(完整版)心理实验知情同意书

(完整版)心理实验知情同意书一、研究目的与科学价值本实验旨在探讨“情绪调节策略对高压情境下决策偏差的影响”。研究团队希望厘清认知重评与表达抑制两种策略在高压环境中如何改变风险倾向、时间贴现与道德判断，从而为公共政策、临床干预及组织管理提供可操作的实证依据。实验成果将以匿名形式发表于国际同行评审期刊，所有数据仅用于学术分析与教学示范，不针对任何个人做出诊断或评价。二、研究者与资助信息主试：李澄，注册心理师，执照编号2023-BJ-1037，所属机构：北城大学心理与认知科学学院。合作者：王韵，副研究员；张睦，博士后；陈迦，数据管理员。资助方：国家自然科学基金面上项目（批准号72394401）。独立伦理审查：北城大学伦理委员会（批件号2024-03-09-LC）。监督邮箱：ethics@；24小时受试者热线：400-810-0919。三、实验流程全景描述1.预筛查：线上问卷10分钟，收集人口学变量、情绪障碍史、当前用药与视力听力情况。2.预约：系统发送唯一编码链接，自选时段，可改期两次。3.到场：提前15分钟抵达实验室，身份核验（校园卡或身份证），存包、关机、佩戴实验用眼镜（矫正视力不足者）。4.基线：静息5分钟心电图与皮电记录，填写正负性情绪量表。5.随机分组：计算机算法1:1:1分配至认知重评组、表达抑制组、自然观看组。6.策略训练：6a.认知重评组：观看6段45秒高压视频（车祸、手术、高空作业），主试逐句示范“如何重新解释事件意义”，被试复述并录音，确保掌握“降低灾难化”技巧。6b.表达抑制组：同样视频，主试示范“面部无表情、呼吸平稳、不摇头”，被试对着镜子练习，主试用面部肌电确认颧大肌与皱眉肌活动<5μV。6c.自然观看组：仅签署“正常反应”声明，无额外指导。7.高压诱导：模拟“倒计时3分钟演讲+现场评委冷漠表情”范式，评委由经过训练的演员担任，保持中性目光、不回应、不点头。8.决策任务：8a.风险任务：电脑呈现60轮“彩票选择”，每轮在50%概率得20元与100%概率得8元之间选择，同时额头贴fNIRS探头监测前额叶氧合变化。8b.时间贴现：选择“今天得30元”或“30天后得50元”，共40轮，记录贴现率k。8c.道德困境：轨道难题VR版，被试手持真实杠杆，需在180秒内决定是否变道，皮肤电持续记录。9.恢复：任务结束立即播放2分钟自然风景VR，心率降至基线±5bpm方可离开。10.结束：领取被试费、交通补贴、心理教育资源包，再次确认无不适。四、参与条件与排除标准纳入：18–45岁，右利手，正常或矫正视力≥1.0，无色盲，中文母语，近期无重大生活事件（亲人去世、离婚、失业）。排除：a.现患或既往重症抑郁、双相、精神病性障碍；b.近6个月接受心理治疗或服用精神类药物；c.癫痫、严重心脏病、哮喘；d.怀孕或哺乳期；e.参与过同类高压实验≤30天；f.无法耐受密闭空间或佩戴VR头显。五、潜在获益1.个人层面：免费获得情绪调节技巧训练，价值300元；实验后提供个体压力报告（含心率变异性图解与调节建议）。2.社会层面：为优化高压职业（急救、航空管制、金融交易）选拔与培训方案提供证据，间接提升公共安全。六、可预见风险与不适1.情绪唤起：视频与演讲环节可能引发短暂焦虑、悲伤或尴尬，VAS评分预计≤5/10，30分钟内回落至基线。2.VR眩晕：约5%被试出现轻微头晕，摘下头显后10分钟缓解，备有gingercandy与冷敷贴。3.道德冲突：VR轨道任务可能产生内疚感，主试将在结束后进行3分钟标准化去rief：“您的选择是虚拟的，不会真的造成伤害”。4.数据泄露：尽管采用匿名编码，仍存在0.01%以下概率被重新识别，团队已申请数据安全等级保护三级认证。5.经济风险：实验无额外收费，如设备故障导致个人物品损坏，团队按发票价赔偿。七、隐私与数据保护细则1.编码：姓名与联系方式单独保存在加密服务器A，实验数据保存在离线电脑B，两者通过随机8位字母数字串链接，密钥由伦理委员会与数据管理员分别持有。2.传输：使用AES-256加密U盘，禁止云盘。3.保存期限：原始数据10年后销毁，匿名化汇总数据永久保存于国家科学数据中心，用于元分析。4.第三方共享：仅向已通过伦理审批的学术机构提供，需签署数据使用协议，禁止再识别。5.画像与自动化决策：本实验不采用AI预测个人行为，亦不进行商业画像。八、被试权利1.自愿参与：可随时以任何理由退出，无需解释，不影响在校成绩、医疗待遇、就业或师生关系。2.中途退出补偿：完成50%以下任务给50元交通补贴；完成50%以上给全额120元。3.查询与更正：有权查看自己的原始数据，若发现错误可要求更正或删除。4.结果知情：实验结束3个月后，可凭编码登录系统下载群体水平结果摘要，不含任何个人标识。5.投诉与申诉：如认为权益受损，可向伦理委员会、校级信访办或北京市卫健委投诉，团队不得报复。九、费用与补偿1.被试费：120元，现场扫码领取，可折换等值心理学图书。2.交通：凭当日票据实报实销，上限30元。3.心理支持：如实验后出现持续失眠、侵入性回忆，可凭本同意书至校心理中心免费接受2次咨询（价值400元）。4.保险：团队为所有被试购买单次实验意外保险，保额10万元，范围涵盖实验室内突发人身伤害。十、替代方案若不愿参与本实验，仍可通过以下途径获得情绪调节训练：a.校心理中心团体工作坊，每周三晚19:00–20:30；b.自助APP“心境100”免费版；c.图书馆借阅《情绪调节手册》第3版。以上替代方案无实验风险，亦无经济补偿。十一、应急处理与医疗绿色通道1.现场配备自动体外除颤器、氧气瓶、肾上腺素笔。2.与北城第三附属医院急诊科签订协议，开通绿色救治通道，距离实验室300米，救护车3分钟可达。3.主试均通过美国心脏协会BLS认证，每半年复训。4.严重不良事件定义：持续胸痛、收缩压>180mmHg、VR中跌倒骨折、重度过敏反应。一旦发生，立即停止实验，启动SOP：评估→呼救→记录→报告伦理委员会→24小时内通知家属。十二、未成年人与特殊人群补充条款本实验仅面向18岁以上成人，暂不纳入未成年人、孕产妇、被拘留人员或无民事行为能力者。十三、远程与跨境数据传输本实验数据存储于境内服务器，无跨境传输。若未来需国际合作，将重新取得被试明示同意，并通过国家网信部门安全评估。十四、新技术与算法透明度实验采用fNIRS机器学习算法实时识别前额叶激活模式，仅用于触发任务难度自适应调整，不用于身份识别。算法训练集来源为200名志愿者公开数据，已去标识。被试有权拒绝算法实时调节，仍可获得全额补偿。十五、长期随访为观察情绪调节策略的延迟效应，团队将在1个月、6个月、12个月后发送3分钟随访问卷（睡眠、情绪、学业/工作满意度）。参与随访可额外获得20元话费券，拒绝随访不影响任何权益。随访数据同样匿名，可随时退出。十六、签名与电子同意我已仔细阅读以上全部信息，对实验目的、流程、风险、补偿、隐私保护措施及我的权利已有充分理解。主试已就我的提问进行详细解答，我确认所有回答令我满意。我自愿决定是否参与，并保留一份本同意书副本。