中药药剂学考试模拟题+参考答案

中药药剂学考试模拟题+参考答案一、单项选择题（每题1分，共30分）1.我国最早的一部制药专著是（）A.《五十二病方》B.《神农本草经》C.《雷公炮炙论》D.《本草纲目》E.《黄帝内经》答案：C解析：《雷公炮炙论》为我国最早的制药专著，作者雷敩，书中记述了药物的炮制方法。《五十二病方》是我国现存最早的医方书；《神农本草经》是我国第一部药学专著；《本草纲目》是一部药学巨著；《黄帝内经》是我国现存最早的一部医学典籍。2.下列关于药物粉碎原则的叙述，错误的是（）A.药物应在干燥状态下粉碎B.粉碎过程应及时过筛C.粉碎毒剧药时应避免中毒D.中药材中难粉碎的叶脉等可弃去E.粉碎易燃易爆药物要注意防火防爆答案：D解析：中药材中难粉碎的叶脉等不应弃去，应尽量粉碎，以保证药物成分的完整性。其他选项均为药物粉碎的正确原则。3.散剂按药物组成可分为（）A.单散剂与复散剂B.特殊散剂与普通散剂C.内散剂与外散剂D.分剂量散剂与不分剂量散剂E.以上均不是答案：A解析：散剂按药物组成可分为单散剂（由一种药物组成）与复散剂（由两种或两种以上药物组成）；按医疗用途可分为内散剂与外散剂；按剂量可分为分剂量散剂与不分剂量散剂；按性质可分为特殊散剂与普通散剂。4.制备颗粒剂时，稠膏：糖粉：糊精一般为（）A.1:3:1B.1:5:1C.1:4:1D.1:6:1E.1:7:1答案：A解析：制备颗粒剂时，稠膏：糖粉：糊精一般为1:3:1，这样的比例能使制成的颗粒剂质量较好，具有适宜的成型性和稳定性。5.下列关于片剂特点的叙述，错误的是（）A.剂量准确B.质量稳定C.服用方便D.便于识别E.溶出度比散剂好答案：E解析：一般情况下，散剂的溶出度比片剂好。片剂具有剂量准确、质量稳定、服用方便、便于识别等优点。6.片剂包糖衣时，包隔离层的物料是（）A.糖浆和滑石粉B.胶浆和滑石粉C.糖浆D.川蜡E.色素糖浆答案：B解析：片剂包糖衣时，隔离层是在片芯外起隔离作用的衣层，一般用胶浆和滑石粉，防止糖浆中的水分浸入片芯。糖浆用于包粉衣层和糖衣层；川蜡用于打光；色素糖浆用于包有色糖衣层。7.下列关于胶囊剂的叙述，错误的是（）A.可掩盖药物的不良气味B.可提高药物的稳定性C.可弥补其他剂型的不足D.可使药物迅速起效E.所有药物均可制成胶囊剂答案：E解析：并不是所有药物都能制成胶囊剂，如药物的水溶液或稀乙醇溶液能使胶囊壁溶解，易风化的药物可使胶囊壁软化，吸湿性强的药物可使胶囊壁干燥变脆等，这些药物不宜制成胶囊剂。其他选项均为胶囊剂的优点。8.下列关于注射剂特点的叙述，错误的是（）A.药效迅速，作用可靠B.适用于不宜口服的药物C.适用于不能口服给药的病人D.可产生局部定位作用E.生产费用低，使用方便答案：E解析：注射剂生产过程复杂，需要严格的生产条件和设备，生产费用较高，且使用不便，需要专业人员操作。其他选项均为注射剂的特点。9.注射剂的pH一般控制在（）A.3～8B.4～9C.5～10D.6～11E.7～12答案：B解析：注射剂的pH一般控制在4～9，以保证注射剂的稳定性和安全性，减少对机体的刺激性。10.下列关于输液剂的叙述，错误的是（）A.输液剂是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液B.输液剂应无菌、无热原C.输液剂的pH应尽可能与血液的pH相近D.输液剂中不得添加任何抑菌剂E.输液剂的渗透压应为等渗或低渗答案：E解析：输液剂的渗透压应为等渗或偏高渗，不能为低渗，否则会导致溶血等不良反应。其他选项均为输液剂的正确叙述。11.下列关于眼用制剂的叙述，错误的是（）A.眼用制剂应无菌B.眼用制剂的pH应兼顾药物的溶解度、稳定性和刺激性C.眼用制剂的渗透压应与泪液等渗D.眼用制剂可添加抑菌剂E.眼用制剂的黏度越低越好答案：E解析：适当增加眼用制剂的黏度，可延长药物与眼组织的接触时间，增强药物的疗效，并非黏度越低越好。其他选项均为眼用制剂的正确叙述。12.下列关于软膏剂的叙述，错误的是（）A.软膏剂是用于皮肤表面的外用制剂B.软膏剂应均匀、细腻，无粗糙感C.软膏剂不得有酸败、异臭、变色等现象D.软膏剂中药物的释放、穿透与基质无关E.软膏剂应具有适当的黏稠度，易涂布于皮肤或黏膜上答案：D解析：软膏剂中药物的释放、穿透与基质密切相关，不同的基质对药物的释放和穿透有不同的影响。其他选项均为软膏剂的正确叙述。13.下列关于栓剂的叙述，错误的是（）A.栓剂可起局部作用B.栓剂可起全身作用C.栓剂的制备方法有热熔法和冷压法D.肛门栓一般为鱼雷形E.栓剂的基质分为油脂性基质和水溶性基质两类，其中油脂性基质较水溶性基质更有利于发挥全身作用答案：E解析：水溶性基质制成的栓剂较油脂性基质更有利于发挥全身作用，因为水溶性基质能在体液中溶解，使药物较快释放和吸收。其他选项均为栓剂的正确叙述。14.下列关于气雾剂的叙述，错误的是（）A.气雾剂可分为溶液型、混悬型和乳剂型B.气雾剂由药物、抛射剂、耐压容器和阀门系统组成C.气雾剂可用于呼吸道给药，也可用于皮肤、黏膜等局部给药D.气雾剂的抛射剂有氟氯烷烃、碳氢化合物及压缩气体等E.气雾剂只能起局部治疗作用答案：E解析：气雾剂不仅能起局部治疗作用，也可通过呼吸道吸收起全身治疗作用。其他选项均为气雾剂的正确叙述。15.下列关于药物稳定性的叙述，错误的是（）A.药物的化学结构是影响药物稳定性的内在因素B.温度、光线、湿度等外界因素可影响药物的稳定性C.药物的稳定性与药物的剂型无关D.药物的水解、氧化等反应可导致药物失效E.药物的稳定性研究有助于确定药物的有效期答案：C解析：药物的稳定性与药物的剂型有关，不同的剂型对药物的稳定性有不同的影响。例如，固体制剂一般比液体制剂稳定性好。其他选项均为药物稳定性的正确叙述。16.下列关于药物制剂配伍变化的叙述，错误的是（）A.药物制剂配伍变化可分为物理配伍变化和化学配伍变化B.物理配伍变化一般是可逆的C.化学配伍变化一般是不可逆的D.药物制剂配伍变化一定会导致药物疗效降低E.研究药物制剂配伍变化有助于合理用药答案：D解析：药物制剂配伍变化不一定会导致药物疗效降低，有些配伍变化可能会产生协同作用，增强药物疗效。其他选项均为药物制剂配伍变化的正确叙述。17.下列关于中药炮制目的的叙述，错误的是（）A.降低或消除药物的毒性或副作用B.改变或缓和药物的性能C.增强药物疗效D.改变或增强药物作用的趋向E.改变药物的化学成分答案：E解析：中药炮制的目的主要包括降低或消除药物的毒性或副作用、改变或缓和药物的性能、增强药物疗效、改变或增强药物作用的趋向等，但一般不会改变药物的化学成分，只是对药物的化学成分进行一些修饰和转化。18.下列关于水丸的叙述，错误的是（）A.水丸是将药物细粉用冷开水、药汁或黄酒等为黏合剂制成的小球形丸剂B.水丸的特点是表面致密光滑、便于吞服C.水丸的溶散时限较蜜丸短D.水丸的制备方法有泛制法和塑制法E.水丸以泛制法制备为主答案：D解析：水丸的制备方法主要是泛制法，塑制法一般用于蜜丸等的制备。其他选项均为水丸的正确叙述。19.下列关于蜜丸的叙述，错误的是（）A.蜜丸是将药物细粉用炼制过的蜂蜜为黏合剂制成的丸剂B.蜜丸的特点是作用缓和、持久C.蜜丸的溶散时限较水丸长D.蜜丸的制备方法有泛制法和塑制法E.蜜丸以塑制法制备为主答案：D解析：蜜丸的制备方法主要是塑制法，泛制法一般用于水丸等的制备。其他选项均为蜜丸的正确叙述。20.下列关于浓缩丸的叙述，错误的是（）A.浓缩丸是将药物或部分药物提取浓缩后，与适宜的辅料或其余药物细粉，以水、蜂蜜或蜂蜜和水为黏合剂制成的丸剂B.浓缩丸的特点是体积小、服用量少C.浓缩丸的溶散时限较蜜丸短D.浓缩丸的制备方法有泛制法和塑制法E.浓缩丸只能用泛制法制备答案：E解析：浓缩丸的制备方法有泛制法和塑制法，并非只能用泛制法制备。其他选项均为浓缩丸的正确叙述。21.下列关于滴丸剂的叙述，错误的是（）A.滴丸剂是指固体或液体药物与适宜的基质加热熔融后溶解、乳化或混悬于基质中，再滴入不相混溶、互不作用的冷凝液中，由于表面张力的作用使液滴收缩成球状而制成的制剂B.滴丸剂的特点是起效迅速、生物利用度高C.滴丸剂的制备方法主要是滴制法D.滴丸剂的基质分为水溶性基质和脂溶性基质两类E.滴丸剂只能用于口服答案：E解析：滴丸剂不仅可用于口服，还可用于局部用药，如耳用、眼用等。其他选项均为滴丸剂的正确叙述。22.下列关于膜剂的叙述，错误的是（）A.膜剂是指药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂B.膜剂的特点是生产工艺简单、易于掌握C.膜剂的载药量较大D.膜剂可制成不同释药速度的制剂E.膜剂可用于口服、口含、舌下、眼用等给药途径答案：C解析：膜剂的载药量较小，一般适用于剂量较小的药物。其他选项均为膜剂的正确叙述。23.下列关于药物新剂型的叙述，错误的是（）A.药物新剂型包括缓释制剂、控释制剂、靶向制剂等B.缓释制剂可使药物缓慢释放，延长药物作用时间C.控释制剂可使药物恒速释放，更好地控制药物作用D.靶向制剂可使药物浓集于靶组织、靶器官，提高药物疗效，降低毒副作用E.所有药物都适合制成新剂型答案：E解析：并不是所有药物都适合制成新剂型，药物的性质、剂量、稳定性等因素都会影响药物是否适合制成新剂型。其他选项均为药物新剂型的正确叙述。24.下列关于药物制剂质量控制的叙述，错误的是（）A.药物制剂质量控制的目的是保证药物制剂的安全性、有效性和稳定性B.药物制剂质量控制应贯穿于药物制剂生产的全过程C.药物制剂的质量标准应符合国家相关规定D.药物制剂的质量控制只需要进行成品检验E.药物制剂质量控制有助于提高药物制剂的质量答案：D解析：药物制剂的质量控制应贯穿于药物制剂生产的全过程，包括原料的质量控制、生产过程的质量监控和成品检验等，而不是只进行成品检验。其他选项均为药物制剂质量控制的正确叙述。25.下列关于药物动力学的叙述，错误的是（）A.药物动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的一门学科B.药物动力学的主要参数包括半衰期、血药浓度时间曲线下面积等C.药物动力学有助于指导临床合理用药D.药物动力学只适用于西药，不适用于中药E.药物动力学的研究方法有实验法和数学模型法等答案：D解析：药物动力学不仅适用于西药，也适用于中药，通过研究中药在体内的动力学过程，可以更好地了解中药的作用机制和疗效特点。其他选项均为药物动力学的正确叙述。26.下列关于生物药剂学的叙述，错误的是（）A.生物药剂学是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的一门学科B.生物药剂学的研究内容包括药物的剂型因素、生物因素和药效因素等C.生物药剂学有助于提高药物制剂的质量和疗效D.生物药剂学只关注药物的体内过程，不关注药物的体外性质E.生物药剂学的研究方法有实验法和理论分析法等答案：D解析：生物药剂学既关注药物的体内过程，也关注药物的体外性质，如药物的溶解度、溶出度等，这些体外性质会影响药物的体内过程。其他选项均为生物药剂学的正确叙述。27.下列关于药物制剂稳定性试验的叙述，错误的是（）A.药物制剂稳定性试验包括影响因素试验、加速试验和长期试验B.影响因素试验是在高温、高湿、强光等条件下考察药物制剂的稳定性C.加速试验是在超常条件下进行的，目的是在较短时间内预测药物制剂的稳定性D.长期试验是在接近实际贮存条件下进行的，目的是确定药物制剂的有效期E.药物制剂稳定性试验只需要进行一次，不需要重复进行答案：E解析：药物制剂稳定性试验需要重复进行，以确保试验结果的可靠性和准确性。其他选项均为药物制剂稳定性试验的正确叙述。28.下列关于药物制剂包装的叙述，错误的是（）A.药物制剂包装可分为内包装和外包装B.内包装应能保护药物制剂不受外界因素的影响C.外包装应能方便药物制剂的运输、贮存和销售D.药物制剂包装材料的选择只需要考虑成本因素E.药物制剂包装应符合国家相关规定答案：D解析：药物制剂包装材料的选择需要考虑多种因素，如药物的性质、包装材料的稳定性、安全性、成本等，而不是只考虑成本因素。其他选项均为药物制剂包装的正确叙述。29.下列关于药物制剂质量管理规范的叙述，错误的是（）A.药物制剂质量管理规范包括药品生产质量管理规范（GMP）、药品经营质量管理规范（GSP）和药品临床试验质量管理规范（GCP）等B.GMP是为了保证药品生产过程的质量而制定的规范C.GSP是为了保证药品经营过程的质量而制定的规范D.GCP是为了保证药品临床试验过程的质量而制定的规范E.药物制剂质量管理规范只适用于西药制剂，不适用于中药制剂答案：E解析：药物制剂质量管理规范适用于所有药物制剂，包括西药制剂和中药制剂。其他选项均为药物制剂质量管理规范的正确叙述。30.下列关于药物制剂研发的叙述，错误的是（）A.药物制剂研发包括新药研发和已有药物制剂的改进等B.药物制剂研发需要遵循科学、规范、合法的原则C.药物制剂研发只需要关注药物的疗效，不需要关注药物的安全性D.药物制剂研发需要进行大量的实验研究和临床试验E.药物制剂研发有助于提高药物的治疗效果和患者的生活质量答案：C解析：药物制剂研发需要同时关注药物的疗效和安全性，确保研发出的药物制剂既有效又安全。其他选项均为药物制剂研发的正确叙述。二、多项选择题（每题2分，共20分）1.下列关于粉碎的叙述，正确的有（）A.粉碎可增加药物的表面积，促进药物的溶解与吸收B.粉碎可便于调剂和服用C.粉碎可加速药材中有效成分的浸出D.粉碎可有利于制备多种剂型E.粉碎时应根据药物的性质选择适宜的粉碎方法答案：ABCDE解析：粉碎的目的包括增加药物的表面积，促进药物的溶解与吸收；便于调剂和服用；加速药材中有效成分的浸出；有利于制备多种剂型等。同时，粉碎时应根据药物的性质，如硬度、韧性、热敏性等选择适宜的粉碎方法。2.下列关于散剂的质量要求，正确的有（）A.应干燥、疏松、混合均匀B.含毒性药的散剂应单剂量包装C.眼用散剂应通过九号筛D.一般散剂应通过六号筛E.散剂的含水量不得超过9.0%答案：ABCDE解析：散剂应干燥、疏松、混合均匀；含毒性药的散剂应单剂量包装，以保证用药安全；眼用散剂应通过九号筛，以保证其细度；一般散剂应通过六号筛；散剂的含水量不得超过9.0%，以防止散剂吸湿变质。3.下列关于颗粒剂的叙述，正确的有（）A.颗粒剂可分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂和泡腾性颗粒剂等B.颗粒剂应干燥、颗粒均匀、色泽一致C.颗粒剂的溶化性应符合规定D.颗粒剂的含水量不得超过6.0%E.颗粒剂的装量差异应符合规定答案：ABCE解析：颗粒剂可分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂和泡腾性颗粒剂等；应干燥、颗粒均匀、色泽一致；溶化性应符合规定；装量差异应符合规定。颗粒剂的含水量不得超过8.0%，而不是6.0%。4.下列关于片剂崩解时限的叙述，正确的有（）A.普通片剂应在15分钟内全部崩解B.薄膜衣片应在30分钟内全部崩解C.糖衣片应在60分钟内全部崩解D.肠溶衣片在人工胃液中2小时内不得有裂缝、崩解或软化现象，在人工肠液中1小时内应全部崩解E.含片、咀嚼片不检查崩解时限答案：ABCDE解析：普通片剂应在15分钟内全部崩解；薄膜衣片应在30分钟内全部崩解；糖衣片应在60分钟内全部崩解；肠溶衣片在人工胃液中2小时内不得有裂缝、崩解或软化现象，在人工肠液中1小时内应全部崩解；含片、咀嚼片不检查崩解时限。5.下列关于胶囊剂质量检查的叙述，正确的有（）A.应检查装量差异B.应检查崩解时限C.硬胶囊的内容物应干燥、松散、混合均匀D.软胶囊的内容物可为液体或半固体E.肠溶胶囊在人工胃液中2小时内不得有裂缝、崩解或软化现象，在人工肠液中1小时内应全部崩解答案：ABCDE解析：胶囊剂应检查装量差异和崩解时限；硬胶囊的内容物应干燥、松散、混合均匀；软胶囊的内容物可为液体或半固体；肠溶胶囊在人工胃液中2小时内不得有裂缝、崩解或软化现象，在人工肠液中1小时内应全部崩解。6.下列关于注射剂质量要求的叙述，正确的有（）A.应无菌B.应无热原C.渗透压应与血浆渗透压相等或接近D.pH应与血液pH相等E.注射剂中不得添加任何抑菌剂答案：ABC解析：注射剂应无菌、无热原；渗透压应与血浆渗透压相等或接近；pH应与血液pH相近，但不一定相等；除另有规定外，多剂量包装的注射剂可添加适宜的抑菌剂。7.下列关于软膏剂基质的叙述，正确的有（）A.油脂性基质润滑、无刺激性B.水溶性基质能吸收组织渗出液，释药较快C.乳剂型基质可分为O/W型和W/O型D.O/W型乳剂基质易洗除，不污染衣物E.W/O型乳剂基质有反向吸收作用，忌用于糜烂、溃疡创面答案：ABCDE解析：油脂性基质润滑、无刺激性；水溶性基质能吸收组织渗出液，释药较快；乳剂型基质可分为O/W型和W/O型；O/W型乳剂基质易洗除，不污染衣物；W/O型乳剂基质有反向吸收作用，忌用于糜烂、溃疡创面。8.下列关于栓剂基质的叙述，正确的有（）A.油脂性基质的熔点应适宜B.水溶性基质应能溶解于体液C.甘油明胶为水溶性基质D.可可豆脂为油脂性基质E.聚乙二醇类为水溶性基质答案：ABCDE解析：油脂性基质的熔点应适宜，以保证栓剂的成型和使用；水溶性基质应能溶解于体液，使药物较快释放；甘油明胶、聚乙二醇类为水溶性基质；可可豆脂为油脂性基质。9.下列关于气雾剂的叙述，正确的有（）A.气雾剂可直接到达作用部位，起效迅速B.气雾剂可避免胃肠道的破坏和肝脏首过效应C.气雾剂的抛射剂有氟氯烷烃、碳氢化合物及压缩气体等D.气雾剂的阀门系统可控制药物的喷射剂量E.气雾剂的质量检查包括每瓶总揿次、每揿主药含量等答案：ABCDE解析：气雾剂可直接到达作用部位，起效迅速；可避免胃肠道的破坏和肝脏首过效应；抛射剂有氟氯烷烃、碳氢化合物及压缩气体等；阀门系统可控制药物的喷射剂量；质量检查包括每瓶总揿次、每揿主药含量等。10.下列关于药物制剂配伍变化的处理原则，正确的有（）A.了解用药目的，明确药物制剂的组成和性质B.分析可能产生的配伍变化及其原因C.若产生的配伍变化不影响药物疗效和安全性，可继续使用D.若产生的配伍变化影响药物疗效和安全性，应调整处方或改变制备工艺E.对可能产生的配伍变化进行实验研究，以确定最佳的处理方法答案：ABCDE解析：处理药物制剂配伍变化时，应了解用药目的，明确药物制剂的组成和性质；分析可能产生的配伍变化及其原因；若产生的配伍变化不影响药物疗效和安全性，可继续使用；若影响药物疗效和安全性，应调整处方或改变制备工艺；对可能产生的配伍变化进行实验研究，以确定最佳的处理方法。三、填空题（每题1分，共10分）1.药物粉碎的方法主要有______、______、______等。答案：干法粉碎、湿法粉碎、低温粉碎2.散剂的制备工艺流程为______、______、______、______、______。答案：物料前处理、粉碎、过筛、混合、分剂量3.片剂的制备方法主要有______、______、______。答案：湿法制粒压片法、干法制粒压片法、直接压片法4.注射剂的质量检查项目主要有______、______、______、______等。答案：可见异物、装量、装量差异、渗透压摩尔浓度5.软膏剂的基质可分为______、______、______三类。答案：油脂性基质、水溶性基质、乳剂型基质6.栓剂的制备方法主要有______、______。答案：热熔法、冷压法7.气雾剂按分散系统可分为______、______、______。答案：溶液型气雾剂、混悬型气雾剂、乳剂型气雾剂8.药物制剂配伍变化可分为______和______。答案：物理配伍变化、化学配伍变化9.中药炮制的方法主要有______、______、______、______等。答案：修治、水制、火制、水火共制10.药物新剂型主要包括______、______、______等。答案：缓释制剂、控释制剂、靶向制剂四、简答题（每题5分，共20分）1.简述药物粉碎的目的。答案：药物粉碎的目的主要有以下几点：增加药物的表面积，促进药物的溶解与吸收，提高药物的生物利用度。便于调剂和服用，如将大颗粒药物粉碎成细粉后可制成散剂、颗粒剂等。加速药材中有效成分的浸出，有利于提取过程的进行。有利于制备多种剂型，如制备片剂、胶囊剂等需要将药物粉碎成一定细度的粉末。便于混合均匀，保证药物制剂的质量。2.简述片剂包衣的目的。答案：片剂包衣的目的包括：掩盖药物的不良气味，提高患者的顺应性。保护药物不受外界因素（如空气、光线、水分等）的影响，提高药物的稳定性。控制药物的释放部位和释放速度，如肠溶衣片可使药物在肠道中释放，避免药物在胃中被破坏；缓释片和控释片可使药物缓慢、恒速释放，延长药物作用时间。改善片剂的外观，便于识别和区分不同的药物。隔离药物，避免药物之间的相互作用。3.简述注射剂的质量要求。答案：注射剂的质量要求主要有：无菌：注射剂必须不含任何活的微生物，以保证用药安全。无热原：热原是能引起恒温动物体温异常升高的物质，注射剂中若含有热原，会引起发热反应，甚至危及生命。可见异物：应符合规定，不得有肉眼可见的杂质、纤维等。渗透压：应与血浆渗透压相等或接近，以避免引起溶血或组织损伤。pH：应与血液pH相近，一般控制在4～9之间，以减少对机体的刺激性。稳定性：在规定的储存条件下，应具有一定的稳定性，保证药物的质量和疗效。安全性：应无毒性、刺激性等不良反应，对人体的局部和全身应无不良影响。澄明度：溶液型注射剂应澄明，不得有浑浊、沉淀等现象。4.简述药物制剂配伍变化的类型及原因。答案：药物制剂配伍变化可分为物理配伍变化和化学配伍变化。物理配伍变化：类型：包括溶解度改变、潮解、液化和结块、分散状态或粒径变化等。原因：主要是药物之间或药物与辅料之间的物理性质相互作用引起的。例如，某些药物在混合时，由于溶剂组成改变或溶解度差异，导致药物析出；吸湿性强的药物相互混合时可能发生潮解、液化和结块。化学配伍变化：类型：包括变色、沉淀、产气、爆炸、水解、氧化等。原因：是药物之间发生化学反应导致的。例如，含有酚羟基的药物与铁盐配伍时，可发生氧化反应而变色；酸性药物与碱性药物配伍时，可能发生中和反应产生沉淀；某些药物在光、热、氧等条件下可发生水解、氧化等反应。五、论述题（每题15分，共30分）1.论述中药炮制的意义及常用炮制方法。答案：中药炮制的意义：降低或消除药物的毒性或副作用：许多中药本身具有一定的毒性或副作用，通过炮制可以降低其毒性。例如，乌头经炮制后，其所含的乌头碱水解为乌头次碱和乌头原碱，毒性显著降低；半夏经炮制后，可消除其对咽喉的刺激性。改变或缓和药物的性能：不同的炮制方法可以改变药物的性能，使其更适合临床需要。如地黄生用性寒，有清热凉血作用，经蒸制成熟地黄后，其性由寒转温，功能变为滋阴补血。麻黄生用发汗力强，蜜炙后发汗作用缓和，而润肺止咳作用增强。增强药物疗效：炮制可以提高药物中有效成分的溶出率，从而增强药物疗效。例如，种子类药物炒后种皮破裂，有效成分易于煎出；醋制可使药物中生物碱等成分易于溶出，增强药物的止痛等作用。改变或增强药物作用的趋向：药物的作用趋向与药物的性味、质地等有关，炮制可以改变药物的作用趋向。如酒制升提，姜制发散，醋制入肝，盐制下行等。大黄酒炙后，其作用趋向发生改变，能引药上行，清上焦实热。便于调剂和制剂：一些质地坚硬的药物，如磁石、赭石等，经煅淬后质地酥脆，便于粉碎和制剂；动物类药物经炮制后，可除去腥臭味，便于服用。有利于贮藏及保存药效：药物经炮制后，含水量降低，微生物不易生长繁殖，有利于贮藏。如某些药物经加热处理后，可破坏其中的酶，防止药物成分被酶分解，保存药效。常用炮制方法：修治：包括纯净处理，如挑拣、筛选、风选、水选等，去除杂质和非药用部分；粉碎处理，如捣、碾、研、磨等，使药物达到一定的细度；切制处理，如切片、切丝、切段、切块等，便于药物的煎出和制剂。水制：有漂洗，将药物置于宽水或长流水中，反复换水，以除去腥味、盐分及毒性成分；浸泡，将药物用清水或其他液体浸泡一定时间，使其软化，