2026年生物科技与基因编辑技术专业笔试题

2026年生物科技与基因编辑技术专业笔试题一、单选题（共10题，每题2分，共20分）1.以下哪项技术是目前实现高效、特异性基因编辑的主流方法？A.转录激活物导向的CRISPR系统（TALENs）B.反转录酶介导的基因重组（RetroviralIntegration）C.基于锌指蛋白的基因编辑（ZFNs）D.同源重组修复（HomologousRecombination）2.中国科学家在基因编辑领域取得的重大突破之一是开发出“嵌合体基因编辑技术”，其主要优势在于？A.可在体细胞中实现全基因组编辑B.能够精确调控基因表达时间C.可通过单次注射实现多代遗传修饰D.适用于农作物但不适用于人类细胞3.以下哪种基因编辑工具最适合用于治疗单基因遗传病，如镰状细胞贫血？A.基于腺相关病毒（AAV）的基因治疗载体B.CRISPR/Cas9系统C.基于RNA干扰的基因沉默技术D.基于质粒的转染方法4.基因编辑技术中的“脱靶效应”指的是？A.编辑系统在非目标位点进行切割B.基因序列被意外修复C.基因表达水平被过度激活D.编辑效率低于预期5.中国《基因技术伦理审查办法》中规定，涉及人类生殖系基因编辑的研究需满足哪些条件？A.仅限于体外实验，禁止体内应用B.必须获得伦理委员会批准且具有明确的临床需求C.可在非人类灵长类动物中先行验证D.仅适用于农业育种，禁止用于人类治疗6.以下哪种技术常用于检测基因编辑后的脱靶位点？A.基因芯片分析（GeneChipAnalysis）B.数字PCR（DigitalPCR）C.基于纳米孔测序的靶向测序D.基因组-wide重测序（WGS）7.中国农业科学院利用基因编辑技术改良水稻抗除草剂性能，主要采用的方法是？A.CRISPR/Cas9靶向修饰乙酰辅酶A羧化酶基因B.转入抗除草剂基因的转基因技术C.通过RNA干扰抑制靶基因表达D.基于微生物代谢途径的酶工程改造8.基因编辑技术中，“嵌合体基因编辑”与“全基因组编辑”的主要区别在于？A.嵌合体编辑仅限单基因修饰，全基因组编辑可同时修改多个基因B.嵌合体编辑适用于生殖系，全基因组编辑仅限体细胞C.嵌合体编辑通过分阶段注射实现，全基因组编辑需一次性完成D.嵌合体编辑的脱靶效应更低，全基因组编辑效率更高9.中国科学家在基因编辑领域提出的“空间编辑技术”主要解决什么问题？A.基因序列的插入位置不可控B.编辑后的基因表达水平不稳定C.无法实现多基因协同修饰D.基因编辑后的修复效率低下10.基因编辑技术应用于家畜育种时，中国主要关注的领域是？A.提高产奶量与抗病性B.增强肉品质与生长速度C.改善繁殖性能与肉质风味D.以上均需优先考虑二、多选题（共5题，每题3分，共15分）1.中国基因编辑领域取得的重要进展包括哪些？A.开发出可靶向人类基因组所有位点的CRISPR系统B.在猕猴模型中实现生殖系基因编辑C.将基因编辑技术应用于水稻抗病育种D.提出“空间编辑技术”解决基因定位问题E.率先建立基因编辑脱靶效应检测标准2.基因编辑技术应用于人类疾病治疗时，需考虑哪些伦理问题？A.是否可能引发嵌合体基因传递B.是否存在长期安全性风险C.是否会加剧社会不平等D.是否需进行全基因组脱靶检测E.是否符合国际人类基因编辑指南3.中国农业领域利用基因编辑技术改良作物的典型案例包括？A.抗除草剂水稻的培育B.高产抗病小麦的改良C.提高玉米营养价值的基因编辑D.转基因棉花抗虫性状的优化E.水稻耐盐碱基因的修饰4.基因编辑技术中的“碱基编辑”与“引导RNA编辑”的主要区别在于？A.碱基编辑无需Cas蛋白，引导RNA编辑依赖Cas9B.碱基编辑仅限C-G到T-A的碱基转换，引导RNA编辑可进行插入/删除C.碱基编辑通过逆转录酶实现，引导RNA编辑依赖转座酶D.碱基编辑适用于原位修饰，引导RNA编辑需切割DNAE.碱基编辑的脱靶效应更低，引导RNA编辑效率更高5.中国《人类遗传资源管理条例》对基因编辑研究的限制包括？A.禁止将人类基因编辑技术用于生殖系改造B.需经国家伦理委员会批准才能开展临床研究C.基因编辑样本出境需备案D.禁止利用基因编辑技术进行非治疗性增强E.对基因编辑数据的保密性有特殊要求三、简答题（共5题，每题5分，共25分）1.简述CRISPR/Cas9系统在基因编辑中的工作原理及其优势。2.中国基因编辑技术应用于农业育种时面临的主要挑战有哪些？3.基因编辑技术中的“嵌合体基因编辑”技术如何实现多代遗传修饰？4.简述中国对人类生殖系基因编辑的监管政策及其意义。5.基因编辑技术如何助力中国应对粮食安全与生物多样性保护的双重挑战？四、论述题（共2题，每题10分，共20分）1.结合中国基因编辑技术发展现状，论述其在人类疾病治疗与农业改良中的应用前景与伦理困境。2.分析中国基因编辑领域的技术创新对全球生物科技产业的影响，并提出未来发展方向。答案与解析一、单选题1.D同源重组修复是基因编辑的核心机制，具有高效、特异性，是目前主流方法。TALENs和ZFNs虽早于CRISPR，但效率与成本不及后者。2.C中国科学家提出的嵌合体基因编辑通过分阶段注射实现多代遗传修饰，突破传统单次编辑的限制。3.BCRISPR/Cas9可精确靶向致病基因，是目前治疗单基因遗传病的首选工具。4.A脱靶效应指编辑系统在非目标位点进行意外切割，是基因编辑的主要风险之一。5.B中国伦理审查要求生殖系基因编辑需临床明确需求且经伦理批准，与国际主流标准一致。6.C基于纳米孔测序的靶向测序可高效检测特定区域的脱靶位点，优于全基因组重测序。7.A乙酰辅酶A羧化酶是除草剂靶标，靶向修饰可提高水稻抗性。8.A嵌合体编辑通过分阶段注射实现多基因修饰，全基因组编辑通常不可行。9.A空间编辑技术解决基因插入位置不可控的问题，是基因编辑的进阶方向。10.D中国家畜育种同时关注产奶/抗病、肉品质/生长、繁殖/肉质，需综合考量。二、多选题1.A,B,C,D,E中国在CRISPR系统开发、生殖系编辑、农业应用、空间编辑及标准化方面均有突破。2.A,B,C,D,E嵌合体传递、长期安全、社会公平、脱靶检测及国际合规是核心伦理问题。3.A,B,C中国在抗除草剂水稻、抗病小麦、玉米营养改良方面有典型案例。4.A,B碱基编辑无需Cas蛋白，仅限C-G到T-A转换；引导RNA编辑依赖Cas9，可进行插入/删除。5.A,B,C,D,E中国严格限制生殖系编辑、需伦理批准、样本出境备案、禁止增强应用、数据保密。三、简答题1.CRISPR/Cas9工作原理：-依赖Cas9核酸酶识别sgRNA靶向的PAM序列，切割DNA双链。-修复机制包括非同源末端连接（NHEJ）易产生突变，或同源重组实现精确编辑。优势：高效（编辑效率>50%）、可编程（靶向任何基因）、成本低、技术门槛低。2.农业育种挑战：-伦理审批复杂（如转基因标签要求）；-环境风险（基因漂移）；-农民接受度（如抗除草剂作物可能影响非目标生物）；-技术成本与推广难度。3.嵌合体基因编辑实现多代修饰：-通过分阶段注射（如胚胎注射+卵母细胞注射），逐步替换非编辑细胞，最终实现全基因组编辑。-可用于构建遗传病模型或改良农作物遗传背景。4.生殖系基因编辑监管政策：-中国禁止生殖系编辑的临床应用，仅限体外研究；-强调伦理审查与安全评估，避免遗传风险传递。意义：维护人类基因库安全，符合国际伦理共识。5.粮食安全与生物多样性：-通过基因编辑改良作物抗逆性（耐旱/抗病），保障粮食产量；-保护濒危物种（如通过基因编辑恢复种群），维持生态平衡。四、论述题1.应用前景与伦理困境：-前景：治疗遗传病（如脊髓性肌萎缩症）、改良农作物（高产抗逆），推动精准医疗。-困境：脱靶风险、嵌合体传递、技术滥用（如增强性状）、全球伦理标准差异。-