医药门店质量培训考试题及答案

医药门店质量培训考试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共20分）1.药品储存时，常温库的温度要求是（）A.0-10℃B.2-8℃C.10-30℃D.不高于20℃2.以下哪种药品需要冷藏保存（）A.板蓝根颗粒B.胰岛素C.牛黄解毒片D.藿香正气水3.药品经营企业购进药品，必须建立并执行（）A.发货检查验收制度B.进货检查验收制度C.运输检查验收制度D.仓储检查验收制度4.过期药品应放置在（）A.合格品区B.不合格品区C.待验区D.发货区5.药品的有效期是指药品在规定的储存条件下（）A.能够保持质量的期限B.开始变质的时间C.完全失效的时间D.疗效降低一半的时间6.药品零售企业销售药品时，应当开具（）A.发票B.销售凭证C.出库单D.检验报告7.以下属于假药的是（）A.更改生产批号的药品B.超过有效期的药品C.变质的药品D.未标明有效期的药品8.药品不良反应报告的主体是（）A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.以上都是9.药品陈列时，处方药与非处方药应（）A.分区陈列B.混合陈列C.随意陈列D.不用陈列10.以下哪种药品不能在药店零售（）A.阿莫西林胶囊B.麻醉药品C.维生素C片D.复方氨酚烷胺片答案：1.C2.B3.B4.B5.A6.B7.C8.D9.A10.B二、多项选择题（每题2分，共20分）1.药品质量的特性包括（）A.有效性B.安全性C.稳定性D.均一性2.药品储存的要求有（）A.按温湿度要求储存B.按药品类别分类存放C.堆码整齐，留有间距D.定期检查药品质量3.以下哪些属于药品经营质量管理规范（GSP）的内容（）A.人员与培训B.设施与设备C.采购与验收D.销售与售后服务4.药品不良反应的类型包括（）A.副作用B.毒性反应C.过敏反应D.后遗效应5.药店在销售药品时，应做到（）A.正确介绍药品的用法用量B.如实告知药品的不良反应C.不得销售假药劣药D.不得进行虚假宣传6.以下属于劣药的是（）A.未标明有效期或者更改有效期的药品B.不注明或者更改生产批号的药品C.超过有效期的药品D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品7.药品召回分为（）A.一级召回B.二级召回C.三级召回D.四级召回8.药店的质量管理制度应包括（）A.药品采购管理制度B.药品验收管理制度C.药品储存管理制度D.药品销售管理制度9.药品陈列的原则有（）A.分类陈列B.美观整齐C.便于顾客选购D.按价格高低陈列10.以下哪些情况需要进行首营企业和首营品种审核（）A.首次与供应商建立业务关系B.首次采购某一品种药品C.供应商变更生产地址D.药品剂型发生改变答案：1.ABCD2.ABCD3.ABCD4.ABCD5.ABCD6.ABCD7.ABC8.ABCD9.ABC10.ABCD三、判断题（每题2分，共20分）1.药品只要在有效期内，质量就一定有保证。（）2.药品零售企业可以不配备执业药师。（）3.药品储存时，不同批号的药品可以混垛存放。（）4.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。（）5.药店可以销售终止妊娠药品。（）6.药品经营企业可以从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品。（）7.药品陈列时，拆零药品应集中存放于拆零专柜。（）8.药品质量验收时，只要有药品检验报告就可以验收合格。（）9.药品销售记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。（）10.药店的质量管理人员应定期接受培训。（）答案：1.×2.×3.×4.√5.×6.×7.√8.×9.√10.√四、简答题（每题5分，共20分）1.简述药品储存的基本要求。答：按温湿度要求储存，常温10-30℃等；分类存放，如处方药与非处方药等分开；堆码整齐，留间距便于搬运检查；定期检查质量，及时处理问题药品。2.什么是药品不良反应？答：药品不良反应指合格药品在正常用法用量下，出现的与用药目的无关的有害反应。包括副作用、毒性反应等多种类型，需及时报告。3.药店销售药品时应遵循哪些原则？答：遵循依法销售原则，不售假药劣药；正确介绍原则，告知用法、用量、不良反应；诚信原则，不虚假宣传；凭处方销售处方药原则，保障用药安全。4.简述首营企业和首营品种审核的意义。答：审核首营企业确保供应商合法合规、质量可靠。审核首营品种保证药品质量，降低用药风险。能从源头上把控药品质量，保障公众用药安全有效。五、讨论题（每题5分，共20分）1.如何提高药店员工的质量意识？答：可定期开展质量培训，讲解法规和案例；建立质量考核制度，奖惩分明；设置质量宣传栏，普及知识；组织质量问题讨论，增强员工重视，提升质量意识。2.药品不良反应报告对药店有什么重要性？答：及时报告可保障患者用药安全，避免更多人受害；体现药店责任与担当，提升信誉；助于药品监管，推动行业健康发展；还能规避药店法律风险。3.药店应如何处理过期药品？答：将过期药品及时下架，放于不合格品区；建立登记台账，记录名称、数量、日期等；联系