合成生物学实验平台运维工程师岗位招聘考试试卷及答案

合成生物学实验平台运维工程师岗位招聘考试试卷及答案一、填空题（每题1分，共10分）1.实验室高压灭菌锅的常用灭菌温度为____℃。2.PCR仪核心加热模块类型包括金属模块和____模块。3.凝胶成像系统观察核酸电泳常用的激发光源是____。4.能有效防止气溶胶扩散的生物安全柜是____级及以上。5.合成生物学常用原核表达宿主菌是____（答1种即可）。6.移液器校准的主要参数是量程和____。7.发酵罐DO电极校准常用____法（饱和空气/亚硫酸钠）。8.限制酶识别序列通常具有____特性。9.感染性生物垃圾需放入____色垃圾袋。10.核酸定量方法除紫外分光光度法外，还有____法（答1种即可）。二、单项选择题（每题2分，共20分）1.以下不属于分子克隆常用设备的是？A.PCR仪B.发酵罐C.凝胶成像仪D.移液器2.生物安全柜使用前需开启风机运行至少____分钟。A.5B.10C.15D.203.对大肠杆菌有抑制作用的抗生素是？A.青霉素B.链霉素C.红霉素D.两性霉素B4.PCR退火温度通常比引物Tm值低____℃。A.1-3B.3-5C.5-7D.7-95.核酸电泳迁移率无关的因素是？A.分子大小B.电荷C.凝胶浓度D.环境温度6.高压灭菌锅常用压力为____MPa。A.0.101B.0.103C.0.152D.0.2057.去除DNA中RNA污染的试剂是？A.RNaseAB.DNaseIC.蛋白酶KD.溶菌酶8.发酵罐搅拌的作用不包括？A.增加DOB.促进混合C.降低菌体代谢D.减少泡沫9.合成生物学常用载体不包括？A.质粒载体B.噬菌体载体C.病毒载体D.细胞载体10.移液器使用后正确操作是？A.直接挂架B.卸枪头挂架C.调至最小量程挂架D.调至最大量程挂架三、多项选择题（每题2分，共20分）1.仪器运维要点包括？A.定期校准B.清洁保养C.耗材更换D.故障记录2.BSL-2实验室操作规范包括？A.穿防护服B.戴手套C.废弃物灭菌D.无需生物安全柜3.核酸纯化方法有？A.酚氯仿抽提B.硅胶膜柱法C.乙醇沉淀D.电泳回收4.pH电极校准常用缓冲液是？A.pH4.0B.pH6.86C.pH7.0D.pH9.185.实验室感染风险包括？A.气溶胶吸入B.针刺伤C.皮肤接触D.误食6.常用DNA连接酶是？A.T4DNA连接酶B.E.coliDNA连接酶C.TaqDNA连接酶D.逆转录酶7.仪器运维记录应包含？A.维护日期B.维护内容C.耗材更换D.故障处理8.需避光保存的试剂是？A.荧光染料B.限制酶C.氨苄青霉素D.乙醇9.合成生物学常用宿主细胞是？A.大肠杆菌B.酵母菌C.哺乳动物细胞D.植物细胞10.生物安全柜正确操作是？A.物品紧凑摆放B.避免遮挡进风口C.开启后立即操作D.操作后消毒台面四、判断题（每题2分，共20分）1.PCR仪加热模块温度均匀性不影响实验结果。（）2.生物安全柜风机故障时可操作非感染性材料。（）3.限制酶切割位点必须是回文序列。（）4.发酵罐DO电极无需定期校准。（）5.实验室针头需放入锐器盒。（）6.质粒载体的复制原点是必需元件。（）7.DNA电泳向正极迁移。（）8.高压灭菌锅装载量不影响灭菌效果。（）9.移液器枪头可重复使用。（）10.实验平台运维记录无需存档。（）五、简答题（每题5分，共20分）1.简述PCR仪日常维护要点。2.简述BSL-2实验室废弃物处理原则。3.简述发酵罐DO电极校准步骤。4.简述实验室无菌操作核心要点。六、讨论题（每题5分，共10分）1.PCR仪扩增效率低的可能原因及排查步骤。2.如何制定实验平台年度仪器维护计划？---答案部分一、填空题1.1212.半导体（帕尔贴）3.紫外灯（UV灯）4.II5.大肠杆菌（E.coli）6.精度7.饱和空气8.回文结构9.黄10.荧光定量（琼脂糖凝胶电泳定量）二、单项选择题1.B2.B3.B4.B5.D6.B7.A8.C9.D10.C三、多项选择题1.ABCD2.ABC3.ABCD4.BCD5.ABCD6.AB7.ABCD8.AB9.ABCD10.BD四、判断题1.×2.×3.√4.×5.√6.√7.√8.×9.×10.×五、简答题1.PCR仪日常维护要点：①每日清洁加热模块，避免液体残留腐蚀；②每月校准温度，用标准探头检测均匀性；③检查加热/冷却系统，无异常噪音或延迟；④保持通风，避免粉尘积累；⑤按周期更换加热块衬垫等耗材；⑥记录维护及故障情况存档。维护不当会导致扩增效率下降、假阳性等问题。2.BSL-2废弃物处理原则：①分类：感染性垃圾用黄色袋，锐器用专用盒，普通垃圾用黑色袋；②灭菌：所有感染性废弃物经121℃/30min高压灭菌或化学消毒；③记录：标注产生时间、类型、灭菌参数及处理人；④合规：委托有资质单位处理，符合当地生物安全法规，避免污染及感染风险。3.DO电极校准步骤：①取出电极清洗，连接校准仪；②0点校准：浸入饱和亚硫酸钠溶液（无氧），待读数稳定校准；③100%点校准：浸入曝气去离子水，待读数稳定校准；④验证：用标准溶液确认准确性；⑤安装回发酵罐，避免气泡附着；⑥记录校准日期、参数存档，每两周校准一次。4.无菌操作核心要点：①环境：生物安全柜内操作，紫外线灭菌30min后开启风机；②防护：穿实验服、戴手套口罩，避免触摸面部；③耗材：试剂/耗材灭菌后使用；④操作：火焰灭菌接种工具，试剂瓶口过火焰，避免交叉污染；⑤监测：定期采样检测环境无菌性，操作后消毒台面。六、讨论题1.PCR扩增效率低的原因及排查：①试剂因素：引物降解（重新合成）、Taq酶失活（换酶）、dNTP失效；②仪器因素：温度校准异常（重新校准）、加热/冷却延迟（检查系统）；③操作因素：模板浓度低（加量）、退火温度高（降3-5℃）、循环数不足（加循环）；④环境因素：气溶胶污染（换耗材）。排查先做阳性对照验证试剂，再检查仪器，最后排查操作。2.年度仪器维护计划制定：①分类：核心仪器（PCR、发酵罐