2025年麻精药品培训考试试题(含答案)

2025年麻精药品培训考试试题(含答案)一、单项选择题（每题2分，共30分）1.根据2024年修订的《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和第一类精神药品的目录调整应经哪一部门批准？A.国家卫生健康委员会B.国务院药品监督管理部门会同公安部门、卫生健康部门C.省级药品监督管理部门D.国家市场监督管理总局答案：B2.医疗机构使用麻醉药品、第一类精神药品的“印鉴卡”有效期为？A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C3.门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方最大用量为？A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案：A4.医疗机构储存麻醉药品、第一类精神药品的专库应安装的专用防盗设施不包括？A.双锁B.红外报警装置C.视频监控系统D.通风换气设备答案：D5.麻醉药品、第一类精神药品的专用账册保存期限应为药品有效期满后？A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D6.下列哪类药品不属于第二类精神药品？A.地西泮B.氯硝西泮C.哌醋甲酯D.艾司唑仑答案：C（注：哌醋甲酯属于第一类精神药品）7.医疗机构向患者发放麻醉药品、第一类精神药品时，应当要求患者出示的证明不包括？A.患者身份证明B.代办人身份证明C.二级以上医院诊断证明D.麻醉药品专用病历答案：C8.麻醉药品、精神药品运输时，应当使用符合规定的运输工具，下列哪项不符合要求？A.封闭式车辆B.配备卫星定位装置C.运输人员未佩戴工作证件D.运输单据随货同行答案：C9.医疗机构发现麻醉药品、第一类精神药品丢失或被盗，应当立即报告的部门不包括？A.所在地药品监督管理部门B.所在地卫生健康主管部门C.所在地公安机关D.省级药品不良反应监测中心答案：D10.门诊癌症疼痛患者开具的吗啡缓释片，每张处方最大用量为？A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量答案：C11.麻醉药品、精神药品的生产企业需取得哪类许可证？A.《药品生产许可证》B.《麻醉药品和精神药品生产许可证》C.《药品经营许可证》D.《医疗机构制剂许可证》答案：B12.下列关于精神药品处方颜色的描述，正确的是？A.第一类精神药品处方为淡红色，右上角标注“精一”B.第二类精神药品处方为白色，右上角标注“精二”C.麻醉药品处方为淡黄色，右上角标注“麻”D.第一类精神药品处方为淡绿色，右上角标注“精一”答案：B13.医疗机构销毁过期、损坏的麻醉药品、第一类精神药品时，应当向哪一部门提出申请？A.所在地县级药品监督管理部门B.所在地市级卫生健康主管部门C.省级药品监督管理部门D.国家药品监督管理局答案：A14.下列哪项不属于麻醉药品、精神药品“五专管理”内容？A.专人负责B.专用账册C.专用处方D.专用电梯答案：D15.对长期使用麻醉药品、第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，复诊或随诊间隔时间不得超过？A.1周B.2周C.1个月D.3个月答案：D二、多项选择题（每题3分，共30分）1.麻醉药品和精神药品的“五专管理”包括（）A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用处方E.专册登记答案：ABCDE2.医疗机构取得“印鉴卡”需具备的条件包括（）A.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目B.具有经过麻醉药品和第一类精神药品使用培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员C.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师D.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度E.有三级甲等医院资质答案：ABCD3.下列属于麻醉药品的是（）A.芬太尼B.美沙酮C.可待因D.曲马多E.羟考酮答案：ABCE（注：曲马多属于第二类精神药品）4.麻醉药品、第一类精神药品处方的内容应包括（）A.患者姓名、性别、年龄B.身份证号或代办人身份证号C.临床诊断D.药品名称、规格、数量E.医师签名或加盖专用签章答案：ABCDE5.医疗机构储存麻醉药品、第一类精神药品的专库/专柜应符合的要求有（）A.安装专用防盗门B.实行双人双锁管理C.配备报警装置D.与其他药品混放E.建立入库验收、出库复核制度答案：ABCE6.下列关于麻醉药品、精神药品处方保存期限的描述，正确的是（）A.麻醉药品处方保存3年B.第一类精神药品处方保存3年C.第二类精神药品处方保存2年D.所有处方保存至药品有效期满后1年E.处方保存期满后可自行销毁答案：ABC7.医疗机构在麻精药品使用过程中，需进行专册登记的环节包括（）A.入库验收B.出库发放C.调配使用D.空安瓿回收E.废贴销毁答案：ABCDE8.下列哪些情形需向所在地药品监督管理部门备案？（）A.医疗机构变更“印鉴卡”中医疗机构名称B.医疗机构变更“印鉴卡”中药学部门负责人C.医疗机构麻醉药品使用量连续3个月下降30%D.医疗机构新增麻醉药品使用品种E.医疗机构搬迁至新址答案：ABDE9.麻醉药品、精神药品的运输证明有效期为（）A.1年B.不得超过药品有效期C.运输证明仅限一次使用D.可重复使用3次E.由省级药品监督管理部门发放答案：AE10.下列关于麻精药品不良反应报告的说法，正确的是（）A.医疗机构发现严重、罕见或新的不良反应，应于15日内报告B.死亡病例须立即报告C.一般不良反应应每季度汇总报告D.报告渠道为国家药品不良反应监测系统E.报告内容需包括患者基本信息、药品使用情况、反应表现等答案：ABCDE三、判断题（每题2分，共20分）1.第二类精神药品可以在药店零售，但需凭执业医师处方。（）答案：√2.麻醉药品、第一类精神药品的处方权由医疗机构医务部门授予，无需备案。（）答案：×（需向卫生健康主管部门备案）3.医疗机构储存麻精药品的专库温度应控制在2-8℃。（）答案：×（专库无恒温要求，需满足防盗、监控等安全条件）4.为门（急）诊患者开具的第一类精神药品控缓释制剂，每张处方最大用量为7日常用量。（）答案：√5.麻醉药品、精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志。（）答案：√6.医疗机构可以将麻精药品借给其他医疗机构使用，事后补办手续。（）答案：×（禁止借用）7.运输麻醉药品和第一类精神药品时，应当随货携带运输证明副本。（）答案：√8.对不符合规定的麻精药品处方，药师应拒绝调配，并记录理由。（）答案：√9.医疗机构销毁麻精药品时，需有药品监督管理部门、卫生健康主管部门到场监督。（）答案：√10.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格后，可在本机构外开具相关处方。（）答案：×（仅限本机构内）四、简答题（每题5分，共20分）1.简述麻醉药品、第一类精神药品“五专管理”的具体内容。答案：专人负责（指定专人管理）、专柜加锁（双人双锁）、专用账册（逐笔记录，内容完整）、专用处方（使用专用处方笺，格式规范）、专册登记（出入库、使用、回收等环节专册登记，保存期限≥5年）。2.医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，需遵循哪些基本要求？答案：①仅限取得处方资格的执业医师开具；②处方需注明患者姓名、性别、年龄、身份证号、代办人信息（如委托）、临床诊断；③注射剂每张处方≤1日常用量（门急诊），控缓释制剂≤7日常用量（门急诊），其他剂型≤3日常用量（门急诊）；④长期使用患者需建立专用病历，复诊间隔≤3个月；⑤处方需医师签名或加盖专用签章，不得涂改，特殊情况修改需签名并注明修改日期。3.简述麻醉药品空安瓿、废贴的回收与处理流程。答案：①患者使用后，由医疗机构回收空安瓿、废贴；②回收时核对数量（使用数量与回收数量应一致）；③建立回收登记专册，记录患者信息、药品名称、规格、数量、回收时间；④回收的空安瓿、废贴由药学部门集中保存，保存期限≥2年；⑤需销毁时，向所在地县级药品监督管理部门提出申请，经批准后在其监督下销毁，并记录销毁时间、方式、数量。4.医疗机构发现麻醉药品、第一类精神药品丢失或被盗时，应采取哪些应急措施？答案：①立即停止相关区域的药品使用，封锁现场；②第一时间向所在地公安机关、药品监督管理部门、卫生健康主管部门报告；③组织内部核查，明确丢失/被盗的药品名称、规格、数量、批号；④配合公安机关调查，提供监控录像、出入库记录等证据；⑤在24小时内向上级主管部门提交书面报告；⑥对相关责任人员进行内部调查，落实责任追究。五、案例分析题（每题10分，共20分）案例1：某二级医院药学部在月度盘点时发现，本月吗啡注射液（10mg/支）出库记录为100支，但实际库存剩余50支，经核查发现，一名药师在调配时未核对患者身份，误将10支吗啡注射液发放给无关人员。问题：请指出该事件中的违规环节，并提出整改措施。答案：违规环节：①调配环节未核对患者及代办人身份证明（违反“三查七对”）；②出库后未及时进行账物核对（月度盘点间隔过长）；③未建立双人复核制度（调配未双人核对）。整改措施：①立即启动应急预案，向公安机关、药监局、卫健委报告，追踪流失药品；②完善调配流程，实行双人复核（一人调配、一人核对）；③缩短盘点周期（改为周盘点或日结），确保账物一致；④对涉事药师进行麻精药品管理培训，暂停其调配资格；⑤加强监控覆盖（调配区域增加高清摄像头），留存录像≥30天。案例2：某社区卫生服务中心因场地限制，将第二类精神药品地西泮片与普通药品存放在同一药柜，未加锁；一名乡村医生为慢性疼痛患者开具地西泮片处方，每张处方用量为14日常用量。问题：请指出案例中的违规行为，并