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文档简介
2026届高中毕业班模拟测试本试卷共8页,考试时间75分钟,总分100分。1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。3.考试结束后,将答题卡交回。一、选择题:本题共10小题,每小题4分,共40分。每小题只有一个选项符合题目要求。1.罗布森以金刚石的结构为灵感,用Cu²+与四(4-氰基苯基)甲烷构建了可用于催化领域的金属有机框架,因此获得2025年诺贝尔化学奖。下列说法正确的是D.催化剂通过降低焓变加快反应速率2.利用全细胞催化系统发生的一种反应如下。下列说法错误的是化学试题第1页(共8页)3.某电池新型多功能添加剂结构如图。X、Y、Z、Q原子序数均小于10且依序增大,基态R原子的价电子排布式为3d¹04s²。下列说法错误的是A.第一电离能:Z>Q>YB.最高价氧化物对应水化物的酸性:Z>YC.键角:∠1>∠2D.X与Z、Q分别形成的最简单化合物均可与R²+形成配位键4.为探究铁生锈速率的影响因素,利用如下装置进行实验。水浴下列说法错误的是A.试剂X可以是氯化钙B.适当升高水浴温度,①②生锈速率均加快C.增大铁丝球与空气的接触面积可加快生锈速率D.铁丝球生锈速率:①>④>②>③5.以含钴废料(主要含Co₃O₄和少量Al₂O₃、Fe₃O₄和SiO₂)制备CoCO₃的流程如图。废料酸浸调pH沉钴CoCO,含钴已知:①25℃时,Ks[AI(OH)₃]=10-329,K[Fe(OH)₃]=10-86,Kp[Co(OH)₂]=10-142。②当离子浓度小于1.0×10⁻⁵mol·L-¹时,认为离子沉淀完全。下列说法错误的是A.“酸浸”时,溶液中离子氧化性:Fe³+>Co³+B.滤渣2主要成分为Fe(OH)₃和Al(OH)₃C.若“酸浸”所得滤液中c(Co²+)=0.1mol·L-¹,“调pH”应控制4.7<pH<7.4C.I中每消耗2molCl₂,转移电子7.为探究Cu(OH)₂是否溶于氨水(流程中均为2mol·L-¹),常温下进行如下实验。已知:①Cu(OH)₂+4NH₃—Cu(NH₃)++20H-K=1.2×10-⁶A.“试剂X”为碱石灰C.NH4能促进Cu(OH)₂溶于氨水D.Cu(OH)₂固体易溶于4mol·温度/℃反应i产物1%反应ii产物1%化学试题第3页(共8页)9.一种将废弃塑料PET(.水解产生的乙二醇转化为高附加值的含石墨电极电极B.a为电源负极C.生成HMS的反应为HCrO4、CrO²、Cr₂O-形式存在,保持溶液体积不变,pM(M包括含铬各组分及pHA.曲线Ⅱ代表的组分为CrO²-D.任意pH下均有2c(CrO²-)+2c(Cr₂O²-)+c(HCrO4)+c(NO₃)<c(Ag+)+c(K+)二、非选择题:本题共4小题,共60分。11.(15分)一种从深海多金属核矿物[主要含MnO₂、FeO(OH)、CuO]中分离提取Fe、Cu、MnpH=3.2(1)“酸浸”中生成MnSO₄的反应中氧化剂与还原剂物质的量之比为,其中基(2)“高压加热”时需调控温度获得高纯Fe₂O₃。不同温度下晶体X射线衍射谱图如下②生成Fe₂O₃的化学方程式为025℃时,其中双齿配体HR的2种构型如图:时,分配(4)“电解”过程生成MnO₂的离子方程式为0(5)该流程中可循环利用的物质有。(填化学式)化学试题第5页(共8页)12.(16分)我国科学家通过调控体系碱性强弱与溶剂极性大小首次成功制备碳酸氢钙晶体,I离心(1)I中充人CO₂时需加压的原因是0(2)将3.675gCaCl₂·2H₂O溶于80mL乙醇配制CaCl₂-H₂O乙醇溶液,需用到的玻璃仪器(3)Ⅲ中生成Ca(HCO₃)₂晶体的化学方程式为0①CO3-的空间结构为◎a.CH₃OHb.NH₂OH13.(15分)杀菌剂联苯吡菌胺H的合成路线如下。(2)水溶性:AB(填“>”“<”或“=”),判断依据是①不存在立体异构②核磁共振氢谱中有2组峰③碳原子的杂化形式为sp、sp³试剂吡啶三乙胺产率1%0②碱性:G三乙胺(填“>”“<”或“=”);从平衡角度分析使用三乙胺014.(14分)费托合成是工业合成丙烯的一种路线。(2)费托法制丙烯时,在压强为pkPa的恒压体系中以n(CO):n(H₂)=1:2投料(不考虑①图中B代表的组分为。(填化学式)计算式)化学试题第7页(共8页)物质的量分数1%物质的量分数1%(3)费托法制丙烯过程中,CO和H₂在催化剂Fe₅C₂作用下发生如下转化,Fe₅C₂引入Br-后可有效抑制副反应的发生。的脱附情况如下图。H₂O在Fe₅C₂与FesC₂-Br表面脱附能力相近,但从而减少CO₂生成。—Fe,C₂-Br0②副反应Ⅱ物质转化过程中相关能量如表。丙烯吸附或脱附能丙烯氢化活化能能量/eVi.据上表,Fe₅C₂-Br可减小副反应Ⅱ化学反应速率的依据为0ii.合成丙烯的反应在催化剂表面一般要经历“扩散→吸附→表面反应→脱附→扩散”的过程。分析丙烯氢化活化能Fe₅C₂-Br>Fe₅C₂的原因是0化学试题第8页(共8页)2026届高中毕业班模拟测试说明:化学方程式或离子方程式中,化学式写错的不给分;化学式对而未配平或重要条件错误扣1分,气体或沉淀符号未标扣1分,以上扣分不累计。一、选择题(每小题4分,共40分)题号123456789BACDACCBDB二、填空题(本题包括4个小题,共60分)11.(15分)(3)①反式相较于顺式中配位O,反式中配位N电负性较小,给电子能力更强12.(16分)(3)CaCl·2H₂O+2NH₃+2CO₂=Ca(13.(15分
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