2026年生物工程师基因编辑与实验技术分析笔试题目

2026年生物工程师基因编辑与实验技术分析笔试题目一、单选题（共10题，每题2分，合计20分）1.下列哪种基因编辑技术不需要依赖同源重组修复途径？A.CRISPR-Cas9B.ZFN（锌指核酸酶）C.TALEN（类转录因子核酸酶）D.HDR（高效修复）答案：D解析：HDR依赖同源重组修复，而CRISPR-Cas9、ZFN、TALEN主要通过非同源末端连接（NHEJ）修复。2.在中国，哪种基因编辑工具最早获得国家药品监督管理局（NMPA）批准用于临床研究？A.CRISPR-Cas9B.SangamoZFNC.CellectisEFSD.BluebirdBio的基因编辑疗法答案：A解析：中国批准CRISPR-Cas9技术用于血友病等遗传病临床研究，而其他选项或未获批准或为国外案例。3.以下哪种情况会导致基因编辑产生脱靶效应？A.gRNA序列与目标基因高度特异性B.Cas9蛋白错配切割非目标位点C.同源模板缺失D.细胞凋亡抑制答案：B解析：脱靶效应源于Cas9在非目标位点切割，gRNA特异性高可降低此风险。4.在美国，哪种基因编辑平台被FDA批准用于治疗镰状细胞病？A.CRISPRTherapeuticsB.EditasMedicineC.VerastemD.CRISPR-Cas12a答案：B解析：EditasMedicine的CRISPR疗法（ET-610）已获FDA批准，用于治疗镰状细胞病。5.哪种试剂常用于体外基因编辑实验中的脱氧核糖核苷酸（dNTP）补充？A.PolybreneB.AAV载体C.dNTP混合物（ATP、GTP、CTP、TTP）D.sgRNA纯化试剂盒答案：C解析：dNTP混合物是HDR修复所需的原料，而Polybrene是转染试剂，AAV用于体内递送。6.在欧洲，哪个国家率先禁止人类胚胎基因编辑研究？A.德国B.法国C.英国D.意大利答案：A解析：德国在2015年禁止人类胚胎基因编辑，而英国允许特定条件下研究。7.哪种分子标记常用于筛选成功导入基因编辑的细胞？A.FACS（流式细胞术）B.GFP（绿色荧光蛋白）C.CRISPR评分系统D.ddPCR答案：B解析：GFP可直观显示编辑效率，而FACS、ddPCR用于定量分析。8.在中国，哪种基因编辑技术被用于水稻抗虫基因改良？A.CRISPR-Cas9B.ZFNC.TALEND.Meganucleases答案：A解析：中国农业科学院利用CRISPR-Cas9成功改良水稻抗虫性状。9.哪种基因编辑工具最适合靶向高度重复序列？A.CRISPR-Cas9B.Cas12a（CRISPR-Cas12a）C.Cas13a（CRISPR-Cas13a）D.Cpf1（CRISPR-Cpf1）答案：B解析：Cas12a对重复序列具有更高的识别能力。10.哪种技术常用于验证基因编辑后的表型改变？A.WesternBlotB.KaryotypingC.CRISPR-QD.CAR-T细胞治疗答案：C解析：CRISPR-Q通过测序确认编辑位点的改变。二、多选题（共5题，每题3分，合计15分）1.以下哪些因素会影响基因编辑的脱靶率？A.gRNA的脱靶序列匹配度B.Cas9的切割活性C.细胞类型的DNA修复机制D.体外实验的重复性答案：A、B、C解析：脱靶率与gRNA特异性、Cas9活性及细胞修复方式直接相关。2.在中国，哪些基因编辑技术被纳入《人类遗传资源管理条例》监管？A.CRISPR-Cas9B.ZFNC.TALEND.CAR-T细胞治疗答案：A、B、C解析：三者均涉及人类基因编辑，而CAR-T属于免疫细胞治疗。3.以下哪些方法可用于提高基因编辑效率？A.优化gRNA设计B.调控转染试剂浓度C.使用化学增敏剂D.增加细胞培养时间答案：A、B、C解析：gRNA设计、转染试剂和化学增敏剂均能提升效率，而过度培养可能导致细胞凋亡。4.在美国，哪些机构获得FDA批准开展基因编辑临床试验？A.CRISPRTherapeuticsB.SangamoBioC.EditasMedicineD.BluebirdBio答案：A、C、D解析：Sangamo未获FDA直接批准，但部分技术被其他公司采用。5.以下哪些技术可用于检测基因编辑后的嵌合体？A.qPCRB.Sanger测序C.DigitalPCRD.FISH（荧光原位杂交）答案：B、C、D解析：qPCR主要用于定量分析，Sanger测序、DigitalPCR和FISH可检测嵌合体。三、简答题（共5题，每题5分，合计25分）1.简述CRISPR-Cas9系统的基本作用机制。答案：-gRNA识别目标DNA序列，引导Cas9蛋白结合；-Cas9通过RNP复合物切割PAM序列附近的DNA双链；-DNA修复机制（NHEJ或HDR）完成编辑。2.中国在基因编辑领域面临的主要伦理挑战是什么？答案：-人类胚胎编辑的伦理争议；-脱靶效应的安全风险；-数据出境监管要求；-临床试验审批严格。3.如何优化基因编辑实验的sgRNA设计？答案：-选择Tm值在72℃左右的gRNA；-避免PAM序列附近的重复序列；-通过生物信息学工具（如CHOPCHOP）筛选高特异性gRNA。4.比较HDR与NHEJ在基因编辑中的优缺点。答案：-HDR：精确，但效率低，需提供同源模板；-NHEJ：效率高，但易引入随机突变，脱靶风险大。5.欧盟对基因编辑疗法的监管特点是什么？答案：-严格分类（治疗性vs.研究性）；-需提交MAA（上市前申请）；-重视脱靶效应评估；-人类遗传资源出境限制。四、论述题（共2题，每题10分，合计20分）1.分析中国基因编辑产业发展现状及未来趋势。答案：-现状：-政策支持（如“健康中国2030”）；-重点领域（血友病、镰状细胞病）；-企业崛起（华大基因、燃石医学）；-监管趋严（遗传资源出境限制）。-趋势：-聚焦临床转化；-单基因遗传病优先；-AI辅助gRNA设计；-国际合作与合规。2.探讨基因编辑技术在全球生物制