2025年中职药学（药物制剂基础）试题及答案

2025年中职药学（药物制剂基础）试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题，共40分）答题要求：本卷共20小题，每小题2分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的，请将正确答案的序号填在括号内。1.下列关于药物制剂稳定性的叙述，错误的是（）A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性、物理稳定性和生物学稳定性B.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验C.药物的降解速度与温度有关，温度升高，降解速度减慢D.固体制剂的稳定性一般比液体制剂好2.下列哪种剂型不属于溶液型剂型（）A.溶液剂B.糖浆剂C.注射剂D.乳剂3.制备维生素C注射液时，加入碳酸氢钠的作用是（）A.调节pH值B.抗氧剂C.金属离子络合剂D.溶剂4.下列关于热原的叙述，错误的是（）A.热原是微生物产生的一种内毒素B.热原的主要成分是脂多糖C.热原能引起恒温动物体温异常升高D.热原可通过微孔滤膜除去5.下列哪种灭菌方法不属于物理灭菌法（）A.干热灭菌法B.湿热灭菌法C.射线灭菌法D.化学灭菌法6.下列关于表面活性剂的叙述，错误的是（）A.表面活性剂是指具有很强表面活性、能使液体表面张力显著下降的物质B.表面活性剂的分子结构中含有亲水基团和亲油基团C.表面活性剂可分为离子型表面活性剂和非离子型表面活性剂D.表面活性剂的HLB值越小，其亲水性越强7.下列哪种剂型属于固体剂型（）A.散剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.以上都是8.制备散剂时，当药物剂量小、毒性大时，应采用的混合方法是（）A.搅拌混合B.研磨混合C.过筛混合D.等量递加混合9.下列关于颗粒剂的叙述，错误的是（）A.颗粒剂是将药物与适宜的辅料混合制成的具有一定粒度的干燥颗粒状制剂B.颗粒剂可分为可溶颗粒、混悬颗粒和泡腾颗粒C.颗粒剂的制备工艺包括制粒、干燥、整粒和包装等步骤D.颗粒剂的含水量一般不得超过10%10.下列关于胶囊剂的叙述，错误的是（）A.胶囊剂是将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中制成的固体制剂B.胶囊剂可分为硬胶囊、软胶囊和肠溶胶囊C.胶囊剂的优点是能掩盖药物的不良气味、提高药物的稳定性D.胶囊剂的内容物可以是粉末、颗粒、小片或小丸等11.下列关于片剂的叙述，错误的是（）A.片剂是将药物与辅料均匀混合后压制而成的片状制剂B.片剂可分为口服片剂、口腔用片剂和外用片剂等C.片剂的制备工艺包括制粒、压片和包衣等步骤D.片剂的硬度越大，其崩解速度越快12.下列关于注射剂的叙述，错误的是（）A.注射剂是指药物制成的供注入体内的灭菌溶液、乳状液或混悬液以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末B.注射剂可分为注射液、注射用无菌粉末和注射用浓溶液C.注射剂的优点是药效迅速、剂量准确、作用可靠D.注射剂的缺点是使用不便、注射疼痛、安全性较低13.下列关于滴眼剂的叙述，错误的是（）A.滴眼剂是指供滴眼用的澄明溶液或混悬液B.滴眼剂的pH值一般应在5.0~9.0之间C.滴眼剂的渗透压应与泪液的渗透压相近D.滴眼剂的装量一般不得超过10ml14.下列关于气雾剂的叙述，错误的是（）A.气雾剂是指药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的制剂B.气雾剂可分为溶液型气雾剂、混悬型气雾剂和乳剂型气雾剂C.气雾剂的优点是速效、定位作用、稳定性好D.气雾剂的缺点是成本高、剂量不准确15.下列关于栓剂的叙述，错误的是（）A.栓剂是指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂B.栓剂可分为肛门栓和阴道栓C.栓剂的基质可分为油脂性基质和水溶性基质D.栓剂的作用时间一般比口服制剂短16.下列关于药物制剂处方设计的叙述，错误的是（）A.药物制剂处方设计的目的是根据临床用药的需要，结合药物的理化性质和生物学特性，选择合适的剂型、辅料和制备工艺，制备出安全、有效、稳定、质量可控的药物制剂B.药物制剂处方设计的原则包括安全性、有效性、稳定性、可控性和顺应性等C.药物制剂处方设计的主要内容包括剂型的选择、辅料的选择、处方组成的优化和制备工艺的研究等D.药物制剂处方设计不需要考虑药物的剂量和用法17.下列关于药物制剂质量控制的叙述，错误的是（）A.药物制剂质量控制是指对药物制剂的研制、生产、销售和使用等过程进行全面的质量控制，以确保药物制剂的质量符合规定的标准B.药物制剂质量控制的主要内容包括原料药的质量控制、辅料的质量控制、制剂的质量控制和包装材料的质量控制等C.药物制剂质量控制的方法包括物理检验、化学检验、生物学检验和微生物检验等D.药物制剂质量控制不需要对生产过程进行监控18.下列关于药物制剂稳定性研究的意义，错误的是（）A.药物制剂稳定性研究可以保证药物制剂的质量，确保临床用药的安全有效B.药物制剂稳定性研究可以为药物制剂的生产、包装、储存和运输等提供科学依据C.药物制剂稳定性研究可以为药物制剂的处方设计和工艺优化提供参考D.药物制剂稳定性研究不需要考虑药物的有效期19.下列关于药物制剂新技术的叙述，错误的是（）A.药物制剂新技术是指在药物制剂领域中应用的新型技术，包括固体分散技术、包合技术、微囊化技术、纳米技术等B.药物制剂新技术可以提高药物的溶解度、溶出度、稳定性和生物利用度等C.药物制剂新技术可以改善药物制剂的外观、口感和质量等D.药物制剂新技术不需要进行质量控制20.下列关于药物制剂配伍变化的叙述，错误的是（）A.药物制剂配伍变化是指药物在配伍使用时发生的物理、化学和生物学变化B.药物制剂配伍变化可分为物理配伍变化、化学配伍变化和生物学配伍变化C.药物制剂配伍变化会影响药物制剂的质量和疗效，甚至会产生不良反应D.药物制剂配伍变化不需要进行研究和控制第II卷（非选择题，共60分）（一）填空题（共10分）答题要求：本大题共5小题，每小题2分。请在每题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。1.药物制剂稳定性的试验方法包括________、加速试验和长期试验。2.制备维生素C注射液时，加入亚硫酸氢钠的作用是________。3.表面活性剂的HLB值越大，其________性越强。4.颗粒剂的制备工艺包括制粒、干燥、________和包装等步骤。5.栓剂的基质可分为油脂性基质和________基质。（二）名词解释（共15分）答题要求：本大题共3小题，每小题5分。请简要解释下列名词。1.热原2.表面活性剂3.药物制剂处方设计（三）简答题（共20分）答题要求：本大题共4小题，每小题5分。请简要回答下列问题。1.简述药物制剂稳定性的影响因素。2.简述注射剂的质量要求。3.简述片剂的制备工艺。4.简述气雾剂的优点。（四）材料分析题（共10分）答题要求：阅读以下材料，回答问题。材料：某药厂生产的维生素C注射液，在储存过程中出现了变色、浑浊等现象。经检验，发现维生素C注射液中含有大量的亚硝酸盐。问题：1.维生素C注射液中含有大量亚硝酸盐的原因可能是什么？（5分）2.如何防止维生素C注射液中出现亚硝酸盐？（5分）（五）综合应用题（共5分）答题要求：请根据以下题目要求，设计一个药物制剂的处方，并简述其制备工艺。题目要求：设计一个治疗感冒的复方制剂，要求该制剂具有解热、镇痛、抗炎等作用，且服用方便、口感良好。答案：第I卷答案1.C2.D3.A4.D5.D6.D7.D8.D9.D10.D11.D12.D13.D14.D15.D16.D17.D18.D19.D20.D第II卷答案（一）填空题答案1.影响因素试验2.抗氧剂3.亲水4.整粒5.水溶性（二）名词解释答案1.热原是微生物产生的一种内毒素，主要成分是脂多糖，能引起恒温动物体温异常升高。2.表面活性剂是指具有很强表面活性、能使液体表面张力显著下降的物质，分子结构中含有亲水基团和亲油基团。3.药物制剂处方设计是根据临床用药的需要，结合药物的理化性质和生物学特性，选择合适的剂型、辅料和制备工艺，制备出安全、有效、稳定、质量可控的药物制剂。（三）简答题答案1.药物制剂稳定性的影响因素包括处方因素（如pH值、溶剂、辅料等）和外界因素（如温度、光线、湿度、氧气等）。2.注射剂的质量要求包括无菌、无热原、澄明度、安全性、渗透压、pH值、稳定性等。3.片剂的制备工艺包括粉碎、过筛、混合、制粒、干燥、整粒、压片和包衣等步骤。4.气雾剂的优点包括速效、定位作用、稳定性好、能避免药物的首过效应、使用方便等。（四）材料分析题答案1.维生素C注射液中含有大量亚硝酸盐的原因可能是在制备过程中使用了含有亚硝酸盐的原料或辅料，或者在储存过程中受到了污染。2.防止维生素C注射液中出现亚硝酸盐的方法包括严格控制原料和辅料的质量，避免使用含有亚硝酸盐的物质；在制备过程中采取适当的措施，如加入抗氧剂、调节pH