2024-2025学年河南省驻马店市高一下学期5月月考生物试题（解析版）

高级中学名校试卷PAGEPAGE1河南省驻马店市2024-2025学年高一下学期5月月考试题一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。1.下列关于遗传学概念或研究方法的叙述正确的是（）A.等位基因是位于一对同源染色体上控制不同种性状的一对基因B.黄色圆粒（YyRr）豌豆自交，子代同时出现黄色、皱粒的现象叫性状分离C.隐性性状是指生物体不能表现出来的性状，其性状表现与基因型无关D.在提出分离定律过程中，孟德尔通过测交实验对所提出的假说进行了验证【答案】D【详析】A、等位基因是位于同源染色体同一位置上控制相对性状的基因（如D与d），A错误；B、性状分离是指杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象，这里的显性性状和隐性性状仍属于同一性状，黄色圆粒（YyRr）豌豆自交，子代同时出现黄色、绿色（或圆粒、皱粒）的现象叫性状分离，B错误；C、隐性性状在杂合子（如Aa）中不表现，但在隐性纯合（aa）时能够表现，隐性性状的表现与基因型是否纯合有关，C错误；D、孟德尔通过“假说—演绎法”研究分离定律时，通过测交实验对所提出的假说进行了验证，D正确。故选D。2.果蝇的体色有灰色和黑色两种，研究人员用纯合灰色果蝇与纯合黑色果蝇进行杂交实验，F1全为灰色。F1个体间相互交配，F2中灰色与黑色的比例约为3:1。下列叙述错误的是（）A.控制果蝇体色的基因肯定位于一对常染色体上B.由F1和F2个体的表型，可确定灰色对黑色为显性C.为验证体色遗传规律，可用F1与黑色果蝇进行测交D.果蝇体色遵循的遗传定律在生物的遗传中具有普遍性【答案】A〖祥解〗基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【详析】A、由题干F2中的表型比不能确定控制体色的基因是位于常染色体上还是性染色体上，因为相关基因无论位于常染色体上，还是位于X染色体上均可得出上述比例，A错误；B、F1为灰色，F2代出现了灰色和黑色，据此可确定灰色对黑色为显性，B正确；C、测交实验（F1×隐性纯合体）可验证配子类型及比例，若测交后代出现1∶1的表型比，则可验证分离定律，C正确；D、果蝇体色遵循基因分离定律，分离定律在生物的遗传中具有普遍性，D正确。故选A。3.某动物的毛色受两对独立遗传的等位基因（A、a和B、b）控制，两对基因均位于常染色体上。为研究毛色的遗传规律，科研人员利用2个纯系亲本进行了杂交实验，让F1自由交配获得F2，再让F2中黑毛个体自由配得F3，结果如图所示。下列叙述正确的是（）A.白毛亲本的基因型为aabb B.F2黑毛个体中纯合子占C.F2白毛个体的基因型共有2种 D.F3中出现白毛个体的概率为【答案】D〖祥解〗基因的自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】A、据图示信息，F2中灰毛：黑毛：白毛=9:3:4，是9:3:3:1的变式，说明基因A/a，B/b位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，且可推知F1灰毛的基因型为AaBb，F2中灰毛可能的基因型为A_B_，若黑毛可能的基因型为A_bb，则白毛可能对应的基因型为aaB_、aabb（若黑毛可能的基因型为aaB_，则白毛可能对应的基因型为A_bb、aabb），所以亲本的基因型为白毛aaBB×黑毛AAbb（或白毛AAbb×黑毛aaBB），A错误；B、F2黑毛可能的基因型为A_bb（或aaB_），不论哪一种类型，黑毛个体中纯合子都占（AAbb或aaBB）），B错误；C、F2白毛可能的基因型为aaB_（或A_bb）、aabb，共有3种，C错误；D、由图可知，F2中黑毛个体自由交配得F2，若黑毛个体基因型为A_bb，则F2黑毛个体中，AAbb占，Aabb占，仅Aabb×Aabb后代出现白毛（aabb），所以F2黑毛个体自由交配后代出现白毛个体的概率为；若黑毛个体基因型为aaB_，相关概率计算及结果与上述相同，D正确。故选D。4.图1表示某哺乳动物体内的细胞分裂过程中某一时期的示意图，图2表示该生物体内细胞分裂过程中染色体数目、核DNA含量的变化曲线。下列叙述错误的是（）A.图1细胞名称为次级卵母细胞，处于减数分裂Ⅱ后期B.图2甲曲线可表示有丝分裂过程细胞中核DNA含量的变化C.若图1是处于图2中某一时期的细胞，则图1细胞处于图2中乙曲线④→⑤阶段D.图1细胞的前一时期，细胞中有两条染色体，且为非同源染色体【答案】C〖祥解〗图1处于着丝点分裂，姐妹染色单体分离，且无同源染色体，细胞质不均等分裂，应该属于次级卵母细胞。图2中的甲缓慢加倍，应该为DNA的相对值变化，而乙有两次减半过程，应该为一个细胞中染色体的相对值变化。【详析】A、图1细胞中无同源染色体，且细胞质为不均等分裂，由此判断应处于减数分裂Ⅱ后期，A正确；B、图2甲曲线起点和终点相同，可表示有丝分裂过程中细胞中核DNA含量变化，B正确；C、图2中乙曲线④→⑤阶段的细胞中每条染色体上应含有两条染色单体，两个DNA分子，因此，图1细胞应对应图2中⑥→⑦阶段，C错误；D、图1细胞的前一时期是减数分裂Ⅱ中期，细胞中有两条非同源染色体，D正确。故选C。5.摩尔根用纯合红眼雌果蝇和纯合白眼雄果蝇进行杂交实验，F1全为红眼果蝇，F1雌、雄果蝇交配后，F2红眼果蝇占，其中雌果蝇全为红眼，雄果蝇中红眼占。不考虑X、Y染色体同源区段。下列叙述错误的是（）A.F1红眼雌果蝇产生的卵细胞中，含控制红眼基因的占B.F2出现白眼雄果蝇，推测白眼性状是由位于X染色体上的隐性基因控制的C.F2的红眼雌果蝇与白眼雄果蝇随机交配，后代中出现白眼雌果蝇的概率为D.F2的雌果蝇与红眼雄果蝇随机交配，后代中出现红眼果蝇的概率为【答案】C〖祥解〗基因的分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【详析】A、若相关基因用W、w表示，由题可知，红眼对白眼为显性，且相关基因位于X染色体上，亲本红眼雌果蝇的基因型为XWXw，白眼雄果蝇的基因型为XwY，F1红眼雌果蝇的基因型为XWXw，其产生的卵细胞中含XW的占、含Xw的占，因此含控制红眼基因XW的卵细胞占，A正确；B、F2中白眼果蝇全为雄性，这说明控制白眼的基因为伴X染色体隐性基因，B正确；C、F2红眼雌果蝇的基因型及比例为XWXW和XWXw，与白眼雄果蝇（XwY）随机交配时，只有XWXw的雌果蝇与XwY的雄果蝇交配才有可能产生白眼雌果蝇（XwXw），XWXw×XwY后代出现XwXw的概率为，C错误；D、F2红眼雄果蝇的基因型为XWY，与雌果蝇（XWXW、XWXw）随机交配，后代出现白眼果蝇XwY的概率为，因此后代出现红眼果蝇的概率为，D正确。故选C。6.鸡的性别决定方式为ZW型，青胫性状受Z染色体上的隐性基因id控制。育种人员用多只青胫雌鸡与多只非青胫雄鸡进行多组杂交实验，每组杂交产生的F1中雌、雄均有青胫和非青胫个体。下列叙述错误的是（）A.亲本雌鸡、雄鸡产生Zid配子的概率均为B.F1雌鸡和雄鸡中，青胫鸡与非青胫鸡的比例都为1：1C.用F2中的非青胫鸡随机交配，子代非青胫鸡中雌性所占比例为D.用青胫雄鸡与非青胫雌鸡杂交，可根据胫色鉴定子代雏鸡的性别【答案】C〖祥解〗鸡的性别决定方式为ZW型，则雌鸡性染色体组成为ZW，雄鸡组成为ZZ。因多只青胫雌鸡（ZW）与多只非青胫雄鸡（ZZ）进行多组杂交实验，每组杂交产生的F1中均有芦花和非芦花，可推知亲代基因型分别为ZidW（雌）、ZIDZid（雄）。由此可知，非青胫相对青胫为显性。【详析】A、青胫性状由Z染色体上的隐性基因控制，雌鸡的基因型为ZidW，由于F1中均有青胫和非青胫个体，所以亲本非青胫雄鸡为杂合子，基因型为ZIDZid，故产生配子时，亲本雌鸡产生Zid，雄鸡产生Zid，A正确；B、青胫雌鸡（ZidW）与非青胫雄鸡（ZIDZid）杂交，F1的基因型为雄鸡ZIDZid（非青胫）和ZidZid（青胫），表型比为1：1，雌鸡ZIDW（非青胫）和ZidW（青胫），表型比为1：1，B正确；C、F1中的非青胫雌鸡（ZIDW）与非青胫雄鸡（ZIDZid）杂交，子代的基因型为雄鸡ZIDZID（非青胫）：ZIDZid（非青胫）=1：1，雌鸡ZIDW（非青胫）：ZidW（青胫）=1：1，因此子代非青胫鸡中雌性所占比例为，C错误；D、青胫雄鸡（ZidZid）与非青胫雌鸡（ZIDW）杂交，F1的基因型为雄鸡ZIDZid（非青胫），雌鸡ZidW（青胫），因此可根据胫色快速鉴定子代雏鸡的性别，D正确。故选C。7.科学史上多个经典实验为揭示遗传物质的本质提供了关键证据。下列关于经典实验的叙述正确的是（）实验序号实验设计或结论①格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验表明DNA是促使R型菌转化为S型菌的转化因子②艾弗里的体外转化实验中，通过添加蛋白酶、RNA酶等处理S型菌提取物，运用了“减法原理”③赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染实验中，32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌后，离心管沉淀物中放射性较高④烟草花叶病毒实验证明RNA是其遗传物质，DNA不是遗传物质A.①和② B.②和③ C.③和④ D.①和④【答案】B〖祥解〗格里菲思肺炎链球菌体内转化实验证明了S型肺炎链球菌中存在转化因子，艾弗里肺炎链球菌体外转化实验和T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验都证明了DNA是遗传物质。【详析】①格里菲思的体内转化实验仅发现存在“转化因子”，但未明确该因子是DNA，真正证明DNA是转化因子的是艾弗里的体外转化实验，①错误；②艾弗里通过分别去除S型菌提取物中的DNA、蛋白质、RNA等成分，观察R型菌是否发生转化，属于“减法原理”，②正确；③32P标记噬菌体的DNA，侵染细菌后离心，DNA进入沉淀物中的菌体内，因此沉淀物中放射性较高，③正确；④烟草花叶病毒实验仅证明RNA是遗传物质，该实验无法证明DNA不是遗传物质，因为病毒未同时携带DNA和RNA，④错误。综上所述，②和③正确，①和④错误。故选B。8.下列关于DNA分子结构及其复制的叙述正确的是（）A.双链DNA分子中，每个磷酸基团均连接2个脱氧核糖B.DNA分子复制过程中，新形成的键只有磷酸二酯键C.一个被32P标记的DNA在无32P环境中复制两次，所有子代DNA均含32PD.亲代DNA中C-G碱基对所占比例越高，DNA复制时所消耗的能量越多【答案】D〖祥解〗DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的；②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧；③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。【详析】A、DNA分子中磷酸和脱氧核糖交替连接，构成基本骨架，但位于DNA分子单链一端的磷酸基团只连接1个脱氧核糖，并非每个磷酸基团都连接2个脱氧核糖，A错误；B、DNA复制时，碱基之间的氢键会断开，在合成子链过程中又重新形成，同时，新连接上的脱氧核苷酸和脱氧核苷酸间有磷酸二酯键形成，所以复制过程中新形成的键有氢键和磷酸二酯键，B错误；C、一个被32P标记的DNA半保留复制两次后，仅有2个子代DNA含原链（32P标记），其余2个为全新链（无32P），C错误；D、由于在双链DNA中C—G碱基间有三个氢键，A—T碱基间有两个氢键，而DNA复制过程中氢键断裂需消耗细胞中的能量，所以DNA中C-G碱基对所占比越高时，消耗的能量越多，D正确。故选D。9.温县铁棍山药是河南省的国家地理标志产品，其块茎中淀粉含量高。研究发现铁棍山药块茎中由miRNA基因形成的miRNA，进入细胞质后可调控AGPase基因（ADP-葡萄糖焦磷酸化酶基因）的表达，若抑制miRNA功能，AGPase基因表达量上升，淀粉合成增加。下列叙述正确的是（）A.细胞分化导致miRNA基因、AGPase基因的表达B.经转录形成的miRNA可抑制AGPase基因的转录C.题干信息说明miRNA可调控细胞代谢进而影响性状D.miRNA的合成需解旋酶参与，且遵循碱基互补配对原则【答案】C〖祥解〗转录过程以四种核糖核苷酸为原料，以DNA分子的一条链为模板，在RNA聚合酶的作用下消耗能量，合成RNA。翻译过程以氨基酸为原料，以转录过程产生的mRNA为模板，在酶的作用下，消耗能量产生多肽链。多肽链经过折叠加工后形成具有特定功能的蛋白质。【详析】A、基因的选择性表达导致细胞分化，而不是细胞分化导致基因表达，A错误；B、由题干信息可知，miRNA是由miRNA基因转录形成的，但其在细胞质中发挥作用，说明其可抑制AGPase基因的翻译过程，B错误；C、题干信息说明miRNA通过调控AGPase基因的表达（降低其mRNA的翻译效率），间接影响淀粉合成，该机制体现了miRNA通过细胞代谢的调控对性状的影响，C正确；D、miRNA是由miRNA基因转录形成的，转录过程中遵循碱基互补配对原则，但需要的是RNA聚合酶而不是解旋酶参与，D错误。故选C。10.绿茶多酚（EGCG）是一种天然的抗癌化合物，其抗癌机制与表观遗传学密切相关。研究表明，EGCG可以通过抑制DNA甲基转移酶（DNMT）的活性，影响特定基因的甲基化状态．从而恢复抑癌基因的表达。下列叙述正确的是（）A.DNMT引起的特定基因甲基化不能遗传到下一代B.细胞癌变仅是抑癌基因甲基化导致的细胞表型改变C.表观遗传学研究的主要是DNA序列改变对基因表达调控的机制D.EGCG通过抑制抑癌基因的甲基化来恢复其表达，从而发挥抗癌作用【答案】D〖祥解〗表观遗传：生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传。如基因部分碱基发生甲基化修饰。【详析】A、DNA甲基化修饰可以遗传给后代，A错误；B、题干材料仅描述了EGCG对抑癌基因甲基化的影响，并不能说明细胞癌变就是因抑癌基因甲基化导致的，B错误；C、表观遗传学研究的主要是DNA序列不改变的条件下，对基因表达调控的机制，C错误；D、由题干信息可知，EGCG通过抑制抑癌基因的甲基化，恢复其表达，抑癌基因发挥正常的抗癌作用，D正确。故选D。11.研究发现，马的KEAP1基因中存在一个特殊的基因突变，该突变导致其编码的mRNA中原本的一个CGA（编码精氨酸）密码子变为UGA（终止密码子），但该突变并未使蛋白质合成提前终止，而是通过“终止密码子穿透”机制将UGA重新编码为半胱氨酸。这一突变使KEAP1蛋白对应激更敏感，从而增强了马细胞对剧烈运动引发的氧化应激反应能力。下列关于该突变的叙述正确的是（）A.该突变属于碱基对的增添，导致编码序列延长B.基因突变直接导致KEAP1蛋白中一个精氨酸被半胱氨酸替代C.该突变使KEAP1基因的转录及翻译过程都发生异常D.该实例说明基因突变可通过改变蛋白质结构增强蛋白质功能【答案】D【详析】A、题干明确指出突变是CGA→UGA，属于碱基对的替换而非增添，编码序列没有延长，A错误；B、由题干信息可知，基因突变导致原本编码精氨酸的CGA变为UGA（终止密码子），通过“终止密码子穿透”机制将UGA重新编码为半胱氨酸，B错误；C、由题干信息可知，KEAP1基因突变后的DNA仍能正常转录出含UGA的mRNA，因此转录过程并未异常，且能合成KEAP1蛋白，说明翻译过程也未异常，C错误；D、据题干可知，替换后的半胱氨酸位点使KEAP1对应激更敏感，说明基因突变能通过改变蛋白质结构增强其功能，D正确。故选D。12.已知小麦的抗病性状（R）对感病（t）为显性，高产性状（T）对低产（t）为显性，两对基因独立遗传。如图为用植株①和植株②作亲本，采用不同途径培育抗病高产纯合品种（RRTT）小麦的流程图。下列叙述正确的是（）A.植株③基因型一定为RRTt，将其连续自交多代可获得所需小麦品种B.若植株④为所需品种，则应是F2中高产抗病小麦至少连续自交3代的结果C.图中单倍体幼苗有四种基因型，其长成植株后抗病高产（RT）小麦占D.若植株④为所需品种，则连续自交过程中，抗病高产小麦杂合子的比例逐代减少【答案】D〖祥解〗题图涉及到三种育种方式：诱变育种、杂交育种和单倍体育种．其中诱变育种能大幅度改变育种进程，但是基因突变是不定向的，成功率低；杂交育种虽然时间比较长，但是方法比较简单；单倍体育种的优点是能明显缩短育种年限，只是技术比较复杂，应用到花药离体培养和秋水仙素处理等手段。【详析】A、植株③为γ射线处理植株①获得，γ射线处理过程中可发生基因突变，但基因突变有不定向性及随机性等特点，不能保证一定是t基因突变为T基因，A错误；B、若植株④为所需品种，即基因型为RRTT，由于F1的基因型为RrTt，F2中高产抗病小麦的基因型有四种（RRTT、RrTt、RrTT、RRTt），其中存在纯合子，所以F2代再自交一代，不发生性状分离的个体即为目的株，B错误；C、图中单倍体幼苗有RT、Rt、rT、rt四种基因型，但单倍体高度不育，所以不会表现出抗病高产性状，C错误；D、若植株④为所需品种，则连续自交中随着自交代数增加，抗病高产小麦杂合子的比例逐渐减少，D正确。故选D。13.2025年，科研人员对某种新发现病毒的遗传信息传递过程进行研究，发现该病毒传递过程涉及下图的部分过程。下列叙述正确的是（）A.若该病毒可进行①过程，则所需的DNA聚合酶是在病毒内自主合成的B.该病毒进入宿主细胞后，可同时发生①②④过程C.过程⑤中，一种tRNA可以转运多种氨基酸D.若该病毒能进行过程④，则其基因是有遗传效应的RNA片段【答案】D〖祥解〗题图表示生物体内遗传信息的传递和表达过程，①是DNA的复制；②是遗传信息的转录；③是遗传信息的翻译；④是RNA复制；⑤是逆转录过程。【详析】A、病毒无细胞结构，无法自主合成酶类，若该病毒进行①过程（DNA复制），所需的DNA聚合酶是在宿主细胞内利用宿主的原料和场所合成的，A错误；B、图中①为DNA复制，④为RNA复制，若发生①，说明病毒遗传物质为DNA，若发生④，说明病毒遗传物质为RNA，病毒的遗传物质为DNA或RNA，故图中过程①④不可能同时发生，B错误；C、一种tRNA只能转运一种氨基酸，C错误；D、④为RNA复制过程，若该病毒能进行过程④，说明其遗传物质为RNA，此时该病毒的基因可描述为有遗传效应的RNA片段，D正确。故选D。14.2024年《植物科学前沿》报道，某野生大豆品系在干旱胁迫下，其抗逆基因（DREB1）的启动子区域发生去甲基化修饰，导致DREB1基因表达量显著升高，植株耐旱性增强。下列叙述正确的是（）A.干旱直接诱导DREB1基因发生突变，提高耐旱性B.启动子去甲基化可能提高了DNA聚合酶的催化效率C.生物体的性状完全由基因控制，不会受到环境的影响D.DREB1基因甲基化可能不会影响DNA复制时的碱基互补配对【答案】D〖祥解〗生物表观遗传是指基因的碱基序列没有变化，但部分碱基发生了甲基化修饰，基因的表达和表型发生可遗传的变化现象。【详析】A、题干明确指出DREB1基因的启动子发生去甲基化，而非基因突变，A错误；B、启动子去甲基化通常促进RNA聚合酶与启动子结合，并不是提高DNA聚合酶的催化效率，B错误；C、生物体的性状由基因控制，同时也会受到环境因素的影响，C错误；D、DREB1基因甲基化可能不会影响DNA复制时的碱基互补配对，D正确。故选D。15.研究发现，某植物的红花性状由基因A控制，其编码的酶催化红色色素合成。某突变株表现为白花，测序表明A基因发生了一个碱基对的替换，导致酶活性完全丧失。另一突变株表现为紫花，细胞学检测发现其2号染色体的部分片段转移至5号染色体，激活了原本沉默的基因B，使其编码的酶催化紫色色素合成。下列叙述正确的是（）A.题干描述的变异包括了基因突变和基因重组两种B.白花突变株的酶活性丧失可能是由氨基酸序列改变引起的C.紫花突变株的出现是因为染色体变异导致B基因增加的结果D.两种突变株的变异均会导致染色体上基因排列顺序发生改变【答案】B〖祥解〗基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合。【详析】A、白花突变株因A基因发生碱基对替换，属于基因突变，紫花突变株是因染色体片段易位导致的，属于染色体结构变异，A错误；B、白花突变株的基因中发生了碱基的替换，可能会引起氨基酸序列改变进而导致酶活性丧失，B正确；C、由题干信息可知，染色体易位使基因位置改变，但不改变基因数量，B基因在细胞中原来就存在，只是没有表达，紫花植株的出现是染色体变异导致B基因表达的结果，C错误；D、白花突变株的基因突变仅改变基因内部的碱基序列，不改变染色体上基因的排列顺序，D错误。故选B。16.育种工作者在洛阳牡丹的培育过程中，将一株白色花瓣植株（染色体及相关基因为图中甲）种子经诱变后开粉色花瓣，其染色体及相关基因为图中乙或丙。已知ee基因型的牡丹花瓣为红色，E基因型的花瓣为白色，含两条缺失E或e基因染色体的植株在幼苗阶段死亡。现有一诱变产生的粉色花瓣牡丹，下列关于探究该牡丹变异类型的分析正确的（）A.图中乙变异仅属于染色体结构变异B.让该牡丹与甲杂交，若子代粉色：白色=1:1，则为乙变异C.让该牡丹与红色花瓣植株杂交，若子代粉色：红色=1:1，则为丙变异D.让该牡丹自交，并严格自花授粉，若子代红色：粉色=1:2，则为乙变异【答案】D〖祥解〗分离定律的实质是杂合体内等位基因在减数分裂生成配子时随同源染色体的分开而分离，进入两个不同的配子，独立的随配子遗传给后代。【详析】A、图中乙变异类型既发生了染色体结构变异（E基因缺失），又发生了基因突变（E突变为e），A错误；B、若该牡丹发生乙变异，缺失染色体用0表示，其与甲杂交结果为0e×EE→Ee（粉色）：0E（白色）=1:1，若为丙变异，其与甲杂交结果为Ee×EE→Ee（粉色）：EE（白色）=1:1，子代表型一致，不能区分，B错误；C、若该牡丹发生乙变异，其与红色花瓣植株杂交，结果为0e×ee→0e（粉色）：ee（红色）=1:1；若为丙变异，其与红色花瓣植株杂交，结果为Ee×ee→Ee（粉色）：ee（红色）=1:1，子代表型一致，不能区分，C错误；D、让该牡丹自交，若为乙变异，结果为0e×0e→0e（粉色）：ee（红色）=2:1，00的不能存活；若为丙变异，子代会出现1白色：2粉色：1红色，D正确。故选D。二、非选择题：本题共5小题，共52分。17.豚鼠的毛色黑色（W）与白色（w）是一对相对性状，毛型的短（A）和长（a）是另一对相对性状，两对性状独立遗传，且与性别无关。如图两组实验中亲代甲为黑色短毛，丙为白色短毛，乙和丁均为白色长毛，甲、乙、丙、丁均为30℃环境成长的纯合子，F1在不同环境（10℃环境：30℃环境）下成长，回答下列问题：（1）实验一F1豚鼠E和F的基因型是______，据题干信息及实验结果分析，豚鼠毛色和毛型中，受温度影响的性状是______，其对应的基因型是______。研究发现只有幼体有该特性，成年后不再受温度影响。（2）豚鼠E和豚鼠P交配得到子代，其子代在10℃、30℃环境下生长的白色短毛个体中纯合子分别占_____。若豚鼠E和豚鼠P交配得到子代均在30℃环境下生长，让子代中白色长毛的雌、雄个体自由交配，交配所得子代在10℃环境下生长，则子代中白色长毛占______（3）某同学认为，实验一F1中豚鼠F为白毛的原因是F1幼豚鼠的W基因在30℃环境下无法正常表达，请以数量充足的豚鼠E、豚鼠F为实验对象设计恰当的实验，探究该同学的观点是否正确。写出实验方案及预期结果和结论。①实验方案：____________。②预期结果和结论：__________________。【答案】（1）①.WwAa②.毛色③.Ww（2）①.、②.（3）①.取多对雌、雄豚鼠E相互交配（或“雌、雄豚鼠F相互交配”或“豚鼠E和豚鼠F交配”）产生足够数量子代，让产生的子代在30℃环境生长，统计子代表型（或“毛色”）及比例②.若子代表型（或“毛色”）及比例为黑毛：白毛=1:3，则该同学观点正确；若子代表型（或“毛色”）及比例为黑毛：白毛=3:1，则该同学观点错误〖祥解〗基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【小问1详析】依题意，“豚鼠的毛色黑色（W）与白色（w）是一对相对性状，毛型的短（A）和长（a）”，故甲（黑色短毛）的基因型为WWAA，乙（白色长毛）的基因型为wwaa，丙（白色短毛）的基因型为wwAA，丁（白色长毛）的基因型为wwaa，所以实验一中F1豚鼠E和F的基因型为WwAa。根据基因显隐性判断，实验一中F1豚鼠（WwAa）应都表现为黑色短毛，但是实验结果中在30℃环境中生长的豚鼠表现为白色短毛，说明毛色受温度影响。由题干信息可知，WW基因型的豚鼠在30℃环境中生长时仍为黑色，基因型为WW的豚鼠毛色不受温度影响，由实验二可知，基因型为ww的豚鼠10℃和30℃环境中生长时都为白色，综上，只有基因型为Ww时，毛色会受温度的影响。【小问2详析】实验一F1中豚鼠E的基因型为WwAa，实验二中丙的基因型为wwAA，丁的基因型为wwaa，豚鼠P的基因型为wwAa。E和P交配后子代的基因型及相应比例为WwAA、WwAa、Wwaa、wwAA、wwAa、wwaa，由于毛色还受温度影响，若子代在10℃环境下生长，则白色短毛（wwAA、wwAa）个体中纯合子占（wwAA）；若子代在30℃环境下生长，则白色短毛（WwAA、WwAa、wwAA、wwAa）个体中纯合子占（wwAA）。若豚鼠E和豚鼠P交配得到子代均在30℃环境下生长，子代中白色长毛个体的基因型及比例为Wwaa、wwaa，即白色长毛个体有两种基因型，分别占比为Wwaa、wwaa，Wwaa产生的配子及比例为wa、wa，wwaa产生的配子及比例为wa，所以豚鼠E和豚鼠P交配得到子代均在30℃环境下生长，子代中白色长毛个体产生的配子及比例为wa、wa，其受精作用形成的子代在10℃环境下生长，只有基因型为wwaa的个体表现为白色长毛，比例为。【小问3详析】题目要求用豚鼠E、豚鼠F为实验对象，豚鼠E、豚鼠F的基因型均为Ww，所以取雌雄豚鼠E相互交配或雌雄豚鼠F相互交配或豚鼠E和豚鼠F交配都可得到相同的子代基因型。根据题干信息，如果W不表达，必须是在30℃环境下，基因型为WW的豚鼠在30℃环境下仍为黑毛。若该同学观点正确，则有Ww×Ww→1WW（黑毛）：2Ww（白毛）：1ww（白毛），即黑毛：白毛=1:3；若该同学观点不正确，则有Ww×Ww→1WW（黑毛）：2Ww（黑毛）：1ww（白毛），即黑毛：白毛=3:1。另外要在子代中获得上述比例规律，子代豚鼠的数量必须足够多，所以实验中应取多对亲本杂交。18.果蝇的性别决定方式为XY型，控制果蝇体色的基因位于常染色体上，且灰色（A）对黑色（a）为显性，眼色由基因B、b控制，且不位于Y染色体上。现有一群灰体红眼雄果蝇与一群黑体红眼雌果蝇杂交产生F1，F1雌、雄果蝇相互交配产生F2，其中F1表型及比例如表所示。回答下列问题：F1雌果蝇灰体红眼：黑体红眼=2:1F1雄果蝇灰体红眼：黑体红眼：灰体白眼：黑体白眼=2:1:2:1（1）该果蝇眼色中________为显性性状。研究发现，若只考虑体色，亲本中灰体果蝇有两种基因型，这两种基因型及其比例为________。该果蝇眼色和体色的遗传________（填写“遵循”或“不遵循”）基因自由组合规律，判断的依据是________。（2）若只考虑眼色，F1雄果蝇产生的配子种类及其比例为________。若只考虑眼色，F1雌、雄相互交配，F2中红眼雄果蝇的比例为______。（3）若要从F1或F2群体中选择雌、雄个体，只进行一次杂交实验，且产生的子代只借助眼色就能判断性别，应从________（填写“F1”或“F2”）中选择亲本，并用遗传图解表示该过程（要求写出相关个体表型、基因型等关键信息）：________。【答案】（1）①.红眼②.Aa：AA=2:1③.遵循④.A、a位于常染色体上，B、b位于X染色体上，两对等位基因位于非同源染色体上（2）①.XB：Xb：Y=1:1:2②.（3）①.F2②.〖祥解〗一群灰体红眼雄果蝇与一群黑体红眼雌果蝇杂交，F1雄果蝇中出现了白眼，因此白眼为隐性性状，红眼为显性性状。灰色（A）与黑色（a）位于常染色体上，所以亲本黑体雌果蝇的基因型为aa，亲本灰体雄果蝇的基因型为AA、Aa。【小问1详析】一群灰体红眼雄果蝇与一群黑体红眼雌果蝇杂交，F1雄果蝇中出现了白眼，因此白眼为隐性性状，红眼为显性性状。灰色（A）与黑色（a）位于常染色体上，所以亲本黑体雌果蝇的基因型为aa，亲本灰体雄果蝇的基因型为AA、Aa，由表中数据可知，F1黑体aa占比为，说明亲本中灰体产生a配子的比例为，则亲本灰体雄中Aa所占比例为，AA所占比例为，即Aa：AA=2：1。黑体F1雌果蝇中只有红眼，雄果蝇中红眼：白眼=1：1，说明控制眼色的基因位于X染色体上，而控制体色的基因位于常染色体上，所以两对基因位于两对非同源染色体上，其遗传遵循基因自由组合规律。【小问2详析】若只考虑眼色，亲本为红眼雄果蝇与红眼雌果蝇，且红眼为显性，故红眼雄果蝇的基因型为XBY，由于F1中出现了白眼雄果蝇，所以红眼雌果蝇的基因型为XBXb，则F1雄果蝇的基因型为XBY和XbY，产生的配子及比例为XB：Xb：Y=1：1：2。若只考虑眼色，由亲本基因型可知，F1雌果蝇的基因型为XBXB和XBXb，产生的配子XB：Xb=3：1，所以F1雌雄相互交配，F2中红眼雄果蝇（XBY）的比例为。【小问3详析】由第（2）小题分析可知，F1雄果蝇的基因型为XBY和XbY，雌果蝇的基因型为XBXB和XBXb，若从F1中选择，XBXB×XBY→雌、雄全为红眼，无法区分；XBXB×XbY→雌、雄全为红眼，无法区分；XBXb×XBY→红眼中有雌性、雄性（XBXb、XBXB、XBY），白眼全为雄性（XbY），无法区分红眼个体的性别；XBXb×XbY→红眼、白眼中雌雄都有，无法区分，只能从F2中选择，由F1雌、雄个体基因型可知，F2中会出现白眼雌性（XbXb），让其和红眼雄性（XBY）杂交，子代中红眼（XBXb）全为雌性，白眼全为（XbY）雄性，只根据眼色就可判断子代的性别。写遗传图解时，需写出亲本产生的配子、配子组合情况及子代的基因型和表型，还有必要的符号。因此遗传图解表示该过程如下：19.科学家研究两种抗生素对大肠杆菌的抑制机制，进行了以下实验将大肠杆菌分为三组，A组加入抗生素X（抑制解旋酶），B组加入抗生素Y（抑制RNA聚合酶），C组为对照组。通过实时监测发现，在A组加入抗生素后10分钟，DNA复制速率从1000核苷酸/秒降至0，细胞停止分裂；在B组加入抗生素后5分钟，mRNA合成量下降为0，20分钟后蛋白质合成完全停止；对照组在相同条件下正常生长，DNA复制速率稳定在1000核苷酸/秒，mRNA和蛋白质合成持续进行。如图为大肠杆菌细胞内遗传信息传递的部分过程示意图。回答下列问题：（1）抗生素X可抑制图中过程________，该过程中需要的酶是_________，该过程发生的场所主要在________。（2）若图中乙链某段的序列为5'-ATGCCG-3'，则物质a对应区段序列为________（用5'→3'表示）。实验中B组蛋白质合成停止的时间滞后于mRNA合成停止的时间，其可能原因是________。（3）图示大肠杆菌细胞内遗传信息传递的过程中，物质b为信息的产物，________是信息的载体。（4）科学家分析认为抗生素Y除了能阻断大肠杆菌的转录过程，可能还阻断大肠杆菌tRNA的功能，科学家设计了如下实验对该假设进行探究，请完善实验过程。①实验基本思路。设置甲、乙两组实验，进行体外模拟大肠杆菌的翻译过程。甲组加入不经抗生素Y处理的各种tRNA，乙组加入________，置于相同且适宜的条件下培养一段时间后，检测两组实验中蛋白质的生成量。②实验结果、结论：若________，则抗生素Y不能阻断大肠杆菌tRNA的功能；若_________，则抗生素Y能阻断大肠杆菌tRNA的功能。【答案】（1）①.①②.解旋酶和DNA聚合酶③.拟核（2）①.5′-AUGCCG-3′②.已合成的mRNA仍可继续翻译（3）DNA、（m）RNA（或DNA、物质a）（4）①.等量经过抗生素Y处理后的各种tRNA②.甲、乙两组中蛋白质的生成量相等③.乙组蛋白质的生成量少于甲组蛋白质的生成量【小问1详析】过程①表示DNA复制，DNA复制需要解旋酶解开双链、需要DNA聚合酶将游离的脱氧核糖核苷酸连接成链，而抗生素X抑制解旋酶，所以加入后过程①被抑制，原核生物DNA复制的场所主要是在拟核。【小问2详析】由图可看出，②是以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则合成RNA的过程，属于转录，物质a为mRNA，甲链为转录的模板链，乙链某段的序列为5′-ATGCCG-3′，则甲链对应区段的序列为5′-CGGCAT—3'，则mRNA上对应区段的序列为5′-AUGCCG-3'。当在抗生素Y作用下转录停止后，由于大肠杆菌细胞已经有原来合成的mRNA，这部分mRNA仍能在核糖体上进行翻译，所以蛋白质合成滞后。【小问3详析】图示包含了DNA复制、遗传信息的转录和翻译过程，在此过程中，可作信息载体的有DNA和mRNA。【小问4详析】①翻译过程中需要tRNA转运氨基酸，探究抗生素Y能否阻断大肠杆菌的tRNA功能的实验中，自变量是抗生素Y的有无，因变量是蛋白质的生成量，设置甲、乙两组实验，进行体外模拟大肠杆菌的翻译过程，甲组加入不经抗素Y处理的各种tRNA，乙组加入等量经过抗生素Y处理后的各种tRNA，其余条件相同且适宜，最后检测两组实验中蛋白质的生成量。②若甲、乙两组中蛋白质的生成量相等，则抗生素Y不能阻断大肠杆菌tRNA的功能；若乙组蛋白质的生成量少于甲组蛋白质的生成量，则抗生素Y能阻断大肠杆菌tRNA的功能。20.信阳毛尖是河南地理标志产品，但其野生型茶树（甲，2n=30）易受茶尺蠖幼虫侵害。研究人员用化学诱变剂处理大量甲的种子，获得两株突变体，经检测发现，一株是具有抗虫基因的新品种乙（2n=30），且抗虫基因位于7号染色体，另一株丙不具有抗虫基因，但其有三条7号染色体。乙与丙杂交，子代中抗虫与不抗虫个体各占一半。回答下列问题：（1）乙获得的抗虫性状为______（填“显性”或“隐性”），丙发生的变异类型为________，若增加的一条染色体在减数分裂I过程中随机分配进入子细胞，则丙的花粉细胞在减数分裂Ⅱ后期某一个细胞中的染色体数目可能为_________条。（2）乙与丙杂交，子代抗虫茶树中_________（填“有”或“没有”）染色体数目为31条的个体。若有，请写出这些个体的基因型及其在抗虫茶树中的概率；若没有，请说明原因。________。（抗虫与不抗虫相关基因用A、a表示）（3）若从甲、乙和丙中选择恰当植株，采用单倍体育种方法获得纯合抗虫茶树，请写出育种过程：________，与杂交育种相比，这种育种方法最显著的优点是：________。【答案】（1）①.显性②.染色体（数目）变异③.30或32（2）①.有②.Aaa、1/2（3）①.取乙的花药（花粉）进行离体培养获得单倍体幼苗，再用秋水仙素（或低温）处理单倍体幼苗，获得染色体数目恢复正常的植株，从中筛选出抗虫茶树②.能明显缩短育种年限〖祥解〗基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【小问1详析】由乙与丙杂交，子代中出现了不抗虫个体判断，乙是发生了显性突变的杂合子，即抗虫性状为显性。丙中有三条7号染色体，说明发生了染色体数目变异，由于增加的一条染色体在减数分裂I过程中随机分配进入子细胞，所以经减数分裂I形成的子细胞中可能的染色数目为15条或16条，减数分裂Ⅱ后期的染色体数目可能为30或32条。【小问2详析】根据（1）分析，抗虫为显性性状，不抗虫为隐性性状，故乙的基因型为Aa，丙不抗虫，只是多了一条7号染色体，故其基因型为aaa，因此，乙与丙杂交，子代基因型为Aaa、Aa、aaa、aa，比例均等，其中Aaa、Aa均为抗虫茶树，Aaa所对应茶树染色体数目为31条，占抗虫茶树的1/2。【小问3详析】若用单倍体育种方法获得纯合抗虫茶树，只能选择甲、乙、丙中的乙，其过程为：先取乙的花药进行离体培养，获得单倍体幼苗，再用秋水仙素（或低温）处理，使染色体数目加倍，然后直接选择抗虫茶树，即为所需的纯合子抗虫茶树。与杂交育种相比，单倍体育种最显著的优点是可明显缩短育种年限。21.如图为1号、2号两个家庭的遗传系谱图，检测发现Ⅱ4不携带任何致病基因。若甲种遗传病相关基因用A、a表示，乙种遗传病相关基因用B、b表示。回答下列问题：（1）甲种病为________遗传病，乙种遗传病的遗传特点是________（写出1点）。（2）若1号家庭的Ⅱ3就是2号家庭的Ⅱ1，则1号家庭Ⅲ2的基因型及概率为________，若1号家庭Ⅱ2和Ⅱ3再生一个孩子，该孩子同时患甲、乙两种遗传病的概率为_______。（3）如果只考虑乙病，2号家庭的Ⅲ3携带乙病致病基因的概率为_______，若该携带者成年后产生了一个含一对乙病相关等位基因的卵细胞，不考虑基因突变和互换，则该卵细胞产生的原因可能是在_________时期发生了_______分离异常。【答案】（1）①.常染色体隐性②.患者中男性远多于女性；男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿（2）①.AAXBY或AaXBY②.（3）①.②.减数分裂I后期③.同源染色体〖祥解〗题意分析，I1和I2均不患病，Ⅱ2患甲病且为女性，所以甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅱ3和Ⅱ4表现正常，却生出了患乙病的孩子，说明乙病为隐性遗传病，又Ⅱ4不携带任何致病基因，因而可知乙病为伴X隐性遗传病。【小问1详析】1号家庭，由于I1和I2均不患病，Ⅱ2患甲病且为女性，所以甲病为常染色体隐性遗传病，2号家庭，Ⅱ3和Ⅱ4均不患病，Ⅲ4患乙病，所以乙病也为隐性遗传病，又因为Ⅱ4不携带任何致病基因，所以可排除常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病。伴X隐性遗传病的特点为患者中男性远多于女性；男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿；隔代遗传等。【小问2详析】1号家庭的Ⅱ2不患甲病，但由于Ⅲ3患甲病，所以1号家庭Ⅱ2的基因型为AaXBY，1号家庭的Ⅱ3就是2号家庭的Ⅱ1，由2号家庭系谱图分析，Ⅱ1不患病，但Ⅲ2患甲病，对于甲病来说，2号家庭Ⅱ1的基因型为Aa，又因为I2患乙病（XbY），所以2号家庭Ⅱ1的基因型为AaXBXb。这样，1号家庭Ⅱ2的基因型为AaXBY，Ⅱ3的基因型为AaXBXb，Ⅲ2不患病且为男性，故1号家庭Ⅲ2的基因型及概率为AAXBY，AaXBY。由于1号家庭Ⅱ2的基因型为AaXBY，Ⅱ3的基因型为AaXBXb，所以再生一个孩子同时患甲、乙两种病的概率为。【小问3详析】由2号家庭系谱图分析，若只考虑乙病，Ⅱ3的基因型为XBXb，Ⅱ4的基因型为XBY，故Ⅲ3的基因型为XBXB或XBXb，则Ⅲ3携带乙病致病基因的概率为，该携带者产生一个含一对乙病相关等位基因的卵细胞（XBXb），原因可能是在减数分裂I后期发生了同源染色体分离异常。河南省驻马店市2024-2025学年高一下学期5月月考试题一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。1.下列关于遗传学概念或研究方法的叙述正确的是（）A.等位基因是位于一对同源染色体上控制不同种性状的一对基因B.黄色圆粒（YyRr）豌豆自交，子代同时出现黄色、皱粒的现象叫性状分离C.隐性性状是指生物体不能表现出来的性状，其性状表现与基因型无关D.在提出分离定律过程中，孟德尔通过测交实验对所提出的假说进行了验证【答案】D【详析】A、等位基因是位于同源染色体同一位置上控制相对性状的基因（如D与d），A错误；B、性状分离是指杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象，这里的显性性状和隐性性状仍属于同一性状，黄色圆粒（YyRr）豌豆自交，子代同时出现黄色、绿色（或圆粒、皱粒）的现象叫性状分离，B错误；C、隐性性状在杂合子（如Aa）中不表现，但在隐性纯合（aa）时能够表现，隐性性状的表现与基因型是否纯合有关，C错误；D、孟德尔通过“假说—演绎法”研究分离定律时，通过测交实验对所提出的假说进行了验证，D正确。故选D。2.果蝇的体色有灰色和黑色两种，研究人员用纯合灰色果蝇与纯合黑色果蝇进行杂交实验，F1全为灰色。F1个体间相互交配，F2中灰色与黑色的比例约为3:1。下列叙述错误的是（）A.控制果蝇体色的基因肯定位于一对常染色体上B.由F1和F2个体的表型，可确定灰色对黑色为显性C.为验证体色遗传规律，可用F1与黑色果蝇进行测交D.果蝇体色遵循的遗传定律在生物的遗传中具有普遍性【答案】A〖祥解〗基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【详析】A、由题干F2中的表型比不能确定控制体色的基因是位于常染色体上还是性染色体上，因为相关基因无论位于常染色体上，还是位于X染色体上均可得出上述比例，A错误；B、F1为灰色，F2代出现了灰色和黑色，据此可确定灰色对黑色为显性，B正确；C、测交实验（F1×隐性纯合体）可验证配子类型及比例，若测交后代出现1∶1的表型比，则可验证分离定律，C正确；D、果蝇体色遵循基因分离定律，分离定律在生物的遗传中具有普遍性，D正确。故选A。3.某动物的毛色受两对独立遗传的等位基因（A、a和B、b）控制，两对基因均位于常染色体上。为研究毛色的遗传规律，科研人员利用2个纯系亲本进行了杂交实验，让F1自由交配获得F2，再让F2中黑毛个体自由配得F3，结果如图所示。下列叙述正确的是（）A.白毛亲本的基因型为aabb B.F2黑毛个体中纯合子占C.F2白毛个体的基因型共有2种 D.F3中出现白毛个体的概率为【答案】D〖祥解〗基因的自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】A、据图示信息，F2中灰毛：黑毛：白毛=9:3:4，是9:3:3:1的变式，说明基因A/a，B/b位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，且可推知F1灰毛的基因型为AaBb，F2中灰毛可能的基因型为A_B_，若黑毛可能的基因型为A_bb，则白毛可能对应的基因型为aaB_、aabb（若黑毛可能的基因型为aaB_，则白毛可能对应的基因型为A_bb、aabb），所以亲本的基因型为白毛aaBB×黑毛AAbb（或白毛AAbb×黑毛aaBB），A错误；B、F2黑毛可能的基因型为A_bb（或aaB_），不论哪一种类型，黑毛个体中纯合子都占（AAbb或aaBB）），B错误；C、F2白毛可能的基因型为aaB_（或A_bb）、aabb，共有3种，C错误；D、由图可知，F2中黑毛个体自由交配得F2，若黑毛个体基因型为A_bb，则F2黑毛个体中，AAbb占，Aabb占，仅Aabb×Aabb后代出现白毛（aabb），所以F2黑毛个体自由交配后代出现白毛个体的概率为；若黑毛个体基因型为aaB_，相关概率计算及结果与上述相同，D正确。故选D。4.图1表示某哺乳动物体内的细胞分裂过程中某一时期的示意图，图2表示该生物体内细胞分裂过程中染色体数目、核DNA含量的变化曲线。下列叙述错误的是（）A.图1细胞名称为次级卵母细胞，处于减数分裂Ⅱ后期B.图2甲曲线可表示有丝分裂过程细胞中核DNA含量的变化C.若图1是处于图2中某一时期的细胞，则图1细胞处于图2中乙曲线④→⑤阶段D.图1细胞的前一时期，细胞中有两条染色体，且为非同源染色体【答案】C〖祥解〗图1处于着丝点分裂，姐妹染色单体分离，且无同源染色体，细胞质不均等分裂，应该属于次级卵母细胞。图2中的甲缓慢加倍，应该为DNA的相对值变化，而乙有两次减半过程，应该为一个细胞中染色体的相对值变化。【详析】A、图1细胞中无同源染色体，且细胞质为不均等分裂，由此判断应处于减数分裂Ⅱ后期，A正确；B、图2甲曲线起点和终点相同，可表示有丝分裂过程中细胞中核DNA含量变化，B正确；C、图2中乙曲线④→⑤阶段的细胞中每条染色体上应含有两条染色单体，两个DNA分子，因此，图1细胞应对应图2中⑥→⑦阶段，C错误；D、图1细胞的前一时期是减数分裂Ⅱ中期，细胞中有两条非同源染色体，D正确。故选C。5.摩尔根用纯合红眼雌果蝇和纯合白眼雄果蝇进行杂交实验，F1全为红眼果蝇，F1雌、雄果蝇交配后，F2红眼果蝇占，其中雌果蝇全为红眼，雄果蝇中红眼占。不考虑X、Y染色体同源区段。下列叙述错误的是（）A.F1红眼雌果蝇产生的卵细胞中，含控制红眼基因的占B.F2出现白眼雄果蝇，推测白眼性状是由位于X染色体上的隐性基因控制的C.F2的红眼雌果蝇与白眼雄果蝇随机交配，后代中出现白眼雌果蝇的概率为D.F2的雌果蝇与红眼雄果蝇随机交配，后代中出现红眼果蝇的概率为【答案】C〖祥解〗基因的分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【详析】A、若相关基因用W、w表示，由题可知，红眼对白眼为显性，且相关基因位于X染色体上，亲本红眼雌果蝇的基因型为XWXw，白眼雄果蝇的基因型为XwY，F1红眼雌果蝇的基因型为XWXw，其产生的卵细胞中含XW的占、含Xw的占，因此含控制红眼基因XW的卵细胞占，A正确；B、F2中白眼果蝇全为雄性，这说明控制白眼的基因为伴X染色体隐性基因，B正确；C、F2红眼雌果蝇的基因型及比例为XWXW和XWXw，与白眼雄果蝇（XwY）随机交配时，只有XWXw的雌果蝇与XwY的雄果蝇交配才有可能产生白眼雌果蝇（XwXw），XWXw×XwY后代出现XwXw的概率为，C错误；D、F2红眼雄果蝇的基因型为XWY，与雌果蝇（XWXW、XWXw）随机交配，后代出现白眼果蝇XwY的概率为，因此后代出现红眼果蝇的概率为，D正确。故选C。6.鸡的性别决定方式为ZW型，青胫性状受Z染色体上的隐性基因id控制。育种人员用多只青胫雌鸡与多只非青胫雄鸡进行多组杂交实验，每组杂交产生的F1中雌、雄均有青胫和非青胫个体。下列叙述错误的是（）A.亲本雌鸡、雄鸡产生Zid配子的概率均为B.F1雌鸡和雄鸡中，青胫鸡与非青胫鸡的比例都为1：1C.用F2中的非青胫鸡随机交配，子代非青胫鸡中雌性所占比例为D.用青胫雄鸡与非青胫雌鸡杂交，可根据胫色鉴定子代雏鸡的性别【答案】C〖祥解〗鸡的性别决定方式为ZW型，则雌鸡性染色体组成为ZW，雄鸡组成为ZZ。因多只青胫雌鸡（ZW）与多只非青胫雄鸡（ZZ）进行多组杂交实验，每组杂交产生的F1中均有芦花和非芦花，可推知亲代基因型分别为ZidW（雌）、ZIDZid（雄）。由此可知，非青胫相对青胫为显性。【详析】A、青胫性状由Z染色体上的隐性基因控制，雌鸡的基因型为ZidW，由于F1中均有青胫和非青胫个体，所以亲本非青胫雄鸡为杂合子，基因型为ZIDZid，故产生配子时，亲本雌鸡产生Zid，雄鸡产生Zid，A正确；B、青胫雌鸡（ZidW）与非青胫雄鸡（ZIDZid）杂交，F1的基因型为雄鸡ZIDZid（非青胫）和ZidZid（青胫），表型比为1：1，雌鸡ZIDW（非青胫）和ZidW（青胫），表型比为1：1，B正确；C、F1中的非青胫雌鸡（ZIDW）与非青胫雄鸡（ZIDZid）杂交，子代的基因型为雄鸡ZIDZID（非青胫）：ZIDZid（非青胫）=1：1，雌鸡ZIDW（非青胫）：ZidW（青胫）=1：1，因此子代非青胫鸡中雌性所占比例为，C错误；D、青胫雄鸡（ZidZid）与非青胫雌鸡（ZIDW）杂交，F1的基因型为雄鸡ZIDZid（非青胫），雌鸡ZidW（青胫），因此可根据胫色快速鉴定子代雏鸡的性别，D正确。故选C。7.科学史上多个经典实验为揭示遗传物质的本质提供了关键证据。下列关于经典实验的叙述正确的是（）实验序号实验设计或结论①格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验表明DNA是促使R型菌转化为S型菌的转化因子②艾弗里的体外转化实验中，通过添加蛋白酶、RNA酶等处理S型菌提取物，运用了“减法原理”③赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染实验中，32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌后，离心管沉淀物中放射性较高④烟草花叶病毒实验证明RNA是其遗传物质，DNA不是遗传物质A.①和② B.②和③ C.③和④ D.①和④【答案】B〖祥解〗格里菲思肺炎链球菌体内转化实验证明了S型肺炎链球菌中存在转化因子，艾弗里肺炎链球菌体外转化实验和T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验都证明了DNA是遗传物质。【详析】①格里菲思的体内转化实验仅发现存在“转化因子”，但未明确该因子是DNA，真正证明DNA是转化因子的是艾弗里的体外转化实验，①错误；②艾弗里通过分别去除S型菌提取物中的DNA、蛋白质、RNA等成分，观察R型菌是否发生转化，属于“减法原理”，②正确；③32P标记噬菌体的DNA，侵染细菌后离心，DNA进入沉淀物中的菌体内，因此沉淀物中放射性较高，③正确；④烟草花叶病毒实验仅证明RNA是遗传物质，该实验无法证明DNA不是遗传物质，因为病毒未同时携带DNA和RNA，④错误。综上所述，②和③正确，①和④错误。故选B。8.下列关于DNA分子结构及其复制的叙述正确的是（）A.双链DNA分子中，每个磷酸基团均连接2个脱氧核糖B.DNA分子复制过程中，新形成的键只有磷酸二酯键C.一个被32P标记的DNA在无32P环境中复制两次，所有子代DNA均含32PD.亲代DNA中C-G碱基对所占比例越高，DNA复制时所消耗的能量越多【答案】D〖祥解〗DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的；②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧；③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。【详析】A、DNA分子中磷酸和脱氧核糖交替连接，构成基本骨架，但位于DNA分子单链一端的磷酸基团只连接1个脱氧核糖，并非每个磷酸基团都连接2个脱氧核糖，A错误；B、DNA复制时，碱基之间的氢键会断开，在合成子链过程中又重新形成，同时，新连接上的脱氧核苷酸和脱氧核苷酸间有磷酸二酯键形成，所以复制过程中新形成的键有氢键和磷酸二酯键，B错误；C、一个被32P标记的DNA半保留复制两次后，仅有2个子代DNA含原链（32P标记），其余2个为全新链（无32P），C错误；D、由于在双链DNA中C—G碱基间有三个氢键，A—T碱基间有两个氢键，而DNA复制过程中氢键断裂需消耗细胞中的能量，所以DNA中C-G碱基对所占比越高时，消耗的能量越多，D正确。故选D。9.温县铁棍山药是河南省的国家地理标志产品，其块茎中淀粉含量高。研究发现铁棍山药块茎中由miRNA基因形成的miRNA，进入细胞质后可调控AGPase基因（ADP-葡萄糖焦磷酸化酶基因）的表达，若抑制miRNA功能，AGPase基因表达量上升，淀粉合成增加。下列叙述正确的是（）A.细胞分化导致miRNA基因、AGPase基因的表达B.经转录形成的miRNA可抑制AGPase基因的转录C.题干信息说明miRNA可调控细胞代谢进而影响性状D.miRNA的合成需解旋酶参与，且遵循碱基互补配对原则【答案】C〖祥解〗转录过程以四种核糖核苷酸为原料，以DNA分子的一条链为模板，在RNA聚合酶的作用下消耗能量，合成RNA。翻译过程以氨基酸为原料，以转录过程产生的mRNA为模板，在酶的作用下，消耗能量产生多肽链。多肽链经过折叠加工后形成具有特定功能的蛋白质。【详析】A、基因的选择性表达导致细胞分化，而不是细胞分化导致基因表达，A错误；B、由题干信息可知，miRNA是由miRNA基因转录形成的，但其在细胞质中发挥作用，说明其可抑制AGPase基因的翻译过程，B错误；C、题干信息说明miRNA通过调控AGPase基因的表达（降低其mRNA的翻译效率），间接影响淀粉合成，该机制体现了miRNA通过细胞代谢的调控对性状的影响，C正确；D、miRNA是由miRNA基因转录形成的，转录过程中遵循碱基互补配对原则，但需要的是RNA聚合酶而不是解旋酶参与，D错误。故选C。10.绿茶多酚（EGCG）是一种天然的抗癌化合物，其抗癌机制与表观遗传学密切相关。研究表明，EGCG可以通过抑制DNA甲基转移酶（DNMT）的活性，影响特定基因的甲基化状态．从而恢复抑癌基因的表达。下列叙述正确的是（）A.DNMT引起的特定基因甲基化不能遗传到下一代B.细胞癌变仅是抑癌基因甲基化导致的细胞表型改变C.表观遗传学研究的主要是DNA序列改变对基因表达调控的机制D.EGCG通过抑制抑癌基因的甲基化来恢复其表达，从而发挥抗癌作用【答案】D〖祥解〗表观遗传：生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传。如基因部分碱基发生甲基化修饰。【详析】A、DNA甲基化修饰可以遗传给后代，A错误；B、题干材料仅描述了EGCG对抑癌基因甲基化的影响，并不能说明细胞癌变就是因抑癌基因甲基化导致的，B错误；C、表观遗传学研究的主要是DNA序列不改变的条件下，对基因表达调控的机制，C错误；D、由题干信息可知，EGCG通过抑制抑癌基因的甲基化，恢复其表达，抑癌基因发挥正常的抗癌作用，D正确。故选D。11.研究发现，马的KEAP1基因中存在一个特殊的基因突变，该突变导致其编码的mRNA中原本的一个CGA（编码精氨酸）密码子变为UGA（终止密码子），但该突变并未使蛋白质合成提前终止，而是通过“终止密码子穿透”机制将UGA重新编码为半胱氨酸。这一突变使KEAP1蛋白对应激更敏感，从而增强了马细胞对剧烈运动引发的氧化应激反应能力。下列关于该突变的叙述正确的是（）A.该突变属于碱基对的增添，导致编码序列延长B.基因突变直接导致KEAP1蛋白中一个精氨酸被半胱氨酸替代C.该突变使KEAP1基因的转录及翻译过程都发生异常D.该实例说明基因突变可通过改变蛋白质结构增强蛋白质功能【答案】D【详析】A、题干明确指出突变是CGA→UGA，属于碱基对的替换而非增添，编码序列没有延长，A错误；B、由题干信息可知，基因突变导致原本编码精氨酸的CGA变为UGA（终止密码子），通过“终止密码子穿透”机制将UGA重新编码为半胱氨酸，B错误；C、由题干信息可知，KEAP1基因突变后的DNA仍能正常转录出含UGA的mRNA，因此转录过程并未异常，且能合成KEAP1蛋白，说明翻译过程也未异常，C错误；D、据题干可知，替换后的半胱氨酸位点使KEAP1对应激更敏感，说明基因突变能通过改变蛋白质结构增强其功能，D正确。故选D。12.已知小麦的抗病性状（R）对感病（t）为显性，高产性状（T）对低产（t）为显性，两对基因独立遗传。如图为用植株①和植株②作亲本，采用不同途径培育抗病高产纯合品种（RRTT）小麦的流程图。下列叙述正确的是（）A.植株③基因型一定为RRTt，将其连续自交多代可获得所需小麦品种B.若植株④为所需品种，则应是F2中高产抗病小麦至少连续自交3代的结果C.图中单倍体幼苗有四种基因型，其长成植株后抗病高产（RT）小麦占D.若植株④为所需品种，则连续自交过程中，抗病高产小麦杂合子的比例逐代减少【答案】D〖祥解〗题图涉及到三种育种方式：诱变育种、杂交育种和单倍体育种．其中诱变育种能大幅度改变育种进程，但是基因突变是不定向的，成功率低；杂交育种虽然时间比较长，但是方法比较简单；单倍体育种的优点是能明显缩短育种年限，只是技术比较复杂，应用到花药离体培养和秋水仙素处理等手段。【详析】A、植株③为γ射线处理植株①获得，γ射线处理过程中可发生基因突变，但基因突变有不定向性及随机性等特点，不能保证一定是t基因突变为T基因，A错误；B、若植株④为所需品种，即基因型为RRTT，由于F1的基因型为RrTt，F2中高产抗病小麦的基因型有四种（RRTT、RrTt、RrTT、RRTt），其中存在纯合子，所以F2代再自交一代，不发生性状分离的个体即为目的株，B错误；C、图中单倍体幼苗有RT、Rt、rT、rt四种基因型，但单倍体高度不育，所以不会表现出抗病高产性状，C错误；D、若植株④为所需品种，则连续自交中随着自交代数增加，抗病高产小麦杂合子的比例逐渐减少，D正确。故选D。13.2025年，科研人员对某种新发现病毒的遗传信息传递过程进行研究，发现该病毒传递过程涉及下图的部分过程。下列叙述正确的是（）A.若该病毒可进行①过程，则所需的DNA聚合酶是在病毒内自主合成的B.该病毒进入宿主细胞后，可同时发生①②④过程C.过程⑤中，一种tRNA可以转运多种氨基酸D.若该病毒能进行过程④，则其基因是有遗传效应的RNA片段【答案】D〖祥解〗题图表示生物体内遗传信息的传递和表达过程，①是DNA的复制；②是遗传信息的转录；③是遗传信息的翻译；④是RNA复制；⑤是逆转录过程。【详析】A、病毒无细胞结构，无法自主合成酶类，若该病毒进行①过程（DNA复制），所需的DNA聚合酶是在宿主细胞内利用宿主的原料和场所合成的，A错误；B、图中①为DNA复制，④为RNA复制，若发生①，说明病毒遗传物质为DNA，若发生④，说明病毒遗传物质为RNA，病毒的遗传物质为DNA或RNA，故图中过程①④不可能同时发生，B错误；C、一种tRNA只能转运一种氨基酸，C错误；D、④为RNA复制过程，若该病毒能进行过程④，说明其遗传物质为RNA，此时该病毒的基因可描述为有遗传效应的RNA片段，D正确。故选D。14.2024年《植物科学前沿》报道，某野生大豆品系在干旱胁迫下，其抗逆基因（DREB1）的启动子区域发生去甲基化修饰，导致DREB1基因表达量显著升高，植株耐旱性增强。下列叙述正确的是（）A.干旱直接诱导DREB1基因发生突变，提高耐旱性B.启动子去甲基化可能提高了DNA聚合酶的催化效率C.生物体的性状完全由基因控制，不会受到环境的影响D.DREB1基因甲基化可能不会影响DNA复制时的碱基互补配对【答案】D〖祥解〗生物表观遗传是指基因的碱基序列没有变化，但部分碱基发生了甲基化修饰，基因的表达和表型发生可遗传的变化现象。【详析】A、题干明确指出DREB1基因的启动子发生去甲基化，而非基因突变，A错误；B、启动子去甲基化通常促进RNA聚合酶与启动子结合，并不是提高DNA聚合酶的催化效率，B错误；C、生物体的性状由基因控制，同时也会受到环境因素的影响，C错误；D、DREB1基因甲基化可能不会影响DNA复制时的碱基互补配对，D正确。故选D。15.研究发现，某植物的红花性状由基因A控制，其编码的酶催化红色色素合成。某突变株表现为白花，测序表明A基因发生了一个碱基对的替换，导致酶活性完全丧失。另一突变株表现为紫花，细胞学检测发现其2号染色体的部分片段转移至5号染色体，激活了原本沉默的基因B，使其编码的酶催化紫色色素合成。下列叙述正确的是（）A.题干描述的变异包括了基因突变和基因重组两种B.白花突变株的酶活性丧失可能是由氨基酸序列改变引起的C.紫花突变株的出现是因为染色体变异导致B基因增加的结果D.两种突变株的变异均会导致染色体上基因排列顺序发生改变【答案】B〖祥解〗基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合。【详析】A、白花突变株因A基因发生碱基对替换，属于基因突变，紫花突变株是因染色体片段易位导致的，属于染色体结构变异，A错误；B、白花突变株的基因中发生了碱基的替换，可能会引起氨基酸序列改变进而导致酶活性丧失，B正确；C、由题干信息可知，染色体易位使基因位置改变，但不改变基因数量，B基因在细胞中原来就存在，只是没有表达，紫花植株的出现是染色体变异导致B基因表达的结果，C错误；D、白花突变株的基因突变仅改变基因内部的碱基序列，不改变染色体上基因的排列顺序，D错误。故选B。16.育种工作者在洛阳牡丹的培育过程中，将一株白色花瓣植株（染色体及相关基因为图中甲）种子经诱变后开粉色花瓣，其染色体及相关基因为图中乙或丙。已知ee基因型的牡丹花瓣为红色，E基因型的花瓣为白色，含两条缺失E或e基因染色体的植株在幼苗阶段死亡。现有一诱变产生的粉色花瓣牡丹，下列关于探究该牡丹变异类型的分析正确的（）A.图中乙变异仅属于染色体结构变异B.让该牡丹与甲杂交，若子代粉色：白色=1:1，则为乙变异C.让该牡丹与红色花瓣植株杂交，若子代粉色：红色=1:1，则为丙变异D.让该牡丹自交，并严格自花授粉，若子代红色：粉色=1:2，则为乙变异【答案】D〖祥解〗分离定律的实质是杂合体内等位基因在减数分裂生成配子时随同源染色体的分开而分离，进入两个不同的配子，独立的随配子遗传给后代。【详析】A、图中乙变异类型既发生了染色体结构变异（E基因缺失），又发生了基因突变（E突变为e），A错误；B、若该牡丹发生乙变异，缺失染色体用0表示，其与甲杂交结果为0e×EE→Ee（粉色）：0E（白色）=1:1，若为丙变异，其与甲杂交结果为Ee×EE→Ee（粉色）：EE（白色）=1:1，子代表型一致，不能区分，B错误；C、若该牡丹发生乙变异，其与红色花瓣植株杂交，结果为0e×ee→0e（粉色）：ee（红色）=1:1；若为丙变异，其与红色花瓣植株杂交，结果为Ee×ee→Ee（粉色）：ee（红色）=1:1，子代表型一致，不能区分，C错误；D、让该牡丹自交，若为乙变异，结果为0e×0e→0e（粉色）：ee（红色）=2:1，00的不能存活；若为丙变异，子代会出现1白色：2粉色：1红色，D正确。故选D。二、非选择题：本题共5小题，共52分。17.豚鼠的毛色黑色（W）与白色（w）是一对相对性状，毛型的短（A）和长（a）是另一对相对性状，两对性状独立遗传，且与性别无关。如图两组实验中亲代甲为黑色短毛，丙为白色短毛，乙和丁均为白色长毛，甲、乙、丙、丁均为30℃环境成长的纯合子，F1在不同环境（10℃环境：30℃环境）下成长，回答下列问题：（1）实验一F1豚鼠E和F的基因型是______，据题干信息及实验结果分析，豚鼠毛色和毛型中，受温度影响的性状是______，其对应的基因型是______。研究发现只有幼体有该特性，成年后不再受温度影响。（2）豚鼠E和豚鼠P交配得到子代，其子代在10℃、30℃环境下生长的白色短毛个体中纯合子分别占_____。若豚鼠E和豚鼠P交配得到子代均在30℃环境下生长，让子代中白色长毛的雌、雄个体自由交配，交配所得子代在10℃环境下生长，则子代中白色长毛占______（3）某同学认为，实验一F1中豚鼠F为白毛的原因是F1幼豚鼠的W基因在30℃环境下无法正常表达，请以数量充足的豚鼠E、豚鼠F为实验对象设计恰当的实验，探究该同学的观点是否正确。写出实验方案及预期结果和结论。①实验方案：_______