2025年执业药师考试真题+答案

2025年执业药师考试练习题+答案最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）1.根据《药品管理法》，关于药品包装的说法，错误的是（）A.直接接触药品的包装材料和容器，应当符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准B.药品包装应当按照规定印有或者贴有标签并附有说明书C.药品的每个最小销售单元的包装必须印有说明书D.药品包装应当适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用答案：C。解析：药品的每个最小销售单元的包装必须附有说明书，而不是印有说明书，所以C选项错误。A选项，直接接触药品的包装材料和容器需符合药用要求及保障人体健康、安全的标准，这是确保药品质量的基础；B选项，药品包装按规定印有或贴有标签并附有说明书，便于使用者了解药品信息；D选项，药品包装适合药品质量要求、方便储存等也是合理且必要的。2.下列药品经营活动，符合国家相关规定的是（）A.甲药品经营企业销售的中药材标明了产地B.乙药品零售企业以“购二赠一”的方式促销甲类非处方药C.丙药品零售企业通过互联网向消费者销售处方药D.丁药品批发企业销售终止妊娠药品答案：A。解析：销售中药材标明产地是符合规定的，有助于保证中药材的质量和来源可追溯，A选项正确。B选项，药品零售企业不得以搭售、买药品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药；C选项，处方药不得通过互联网向消费者销售；D选项，终止妊娠药品禁止药品批发企业销售。3.根据《疫苗管理法》，下列关于疫苗采购和配送的说法，错误的是（）A.疫苗上市许可持有人可以自行销售疫苗B.疾病预防控制机构应当按照规定向接种单位供应疫苗C.疫苗上市许可持有人应当按照采购合同约定，向疾病预防控制机构供应疫苗D.疫苗上市许可持有人可以委托符合条件的药品批发企业配送疫苗答案：A。解析：疫苗上市许可持有人不能自行销售疫苗，应当按照采购合同约定，向疾病预防控制机构供应疫苗，A选项错误。B选项，疾病预防控制机构按规定向接种单位供应疫苗，保障疫苗的合理分配；C选项，疫苗上市许可持有人向疾病预防控制机构供应疫苗是其责任；D选项，疫苗上市许可持有人可委托符合条件的药品批发企业配送疫苗，提高配送效率。4.关于药品广告管理的说法，正确的是（）A.药品广告内容可以含有表示功效、安全性的断言或者保证B.处方药可以在大众传播媒介发布广告C.药品广告的内容应当以国家药品监督管理局核准的说明书为准D.药品广告可以利用科研单位、学术机构的名义作推荐答案：C。解析：药品广告的内容应当以国家药品监督管理局核准的说明书为准，这能确保广告信息的真实性和准确性，C选项正确。A选项，药品广告内容不得含有表示功效、安全性的断言或者保证；B选项，处方药只能在国务院卫生健康主管部门和国家药品监督管理局共同指定的医学、药学专业刊物上作广告，不得在大众传播媒介发布广告；D选项，药品广告不得利用科研单位、学术机构等的名义作推荐。5.下列关于药品召回的说法，错误的是（）A.药品召回分为主动召回和责令召回B.一级召回是指使用该药品可能引起严重健康危害的C.药品生产企业、进口药品的境外制药厂商是药品召回的责任主体D.药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即停止销售或者使用该药品，并通知药品生产企业或者供货商，但无需向药品监督管理部门报告答案：D。解析：药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即停止销售或者使用该药品，通知药品生产企业或者供货商，并向药品监督管理部门报告，D选项错误。A选项，药品召回分为主动召回和责令召回，符合召回的实际情况；B选项，一级召回针对使用该药品可能引起严重健康危害的情况，准确界定了召回级别；C选项，药品生产企业、进口药品的境外制药厂商是药品召回的责任主体，明确了责任归属。配伍选择题（共50题，每题1分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用，每题只有1个备选项最符合题意）[6-8]A.麻醉药品B.第一类精神药品C.第二类精神药品D.医疗用毒性药品6.哌醋甲酯属于（）7.三唑仑属于（）8.生马钱子属于（）答案：6.B；7.B；8.D。解析：哌醋甲酯和三唑仑都属于第一类精神药品，它们的使用和管理都有严格规定，以防止滥用导致的危害。生马钱子属于医疗用毒性药品，其毒性较强，使用不当可能会对人体造成严重损害。[9-11]A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.市级药品监督管理局D.县级药品监督管理局9.负责药品生产许可审批的是（）10.负责药品零售企业经营许可审批的是（）11.负责药品批发企业经营许可审批的是（）答案：9.B；10.C；11.B。解析：省级药品监督管理局负责药品生产许可审批，因为药品生产涉及到较高的技术和质量要求，需要更高级别的监管。市级药品监督管理局负责药品零售企业经营许可审批，零售企业数量众多且分布广泛，市级监管更便于管理。省级药品监督管理局负责药品批发企业经营许可审批，批发企业的经营规模较大，对市场影响较广，由省级监管更能保证其规范性。[12-14]A.处方药B.甲类非处方药C.乙类非处方药D.医疗机构制剂12.不得在市场上销售或者变相销售的是（）13.消费者可以自行判断、购买和使用的药品是（）14.必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品是（）答案：12.D；13.C；14.A。解析：医疗机构制剂是医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂，不得在市场上销售或者变相销售，以保证其使用的针对性和安全性。乙类非处方药安全性较高，消费者可以自行判断、购买和使用。处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用，因为其使用风险相对较高。综合分析选择题（共20题，每题1分。题目分为若干组，每组题目基于同一个临床情景、病例、实例或者案例的背景信息逐题展开。每题的备选项中，只有1个最符合题意）[15-17]患者，男，55岁，因高血压长期服用硝苯地平控释片。近期因工作繁忙，漏服了几次药物，导致血压波动较大。医生建议患者继续规律服药，并加强血压监测。15.硝苯地平控释片属于（）A.抗心律失常药B.抗心绞痛药C.抗高血压药D.调血脂药16.硝苯地平控释片的给药次数一般为（）A.一日一次B.一日二次C.一日三次D.一日四次17.患者漏服药物后血压波动较大，说明（）A.硝苯地平控释片的半衰期短B.血压控制不佳与药物漏服有关C.患者对硝苯地平控释片不敏感D.硝苯地平控释片的不良反应严重答案：15.C；16.A；17.B。解析：硝苯地平控释片是常用的抗高血压药，通过扩张血管来降低血压。其给药次数一般为一日一次，这是控释片的特点，能使药物在体内缓慢释放，维持稳定的血药浓度。患者漏服药物后血压波动较大，说明血压控制不佳与药物漏服有关，规律服药对于血压的稳定控制非常重要。[18-20]某药品零售企业在销售药品过程中，发现某批次阿莫西林胶囊的包装上没有药品批准文号。18.该批次阿莫西林胶囊应定性为（）A.假药B.劣药C.合格药品D.待确定药品19.对于该药品零售企业的处理，正确的是（）A.没收违法销售的药品和违法所得B.处违法销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款C.吊销《药品经营许可证》D.责令改正，给予警告20.药品监督管理部门对该企业进行检查时，该企业应当（）A.拒绝检查B.隐匿相关证据C.如实提供有关情况和资料D.拖延检查时间答案：18.A；19.A；20.C。解析：药品包装上没有药品批准文号的，按假药论处，因为药品批准文号是药品合法生产的重要标识。对于销售假药的药品零售企业，应没收违法销售的药品和违法所得，这是对违法行为的基本处罚措施。药品监督管理部门检查时，企业应当如实提供有关情况和资料，配合检查，这是企业的法定义务。多项选择题（共10题，每题1分。每题的备选项中，有2个或2个以上符合题意，错选、少选均不得分）21.下列属于药品不良反应报告和监测的范围的有（）A.新药监测期内的国产药品报告所有不良反应B.其他国产药品，报告新的和严重的不良反应C.进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告所有不良反应D.进口药品满5年的，报告新的和严重的不良反应答案：ABCD。解析：新药监测期内的国产药品报告所有不良反应，能全面了解新药在使用过程中的各种情况。其他国产药品报告新的和严重的不良反应，重点关注可能对患者造成较大影响的情况。进口药品自首次获准进口之日起5年内报告所有不良反应，在药品进入市场初期进行全面监测。进口药品满5年的，报告新的和严重的不良反应，随着对药品的了解加深，调整监测重点。22.药品经营企业购进药品时，应当建立并执行进货检查验收制度，验明（）A.药品合格证明B.药品标识C.药品数量D.药品包装答案：ABCD。解析：药品经营企业购进药品时，验明药品合格证明能确保药品质量符合要求；验明药品标识可以准确了解药品的基本信息；验明药品数量能保证交易的准确性；验明药品包装可以查看药品是否在运输等过程中受到损坏，保证药品的安全性和完整性。23.下列关于药品注册管理的说法，正确的有（）A.药品注册是指药品注册申请人依照法定程序和相关要求提出药物临床试验、药品上市许可等申请以及补充申请B.药品注册按照中药、化学药和生物制品等进行分类注册管理C.药品注册管理遵循公开、公平、公正原则D.国家药品监督管理局药品审评中心负责药物临床试验申请、药品上市许可申请、补充申请和再注册申请等的审评答案：ABCD。解析：药品注册涵盖了药物临床试验、药品上市许可等多种申请及补充申请，明确了注册的范围。按照中药、化学药和生物制品等进行分类注册管理，符合不同药品的特点和管理需求。药品注册管理遵循公开、公平、公正原则，保证注册过程的透明和公正。国家药品监督管理局药品审评中心负责相关申请的审评，确保审评的专业性和权威性。24.医疗机构配制制剂，应当具备的条件有（）A.有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件B.有依法经过资格认定的药学技术人员C.经所在地省级药品监督管理部门批准D.经所在地市级卫生健康主管部门批准答案：ABC。解析：医疗机构配制制剂需要有保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件，这是确保制剂质量的基础。依法经过资格认定的药学技术人员是制剂配制的专业保障。经所在地省级药品监督管理部门批准是合法配制制剂的必经程序。而不是经所在地市级卫生健康主管部门批准，所以D选项错误。25.下列关于药品价格管理的说法，正确的有（）A.药品价格实行市场调节价、政府指导价和政府定价B.药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当依法向药品价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料C.医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单D.禁止药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构在药品购销中给予、收受回扣或者其他不正当利益答案：ABCD。解析：药品价格实行市场调节价、政府指导价和政府定价，多种价格管理方式结合，适应不同药品的市场情况。药品相关企业和医疗机构依法向药品价格主管部门提供实际购销价格和数量等资料，便于价格监管。医疗机构向患者提供所用药品的价格清单，保障患者的知情权。禁止药品相关主体在药品购销中给予、收受回扣或其他不正当利益，维护药品市场的公平竞争环境。药学专业知识（一）最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）26.药物的解离度与药物的吸收、分布、代谢和排泄密切相关。在生理pH条件下，下列药物中以分子形式存在比例较高的是（）A.苯巴比妥（pKa=7.4）B.麻黄碱（pKa=9.6）C.水杨酸（pKa=3.0）D.磺胺嘧啶（pKa=6.5）答案：B。解析：根据药物解离公式，对于弱碱性药物，当pH小于pKa时，分子型药物比例较高。生理pH约为7.4，麻黄碱pKa=9.6，pH小于pKa，所以麻黄碱以分子形式存在比例较高。而苯巴比妥、水杨酸、磺胺嘧啶等在生理pH条件下，离子型比例相对较高。27.药物的剂型对药物的吸收有很大影响。下列剂型中，药物吸收最快的是（）A.片剂B.胶囊剂C.溶液剂D.混悬剂答案：C。解析：溶液剂中的药物以分子或离子状态分散在溶剂中，没有溶解过程，药物吸收最快。片剂和胶囊剂需要先崩解、溶解，吸收相对较慢。混悬剂中的药物以微粒形式存在，溶解也需要一定时间，吸收速度不如溶液剂。28.药物的半衰期是指（）A.药物在体内的浓度下降一半所需的时间B.药物在体内的消除一半所需的时间C.药物在体内的代谢一半所需的时间D.药物在体内的排泄一半所需的时间答案：A。解析：药物的半衰期是指药物在体内的浓度下降一半所需的时间，它反映了药物在体内消除的速度，是药物动力学中的重要参数。消除包括代谢和排泄等过程，半衰期更侧重于浓度的变化。29.下列关于药物代谢的说法，错误的是（）A.药物代谢主要在肝脏进行B.药物代谢的主要目的是使药物极性增加，有利于排泄C.药物代谢的第一相反应包括氧化、还原、水解等反应D.药物代谢的第二相反应不包括结合反应答案：D。解析：药物代谢的第二相反应主要是结合反应，如与葡萄糖醛酸、硫酸等结合，使药物极性增加，有利于排泄，D选项错误。A选项，肝脏是药物代谢的主要器官，含有丰富的代谢酶。B选项，药物代谢使药物极性增加利于排泄，这是代谢的重要意义。C选项，药物代谢的第一相反应包括氧化、还原、水解等反应，改变药物的化学结构。30.下列属于靶向制剂的是（）A.普通片剂B.微球C.溶液剂D.糖浆剂答案：B。解析：微球属于靶向制剂，它可以将药物包裹在微球内部，通过一定的机制使药物靶向作用于特定的组织或细胞。普通片剂、溶液剂、糖浆剂都属于常规剂型，不具备靶向作用。配伍选择题（共50题，每题1分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用，每题只有1个备选项最符合题意）[31-33]A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.防腐剂31.聚山梨酯80在药物制剂中常用作（）32.碘化钾在碘溶液中用作（）33.乙醇在药物制剂中可以作为（）答案：31.A；32.B；33.C。解析：聚山梨酯80是常用的增溶剂，能增加难溶性药物在溶剂中的溶解度。碘化钾在碘溶液中作为助溶剂，通过与碘形成络合物等方式增加碘的溶解度。乙醇可以与水等形成混合溶剂，作为潜溶剂，提高药物的溶解度。[34-36]A.液体制剂B.固体制剂C.半固体制剂D.气体制剂34.软膏剂属于（）35.气雾剂属于（）36.散剂属于（）答案：34.C；35.D；36.B。解析：软膏剂是半固体制剂，具有一定的稠度和可塑性。气雾剂是气体制剂，药物以雾状形式喷出。散剂属于固体制剂，是药物与适宜的辅料经粉碎、均匀混合制成的干燥粉末状制剂。[37-39]A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障37.某些药物在通过胃肠道和肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入体循环的药量减少，这种现象称为（）38.药物经胆汁排入十二指肠后，部分药物可经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种现象称为（）39.可以限制药物进入中枢神经系统的屏障是（）答案：37.A；38.B；39.C。解析：首过效应是指某些药物在通过胃肠道和肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入体循环的药量减少。肠肝循环是药物经胆汁排入十二指肠后，部分药物可经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环。血脑屏障可以限制药物进入中枢神经系统，保护大脑免受一些有害物质的侵害。综合分析选择题（共20题，每题1分。题目分为若干组，每组题目基于同一个临床情景、病例、实例或者案例的背景信息逐题展开。每题的备选项中，只有1个最符合题意）[40-42]患者，女，35岁，因失眠就诊。医生开具了地西泮片进行治疗。40.地西泮的药理作用不包括（）A.抗焦虑B.镇静催眠C.抗惊厥D.解热镇痛41.地西泮的作用机制是（）A.激动苯二氮䓬受体B.抑制苯二氮䓬受体C.激动多巴胺受体D.抑制多巴胺受体42.长期使用地西泮可能会产生的不良反应不包括（）A.耐受性B.依赖性C.戒断症状D.低血糖答案：40.D；41.A；42.D。解析：地西泮具有抗焦虑、镇静催眠、抗惊厥等药理作用，但没有解热镇痛作用。地西泮的作用机制是激动苯二氮䓬受体，增强中枢神经系统的抑制作用。长期使用地西泮可能会产生耐受性、依赖性和戒断症状，但一般不会导致低血糖。[43-45]某患者因感染需要使用抗生素进行治疗，医生选择了青霉素G。43.青霉素G的抗菌机制是（）A.抑制细菌细胞壁的合成B.抑制细菌蛋白质的合成C.抑制细菌核酸的合成D.影响细菌细胞膜的通透性44.青霉素G最常见的不良反应是（）A.过敏反应B.胃肠道反应C.肝毒性D.肾毒性45.为了预防青霉素G的过敏反应，在使用前需要（）A.做皮肤过敏试验B.联合使用抗过敏药物C.减少用药剂量D.延长用药时间答案：43.A；44.A；45.A。解析：青霉素G的抗菌机制是抑制细菌细胞壁的合成，导致细菌死亡。青霉素G最常见的不良反应是过敏反应，严重的过敏反应可能会危及生命。为了预防青霉素G的过敏反应，在使用前需要做皮肤过敏试验，以确定患者是否对青霉素过敏。多项选择题（共10题，每题1分。每题的备选项中，有2个或2个以上符合题意，错选、少选均不得分）46.下列药物中，属于前体药物的有（）A.洛伐他汀B.依那普利C.环磷酰胺D.阿司匹林答案：ABC。解析：洛伐他汀是前体药物，在体内水解开内酯环后才具有活性。依那普利是依那普利拉的前体药物，在体内转化为依那普利拉发挥作用。环磷酰胺在体内经代谢转化为有活性的磷酰胺氮芥等发挥抗肿瘤作用。阿司匹林不是前体药物，它本身就具有解热、镇痛、抗炎等作用。47.影响药物溶解度的因素有（）A.药物的极性B.溶剂的极性C.温度D.药物的晶型答案：ABCD。解析：药物的极性与溶剂的极性相似时，药物溶解度较大，符合“相似相溶”原理。温度升高，一般会使药物的溶解度增大，但也有少数药物相反。药物的晶型不同，溶解度也可能不同，稳定晶型的溶解度可能相对较低。48.下列属于药物制剂稳定性研究的内容的有（）A.化学稳定性B.物理稳定性C.生物学稳定性D.环境稳定性答案：ABC。解析：药物制剂稳定性研究包括化学稳定性，关注药物的化学结构是否发生变化；物理稳定性，如药物的外观、溶解度等物理性质的变化；生物学稳定性，涉及药物制剂中微生物等的影响。环境稳定性不是稳定性研究的独立内容，环境因素会影响化学、物理和生物学稳定性。49.药物的跨膜转运方式有（）A.被动转运B.主动转运C.膜动转运D.易化扩散答案：ABCD。解析：药物的跨膜转运方式包括被动转运，如简单扩散，不需要载体和能量；主动转运需要载体和能量，能逆浓度梯度转运药物；膜动转运包括胞饮和胞吐等；易化扩散需要载体，但不消耗能量，顺浓度梯度转运。50.下列关于药物不良反应的说法，正确的有（）A.药物不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应B.药物不良反应包括副作用、毒性反应、变态反应等C.药物不良反应的发生与药物的剂量、用药时间等因素有关D.药物不良反应是不可避免的，所有药物都可能引起不良反应答案：ABCD。解析：药物不良反应的定义明确为合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。其包括副作用、毒性反应、变态反应等多种类型。药物不良反应的发生与药物的剂量、用药时间等因素密切相关，剂量过大、用药时间过长等都可能增加不良反应的发生几率。而且所有药物都可能引起不良反应，只是发生的概率和严重程度不同。药学专业知识（二）最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）51.下列药物中，不属于抗高血压药的是（）A.硝苯地平B.普萘洛尔C.阿莫西林D.卡托普利答案：C。解析：硝苯地平是钙通道阻滞剂类抗高血压药，通过阻滞钙通道，降低血管平滑肌的收缩性，从而降低血压。普萘洛尔是β受体阻滞剂，可减慢心率、降低心肌耗氧量，达到降压目的。卡托普利是血管紧张素转换酶抑制剂，抑制血管紧张素转换酶，减少血管紧张素Ⅱ的提供，舒张血管，降低血压。而阿莫西林是抗生素，主要用于抗感染，不属于抗高血压药。52.治疗窦性心动过速宜选用的药物是（）A.奎尼丁B.利多卡因C.普萘洛尔D.胺碘酮答案：C。解析：普萘洛尔是β受体阻滞剂，可降低窦房结自律性，减慢窦性心率，适用于治疗窦性心动过速。奎尼丁主要用于心房颤动、心房扑动等心律失常的转复和预防。利多卡因主要用于室性心律失常。胺碘酮是广谱抗心律失常药，但一般不作为窦性心动过速的首选药物。53.下列关于胰岛素的说法，错误的是（）A.胰岛素是治疗1型糖尿病的关键药物B.胰岛素可以促进葡萄糖的摄取和利用C.胰岛素可以促进脂肪的分解D.胰岛素可以促进蛋白质的合成答案：C。解析：胰岛素可以促进脂肪的合成，而不是分解。它是治疗1型糖尿病的关键药物，能促进葡萄糖的摄取和利用，降低血糖水平，同时也可以促进蛋白质的合成，有利于身体的生长和修复。54.治疗痛风急性发作的首选药物是（）A.别嘌醇B.秋水仙碱C.丙磺舒D.苯溴马隆答案：B。解析：秋水仙碱是治疗痛风急性发作的首选药物，它可以抑制白细胞趋化、吞噬和乳酸的产生，从而减轻炎症反应，缓解疼痛。别嘌醇主要用于降低血尿酸水平，预防痛风发作。丙磺舒和苯溴马隆是促进尿酸排泄的药物，也用于痛风的慢性治疗。55.下列药物中，具有耳毒性的是（）A.青霉素B.头孢菌素C.氨基糖苷类抗生素D.大环内酯类抗生素答案：C。解析：氨基糖苷类抗生素具有耳毒性，可损伤内耳的听觉和平衡功能，导致听力下降、耳鸣、眩晕等症状。青霉素和头孢菌素一般无明显耳毒性。大环内酯类抗生素的主要不良反应有胃肠道反应等，耳毒性相对少见。配伍选择题（共50题，每题1分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用，每题只有1个备选项最符合题意）[56-58]A.青霉素B.头孢曲松C.阿奇霉素D.左氧氟沙星56.属于β-内酰胺类抗生素的是（）57.属于大环内酯类抗生素的是（）58.属于喹诺酮类抗生素的是（）答案：56.A、B；57.C；58.D。解析：青霉素和头孢曲松都属于β-内酰胺类抗生素，它们的化学结构中都含有β-内酰胺环，作用机制主要是抑制细菌细胞壁的合成。阿奇霉素属于大环内酯类抗生素，通过抑制细菌蛋白质的合成发挥抗菌作用。左氧氟沙星属于喹诺酮类抗生素，抑制细菌DNA回旋酶和拓扑异构酶Ⅳ，阻碍细菌DNA复制而达到杀菌目的。[59-61]A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.氨苯蝶啶59.属于高效能利尿药的是（）60.属于中效能利尿药的是（）61.属于留钾利尿药的是（）答案：59.A；60.B；61.C、D。解析：呋塞米是高效能利尿药，作用于髓袢升支粗段，抑制Na⁺-K⁺-2Cl⁻同向转运系统，利尿作用强大。氢氯噻嗪是中效能利尿药，作用于远曲小管近端，抑制Na⁺-Cl⁻同向转运系统。螺内酯和氨苯蝶啶都属于留钾利尿药，螺内酯竞争性拮抗醛固酮受体，氨苯蝶啶直接抑制远曲小管和集合管的Na⁺通道，减少Na⁺的重吸收，同时减少K⁺的分泌。[62-64]A.吗啡B.阿司匹林C.布洛芬D.对乙酰氨基酚62.属于麻醉性镇痛药的是（）63.属于非甾体抗炎药，且具有抗血小板聚集作用的是（）64.主要用于解热、镇痛，几乎无抗炎作用的是（）答案：62.A；63.B；64.D。解析：吗啡是麻醉性镇痛药，通过激动阿片受体产生强大的镇痛作用，但有成瘾性等不良反应。阿司匹林是非甾体抗炎药，还具有抗血小板聚集作用，可用于预防心脑血管疾病。对乙酰氨基酚主要用于解热、镇痛，几乎无抗炎作