2025年全国零售药店员工上岗培训考试题及答案

2025年全国零售药店员工上岗培训考试题及答案一、单选题（每题2分，共40分）1.药品经营企业销售中药材，必须标明（）A.产地B.药理活性C.杂质含量D.储存条件答案：A解析：《药品管理法》规定药品经营企业销售中药材，必须标明产地。这有助于保证中药材的质量和用药安全，不同产地的中药材在质量和药效上可能存在差异，标明产地方便消费者和监管部门追溯和判断。2.下列哪种药品不属于特殊管理药品（）A.麻醉药品B.精神药品C.生物制品D.医疗用毒性药品答案：C解析：特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品。生物制品是指应用普通的或以基因工程、细胞工程、蛋白质工程、发酵工程等生物技术获得的微生物、细胞及各种动物和人源的组织和液体等生物材料制备的，用于人类疾病预防、治疗和诊断的药品，不属于特殊管理药品范畴。3.零售药店销售含麻黄碱类复方制剂，一次销售不得超过（）A.2个最小包装B.3个最小包装C.4个最小包装D.5个最小包装答案：A解析：为防止含麻黄碱类复方制剂流入非法渠道被用于制毒，规定零售药店销售含麻黄碱类复方制剂，一次销售不得超过2个最小包装。4.药品的有效期是指药品（）A.在规定的储藏条件下能保持其质量的期限B.在任何条件下能保持其质量的期限C.在规定的储藏条件下产生毒副作用的期限D.在规定的储藏条件下能够安全使用的期限答案：A解析：药品有效期是指药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限。超过有效期的药品，其质量可能会下降，药效降低，甚至可能产生有害物质，影响用药安全。5.以下哪类药品不需要凭处方销售（）A.处方药B.甲类非处方药C.乙类非处方药D.注射剂答案：C解析：处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用；甲类非处方药可在药店凭药师指导购买和使用；乙类非处方药安全性更高，不需要凭处方即可在药店自行购买。注射剂大多属于处方药，需要凭处方销售。6.药品不良反应报告和监测的主体是（）A.药品生产企业B.药品经营企业和使用单位C.药品生产、经营企业和使用单位D.药品监督管理部门答案：C解析：药品生产、经营企业和使用单位是药品不良反应报告和监测的主体。它们应当建立药品不良反应报告和监测管理制度，主动收集、报告药品不良反应。药品监督管理部门负责对药品不良反应报告和监测工作进行监督管理。7.关于药品陈列的要求，以下说法错误的是（）A.药品与非药品应分开陈列B.内服药与外用药应分开陈列C.处方药与非处方药应开架陈列D.易串味的药品与一般药品应分开陈列答案：C解析：处方药不得开架销售，应凭处方销售并按规定进行登记。药品与非药品、内服药与外用药、易串味的药品与一般药品都应分开陈列，以保证药品质量和用药安全。8.零售药店在营业场所内应公布（）A.药品价格B.药师姓名C.服务公约D.以上都是答案：D解析：零售药店在营业场所内应公布药品价格，方便消费者了解药品的费用；公布药师姓名，便于消费者咨询用药问题；公布服务公约，接受消费者监督，提高服务质量。9.某药品的批准文号为国药准字H20200015，其中“H”表示（）A.化学药品B.中药C.生物制品D.进口药品分包装答案：A解析：药品批准文号的格式为国药准字+1位字母+8位数字。其中，“H”代表化学药品，“Z”代表中药，“S”代表生物制品，“J”代表进口药品分包装。10.以下哪种药品不能与含雄黄的中成药同时服用（）A.含硫酸盐的药品B.含硝酸盐的药品C.含亚硝酸盐的药品D.以上都是答案：D解析：含雄黄的中成药中含有硫化砷，与含硫酸盐、硝酸盐、亚硝酸盐的药品同时服用，可能会发生化学反应，提供硫化砷酸盐，增加毒性，危害人体健康。11.药品零售企业的质量负责人应具有（）A.执业药师资格B.药师（含药师和中药师）以上职称C.药士以上职称D.高中以上文化程度答案：A解析：药品零售企业的质量负责人应具有执业药师资格，以确保企业在药品质量管理、处方审核等方面符合相关规定，保障药品质量和用药安全。12.药品储存时，应按照温度要求储存药品，常温库的温度范围是（）A.0℃～8℃B.2℃～10℃C.10℃～30℃D.不超过20℃答案：C解析：常温库的温度范围是10℃～30℃；阴凉库温度不超过20℃；冷藏库温度为2℃～10℃。不同药品有不同的储存温度要求，应根据药品说明书进行储存。13.以下关于药品验收的说法，错误的是（）A.验收药品应按照规定的抽样原则进行抽样B.验收药品时应检查药品的包装、标签、说明书等C.验收进口药品时不需要检查进口药品注册证D.验收药品应做好验收记录答案：C解析：验收进口药品时，必须检查进口药品注册证或医药产品注册证、进口药品检验报告书或进口药品通关单等相关证明文件，以确保进口药品的合法性和质量。同时，应按照规定的抽样原则进行抽样，检查药品的包装、标签、说明书等，并做好验收记录。14.零售药店销售药品时，开具的销售凭证应注明（）A.药品名称、数量、价格B.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号C.药品名称、剂型、规格、数量、价格D.药品名称、剂型、规格、生产厂商、数量、价格、批号答案：D解析：零售药店销售药品时，开具的销售凭证应注明药品名称、剂型、规格、生产厂商、数量、价格、批号等内容，以便消费者查询药品信息和进行质量追溯。15.以下哪种情况不属于假药（）A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品C.变质的药品D.药品的含量不符合国家药品标准答案：D解析：药品的含量不符合国家药品标准属于劣药。假药是指药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；变质的药品；药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围等情况。16.关于药品拆零销售的说法，正确的是（）A.拆零销售的药品不需要提供说明书原件或复印件B.拆零销售的药品包装上可不注明药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期等内容C.药品拆零销售应当使用洁净、卫生的包装D.拆零销售的药品不需要建立拆零销售记录答案：C解析：药品拆零销售应当使用洁净、卫生的包装，包装上应注明药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期等内容，并提供说明书原件或复印件。同时，应建立拆零销售记录，包括拆零起始日期、药品名称、规格、批号、生产厂商、有效期、拆零数量、剩余数量等信息。17.以下哪种药品不属于国家基本药物目录品种（）A.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应的药品B.具有独家生产的药品C.《中华人民共和国药典》收载的药品D.国家卫生健康委、国家中医药局颁布药品标准的药品答案：B解析：国家基本药物目录品种是临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应的药品，包括《中华人民共和国药典》收载的药品以及国家卫生健康委、国家中医药局颁布药品标准的药品。具有独家生产的药品不一定属于国家基本药物目录品种。18.零售药店的药师在调配处方时，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当（）A.拒绝调配B.经处方医师更正或者重新签字确认后，方可调配C.按照自己的经验进行调配D.咨询其他药师后进行调配答案：B解析：零售药店的药师在调配处方时，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字确认后，方可调配。这是为了确保用药安全，避免因不合理用药导致不良反应的发生。19.以下关于药品有效期的计算方法，正确的是（）A.有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天B.有效期若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月C.有效期标注到日的，从生产日期当天算起D.有效期标注到月的，从生产日期当月算起答案：A解析：有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天；有效期若标注到月，应当为起算月份对应年月的最后一天。有效期标注到日的，从生产日期的次日算起；有效期标注到月的，从生产日期的当月算起。20.以下哪种药品属于国家免费提供的基本公共卫生服务项目用药（）A.高血压患者的降压药B.糖尿病患者的降糖药C.严重精神障碍患者的抗精神病药D.以上都是答案：D解析：国家免费提供的基本公共卫生服务项目包括为高血压、糖尿病患者提供定期随访和药物治疗，为严重精神障碍患者提供管理和抗精神病药等。这些措施旨在提高居民的健康水平，减轻患者的经济负担。二、多选题（每题3分，共30分）1.以下属于药品质量特性的有（）A.有效性B.安全性C.稳定性D.均一性答案：ABCD解析：药品质量特性包括有效性、安全性、稳定性和均一性。有效性是指药品在规定的适应症、用法和用量的条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能的要求；安全性是指药品按规定的适应症和用法、用量使用后，人体产生毒副反应的程度；稳定性是指药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力；均一性是指药品的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求。2.零售药店在销售药品时，应遵循的原则有（）A.依法经营B.诚实守信C.公平竞争D.优质服务答案：ABCD解析：零售药店在销售药品时，应依法经营，遵守相关法律法规；诚实守信，保证药品质量和服务质量；公平竞争，不进行不正当竞争行为；优质服务，为消费者提供专业、热情的服务。3.以下哪些药品需要冷藏储存（）A.胰岛素B.人血白蛋白C.双歧杆菌三联活菌胶囊D.阿奇霉素片答案：ABC解析：胰岛素、人血白蛋白、双歧杆菌三联活菌胶囊等药品需要冷藏储存，以保证药品的质量和药效。阿奇霉素片常温储存即可。4.药品零售企业应建立的质量管理档案包括（）A.员工健康档案B.药品质量档案C.首营企业和首营品种档案D.药品不良反应报告档案答案：ABCD解析：药品零售企业应建立员工健康档案，记录员工的健康状况，确保员工符合药品经营的健康要求；建立药品质量档案，对药品的质量信息进行管理；建立首营企业和首营品种档案，对首次合作的企业和首次购进的品种进行审核和管理；建立药品不良反应报告档案，及时收集、报告和处理药品不良反应。5.关于处方药与非处方药的区别，以下说法正确的有（）A.处方药需要凭处方购买，非处方药不需要凭处方购买B.处方药的安全性相对较低，非处方药的安全性相对较高C.处方药的广告宣传只能在专业医药报刊上进行，非处方药可以在大众媒体上进行广告宣传D.处方药一般在药店的处方药区销售，非处方药可以开架销售答案：ABCD解析：处方药和非处方药在购买方式、安全性、广告宣传和销售方式等方面存在明显区别。处方药需要凭执业医师或执业助理医师处方购买，安全性相对较低，广告宣传只能在专业医药报刊上进行，一般在药店的处方药区销售；非处方药不需要凭处方购买，安全性相对较高，可以在大众媒体上进行广告宣传，部分非处方药可以开架销售。6.以下属于药品不良事件的有（）A.药品不良反应B.药品标准缺陷C.药品质量问题D.用药失误答案：ABCD解析：药品不良事件是指药物治疗过程中出现的任何有害的、非预期的医学事件，包括药品不良反应、药品标准缺陷、药品质量问题、用药失误等情况。7.零售药店在进行药品养护时，应采取的措施有（）A.定期对药品进行检查B.保持库房的清洁卫生C.控制库房的温度、湿度D.对近效期药品进行催销答案：ABCD解析：零售药店在进行药品养护时，应定期对药品进行检查，及时发现药品的质量问题；保持库房的清洁卫生，防止药品受到污染；控制库房的温度、湿度，确保药品在适宜的环境中储存；对近效期药品进行催销，减少药品过期浪费。8.以下哪些药品属于特殊管理的药品（）A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品答案：ABCD解析：特殊管理的药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品。这些药品具有特殊的药理作用和潜在的危险性，需要严格的管理和控制。9.关于药品说明书的说法，正确的有（）A.药品说明书是药品的重要组成部分B.药品说明书应包含药品的适应症、用法用量、不良反应等信息C.药品说明书应符合国家药品监督管理部门的规定D.药品说明书可以随意修改答案：ABC解析：药品说明书是药品的重要组成部分，应包含药品的适应症、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项等信息，且应符合国家药品监督管理部门的规定。药品说明书的修改需要经过严格的审批程序，不能随意修改。10.零售药店在销售含特殊药品复方制剂时，应注意的事项有（）A.严格凭处方销售B.严格登记购买者的身份证信息C.限制一次销售的数量D.对购买者进行用药指导答案：ABCD解析：零售药店在销售含特殊药品复方制剂时，应严格凭处方销售，对购买者的身份证信息进行登记，限制一次销售的数量，并对购买者进行用药指导，防止含特殊药品复方制剂流入非法渠道，确保用药安全。三、判断题（每题2分，共20分）1.药品经营企业可以销售无批准文号的药品。（）答案：错误解析：药品经营企业必须销售有批准文号的合法药品，无批准文号的药品属于假药，禁止销售。2.零售药店可以销售终止妊娠药品。（）答案：错误解析：终止妊娠药品属于特殊管理药品，零售药店不得销售终止妊娠药品，只有获得相关资质的医疗机构才能使用和销售。3.药品的批准文号是药品生产合法性的标志。（）答案：正确解析：药品批准文号是国家药品监督管理部门对药品生产企业生产药品的一种许可和认可，是药品生产合法性的标志。4.非处方药可以不凭处方在药店购买，但药师应提供用药指导。（）答案：正确解析：非处方药不需要凭处方购买，但药师应根据消费者的病情和用药需求，提供专业的用药指导，确保消费者合理用药。5.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。（）答案：正确解析：这是药品不良反应的准确定义，强调了药品合格、正常用法用量和与用药目的无关等要素。6.零售药店的药品陈列可以根据个人喜好进行调整。（）答案：错误解析：零售药店的药品陈列应遵循相关规定，如药品与非药品分开、处方药与非处方药分开、内服药与外用药分开等，不能根据个人喜好随意调整。7.药品储存时，不同批号的药品可以混垛存放。（）答案：错误解析：不同批号的药品应分开存放，不得混垛，以便于药品的管理和质量追溯。8.零售药店可以自行开展药品广告宣传活动。（）答案：错误解析：零售药店开展药品广告宣传活动需要遵守相关法律法规，药品广告须经药品监