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文档简介
电厂水处理试题及答案一、单项选择题(每题2分,共20分)1.电厂锅炉补给水处理中,混凝处理的主要目的是去除水中的()。A.溶解氧B.胶体和悬浮物C.硬度离子D.有机物2.反渗透(RO)膜分离过程中,驱动水分子透过膜的主要动力是()。A.浓度差B.压力差C.电位差D.温度差3.离子交换树脂的交联度是指()。A.树脂中交联剂的质量分数B.树脂网孔的大小C.树脂的交换容量D.树脂的再生效率4.循环冷却水系统中,控制微生物繁殖最常用的药剂是()。A.阻垢剂B.缓蚀剂C.杀菌剂D.分散剂5.凝结水精处理系统中,高速混床通常采用的树脂组合是()。A.阳树脂+阴树脂(体积比1:1)B.阳树脂+阴树脂(体积比2:1)C.仅阳树脂D.仅阴树脂6.电厂化学监督中,超临界机组锅炉给水的溶解氧含量应控制在()。A.≤10μg/LB.≤50μg/LC.≤100μg/LD.≤200μg/L7.石灰-纯碱软化法中,纯碱(Na₂CO₃)的主要作用是去除水中的()。A.碳酸盐硬度B.非碳酸盐硬度C.悬浮物D.有机物8.反渗透膜污染后,通常表现为()。A.产水量增加,脱盐率下降B.产水量下降,脱盐率下降C.产水量增加,脱盐率上升D.产水量下降,脱盐率上升9.混床再生时,分层操作的关键是()。A.树脂的湿真密度差B.再生剂的浓度C.反洗流量D.再生时间10.循环冷却水的浓缩倍数(K)是指()。A.补充水含盐量与循环水含盐量的比值B.循环水含盐量与补充水含盐量的比值C.补充水流量与排污水流量的比值D.排污水流量与补充水流量的比值二、填空题(每题2分,共20分)1.电厂水处理中,常用的混凝剂可分为无机混凝剂和有机混凝剂,其中聚合氯化铝(PAC)属于______类。2.反渗透膜的脱盐率计算公式为:脱盐率=(1-______)×100%。3.离子交换树脂失效后,需用再生剂恢复其交换能力,强酸阳树脂常用的再生剂是______。4.循环冷却水系统中,控制结垢的常用方法包括投加阻垢剂、______和调整pH值。5.凝结水精处理系统的主要作用是去除凝结水中的______、金属腐蚀产物和微量溶解盐类。6.锅炉给水加氨处理的主要目的是调节给水pH值,防止______腐蚀。7.反渗透系统的回收率是指______与进水总量的比值。8.混床树脂再生前需进行反洗分层,若分层不彻底,会导致再生后______下降。9.电厂废水处理中,中和处理主要用于调节废水的______,使其满足排放标准。10.化学除盐系统中,阴床通常设置在阳床之后,原因是阳床出水呈______,可提高阴树脂的交换效率。三、判断题(每题1分,共10分。正确打“√”,错误打“×”)1.混凝处理中,水温越高,混凝效果越好。()2.反渗透膜对离子的截留顺序为:二价离子>一价离子,阴离子>阳离子。()3.离子交换树脂的工作交换容量通常大于其全交换容量。()4.循环冷却水的浓缩倍数越高,节水效果越好,因此应尽可能提高浓缩倍数。()5.凝结水精处理混床失效后,可通过检测出口电导率或硅含量判断。()6.锅炉给水加联氨的主要目的是调节pH值。()7.反渗透系统停机时,应立即关闭进水阀,防止膜干化。()8.阴树脂的耐温性通常比阳树脂差,因此再生温度不宜过高。()9.循环冷却水中的微生物会导致设备腐蚀和粘泥堵塞,需定期投加杀菌剂。()10.化学除盐系统中,阳床出水的pH值通常低于进水pH值。()四、简答题(每题6分,共30分)1.简述电厂锅炉补给水处理的典型工艺流程,并说明各环节的主要作用。2.反渗透膜污染的主要类型有哪些?如何预防膜污染?3.离子交换树脂的“中毒”现象指什么?常见的中毒类型及处理方法有哪些?4.循环冷却水系统中,为什么需要控制浓缩倍数?浓缩倍数过高或过低会带来哪些问题?5.简述凝结水精处理混床的再生步骤(从失效树脂开始,到投入运行前)。五、计算题(每题8分,共16分)1.某电厂反渗透系统进水流量为100m³/h,产水流量为75m³/h,进水电导率为2000μS/cm,产水电导率为20μS/cm。计算该系统的回收率和脱盐率。2.某软化水系统进水硬度为5mmol/L(以CaCO₃计),采用钠离子交换树脂处理,树脂的工作交换容量为800mol/m³,树脂体积为2m³。计算该树脂的周期制水量(忽略再生损耗)。六、案例分析题(14分)某电厂反渗透(RO)系统投运3个月后,出现产水量下降(由75m³/h降至60m³/h)、产水电导率升高(由20μS/cm升至50μS/cm)的现象。经检查,高压泵出口压力由2.0MPa升至2.5MPa,保安过滤器压差无明显变化。问题:(1)分析可能导致上述现象的原因。(2)提出针对性的解决措施。答案及解析一、单项选择题1.答案:B解析:混凝处理通过投加混凝剂使胶体脱稳、凝聚成大颗粒,主要去除水中的胶体和悬浮物。溶解氧需通过除氧器去除,硬度离子通过软化或除盐去除,有机物需通过活性炭或高级氧化去除。2.答案:B解析:反渗透是压力驱动的膜分离过程,进水压力需大于渗透压,驱动水分子透过半透膜,而盐分被截留。3.答案:A解析:交联度是树脂中交联剂(如二乙烯苯)的质量分数,直接影响树脂的网孔大小和机械强度。交联度越高,网孔越小,选择性越强,但交换速度越慢。4.答案:C解析:杀菌剂(如次氯酸钠、异噻唑啉酮)用于抑制或杀灭循环水中的细菌、藻类等微生物,防止粘泥沉积和生物腐蚀。5.答案:A解析:高速混床通常采用阳树脂与阴树脂体积比1:1的混合树脂,以保证阴阳离子交换的平衡,避免出水pH偏差。6.答案:A解析:超临界机组对给水品质要求极高,溶解氧需严格控制在≤10μg/L,防止高温高压下氧腐蚀。7.答案:B解析:石灰(Ca(OH)₂)用于去除碳酸盐硬度(如Ca(HCO₃)₂),生成CaCO₃沉淀;纯碱(Na₂CO₃)与非碳酸盐硬度(如CaSO₄)反应生成CaCO₃沉淀,去除剩余硬度。8.答案:B解析:膜污染会导致膜通量(产水量)下降,同时污染物覆盖膜表面,降低脱盐效率,导致产水电导率升高(脱盐率下降)。9.答案:A解析:混床再生前需反洗分层,利用阳树脂(湿真密度约1.24g/cm³)与阴树脂(湿真密度约1.08g/cm³)的密度差,使阳树脂下沉、阴树脂上浮,实现分层。10.答案:B解析:浓缩倍数K=循环水含盐量(或某稳定离子浓度)/补充水含盐量(或同离子浓度),反映循环水的浓缩程度。二、填空题1.无机高分子混凝剂2.产水电导率/进水电导率3.盐酸(或HCL)4.控制蒸发量(或提高浓缩倍数)5.悬浮杂质(或悬浮物)6.酸性(或H+)7.产水流量8.出水水质(或交换容量)9.pH值(或酸碱度)10.酸性(或低pH)三、判断题1.×解析:水温过低会导致混凝剂水解缓慢,胶体颗粒布朗运动减弱,混凝效果差;但水温过高会使絮凝体因水流动加剧而破碎,最佳水温通常为20-30℃。2.√解析:反渗透膜对离子的截留与离子价态、水合离子半径有关,二价离子(如SO₄²⁻、Ca²⁺)截留率>一价离子(如Cl⁻、Na⁺),阴离子(如SiO₃²⁻)截留率>阳离子(如K⁺)。3.×解析:全交换容量是树脂完全再生后的理论交换容量,工作交换容量是实际运行中受流速、温度、再生程度等影响的有效容量,通常小于全交换容量。4.×解析:浓缩倍数过高会导致循环水含盐量过高,结垢和腐蚀风险增加,药剂消耗增大;过低则浪费水资源。需根据水质和设备材质选择合理范围(通常3-5)。5.√解析:混床失效后,阴、阳树脂交换容量耗尽,无法有效去除离子,出口电导率(反映离子总量)或硅含量(阴树脂失效的敏感指标)会显著升高。6.×解析:联氨(N₂H₄)是还原剂,主要作用是与水中的溶解氧反应(N₂H₄+O₂→N₂+2H₂O),防止氧腐蚀;调节pH主要通过加氨(NH₃)。7.×解析:反渗透停机时,应先低压冲洗(用产水或淡水),去除膜表面浓缩的盐分,再关闭系统;若直接停机,浓水侧易结垢,膜干化会导致不可逆损伤。8.√解析:阴树脂(如强碱性苯乙烯系树脂)的热稳定性较差,高温(>60℃)会导致基团脱落,交换容量下降;阳树脂(强酸性)可耐受80-100℃。9.√解析:微生物(细菌、藻类、真菌)代谢会产生酸性物质(如H+)和粘泥,导致金属腐蚀(如点蚀)和换热器堵塞,需定期投加氧化性或非氧化性杀菌剂。10.√解析:阳树脂(RH)交换水中的阳离子(如Ca²⁺、Na⁺),反应式为2RH+Ca²⁺→R₂Ca+2H⁺,出水含H+,pH降低(通常<4)。四、简答题1.典型工艺流程:原水→预处理(混凝、沉淀、过滤)→反渗透(RO)→离子交换(混床或复床)→除盐水箱。各环节作用:预处理:去除悬浮物、胶体、有机物,降低浊度(≤1NTU),保护后续膜和树脂。反渗透:去除95%-99%的盐分、有机物和微生物,减轻离子交换负荷。离子交换:深度去除剩余离子(如SiO₃²⁻、Na⁺),确保出水电阻率>15MΩ·cm(高压锅炉要求)。2.污染类型:无机污染:钙、镁、硅等盐类结垢(如CaCO₃、SiO₂)。有机污染:腐殖酸、蛋白质等大分子有机物吸附。生物污染:细菌、藻类等微生物及其代谢产物形成生物膜。胶体污染:铁、铝的氢氧化物胶体沉积。预防措施:加强预处理(如超滤、阻垢剂投加),控制进水SDI(≤5)。定期化学清洗(酸洗除无机垢,碱洗除有机物,杀菌剂除生物污染)。优化运行参数(控制回收率、流速,避免浓差极化)。3.树脂“中毒”指树脂因吸附不可逆杂质(如有机物、高价金属离子)导致交换容量永久下降的现象。常见类型及处理:有机物中毒(阴树脂):原水中腐殖酸、单宁酸等被阴树脂吸附,堵塞孔道。处理:用NaCl+NaOH混合液(10%NaCl+4%NaOH)浸泡再生。铁中毒(阳树脂):Fe³+氧化树脂交联结构,形成“铁污染”。处理:用盐酸(4%-6%)+亚硫酸钠(0.5%)溶液浸泡,还原Fe³+为Fe²+后洗脱。硅中毒(阴树脂):高pH下SiO₃²-与树脂结合紧密。处理:用温NaOH溶液(40-50℃,4%-5%)再生,加速硅的洗脱。4.控制浓缩倍数的原因:浓缩倍数是循环水节水与水质控制的平衡指标,直接影响药剂消耗、结垢腐蚀风险和运行成本。浓缩倍数过高的问题:循环水含盐量升高,结垢(如CaCO₃)和腐蚀(Cl⁻、SO₄²⁻)风险增加。阻垢缓蚀剂需求增大,药剂成本上升。微生物繁殖加剧(营养物质浓缩)。浓缩倍数过低的问题:补充水量和排污水量增大,水资源浪费。药剂随排污水流失,利用率降低。5.再生步骤:(1)反洗分层:用除盐水从底部反洗,利用树脂密度差使阳树脂下沉、阴树脂上浮,实现分层。(2)排水:放掉树脂层上部水,使水面高于树脂层10-20cm。(3)再生:阳树脂用盐酸(4%-5%)从底部进,阴树脂用NaOH(4%-5%)从顶部进,废液从中间排液装置排出(逆流再生)。(4)置换:用除盐水继续冲洗,将再生剂残留置换出。(5)混合:从底部通入压缩空气(0.1-0.15MPa),使阴阳树脂充分混合。(6)正洗:从顶部进水,底部排水,直至出水电导率≤0.2μS/cm(或硅含量≤20μg/L)。(7)投运:正洗合格后,切换至运行状态。五、计算题1.回收率=(产水流量/进水流量)×100%=(75/100)×100%=75%。脱盐率=(1-产水电导率/进水电导率)×100%=(1-20/2000)×100%=99%。2.树脂总交换容量=工作交换容量×树脂体积=800mol/m³×2m³=1600mol。周期制水量=总交换容量/进水硬度=1600mol/5mmol/L=1600mol/0.005mol/L=320000L=320m³。六、案例分析题(1)可能原因:无机结垢:反渗透浓水侧因浓缩导致CaCO₃、CaSO₄等盐类超过溶度积,在膜表面结垢,增加膜阻力(压力升高),降低产水量和脱盐率。生物污染:预处理不足或系统停运时未及时保护,微生物在膜表面繁殖形成生物膜,堵塞膜孔。有机污染:原水中腐殖酸、油类等有机物吸附在膜表面,降低膜通量和截留能力。膜氧化损伤:预处理投加过量氧化剂(如余氯),导致聚酰胺膜(常见RO膜材质)氧化,脱盐层破坏,电导率升高。(2)解决措施:化学清洗:若为无机结垢,用柠檬酸(2%-3%)+阻垢剂(0.1%)酸洗(pH=3-4),溶解碳酸盐;若为硫酸盐垢,需用EDTA钠盐(2%-3%)清
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