与RuBP结合,其羧化效率受CO2/O2比值影响(Rubisco同时具有加氧酶活性,导致光呼吸)。当大气CO2浓度较低(如<400μmol·mol-1)时,C4植物通过“CO2泵”机制(叶肉细胞将CO2固定为C4酸,运输至维管束鞘细胞脱羧释放高浓度CO2),使BSC中CO2浓度可达叶肉细胞的10-100倍,显著抑制Rubisco的加氧反应,光呼吸降低,光合效率更高。当CO2浓度升高(如>800μmol·mol-1)时,C3植物的Rubisco羧化活性因底物充足而增强,光呼吸被抑制,此时C3植物的光合效率可能超过C4植物(因C4途径需额外消耗ATP,能量利用效率较低)。2.简述植物响应干旱胁迫的分子调控网络(至少涉及3类关键分子)。答案:干旱胁迫下,植物通过ABA依赖和非依赖途径调控抗旱基因表达。①ABA合成与信号转导:干旱诱导叶片细胞合成ABA(如通过NCED酶催化类胡萝卜素裂解),ABA与PYR/PYL受体结合,抑制PP2C磷酸酶活性,激活SnRK2激酶;SnRK2磷酸化AREB/ABF类转录因子,启动下游基因(如LEA蛋白、脯氨酸合成酶基因)表达,促进渗透调节和细胞膜保护。②非ABA途径:干旱诱导DREB(脱水响应元件结合蛋白)类转录因子(如DREB2A),通过识别DRE(脱水响应元件)激活COR(低温响应)、RD(响应脱水)等基因,调控脯氨酸积累和抗氧化酶(如SOD、POD)表达。③microRNA调控:如miR169通过靶向NF-YA转录因子,抑制ABA信号;miR393通过降解TIR1(生长素受体),减少生长素信号,促进气孔关闭。3.质体(plastid)的分化调控是植物细胞特化的重要基础。请举例说明核基因与质体基因如何协同调控质体分化。答案:质体分化受核基因(nucleus-encodedgenes,NUGs)和质体基因(plastid-encodedgenes,PUGs)的协同调控。例如,叶绿体分化需核基因编码的光系统II(PSII)外周蛋白(如PsbO、PsbP)和质体基因编码的核心蛋白(如D1、D2)共同组装成功能复合体。光信号通过核基因PHYA(光敏色素A)激活转录因子(如PIFs),诱导核基因Lhcb(编码捕光叶绿素a/b结合蛋白)表达,其产物经导肽进入质体,参与类囊体膜组装。同时,质体通过“质体信号”(如Mg-原卟啉IX、活性氧)反馈调控核基因表达:当质体发育受阻(如除草剂处理),Mg-原卟啉IX积累并抑制核基因Lhcb的转录,避免过量捕光蛋白对细胞的损伤。另一种分化类型是白色体向淀粉体的转化,核基因编码的ADPG焦磷酸化酶(AGPase)进入质体,催化淀粉合成;而质体基因accD(编码乙酰辅酶A羧化酶亚基)调控脂肪酸合成,影响质体膜结构,间接支持淀粉粒的形成。4.植物次生代谢物在生态互作中具有多重功能。请列举3类次生代谢物及其对应的生态功能,并说明其作用机制。答案:①生物碱(如烟碱):防御昆虫取食。烟碱是神经毒素,通过与昆虫乙酰胆碱受体结合,干扰神经信号传递,导致麻痹或死亡(如烟草通过合成烟碱抵御烟青虫)。②黄酮类(如槲皮素):化感作用(allelopathy)。某些植物(如黑胡桃)根系分泌槲皮素,抑制周围植物种子萌发和幼苗生长,通过抑制ATP酶活性和破坏细胞膜透性,减少资源竞争。③萜类(如芳樟醇):吸引传粉者或天敌。番茄受叶螨取食时,释放芳樟醇等挥发性萜类,吸引叶螨的捕食性天敌(如捕食螨);同时,花朵中的萜类(如香茅醇)通过气味吸引蜜蜂等传粉昆虫,提高传粉效率。四、论述题(每题17.5分,共35分)1.全球气候变化(如CO2浓度升高、温度波动加剧、降水模式改变)对植物物候和分布的影响已成为研究热点。请结合植物生理生态机制,论述气候变化如何驱动植物物候期(如展叶期、开花期、落叶期)的改变,以及物种分布区的迁移模式。答案:气候变化通过温度、CO2浓度和降水的综合作用影响植物物候与分布:(1)物候期改变机制:①温度升高:多数植物的春化作用(如冬小麦)和积温需求(如桃树开花)依赖低温积累和有效积温。全球变暖导致冬季低温持续时间缩短,可能延迟需春化植物的开花(如某些多年生果树因春化不足而开花减少);同时,春季升温提前,植物展叶期和开花期普遍提前(如欧洲山毛榉展叶期每10年提前2-3天)。但高温可能加速生殖生长,导致开花持续时间缩短(如油菜花期缩短)。②CO2浓度升高:C3植物(如小麦)因Rubisco羧化效率提升,光合产物积累加速,可能提前进入生殖生长期;但C4植物(如玉米)因CO2浓缩机制已饱和,响应较弱。高CO2还可能改变叶片碳氮比(C/N),影响昆虫取食行为,间接反馈调节植物物候(如叶片被食后重新抽梢延迟落叶期)。③降水模式改变:干旱胁迫可延迟展叶期(如地中海硬叶灌木因春季缺水推迟萌发),但骤雨可能打破休眠(如沙漠短命植物在雨后迅速开花);降水增加可能延长生长季(如北方森林落叶期推迟),但涝害会导致提前落叶(如杨树因根系缺氧提前进入休眠)。(2)分布区迁移模式:①纬度与海拔迁移:温度是限制植物分布的主要因子,耐寒植物(如北方针叶林)向高纬度(如北欧)或高海拔(如喜马拉雅山脉)迁移,喜温植物(如樟树)向低纬度扩展。例如,过去50年中,欧洲山毛榉分布北界北移约100km,高山植物(如龙胆)在阿尔卑斯山的分布上限上升约200m。②生态位重塑:降水变化驱动耐旱植物(如仙人掌)向半干旱区扩张,而喜湿植物(如柳树)可能因河流干涸退缩。同时,CO2浓度升高可能提高C3植物的竞争优势(如草本植物入侵C4草原),改变群落组成。③滞后效应与灭绝风险:植物迁移速率(通常每年数米至数十米)远慢于气候变化速率(如温度每10年升高0.2-0.5℃,对应需迁移20-50km),导致“迁移滞后”。无法适应的物种(如特有高山植物)可能因生境破碎化和基因流中断而灭绝(如澳大利亚某些特有桉树种群已出现局部消失)。综上,气候变化通过多因子协同作用,显著改变植物物候的时间节律和地理分布的空间格局,其生态后果需结合长期监测与模型预测(如使用CLM(社区陆面模型)模拟物候-分布联动响应)。2.植物表观遗传调控(如DNA甲基化、组蛋白修饰、非编码RNA)在环境适应中发挥重要作用。请结合具体研究案例,论述表观遗传机制如何介导植物对生物/非生物胁迫的响应,并探讨其在农业育种中的应用潜力。答案:表观遗传调控通过可逆的基因表达修饰(不改变DNA序列),使植物快速响应环境变化,且部分修饰可跨代遗传,增强适应能力。(1)非生物胁迫响应机制:①DNA甲基化:拟南芥在干旱胁迫下,启动子区某些CG位点去甲基化,激活抗旱基因(如RD29A)表达;而恢复正常水分后,甲基化状态可部分恢复。玉米幼苗经低温处理后,叶片中与冷响应相关的转座子(如MuDR)甲基化水平降低,转座子激活可能促进邻近基因的表达多样性。②组蛋白修饰:水稻在盐胁迫下,H3K4三甲基化(H3K4me3,激活标记)在SOS1(钠/氢转运蛋白基因)启动子区富集,促进其转录;同时,H3K27三甲基化(H3K27me3,抑制标记)在生长抑制基因(如OsGAI)上减少,协调生长与抗逆的平衡。③非编码RNA:番茄受高温胁迫时,miR398通过降解CSD1(铜锌超氧化物歧化酶基因)的mRNA,减少活性氧(ROS)清除,诱导程序性细胞死亡(PCD)以保护未受胁迫组织;而长链非编码RNA(lncRNA)COOLAIR在拟南芥春化过程中,通过招募PRC2复合体(组蛋白甲基转移酶),促进FLC(开花抑制基因)的H3K27me3修饰,抑制其表达,确保春季开花。(2)生物胁迫响应案例:拟南芥被丁香假单胞菌感染时,水杨酸(SA)信号激活组蛋白乙酰转移酶(HAC1),促进抗病基因(如PR1)启动子区H3K9乙酰化(H3K9ac),增强转录;同时,DNA去甲基化酶ROS1通过降低防御基因(如R基因)启动子甲基化水平,提高其表达量。更重要的是,这种“抗病记忆”可通过减数分裂传递至子代(跨代表观遗传),子代即使未受感染,也表现出更快的防御响应(如PR1基因预激活)。(3)农业育种应用潜力:①表观遗传标记辅助选择:通过检测关键性状(如抗旱、抗病)相关的DNA甲基化或组蛋白修饰位点,筛选表型稳定的材料,缩短育种周期。例如,利用全基因组甲基化测序(WGBS)鉴定水稻耐盐相关的差异甲基化区域(DMRs),可快速筛选耐盐品种。②表观遗传编辑技术:结合CRISPR系统与甲基转移酶(如dCas9-DNMT3A)或去甲基化酶(dCa
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