2025年大学大二（药学）药剂学基础理论测试题及答案

2025年大学大二（药学）药剂学基础理论测试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题，共40分）答题要求：每题只有一个正确答案，请将正确答案的序号填在括号内。(总共20题，每题2分)1.下列关于药剂学的叙述，错误的是（）A.药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学B.生物药剂学是药剂学的一个分支学科C.药物合理应用也属于药剂学的研究内容D.新剂型的研究与开发是药剂学研究的重要内容之一，但与临床药学无关2.下列剂型中，属于固体剂型的是（）A.溶液剂B.注射剂C.胶囊剂D.乳剂3.关于药物剂型的重要性，下列描述错误的是（）A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型能改变药物的作用速度C.剂型可降低药物的毒副作用D.剂型无关紧要，药物疗效主要取决于药物本身4.下列辅料中，可作为填充剂的是（）A.羟丙甲纤维素B.微晶纤维素C.乙基纤维素D.聚维酮5.制备片剂时，润滑剂的作用不包括（）A.增加颗粒的流动性B.防止物料黏附在冲模上C.促进片剂在胃肠道中的崩解D.减少冲模的磨损6.湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的（）A.可压性和流动性B.崩解性和溶出性C.防潮性和稳定性D.润滑性和抗黏着性7.关于胶囊剂的叙述，正确的是（）A.胶囊剂可掩盖药物的不良气味B.胶囊剂的药物稳定性较差C.硬胶囊剂的填充物可以是水溶液或稀乙醇溶液D.软胶囊剂的囊壁由明胶、增塑剂、水三者构成8.下列关于软胶囊剂的叙述，错误的是（）A.软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性B.液态药物若含5%水或为水溶性、挥发性、小分子有机物能制成软胶囊C.软胶囊的填充物多为液体，如油类、混悬液、溶液等D.软胶囊的制备方法有滴制法和压制法9.关于注射剂的特点，下列描述错误的是（）A.药效迅速、作用可靠B.适用于不宜口服的药物C.可发挥局部定位作用D.注射给药方便、安全10.注射剂的质量要求不包括（）A.无菌B.无热原C.澄明度D.融变时限11.下列关于热原的叙述，错误的是（）A.热原是微生物产生的一种内毒素B.热原的主要成分是脂多糖C.热原具有水溶性、耐热性、滤过性等性质D.100℃加热1小时能彻底破坏热原12.制备注射用水最常用的方法是（）A.离子交换法B.电渗析法C.反渗透法D.蒸馏法13.关于液体制剂的特点，下列描述错误的是（）A.药物分散度大，吸收快B.给药途径广泛，可内服、外用C.易于分剂量，服用方便D.化学稳定性好，不易变质14.下列液体制剂中，属于均相液体制剂的是（）A.乳剂B.混悬剂C.溶液剂D.溶胶剂15.制备糖浆剂时，蔗糖的浓度一般为（）A.65%（g/g）B.70%（g/g）C.75%（g/g）D.80%（g/g）16.下列关于表面活性剂的叙述，错误的是（）A.表面活性剂分子具有亲水基和亲油基B.表面活性剂能降低溶液的表面张力C.表面活性剂具有增溶、乳化、润湿等作用D.表面活性剂的HLB值越大，亲油性越强17.关于乳剂的叙述，正确的是（）A.乳剂属于均相液体制剂B.乳剂的类型主要有O/W型和W/O型C.乳剂的稳定性与相体积比无关D.乳剂的乳化剂只能是表面活性剂18.下列关于混悬剂的叙述，错误的是（）A.混悬剂属于非均相液体制剂B.混悬剂的稳定性主要取决于微粒间的排斥力与吸引力C.助悬剂可增加混悬剂的稳定性D.混悬剂的粒径一般在100μm以上19.下列关于气雾剂的叙述，错误的是（）A.气雾剂可分为溶液型、混悬型和乳剂型B.气雾剂具有速效和定位作用C.气雾剂的抛射剂一般为压缩气体D.气雾剂的优点是能使药物直接到达作用部位20.关于缓控释制剂的叙述，正确的是（）A.缓控释制剂能在较长时间内持续释放药物B.缓控释制剂的血药浓度波动较大C.缓控释制剂只能口服给药D.缓控释制剂的剂量一般比普通制剂大第II卷（非选择题，共60分）21.填空题：（每空1分，共10分）（1）药剂学的分支学科包括______、______、______等。（2）片剂的制备方法主要有______、______、______等。（3）胶囊剂可分为______、______、______等。（4）注射剂的溶剂主要有______、______等。（5）液体制剂常用的防腐剂有______、______等。22.简答题：（每题10分，共20分）（1）简述影响药物制剂稳定性的因素及稳定化措施。（2）简述注射剂的质量要求及制备流程。23.论述题：（20分）试述药物剂型的分类方法及各类剂型的特点。24.案例分析题：（10分）某患者，男，50岁，患有高血压。医生开具了硝苯地平缓释片，要求患者每日服用一次。请分析该剂型的特点及对该患者治疗的意义。25.设计题：（10分）设计一种治疗感冒的复方制剂，要求写出制剂名称、处方组成、制备工艺及质量控制要点。答案：1.D2.C3.D4.B5.C6.A7.A8.B9.D10.D11.D12.D13.D14.C15.C16.D17.B18.D19.C20.A21.（1）生物药剂学、药物动力学、物理药剂学（2）湿法制粒压片法、干法制粒压片法、直接压片法（3）硬胶囊剂、软胶囊剂、肠溶胶囊剂（4）注射用水、注射用油（5）尼泊金类、山梨酸22.（1）影响因素：处方因素（pH、溶剂、离子强度、辅料等）、环境因素（温度、湿度、光线等）。稳定化措施：调节pH、选择合适溶剂、控制温度、避光、加入抗氧剂等。（2）质量要求：无菌、无热原、澄明度、安全性、渗透压、pH值、稳定性等。制备流程：原辅料的准备、配制、过滤、灌封、灭菌、质量检查。23.分类方法：按形态分类（固体剂型、液体剂型、气体剂型等）；按分散系统分类（真溶液型、胶体溶液型、乳剂型、混悬型等）；按给药途径分类（经胃肠道给药、非经胃肠道给药）。特点：略。24.硝苯地平缓释片特点：能缓慢释放药物，维持平稳血药浓度，减少血