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文档简介

血透失衡应急预案演练第一章演练定位与法规依据1.1场景定义血液透析失衡综合征(DDS)指患者在透析过程中或结束后24h内出现进行性加重的神经系统症状,严重者可发生脑疝、心跳骤停。本演练以“单次透析后2h突发Ⅲ级失衡并快速进展为Ⅳ级”为蓝本,覆盖从第一症状出现到患者完全转归的42min黄金窗口。1.2法规与制度锚点《血液净化标准操作规程(2021)》第5.3.7条、《医疗质量安全事件报告管理规定》(国卫医发〔2019〕25号)、《××市血液透析中心突发事件应急预案(2023版)》第3.2.4条,以及本院《血透室质量手册》第7.4章,共同构成演练合规性底座。演练结果直接纳入科室季度质量安全KPI,权重15%。第二章演练目标与考核指标2.1时间性指标①症状识别≤1min;②首剂高渗干预≤3min;③医师到位≤5min;④患者转出≤15min;⑤事件闭环报告≤24h。2.2质量性指标①高渗溶液剂量准确率100%;②气道开放一次成功率100%;③不良事件上报率100%;④演练后48h理论复测≥90分;⑤同类事件6个月内零复发。第三章组织架构与角色清单3.1指挥层总指挥:血透室主任(A角)/副主任(B角),负责终止或升级演练。副总指挥:护士长,负责资源调配与对外通报。3.2执行层①责任护士(N1):第一发现人,启动“蓝色代码”。②辅助护士(N2):记录时间轴、采血、备药。③值班医师(D1):评估、下医嘱、与家属沟通。④麻醉医师(D2):气道高级管理。⑤工勤人员(P1):电梯、通道、平车占位。3.3评估层院感科、质控科、护理部三方联合,使用《血透失衡演练评分表(2024V3)》现场打分,满分100,低于80分即判定演练失败,两周内复演。第四章前置资源与“零差错”配置4.1药品20%甘露醇250ml×6瓶、50%葡萄糖20ml×10支、10%氯化钠10ml×10支、地塞米松5mg×10支、3%高渗盐水500ml×4袋,全部在2~8℃专用冰箱定位放置,封条管理,每月1日、15日双人清点。4.2耗材18G留置针×5、动脉血气针×5、一次性颅压监测垫×2、口咽通3~5各2个、呼吸球囊成人型×2、吸痰管12F×10。4.3设备抢救车(第一层抽屉100%标配)、床旁血气机(GEM3500,质控包在效期内)、便携式超声(SonositeEdgeⅡ,带颅窗探头)、除颤仪(PhilipsEfficiaDFM100,电极片未拆封)、医用冰箱温度计(校准证书1年内)。4.4信息电子病历系统已预制“透析失衡”快速路径,可一键开具甘露醇、血气、头颅CT申请;院内5G物联网标签实现药品近效期30天黄色预警、7天红色预警。第五章脚本设计(42min高清脚本,±10s容错)T0:责任护士N1在09:12:00发现03床患者张××(男,56岁,CKD5期)透析结束前30min出现哈欠频繁、双手摸索,立即评估意识(E2V3M5),判断为Ⅲ级失衡。T0+15s:N1关闭超滤,调低血流速180ml/min,同时按下床旁“蓝色代码”按钮,口述“03床疑似失衡”。T0+30s:N2携带抢救车抵达,记录首样生命体征:BP178/96mmHg,HR112次/分,RR22次/分,SpO₂96%,血糖6.8mmol/L。T0+60s:D1到位,快速查体后下达“20%甘露醇125ml静推5min、动脉血气、血生化、电解质”口头医嘱;N1复述,第二人核对。T0+3min:甘露醇推注完毕,患者仍烦躁,E2V2M4,D1升级Ⅳ级,启动“红色代码”,通知麻醉科。T0+5min:D2携纤支镜、气管插管箱到达;同时N2已抽取3%高渗盐水150ml备用。T0+8min:血气回报Na⁺128mmol/L,渗透压265mOsm/kg,D1决定联合3%高渗盐水50ml静推10min。T0+12min:患者呕吐一次,头偏向右侧,N1负压吸引,D2评估气道保护不足,予咪达唑仑2mg静推后完成经口7.0号气管插管,一次成功。T0+15min:护士长已电话通知急诊CT绿色通道,P1将平车固定于通道口,电梯降至1楼待命。T0+18min:患者镇静评分RASS3,生命体征稳定,BP160/90mmHg,HR98次/分,SpO₂100%,带转运呼吸机(DrägerOxylog3000)出发。T0+25min:CT扫描结束,影像提示“弥漫性脑水肿,脑沟消失,中线居中”,放射科电话报告危急值。T0+30min:患者入住ICU,甘露醇第二剂125ml快速静滴,同时启动CRRT低剂量20ml/kg·h缓慢纠正氮质血症。T0+42min:演练结束,总指挥宣布“患者转归路径明确,演练停止”,所有人员返回血透室进行即时复盘。第六章现场操作流程(SOP级颗粒度)6.1护士“三步六要”一步停:停超滤、停血流速、停肝素泵;二喊人:喊同伴、喊医师、喊护士长;三备药:备高渗、备气道、备记录。“六要”:要计时、要拍照、要封管、要贴签、要复述、要回读。6.2医师“四判四定”判级别:Ⅲ级orⅣ级;判病因:失衡or出血or空气栓塞;定药物:甘露醇/高渗盐/激素;定路径:CT/ICU/手术。6.3工勤“两清两单”清通道:2min内移开走廊轮椅、治疗车;清电梯:1min内完成专用电梯1部停至3楼;单交接:与ICU护士双人核对药品、管路、转运呼吸机参数单;单签名:完成《患者转运交接单》电子签名,时间戳自动归档。第七章监测、质控与数据抓取7.1时间轴自动记录蓝牙信标+RFID腕带,每5s上传一次位置,后台生成“实际—标准”甘特图,超时节点自动标红。7.2关键质量点(KQP)①甘露醇剂量偏差>5%即扣10分;②气管插管>2次即扣15分;③CT申请未勾选“危急值”即扣5分;④抢救医嘱30min内未补录即扣5分。7.3数据归档演练结束后30min,质控科导出CSV原始数据,加密上传至“云质控平台”,保存期限15年,符合《电子病历管理规范》第22条。第八章培训与考核8.1三层培训新入职护士:2h理论+4h模拟,必须完成3次成功穿刺高渗液体考核;在岗护士:每季度1次突袭式演练,使用“黑盒”模拟人(HALS3201),可模拟抽搐、呕吐、心跳骤停;医师:每年1次市级“高渗液体处方权”再认证,不合格者暂停透析岗位1个月。8.2考核工具iPad+Checklist应用,实时扣分,成绩<80分者48h内补训;连续两次<80分者调岗。第九章复盘与改进(PDCA完整闭环)9.1即时复盘(演练后30min)①回放视频:使用Avigilon系统4K录像,关键节点0.5×慢放;②角色自述:每人30s“我最想改的一个动作”;③打分通报:质控科现场公布成绩,低于80分节点用激光笔指认。9.224h内改进①修订SOP:若出现>2人相同错误,即触发SOP升版;②补给耗材:出现“找不到”或“近效期”即启动二级库补货;③系统补丁:信息科更新电子病历快速路径,增加“高渗盐剂量自动计算”弹窗。9.3月度跟踪质控科随机抽取10%抢救医嘱进行剂量复核,误差>3%即启动再培训;连续3个月零误差,则进入季度免检白名单。第十章常见失误与排错速查10.1药物混淆失误:20%甘露醇与20%脂肪乳均为250ml白色瓶装。排错:甘露醇瓶贴“高渗警示”红色斜纹,脂肪乳贴“营养”绿色标识;抢救车第一层仅放甘露醇,脂肪乳禁止同框。10.2时间记录错位失误:护士用手机计时,与系统时间差2min。排错:抢救车安装北斗授时电子钟,自动同步HIS,杜绝人工录入。10.3气管插管误吸失误:患者呕吐物污染纤支镜镜头。排错:采用“先吸引—再给药—再插管”顺序,N2必须在5s内完成负压吸引,D2持镜不前进直至视野清晰。第十一章成本—效益量化11.1直接成本单次演练耗材1177元(药品680元、一次性耗材360元、模拟人折旧137元)。11.2隐性收益按《医疗纠纷预防条例》估算,成功避免1例Ⅳ级失衡致残,可节省赔偿3

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