2026年蛋白质组学分析合同

2026年蛋白质组学分析合同本合同由以下双方于2026年[具体日期]在[具体地点]签订：

甲方：[甲方名称]

法定代表人：[甲方法定代表人姓名]

注册地址：[甲方注册地址]

乙方：[乙方名称]

法定代表人：[乙方法定代表人姓名]

注册地址：[乙方注册地址]

鉴于：

1.甲方希望委托乙方进行蛋白质组学分析服务；

2.乙方具备进行蛋白质组学分析的专业能力和技术条件。

根据《中华人民共和国合同法》及相关法律法规的规定，甲乙双方经友好协商，就2026年蛋白质组学分析服务事宜达成如下协议，以资共同遵守：

第一条服务内容

1.1乙方同意根据甲方的需求，利用其专业的蛋白质组学分析技术平台和实验设备，为甲方提供蛋白质组学分析服务。

1.2服务范围包括但不限于样本接收、前处理、质谱分析、数据分析及结果报告撰写。

第二条服务费用及支付方式

2.1本合同项下的服务费用总额为人民币[具体金额]元（大写：[金额大写]）。

2.2甲方应在本合同签订之日起[具体天数]日内向乙方支付服务费用的[具体比例]%作为预付款，即人民币[具体金额]元。

2.3乙方完成全部服务并交付最终报告后，甲方应在收到报告之日起[具体天数]日内支付剩余的服务费用，即人民币[具体金额]元。

第三条样本要求及提供

3.1甲方应按照乙方提供的样本要求手册准备和提供样本，确保样本符合蛋白质组学分析的标准。

3.2甲方应在样本提供前向乙方提供详细的实验方案和样本背景信息，以便乙方能够更好地提供服务。

第四条分析内容及报告

4.1乙方应根据甲方的具体需求进行蛋白质组学分析，并提供详细的分析报告。

4.2分析报告应包括但不限于样本信息、实验方法、数据结果、统计分析及结论等部分。

第五条知识产权

5.1乙方在履行本合同过程中产生的所有知识产权（包括但不限于实验数据、分析结果、报告等）归乙方所有。

5.2甲方在支付全部服务费用后，有权获得与本合同项下服务相关的所有数据和报告的复制件。

第六条保密条款

6.1甲乙双方应对在本合同履行过程中获悉的对方商业秘密进行严格保密，未经对方书面同意，不得向任何第三方泄露。

6.2本保密义务在本合同终止后仍然有效。

第七条违约责任

7.1若甲方未按时支付服务费用，每逾期一日，应向乙方支付逾期付款金额的[具体比例]%作为违约金。

7.2若乙方未能按时完成服务，每逾期一日，应向甲方支付合同总金额的[具体比例]%作为违约金，但累计违约金不超过合同总金额的[具体比例]%。

第八条争议解决

8.1因本合同的履行发生争议，甲乙双方应首先通过友好协商解决。

8.2若协商不成，任何一方均有权向[具体法院名称]提起诉讼。

第九条合同的生效及终止

9.1本合同自双方签字盖章之日起生效。

9.2本合同在双方履行完各自义务后自动终止。

第十条其他约定

10.1本合同未尽事宜，由双方另行协商并签订补充协议，补充协议与本合同具有同等法律效力。

10.2本合同一式[具体份数]份，甲方执[具体份数]份，乙方执[具体份数]份，具有同等法律效力。

甲方（盖章）：[甲方盖章]

法定代表人或授权代表（签字）：

日期：2026年[具体日期]

乙方（盖章）：[乙方盖章]

法定代表人或授权代表（签字）：

日期：2026年[具体日期]

**一、所需附件列表**

该合同在执行过程中，可能需要以下附件作为补充说明或具体执行依据：

1.**服务方案/服务细节说明：**详细列出具体的蛋白质组学分析方法（如基于质谱的蛋白质鉴定、定量方法等）、实验流程、技术参数、可行性分析等。

2.**样本要求手册：**明确规定样本类型、数量、保存条件、前处理要求、禁忌物、包装运输规范等。

3.**报价单/费用明细表：**如合同未详细列明各项费用构成，可提供详细的报价单。

4.**数据格式及交付标准说明：**定义原始数据（如rawfile）和结果报告的格式（如特定软件格式、Excel、PDF）、内容详略程度、交付方式（如网络下载、物理介质）等。

5.**保密协议（可选）：**如果双方需要更严格的保密约定，可能需要签署单独的保密协议。

6.**背景资料/项目信息：**甲方提供的与样本相关的详细背景信息、实验目的等，有助于乙方提供更精准的服务。

**二、违约行为罗列及认定**

根据合同条款（特别是第七条违约责任），可以罗列以下违约行为及认定方式：

1.**甲方违约行为：**

***未按时支付预付款：**认定为违约，依据为未履行合同约定的付款义务。

***未按时支付尾款：**认定为违约，依据为未履行合同约定的付款义务。

***提供的样本不符合要求，导致实验无法进行或结果不可靠：**认定为违约，依据为甲方未按约定提供合格标的物，影响了乙方的履约能力和合同目的实现。

***未按时提供必要的实验方案或样本背景信息：**认定为违约，依据为甲方未履行合同前期的配合义务，导致乙方服务启动延迟。

2.**乙方违约行为：**

***未按时完成全部蛋白质组学分析服务并交付最终报告：**认定为违约，依据为乙方未按合同约定期限履行主合同义务。

***交付的分析报告或数据存在重大错误或遗漏，严重影响甲方使用：**认定为违约，依据为乙方提供的服务成果不符合合同约定的质量标准。具体“重大”程度需结合合同细节或行业惯例判断。

***泄露甲方提供的商业秘密或样本相关信息：**认定为违约，依据为违反合同约定的保密义务。

**三、文档所涉及的法律名词及解释**

1.**合同法(ContractLaw)：**规范合同订立、效力、履行、变更、解除及违约责任等法律关系的法律总称。此处指《中华人民共和国民法典》合同编。

2.**委托合同(AgencyContract)：**委托人和受托人约定，由受托人处理委托人事务的合同。本合同具有委托合同的性质，甲方委托乙方处理蛋白质组学分析事务。

3.**知识产权(IntellectualProperty)：**指权利人对其智力劳动成果依法享有的专有权利，包括著作权、专利权、商标权、商业秘密等。

4.**商业秘密(TradeSecret)：**指不为公众所知悉、能为权利人带来经济利益、具有实用性并经权利人采取保密措施的技术信息和经营信息。

5.**违约责任(BreachofContractLiability)：**合同当事人一方不履行合同义务或者履行合同义务不符合约定的，应当承担继续履行、采取补救措施或者赔偿损失等违约责任。

6.**预付款(AdvancePayment)：**买方在合同签订后、货物或服务提供前支付的一部分款项。

7.**履行(Performance)：**合同当事人按照合同约定实施行为，完成合同义务。

8.**标的物(SubjectMatter)：**合同当事人权利和义务所指向的对象，在此合同中主要指蛋白质组学分析服务及产生的数据和报告。

**四、合同实际执行过程中可能遇到的问题及注意事项及解决办法**

1.**问题：样本质量不达标或不符要求**

***注意：**甲方需严格遵循乙方提供的样本要求手册操作。样本类型、数量、纯度、保存时间、添加剂等都可能影响分析结果。

***解决办法：**

*甲方在取样前与乙方充分沟通，确认方案。

*严格按照手册进行样本处理和保存。

*如遇特殊情况（如样本降解），及时通知乙方，共同商讨处理方案（如重新取样、调整实验方案）。

2.**问题：实验结果与预期偏差较大或数据质量差**

***注意：**蛋白质组学分析受多种因素影响（样本、技术、操作），结果可能存在一定变异性。需明确预期范围和质量标准。

***解决办法：**

*合同中应尽可能量化服务目标和报告内容，明确可接受的数据质量范围。

*如结果不理想，首先与乙方技术团队沟通，分析原因（是样本问题、实验设计问题还是分析环节问题）。

*根据原因，可能需要补充实验、调整方案或协商报告的修正。

3.**问题：数据交付延迟**

***注意：**蛋白质组学分析周期通常较长，尤其涉及复验或大规模数据时。

***解决办法：**

*合同中明确关键时间节点（如样本接收、报告交付）。

*甲方在签订合同时了解乙方常规的周转时间。

*如遇预期外的延迟，及时与乙方沟通，了解进展和原因，判断是否构成违约及责任承担。

4.**问题：知识产权归属不清或争议**

***注意：**特别是涉及原始数据的归属和使用，以及分析结果中是否包含甲方独特的知识产权。

***解决办法：**

*合同第五条应明确、具体地界定数据和报告的知识产权归属。例如，原始实验数据归乙方，但基于原始数据为甲方项目产生的分析结果和报告归甲方（或双方共享）。

*如有需要，可引入第三方（如研究机构）作为合作方，并另行签订合作协议明确权责。

5.**问题：保密信息泄露风险**

***注意：**样本可能涉及商业敏感性，分析结果也可能被用于商业决策。

***解决办法：**

*签订详尽的保密协议（NDA），明确保密范围、保密期限、违约责任。

*乙方应建立严格的内部数据管理和访问权限制度。

*甲方也应妥善保管接收到的乙方数据和报告。

6.**问题：费用争议**

***注意：**可能因服务范围变更、增加额外测试、结果不合格需重做等引发费用争议。

***解决办法：**

*合同中应包含费用调整机制，明确何种情况下可以调整费用及如何协商。

*对于额外服务，需签订书面补充协议确认费用。

*保持良好沟通，提前确认可能产生的额外成本。

**五、合同适用的所有场景**

该“2026年蛋白质组学分析合同”适用于以下场景：

1.**生物医药研发机构/药企：**委托专业机构进行新药研发相关的蛋白质组学筛选、验证、作用机制研究等。

2.**科研院所/大学实验室：**将非核心或需要高精尖设备的蛋白质组学分析工作外包给专业公司，以支持科研项目的进行。

3.**临床诊断中心/医院：**委托第三方进行疾病相关的蛋白质标志物发现、验证或为特定临床研究提供蛋白质组学分析服务。

4.**食品与农业领域：**对农产品、食品成分、饲料等进行蛋白质组学分析，研究营养价值、品质控制、生物活性等。

5.**环境科学领域：**分析环境样本（如水体、土壤）中的生物标志物或污染物相关的蛋白质变化。

6.**基础科学研究：**对生命过程、疾病发生机制等进行探索性的蛋白质组学分析，以获取系统性生物学见解。

7.**技术验证与探索：**在启动大规模项目前，进行小规模的蛋白质组学分析以评估可行性或初步验证技术方案。

8.**需要标准化、可比性分析的场合：**当甲方需要获得符合特定标准或与其他实验室数据进行比较的蛋白质组学结果时。

**一、特殊的应用场合及应增加的条款**

1.**场合：新药研发中的关键靶点验证**

***说明：**甲方（药企研发部门）委托乙方进行特定药物对细胞或组织蛋白质组学的影响分析，目的是验证药物的作用靶点或机制。结果直接关系到药物开发的成败。

***应增加条款：**

***目标明确性与可验证性条款：**明确约定需要验证的靶点数量、关键通路或蛋白质列表。增加乙方需提供针对目标的特异性分析方案，并明确乙方需对分析方案的可行性进行承诺，如方案经甲方书面确认后，乙方需达到约定的靶点覆盖率和显著性水平。

***结果解释与报告深度条款：**要求乙方报告不仅包含数据，还需包含对结果与预期靶点/通路关联性的初步生物信息学解读和讨论，并提供更详细的统计分析和效应量评估。

***失败分析条款：**若分析未达到预设的验证标准（需在合同中明确定义），约定乙方需提供详细的失败原因分析报告，并探讨可能的补救措施或调整方案。

2.**场合：临床诊断标志物的发现与验证**

***说明：**甲方（医院或生物技术公司）拥有临床样本（如血液、组织），希望乙方找出潜在的疾病诊断或预后生物标志物。

***应增加条款：**

***生物标志物发现流程与标准条款：**约定标志物发现的初步筛选标准（如差异表达阈值）、验证实验的设计要求（如区分不同疾病组、健康对照组的验证）、统计显著性要求等。

***数据保密与患者隐私条款（增强版）：**除了通用保密条款，需特别强调对涉及患者身份信息和健康信息的样本及数据的最高级别保密要求，需符合相关法律法规（如GDPR、HIPAA或国内相应法规），并可能需要乙方签署额外的合规证明。

***知识产权（特定标志物）条款：**明确如果在合作过程中发现并验证了具有潜在临床价值的生物标志物，其相关的知识产权（特别是检测方法或试剂盒相关的）的归属和分享机制，可能需要设立共同开发或优先购买权等条款。

3.**场合：大规模队列研究的数据分析服务**

***说明：**甲方（流行病学研究机构）拥有大量样本（数百上千份），需要乙方进行标准化、大规模的蛋白质组学分析。

***应增加条款：**

***标准化操作规程（SOP）与质控条款：**强制要求乙方在整个分析过程中采用标准化的实验流程和严格的质量控制措施（QC），并要求乙方提供详细的SOP文档和QC报告。约定样本丢失率、技术重复性等质控指标的阈值。

***数据格式与标准化输出条款：**要求乙方提供符合通用标准（如MSV000090-1forProteomeDiscoverer）的原始数据文件（rawfile）和处理后的报告，可能还需要提供标准化格式的中间数据或数据库接口，便于甲方后续整合分析。

***项目管理与沟通条款：**增加定期的项目进度汇报机制（如月度报告），明确项目沟通联系人，对于大规模项目，可能需要设立项目协调会。

4.**场合：合同研究组织（CRO）服务模式**

***说明：**甲方将整个蛋白质组学分析项目（从方案设计、样本管理到数据分析和报告）完全委托给乙方执行，甲方可能仅提供样本和基本需求。

***应增加条款：**

***项目整体方案与责任条款：**明确乙方对项目整体成功负责，乙方需提供详细的项目执行计划，并承担因方案制定或执行不当导致的核心问题责任（需界定范围）。

***乙方主动优化条款：**允许乙方在符合甲方基本要求的前提下，基于其专业知识对实验方案进行优化，以提高效率或结果质量，但需事先获得甲方书面同意。

***最终报告审批权与免责条款：**虽然甲方有审批权，但可约定在乙方已履行合同义务、数据质量达到约定标准的情况下，甲方无正当理由的延迟审批可能视为同意报告。同时，明确对于乙方已按合同标准完成工作，最终结果的解读和局限性应在报告中充分说明，乙方对此不承担无限责任。

5.**场合：定制化蛋白质鉴定与修饰分析**

***说明：**甲方（蛋白质研究者）需要乙方对特定蛋白质或复杂混合物进行精确的鉴定、亚型分析或翻译后修饰（PTM）研究，需求比较个性化和深入。

***应增加条款：**

***方法开发与验证条款：**如果涉及新的分析方法或针对特定修饰的捕获策略，需明确方法开发的投入责任方（通常是乙方），并约定验证的指标和通过标准。

***复杂样品处理条款：**针对可能存在的样品复杂性（如高丰度蛋白污染、低丰度蛋白检测困难），约定乙方的处理策略和能力，以及对结果可能受影响的声明。

***详细数据报告条款：**要求报告包含更详尽的鉴定信息（如肽段覆盖度、序列比对分数）、PTM位点和类型的详细鉴定和统计分析，可能还需要提供原始谱图或特定峰段的放大图。

**二、附件条款增加**

**1.当有第三方介入时，需要增加的第三方的款项（责权利）及具体内容。**

***附件：第三方参与协议（或作为主合同附件）**

***内容：**

***第三方识别：**明确第三方的名称和角色（例如，数据管理公司、生物信息学分析公司、样本提供方等）。

***第三方责权利条款：**

***责任(Responsibilities)：**

*明确第三方在本项目中的具体任务和交付成果（如：负责样本的集中管理和分发，确保符合要求；负责将原始数据上传至指定平台；负责提供特定的生物信息学分析软件或服务接口；负责提供其贡献的知识产权的使用许可等）。

*规定第三方对其提供的服务或成果的质量负责。

*要求第三方遵守与项目相关的保密义务，其保密级别不低于甲方和乙方。

***款项(Payment)：**

*明确甲方支付给第三方的费用金额、支付条件（如按服务阶段、按交付成果）、支付方式。

***关键点：**明确该款项是甲方直接支付给第三方，还是通过乙方支付（即乙方作为支付代理人）。如果是后者，需明确乙方的协调责任和可能的佣金安排（如果适用且事先约定）。合同应清晰界定该费用是否包含在主合同总价内，或是否需要甲方额外支付。

***权利(Rights)：**

*甲方（或乙方，视合同安排）有权监督第三方的履约情况，并要求其提供必要的工作文件和报告。

*如果第三方服务对项目整体有影响，甲方（或乙方）有权根据合同约定（如乙方作为中间人）向乙方追究责任，乙方再根据其与第三方的协议向第三方追偿。

*明确甲方（或乙方）在项目结束后，对第三方提供的、且不涉及第三方核心商业秘密的数据或工具（如通用软件）的使用权限。

***接口协调条款：**明确乙方在甲方与第三方之间的协调沟通角色，确保信息顺畅传递。

***保密与数据使用条款：**再次强调涉及的所有方对项目信息的保密责任，以及数据的使用范围和权限。

**2.当以上合同是以甲方为主导时，需要额外增加的甲方主动性（责权利）合同条款及具体内容。**

***主合同内增加条款：甲方主导责任条款**

***内容：**

***主导权与决策权条款：**

*明确甲方在项目方案最终确定、实验设计重大调整、分析策略选择、报告内容审核与最终批准等方面拥有主导决策权。

*规定乙方在提出重大变更建议时，需提前[具体天数]天书面提交给甲方，并说明理由和影响。

***需求明确与配合义务条款：**

*强调甲方有责任在合同签订前尽可能详细地提供研究背景、实验目的、样本特性和预期结果，以便乙方提供最合适的服务方案。

*规定甲方需按时提供乙方履行合同所需的其他必要信息或材料（如详细的临床信息、实验假设文档等），并配合乙方进行必要的沟通和讨论。

***资源提供条款（如适用）：**如果合同约定甲方需提供特定设备、空间或特定技术人员配合，在此条款中明确甲方的提供责任和时间。

***对乙方工作的指导性意见权条款：**甲方有权在合理范围内对乙方的分析工作提出指导性意见或修改建议，但最终执行以乙方专业判断为主，重大调整需按前述决策权流程。

***知识产权（甲方已有部分）保护条款：**如果甲方提供的样本或相关信息涉及其已有的知识产权，甲方负责保证其拥有合法使用、提供这些材料的权利，并承担由此产生的任何责任或纠纷。

**3.当以上合同是以乙方为主导时，需要额外增加的乙方主动性（责权利）合同条款及具体内容。**

***主合同内增加条款：乙方主导与专业指导条款**

***内容：**

***专业主导与方案优化条款：**

*明确乙方在熟悉甲方需求的基础上，基于其专业技术能力和经验，主导制定最优化的蛋白质组学分析方案。

*规定乙方有权对实验方案进行合理调整和优化，以提高效率或数据质量，但需及时通知甲方，并在可能影响费用或交付时间时，与甲方协商一致。

***技术监督与质量控制条款：**

*强调乙方对实验过程的技术标准和质量控制负最终责任，需建立并执行严格的质量管理体系。

*规定乙方需对分析结果的准确性和可靠性进行内部审核。

***进度管理与报告条款：**

*虽然有基本时间要求，但可增加条款，授权乙方根据项目实际进展，在总体计划框架内，对内部工作节点进行合理调度和管理。

*规定乙方需按合同约定提供阶段性进展报告或关键节点报告，增加沟通的主动性和频率。

***技术支持与咨询条款：**

*规定乙方需为甲方提供必要的技术支持和咨询服务，解答甲方在实验准备、结果解读等方面提出的合理疑问。

*明确乙方提供咨询的责任范围和响应时间。

***数据交付标准条款（强化）：**乙方需确保交付的数据和报告符合约定的格式和标准，并对其数据的原始性和处理过程的规范性负责。

**4.再特殊应用场景下需要额外增加的特殊条款及注意事项**

***场景：涉及人类遗传资源（如基因组、蛋白质组）的国际合作项目**

***特殊条款：**

***人类遗传资源管理合规条款：**必须明确约定所有涉及人类遗传资源的样本采集、保藏、运输、处理、分析和国际传输均严格遵守中国的《人类遗传资源管理条例》及其实施办法，以及合作双方所在国家/地区的相关法律法规。可能需要获得伦理委员会批准文件，并作为合同附件。

***样本出口/进口许可条款：**明确样本跨境流转所需的相关出口国和进口国的许可、审批程序和责任承担方。

***数据脱敏与匿名化条款（如适用）：**如果项目涉及个人身份信息，需明确数据脱敏或匿名化的标准和方法，并确保处理过程符合隐私保护法规。

***注意事项：**严格遵守相关法律法规是前提，任何违规操作可能导致项目中断甚至法律制裁。需聘请法律顾问进行合规审查。

***场景：使用乙方平台进行远程分析或数据共享**

***特殊条款：**

***平台访问与使用条款：**明确乙方提供的数据分析平台（如云平台）的访问方式、账号管理责任、使用规范。

***数据安全与隔离条款：**强调乙方需采取技术措施保障甲方数据在平台上的存储和传输安全，并确保不同客户的数据相互隔离。

***数据导出与控制条款：**明确甲方有权在项目结束后或合同约定的条件下，导出其专属的数据和分析结果，并规定乙方配合导出的责任。

***平台维护与更新条款：**约定乙方对平台的维护责任、更新频率及其对甲方使用可能产生的影响。

**三、原始合同所需要的所有的详细的附件列表**

***附件1：服务方案/服务细节说明**

***附件2：样本要求手册**

***附件3：报价单/费用明细表（如未在合同中详细列出）**

***附件4：数据格式及交付标准说明**

***附件5：背景资料/项目信息（甲方提供）**

***附件6：保密协议（如单独签订）**

***附件7：第三方参与协议（如引入第三方）**

***附件8：伦理委员会批准文件（如涉及人类遗传资源或临床研究）**

***附件9：出口/进口许可文件（如涉及人类遗传资源跨境流转）**

***附件10：平台访问授权书及使用指南（如使用乙方平台）**

**四、原始合同所涉及到的法律名词及名词解释**

***合同法(ContractLaw)：**指调整平等主体的自然人、法人和非法人组织之间设立、变更、终止民事法律关系的协议。是规范本合同法律效力的基础。

***委托合同(AgencyContract)：**指委托人和受托人约定，由受托人处理委托人事务的合同。本合同在性质上部分符合委托合同的特征。

***知识产权(IntellectualProperty)：**指权利人对其智力劳动成果依法享有的专有权利，包括著作权、专利权、商标权、商业秘密等。本合同主要涉及数据和报告相关的知识产权。

***商业秘密(TradeSecret)：**指不为公众所知悉、能为权利人带来经济利益、具有实用性并经权利人采取保密措施的技术信息和经营信息。合同中的保密条款主要针对此。

***违约责任(BreachofContractLiability)：**合同当事人一方不履行合同义务或者履行合同义务不符合约定的，应当承担继续履行、采取补救措施或者赔偿损失等违约责任。

***预付款(AdvancePayment)：**买方在合同签订后、货物或服务提供前支付的一部分款项。本合同中甲方支付给乙方的款项性质上属于预付款。

***履行(Performance)：**合同当事人按照合同约定实施行为，完成合同义务。指合同各方履行各自的责任。

***标的物(SubjectMatter)：**合同当事人权利和义务所指向的对象。在本合同中，主要指蛋白质组学分析服务、产生的数据和报告等。

***保密义务(ConfidentialityObligation)：**合同双方为保护对方商业秘密或敏感信息而承担的不向第三方泄露或不当使用的义务。

***不可抗力(ForceMajeure)：**指不能预见、不能避免且不能克服的客观情况（如自然灾害、战争、政府行为等），导致合同无法履行或难以履行。

**五、本合同在实际操作过程中，会遇到的相关问题及注意事项进行罗列，并给出具体的解决办法**

***问题：样本质量问题**

***注意：**样本是分析的起点，其质量直接影响结果。甲方需严格遵守样本要求。

***解决办法：**严格审查附件2《样本要求手册》；在样本寄送前进行自检；发现问题时及时与乙方沟通，协商处理方案（补做、重做或调整分析策略）。

***问题：实验结果与预期偏差大**

***注意：**蛋白质组学复杂性高，结果受多种因素影响，偏差在一定程度内可能正常。

***解决办法：**合同中明确预期范围和质量标准；与乙方技术团队深入沟通，分析偏差原因（技术、样本、操作？）；基于分析，判断是否需要补充实验或调整方案；评估结果可用性。

***问题：项目进度延迟**

***注意：**分析周期长是行业特点，但超出预期则需关注。

***解决办法：**合同明确关键时间节点；签订前了解乙方常规周期；出现延迟及时沟通，了解原因和补救措施；根据合同第七条处理违约责任。

***问题：知识产权归属不清**

***注意：**特别是合作产生的、包含双方贡献的新发现或数据。

***解决办